130nm嵌入式Flash产品VPOS失效与工艺改善

本文通过发生在某个130nm线宽嵌入式Flash产品上的VPOS失效分析,发现失效芯片的VPOS电压大部分被钳制在5V左右(正常应该为7.2V)。通过FPGA植入动态程序、电学和物理失效分析,发现HV GOX(高压栅氧)电容的边缘位置的氧化膜,作为电容介质层,较正常芯片薄,从而成为电容BV(Breakdown Voltage)下降及漏电,并最终导致VPOS失效的根本原因。作为改善对策,通过降低光刻胶固胶步骤温度,改善光刻胶边缘的翘曲状态,减少湿法刻蚀的氧化膜侧向刻蚀损失,达到防止HV GOX(高压栅氧)边缘变薄目的 ,获得到了改善。

造孔剂脱除方式对VPO催化剂性能的影响

制备了正丁烷氧化制顺酐的VPO催化剂,采用XRD和XPS对催化剂进行了表征,研究了造孔剂脱除对催化剂性能的影响,包括造孔剂含量、造孔剂脱除顺序以及低温减压脱除造孔剂对催化剂性能的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,降低造孔剂含量不能有效提升催化剂的性能;采用先脱除造孔剂后活化的方法制备VPO催化剂,在408℃熔盐温度下正丁烷转化率达到80.6%、顺酐收率可达94.3%(w),催化剂性能有所提升;采用低温减压的方法脱除造孔剂,VPO催化剂在408℃熔盐温度下正丁烷转化率达到82.5%、顺酐收率达到95.1%(w),可以显著提升催化剂的性能,且在反应50 d内正丁烷转化率维持在82.0%以上、顺酐收率稳定在94.0%(w)以上。

钒磷氧催化剂表面酸性位特性及低温脱硝性能研究

以钒磷氧化物(VPO)为活性组分,TiO_(2)为载体,通过改变制备条件,制备具有不同表面酸性位特性的钒磷氧催化剂VPO/TiO_(2),并对其低温脱硝活性和表面酸性进行了研究。结果表明,当HCl/V摩尔比为3、V/P摩尔比为5、VPO煅烧温度为450℃时,制得的VPO/TiO_(2)催化剂表现出优异的脱硝活性,200℃时脱硝效率接近100%。VPO/TiO_(2)催化剂主要活性晶相为(VO)2P_(2)O_(7)、V_(2)O_(5)和VOPO_(4)。催化剂表面具有大量的酸性位点,通过数据拟合建立了脱硝活性与表面酸量间的相关性,结果表明所有VPO/TiO_(2)催化剂的低温脱硝活性均与弱Lewis酸含量呈正相关(相关系数>0.9)。此外,对脱硝机理进行研究表明,NH3以配位态NH_(3)或NH_(4)^(+)吸附于VPO/TiO_(2)表面,并参与后续选择性催化还原(SCR)反应,反应过程中NO被氧化成NO_(2)或单齿硝酸盐后最终被还原。在VPO/TiO_(2)催化剂的SCR反应过程中Eley-Rideal机理和Langmuir-Hinshelwood机理并存。

甲苯氨氧化合成苯甲腈VPO催化剂研究

用浸渍法制备了不同磷钒比(P/V)的VPO和VPO/硅胶催化剂,并用XRD、FTIR、TPR进行了表征,在甲苯氨氧化制苯甲腈反应中考察了其催化性能。发现P的引入破坏了V2O5的晶态结构,有效阻止活性晶粒生长。V=O与V-O-V键在P作用下向催化剂内层移动,并被高度扭曲,催化剂表面生成磷酸盐物质,晶格氧数量明显减少,钒平均氧化态下降,催化剂供氧能力减弱。活性测试表明,催化剂P/V越高,它对苯甲腈选择性也越好,其中V3+离子和O2-空位扮演了重要的角色。认为VPO催化剂中内层V=O氧化-还原中心与P-OH的B酸中心共同形成了一个复合活性中心,P/V比在1到2之间的VPO/硅胶催化剂都具有较好催化性能。在440℃时甲苯转化率达到97%,对苯甲腈的选择性达到94%,故在此温度时苯甲腈产率约为91.2%。

