期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
VP28蛋白鸡源抗WSSV卵黄抗体的制备及性能分析 被引量:1
1
作者 黎铭 谢达祥 +6 位作者 李咏梅 赵永贞 曾地刚 彭金霞 杨彦豪 韦嫔媛 陈晓汉 《广西农业科学》 CSCD 2010年第12期1343-1346,共4页
为了研制鸡源抗对虾白斑综合征病毒(WSSV)卵黄抗体(IgY),利用WSSV毒株及其衣壳蛋白VP28制备成2种不同的疫苗,并分别免疫接种健康蛋鸡群,使鸡群产生不同的IgY,经病毒中和试验证实,2种IgY均有明显的抗WSSV效果,其中WSSV粗提液1∶1000倍稀... 为了研制鸡源抗对虾白斑综合征病毒(WSSV)卵黄抗体(IgY),利用WSSV毒株及其衣壳蛋白VP28制备成2种不同的疫苗,并分别免疫接种健康蛋鸡群,使鸡群产生不同的IgY,经病毒中和试验证实,2种IgY均有明显的抗WSSV效果,其中WSSV粗提液1∶1000倍稀释时,WSSV灭活苗免疫蛋鸡产生的IgY对南美白对虾的保护率为61.7%,重组VP28疫苗免疫蛋鸡产生的IgY保护率为48.3%;而WSSV粗提液1∶10000倍稀释时,WSSV灭活苗免疫蛋鸡产生的IgY保护率为85.0%,重组VP28疫苗免疫蛋鸡产生的IgY保护率为75.0%。 展开更多
关键词 南美白对虾 白斑综合征病毒(WSSV) vp28蛋白 卵黄抗体(IgY)
下载PDF
白斑综合症病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28基因的克隆及在蓝藻中表达载体的构建 被引量:14
2
作者 张春莉 施定基 +2 位作者 黄倢 张海霞 彭国宏 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期72-76,共5页
用蔗糖密度梯度离心法分离纯化白斑综合症病毒(WSSV)。设计并合成引物 ,提取WSSV中国株的基因组DNA作为模板 ,通过PCR ,扩增克隆出VP28基因 ,利用BamHI和EcoRI切点将VP28基因插入克隆载体 pUC19的多克隆位点上 ,得到VP28基因的重组克隆... 用蔗糖密度梯度离心法分离纯化白斑综合症病毒(WSSV)。设计并合成引物 ,提取WSSV中国株的基因组DNA作为模板 ,通过PCR ,扩增克隆出VP28基因 ,利用BamHI和EcoRI切点将VP28基因插入克隆载体 pUC19的多克隆位点上 ,得到VP28基因的重组克隆质粒,对其进行双向DNA测序。测序结果表明,该基因含有615个核苷酸 ,与GenBank中已有不同来源的WSSV的序列片段同源性为100 %。利用BamHI切点将VP28的基因插入到穿梭表达载体启动子PpsbA的下游 ,EcoRI酶切鉴定 ,得到正向连接的可在蓝藻表达的重组穿梭表达载体 ,命名为 pRL VP28。 展开更多
关键词 白斑综合症病毒 囊膜蛋白vp28 蓝藻 表达载体 构建 对虾 基因克隆
下载PDF
乳糖诱导对虾白斑病毒囊膜蛋白VP28基因在重组大肠杆菌中的表达
3
作者 郭瑞 潘荣昌 +1 位作者 周宇兵 胡文锋 《南方水产》 CAS 2008年第5期16-22,共7页
以含对虾白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,WSSV)囊膜蛋白VP28编码基因质粒的重组大肠杆菌Escherichia coliBL21作为研究对象,研究了乳糖或乳清粉代替IPTG作为诱导剂诱导重组囊膜蛋白VP28的表达。结果表明,乳糖不仅能够作为诱... 以含对虾白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,WSSV)囊膜蛋白VP28编码基因质粒的重组大肠杆菌Escherichia coliBL21作为研究对象,研究了乳糖或乳清粉代替IPTG作为诱导剂诱导重组囊膜蛋白VP28的表达。结果表明,乳糖不仅能够作为诱导剂诱导重组大肠杆菌进行外源蛋白的表达,而且能作为碳源促进菌体的生长。通过对诱导条件的优化,乳糖在发酵培养基的添加量为8g.L-1,发酵时间为12h时可以获得最高的目的蛋白表达量,为97.36mg.L-1。试验亦使用乳清粉作为发酵培养基的碳源和诱导工程菌表达的诱导剂。结果表明,在发酵培养基中添加乳清粉作为碳源和诱导剂,使其乳糖终浓度为10g.L-1,发酵时间为13h时可以获得最高的目的蛋白表达量,为86.24mg.L-1。 展开更多
关键词 白斑综合症病毒 囊膜蛋白vp28 重组大肠杆菌 诱导表达
下载PDF
枯草芽孢杆菌表达的VP28对南美白对虾免疫力和抗病毒感染的影响 被引量:16
4
