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轮状病毒疫苗株VP8*核心区蛋白的表达和纯化
被引量:
1
1
作者
孙晓曼
郭妮君
+1 位作者
李丹地
段招军
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
2015年第6期543-546,共4页
目的为了研究轮状病毒疫苗株VP8t蛋白的功能和结构特征,利用原核表达系统纯化得到VP8}核心区蛋白(VP8*core,64.223位氨基酸)。方法从口服疫苗中提取兰州疫苗株LLR病毒核酸,RT—PCR得到目的片段,克隆到pET30a载体中构建重组质粒...
目的为了研究轮状病毒疫苗株VP8t蛋白的功能和结构特征,利用原核表达系统纯化得到VP8}核心区蛋白(VP8*core,64.223位氨基酸)。方法从口服疫苗中提取兰州疫苗株LLR病毒核酸,RT—PCR得到目的片段,克隆到pET30a载体中构建重组质粒。根据已合成的Rotateq和RotarixPf8]VP8$全长基因,PCR得到VP8{核心区片段,克隆到pET30a载体构建重组质粒。重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行蛋白表达。利用Histrap HP和superdex200纯化柱,通过亲和层析和分子筛层析纯化得到目的蛋白。结果VP8s核心区蛋白以可溶形式表达,并通过纯化得到较纯的VP8fcore蛋白,聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS—PAGE)显示相对分子质量约为20kDa。结论成功构建了pET30a—VP8+core重组质粒,得到轮状病毒各疫苗株VP8score蛋白,为研究疫苗株受体结合特征以及疫苗评价提供了基础和参考。
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关键词
轮状病毒属
疫苗株
vp8*核心区蛋白
蛋白
表达
原文传递
P[4]、P[6]和P[8]型轮状病毒VP8*核心区蛋白的表达和纯化
被引量:
1
2
作者
孙晓曼
郭妮君
+2 位作者
李丹地
马鑫
段招军
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期256-262,共7页
为进一步深入研究我国人群中轮状病毒主要流行的P[4]、P[6]和P[8]型毒株的受体结合特点及结构基础,本研究将P[4]、P[6]和P[8]型毒株VP8*核心区(VP8*core)基因分别构建到原核表达载体pGEX4T-1和pET30a中,利用大肠杆菌表达获得轮状病毒P[4...
为进一步深入研究我国人群中轮状病毒主要流行的P[4]、P[6]和P[8]型毒株的受体结合特点及结构基础,本研究将P[4]、P[6]和P[8]型毒株VP8*核心区(VP8*core)基因分别构建到原核表达载体pGEX4T-1和pET30a中,利用大肠杆菌表达获得轮状病毒P[4]、P[6]和P[8]型毒株VP8*核心区蛋白,并通过亲和层析分别纯化得到VP8*core-GST融合蛋白和VP8*-his标签蛋白,SDS-PAGE显示蛋白大小分别为46kDa和20kDa。综上,本研究成功构建了pGEX4T-1-VP8*core和pET30a-VP8*core重组质粒,利用原核表达系统得到VP8*coreGST融合蛋白和VP8*core-his蛋白,为VP8*蛋白的功能和结构研究提供基础。
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关键词
轮状病毒
vp8*核心区蛋白
蛋白
纯化
原文传递
题名
轮状病毒疫苗株VP8*核心区蛋白的表达和纯化
被引量:
1
1
作者
孙晓曼
郭妮君
李丹地
段招军
机构
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
湖南师范大学第一附属医院湖南省人民医院检验科
出处
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
2015年第6期543-546,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(81472003)
文摘
目的为了研究轮状病毒疫苗株VP8t蛋白的功能和结构特征,利用原核表达系统纯化得到VP8}核心区蛋白(VP8*core,64.223位氨基酸)。方法从口服疫苗中提取兰州疫苗株LLR病毒核酸,RT—PCR得到目的片段,克隆到pET30a载体中构建重组质粒。根据已合成的Rotateq和RotarixPf8]VP8$全长基因,PCR得到VP8{核心区片段,克隆到pET30a载体构建重组质粒。重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行蛋白表达。利用Histrap HP和superdex200纯化柱,通过亲和层析和分子筛层析纯化得到目的蛋白。结果VP8s核心区蛋白以可溶形式表达,并通过纯化得到较纯的VP8fcore蛋白,聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS—PAGE)显示相对分子质量约为20kDa。结论成功构建了pET30a—VP8+core重组质粒,得到轮状病毒各疫苗株VP8score蛋白,为研究疫苗株受体结合特征以及疫苗评价提供了基础和参考。
关键词
轮状病毒属
疫苗株
vp8*核心区蛋白
蛋白
表达
Keywords
Rotavirus
Vaccine strain
vp
8
* core protein
Protein expression
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
P[4]、P[6]和P[8]型轮状病毒VP8*核心区蛋白的表达和纯化
被引量:
1
2
作者
孙晓曼
郭妮君
李丹地
马鑫
段招军
机构
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
中国铁道建筑总公司北京铁建医院
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期256-262,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(批准号:81472003)
青年科学基金项目(批准号:31500139)
文摘
为进一步深入研究我国人群中轮状病毒主要流行的P[4]、P[6]和P[8]型毒株的受体结合特点及结构基础,本研究将P[4]、P[6]和P[8]型毒株VP8*核心区(VP8*core)基因分别构建到原核表达载体pGEX4T-1和pET30a中,利用大肠杆菌表达获得轮状病毒P[4]、P[6]和P[8]型毒株VP8*核心区蛋白,并通过亲和层析分别纯化得到VP8*core-GST融合蛋白和VP8*-his标签蛋白,SDS-PAGE显示蛋白大小分别为46kDa和20kDa。综上,本研究成功构建了pGEX4T-1-VP8*core和pET30a-VP8*core重组质粒,利用原核表达系统得到VP8*coreGST融合蛋白和VP8*core-his蛋白,为VP8*蛋白的功能和结构研究提供基础。
关键词
轮状病毒
vp8*核心区蛋白
蛋白
纯化
Keywords
Rotavirus
vp
8*
core protein
Protein purification
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
轮状病毒疫苗株VP8*核心区蛋白的表达和纯化
孙晓曼
郭妮君
李丹地
段招军
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
2015
1
原文传递
2
P[4]、P[6]和P[8]型轮状病毒VP8*核心区蛋白的表达和纯化
孙晓曼
郭妮君
李丹地
马鑫
段招军
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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