在Ce/VPO催化剂上丙烷一步氧化制丙烯酸

用不同方法制备了丙烷一步氧化制丙烯酸的Ｃｅ／ＶＰＯ 催化剂，重点考察了在制备过程中还原剂、活化过程、引入铈元素的方式、铈含量等因素对催化剂性能的影响。以Ｃｅ／ＶＰＯ（Ｃｅ 的质量分数为０－０１ ％ ） 为催化剂考察了各种反应条件对丙烯酸产率的影响，结果表明，在ＧＨＳＶ 为１０００ ｈ － １ ，温度３８０ ～４００ ℃，ｖ（ 空气）／ ｖ（ 丙烷）／ ｖ（ 水蒸汽） ＝７３－６／３－２／２３－２ 的条件下，丙烯酸产率达到１８－８ ％ ，选择性为６８－３ ％ 。

正丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂的研究进展

综述了正丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂的制备方法和催化机理的研究进展,分析了制备过程中添加载体及助剂对催化剂性能的影响,介绍了国内外对VPO催化剂选择氧化正丁烷制顺酐反应路径的最新认识,探讨了VPO催化剂的活性位的形成机制以及V4+相与V5+相的相间协同作用,并展望了VPO催化剂未来的发展方向。

正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐VPO催化剂活性相性质的研究

采用三种典型的还原方法制备VPO催化剂 ,并且进行了XRD、IR、TG和DTA的表征测试及其由正丁烷、丁烯选择性氧化制顺丁烯二酸酐的评价试验。研究了VPO催化剂活性相的生成与其性质 ,探讨了活性相结构对其催化性能的影响。结果表明 ,不同的还原方法可以制备具有不同性质的活性相 (VO) 2 P2 O7,( 0 2 0 )晶面适宜失序变形的(VO) 2 P2 O7,对于促进催化性能的提高具有重要的作用。

丙烷晶格氧选择氧化制丙烯酸和乙酸

用脉冲反应器研究了VPO催化剂用于丙烷晶格氧选择性氧化制丙烯酸 (AA)和乙酸 (HAc)的可行性。通过对催化剂的吹扫试验验证了晶格氧的氧化机理。试验结果表明 ,升高温度及减少进样量 ,都使转化率增加、选择性降低。丙烷转化率在 30 %左右时 ,AA和HAc的收率最高 ,分别为 7 6 6 %和 2 93%。在不进行再生的条件下 ,随着脉冲丙烷次数的增加 ,转化率下降 ,选择性上升 。

正丁烷选择氧化中吸附氧与晶格氧的作用

The roles of adsorbed oxygen and lattice oxygen on the surface of VPO catalyst for n butane selective oxidation were experimentally studied by using on line mass spectroscopy (MS) transient response measurement in a fixed bed micro reactor. The results showed that the lattice oxygen led to selective oxidation,while adsorbed oxygen led to deep oxidation. Gaseous oxygen could be adsorbed on the surface of the VPO catalyst and transformed to lattice oxygen but did not directly participate in selective oxidation. The diffusion of lattice oxygen from the bulk phase to the surface might be the rate controlling step of unsteady state oxidation when n butane selective oxidation and VPO catalyst re oxidation were performed separately.Increasing the diffusion rate of the lattice oxygen and usable lattice oxygen capacity in VPO catalyst could remarkably improve the reaction performance in a fixed bed reactor.

VPO催化剂用于丙烷晶格氧选择氧化制丙烯酸的研究

用脉冲反应色谱研究了丙烷与钒磷氧化物 (VPO)催化剂晶格氧反应制丙烯酸的可行性以及温度、停留时间等反应条件的影响。结果表明 ,在没有气相分子氧存在的情况下 ,丙烷能与 VPO催化剂的晶格氧反应生成丙烯酸和乙酸 ;被还原后的催化剂可以用空气 -水的混合气进行氧化再生。反应温度和停留时间对脉冲反应的影响与对固定床连续流动反应的影响基本相同。升高反应温度或增加停留时间 ,使转化率增加 ,选择性降低 ;丙烯酸和乙酸的收率都在 390℃左右出现极大值 ,摩尔分数分别为 7.6 6 %和 2 .92 % ,相应的选择性分别为 2 4.2 7%和9.2 3%。随着丙烷进样量的减少 ,转化率增加 ,选择性下降。