作者 沈文英 傅玲琳 李卫芬 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期375-378,共4页
对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)引起世界范围内养殖对虾的急性、致死性传染病,造成对虾养殖业的巨大经济损失。WSSV是一种具有囊膜的双链DNA病毒,属于Nimaviridae科Whipovirus属[1]。研究表明VP28是最主要的与... 对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)引起世界范围内养殖对虾的急性、致死性传染病,造成对虾养殖业的巨大经济损失。WSSV是一种具有囊膜的双链DNA病毒,属于Nimaviridae科Whipovirus属[1]。研究表明VP28是最主要的与病毒系统性感染有关的囊膜蛋白,在病毒黏附与入侵中起着关键作用. 展开更多
关键词 南美白对虾 枯草芽孢杆菌 白斑病毒 外膜蛋白vp28 免疫力
下载PDF
自然养殖水体投喂CpG ODN和表面展示VP28的解脂耶罗维亚酵母对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)抗WSSV的免疫保护作用 被引量:4
5
作者 衣启麟 刘瑞 +4 位作者 孙瑞 王玲玲 刘聪辉 迟振明 宋林生 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2015年第2期77-86,共10页
用添加CpG寡聚核苷酸(CpG ODN)和表面展示VP28的解脂耶罗维亚酵母(VP28-yl)的饵料投喂凡纳滨对虾,进行田间中试实验。投喂30 d后进行WSSV感染实验,评估其对凡纳滨对虾的免疫保护作用。投喂实验结束后,CpG ODN投喂组对虾的相对增重率达到... 用添加CpG寡聚核苷酸(CpG ODN)和表面展示VP28的解脂耶罗维亚酵母(VP28-yl)的饵料投喂凡纳滨对虾,进行田间中试实验。投喂30 d后进行WSSV感染实验,评估其对凡纳滨对虾的免疫保护作用。投喂实验结束后,CpG ODN投喂组对虾的相对增重率达到(65.8±7.8)%(P<0.05),这暗示CpG ODN可能具有促生长作用。WSSV攻毒后,CpG ODN和VP28-yl投喂组对虾中WSSV拷贝数与对照组相比均显著降低(P<0.05),相对免疫保护率分别可达到26.7%和36.7%。在投喂结束和WSSV刺激后,CpG ODN组对虾中的呼吸爆发水平均显著升高(P<0.05)。而在VP28-yl投喂组,WSSV引起的细胞凋亡则显著受到抑制(P<0.05)。此外,WSSV刺激后,STAT基因在CpG ODN组和VP28-yl组对虾中的表达水平均显著上调(P<0.05),分别在第5天和第3天达到最大值,而对照组中则显著下调。研究结果表明,CpG ODN和VP28-yl增强了凡纳滨对虾抗病毒免疫力,对养殖对虾病毒性疫病的防控具有显著作用,可以作为免疫增强剂添加在饵料中,具有在养殖生产中推广使用的前景。 展开更多
关键词 CPGODN 解脂耶罗维亚酵母 外膜蛋白vp28 白斑综合征病毒 抗病毒免疫
下载PDF
家蚕蛹表达的重组Vp28疫苗对克氏原螯虾免疫反应的影响 被引量:5
6
作者 魏克强 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第6期527-536,共10页
将含有对虾白斑综合征病毒囊膜蛋白Vp28基因的重组杆状病毒HyNPV-Vp28感染家蚕(Bombyx mori)蛹,配制成药饵持续口服免疫克氏原螯虾35天后,螯虾血细胞的吞噬百分比和吞噬指数比对照组显著提高(P<0.05);血清中的抗菌活力、溶菌活力、... 将含有对虾白斑综合征病毒囊膜蛋白Vp28基因的重组杆状病毒HyNPV-Vp28感染家蚕(Bombyx mori)蛹,配制成药饵持续口服免疫克氏原螯虾35天后,螯虾血细胞的吞噬百分比和吞噬指数比对照组显著提高(P<0.05);血清中的抗菌活力、溶菌活力、酚氧化酶活性、超氧化物歧化酶活性以及血清和肝胰腺组织中的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性均显著提高(P<0.05)。免疫35天后进行口服攻毒,20天内rVp28疫苗组的累积存活率达66.67%,与对照组和对照蚕蛹组比差异显著(P<0.05),PRP分别达64.29%和58.33%。rVp28疫苗组存活虾的胃、肠、鳃、甲壳下上皮和肝胰腺等病毒侵染的靶组织进行组织病理检测均无病毒感染,DIG标记核酸探针斑点杂交和PCR检测也呈阴性反应;而试验濒死虾的组织都呈现典型的病变特征,病毒DNA检测均为阳性反应。本研究表明,口服免疫家蚕蛹表达的囊膜蛋白Vp28具有增强螯虾机体免疫功能的作用,对应用免疫措施预防对虾的病毒性疾病具有重要意义。 展开更多