铈和铁助剂对VPO催化剂晶格氧传递速率的改善

采用在VPO催化剂前体的有机法合成过程中加入氧化铈、氧化铁复合氧化物的方法研制了一种VPO催化剂。通过质谱在线检测的VPO催化剂上丁烷脉冲反应结果表明 ,参与反应的晶格氧可分为表层、次表层和体相晶格氧三种。与一种进口VPO催化剂相比 ,添加铈 -铁助剂的VPO催化剂具有更高的丁烷转化率、顺丁烯二酸酐选择性和储氧量 ,并且提高了体相晶格氧向表层传递的速率。

在人为非定态反应条件下正丁烷氧化制顺酐VPO催化剂的稳定性

对三种工业ＶＰＯ催化剂的稳定性评价以及ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＦＴ－ＩＲ等表征结果表明，国产催化剂中活性物相（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７的含量最高，无论在定态或人为非定态操作条件下持续运行，其性能都相对稳定；

环己烷催化氧化制取顺酐和醋酸的催化剂研究

为研究气态环己烷催化氧化制取顺酐及醋酸的新反应,采取不同的方法制备了系列固体VPO催化剂.借助XRD、FT-IR对催化剂进行了主体晶相确定,用氧化还原滴定方法测定了不同晶相催化剂中钒的平均氧化数.结合催化反应的活性评价,发现催化剂主体晶相、结晶度、活化气氛和催化剂的V4+/V5+比均对目标反应的催化活性产生影响,5种催化剂中以(VO)2P2O7晶相催化剂的活性为最高.

再氧化温度及氧物种对正丁烷选择氧化的影响

在固定床微型反应器中 ,利用在线质谱动态响应技术 ,考察了VPO催化剂再氧化温度和不同氧物种对正丁烷选择氧化制顺酐 (MA)的影响。结果表明 ,VPO催化剂再氧化温度对非定态晶格氧选择氧化性能影响明显 ,其晶格氧是选择氧化的氧源 ,吸附氧是深度氧化的氧源 ,吸附氧与晶格氧可以相互转化。当正丁烷选择氧化和VPO催化剂再氧化在反应器内序贯、交替进行时 ,不仅可以通过改善催化剂再氧化条件使再氧化与正丁烷选择氧化条件恰当的匹配来改善时均反应性能 ,而且可通过提高VPO催化剂内可用晶格氧量和晶格氧的扩散速率来改善MA的选择性。

添加剂对共沉淀法制备的VPO催化剂的影响(英文)

研究了添加剂对用于选择性氧化正丁烷为顺丁烯二酸酐的VPO催化剂的结构和性能的影响 .催化剂采用共沉淀法制备 ,添加元素为Zr,Co ,Ce,Zn,Sn ,K ,Ba和Bi等 .催化剂性能测试在固定床微反应器内于常压下进行 .结果表明 ,添加剂对催化剂性能有很大的影响 .各种组分对正丁烷氧化的促活顺序为 :VPO Zr>VPO Co>VPO Zn >VPO Sn >VPO Bi>VPO Ce >VPO Ba >VPO K >VPO ,而对正丁烷氧化为顺丁烯的选择性促活顺序为 :VPO Zr>VPO Ce>VPO Zn >VPO Sn >VPO Co >VPO Bi>VPO >VPO Ba>VPO K .XRD ,FTIR和TGA/DTG测试结果表明 ,添加剂的加入并未使活化前后催化剂的本体结构发生明显改变 .所有VPO催化剂前体均主要含VOPO4·0 .5H2 O ,而活化后的催化剂主要含有 (VO) 2 P2 O7和少量α VOPO4.XPS测试证实催化剂表面有P ,V和O等元素富集的现象 。