关键词 白斑综合征病毒 囊膜蛋白vp28 克氏原螯虾 免疫反应
下载PDF
Characterization and Diagnostic Use of a Monoclonal Antibody for VP28 Envelope Protein of White Spot Syndrome Virus
7
作者 Chong-lin Hou Yu Cao +2 位作者 Rong-hui Xie Yi-zhen Wang Hua-hua Du 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期260-266,共7页
The gene encoding the VP28 envelope protein of White spot syndrome virus (WSSV) was cloned into expression vector pET-30a and transformed into the Escherichia coli strain BL21.After induction,the recombinant VP28 (rVP... The gene encoding the VP28 envelope protein of White spot syndrome virus (WSSV) was cloned into expression vector pET-30a and transformed into the Escherichia coli strain BL21.After induction,the recombinant VP28 (rVP28) protein was purified and then used to immunize Balb/c mice for monoclonal antibody (MAb) production.It was observed by immuno-electron microscopy the MAbs specific to rVP28 could recognize native VP28 target epitopes of WSSV and dot-blot analysis was used to detect natural WSSV infection.Competitive PCR showed that the viral level was approximately 104 copies/mg tissue in the dilution of gill homogenate of WSSV-infected crayfish at the detection limit of dot-blot assay.Our results suggest that dot-blot analysis with anti-rVP28 MAb could rapidly and sensitively detect WSSV at the early stages of WSSV infection. 展开更多
关键词 White spot syndrome virus (WSSV) Recombinant vp28 Monoclonal antibody (MAb)
下载PDF
对虾白斑综合症病毒双抗体夹心ELISA方法的建立 被引量:4
8
作者 郑晓聪 刘荭 +4 位作者 张朋 何俊强 史秀杰 贾鹏 兰文升 《中国动物检疫》 CAS 2012年第4期41-43,共3页
用将纯化的对虾白斑综合症病毒VP28蛋白免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了2株(2G9,3E5)可以稳定分泌抗对虾白斑综合症病毒特异性单抗的杂交瘤细胞株。用纯化的VP28蛋白免疫家兔,按常规方法制备... 用将纯化的对虾白斑综合症病毒VP28蛋白免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了2株(2G9,3E5)可以稳定分泌抗对虾白斑综合症病毒特异性单抗的杂交瘤细胞株。用纯化的VP28蛋白免疫家兔,按常规方法制备多抗。选用单抗(3E5)包被ELISA板,用兔多抗作为捕获抗体,建立了对虾白斑综合症病毒的双抗体夹心ELISA检测方法。该方法具有良好的特异性和敏感性,为对虾白斑综合症病毒的检测提供了有效工具。 展开更多
关键词 对虾白斑综合症病毒 vp28蛋白 单克隆抗体 ELISA
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部