丙烷选择氧化用VPO/SiO_2催化剂的研究

对比研究了VPO和VPO/SiO2 催化剂的结构、表面元素氧化态、还原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能 .与VPO催化剂相比 ,VPO/SiO2 催化剂具有较大的比表面积 ;VPO主要以 (VO) 2 P2 O7的形式高度分散于SiO2 表面 ;VPO/SiO2 催化剂的还原温度较低 ;VPO/SiO2 催化剂与丙烷的相互作用较强 ;在反应条件下 ,VPO/SiO2 催化剂的活性较高 ,但产物丙烯的选择性较低 ,并有丙烯醛等C3含氧化合物生成 .这可能是由于VPO/SiO2 催化剂表面的V与Si发生了相互作用之故 .随着VPO担载量的增加 ,VPO/SiO2 催化剂的比表面积减小 ;催化剂的还原温度略有升高 ,可还原的晶格氧量增加 ;催化剂表面与丙烷的相互作用增强 ;丙烷转化率升高而丙烯选择性降低 ,丙烯醛选择性在 5 %VPO/SiO2 催化剂上最高 .这可能是由于随着VPO担载量的增加 。

正戊烷选择性氧化用VPO催化剂的合成新方法(英)

研究了 合成 Ｖ Ｐ Ｏ 催化剂 时还 原 溶剂 对 Ｖ Ｐ Ｏ 的结 构及 催 化性 能的 影 响． Ｖ Ｐ Ｏ 的 合 成方法如下 ： （１） Ｖ２ Ｏ５ 与 Ｈ３ Ｐ Ｏ４ 反 应生成磷 酸钒； （２） 用 不同 的还 原溶 剂还 原磷 酸钒 得到 Ｖ Ｐ Ｏ 催化剂前身 ； （３） 活化 Ｖ Ｐ Ｏ 催化 剂前身． 研究 的还原溶 剂有 ： 异 丁醇 、异 丁醇苯甲 醇、异丁 醇石 油醚和正己 醇． 结 果表明， 使用异 丁醇石 油醚 作还 原 溶剂 ，只 能生 成 Ｖ Ｏ Ｈ Ｐ Ｏ４·０５ Ｈ２ Ｏ 晶 体； 使 用其它溶剂 则会生 成 Ｖ Ｏ（ Ｈ２ Ｐ Ｏ４） ２ 和 Ｖ Ｏ Ｈ Ｐ Ｏ４·０５ Ｈ２ Ｏ 两种 晶体，但使 用的溶 剂生 成这 两种 晶体 的相对量大 不相同 ． 经 活 化 后， 不 同 还 原 溶 剂 合 成 的 Ｖ Ｐ Ｏ 只 含（ Ｖ Ｏ）２ Ｐ２ Ｏ７ 晶 相． 在 活 化 过 程 中， Ｖ Ｏ（ Ｈ２ Ｐ Ｏ４） ２ 转变成 无定形化 合物． Ｖ Ｏ Ｈ Ｐ Ｏ４·０５ Ｈ２ Ｏ 晶相 含量较 高的催化 剂前身， 经活 化后 催化剂中（ Ｖ Ｏ）２ Ｐ２ Ｏ７ 晶 相含量相 对较高 ，其催化活 性也相

网站的技术优化策略研究

网站的技术优化已经成为基本的网站运营策略和开发技术,可以大大提高网站的运营效果。随着时代的发展,网站框架规模和信息储量越来越大,越来越多的人使用网站的各种功能,对网站性能要求也越来越高。因此,对网站进行有效的技术优化,可以减少网站运营成本、提高用户的访问速度和网站的搜索排名。网站的技术优化主要分为访问性能优化和搜索引擎优化。访问性能优化主要是针对响应时间、吞吐量和资源利用率等网站性能指标优化网站,以提高用户访问速度和网站性能。搜索引擎优化主要是针对搜索引擎的搜索、分析、索引和检索原理优化网站,以提高网站被搜索的排名。

HTPB窄分布标准物质制备和相对分子质量及其分布测定

采用沉淀分级方法,以四氢呋喃作为溶剂、甲醇作为沉淀剂,将自由基聚合的宽分布HTPB样品制备成5个窄分布的标样。采用GPC-MALLS法,测定了HTPB标样的相对分子质量及其分布。实验结果表明,HTPB标样色谱峰峰形对称,峰窄,相对分子量分布均匀,分散指数D<1.3。与VPO法测定结果对照,数均相对分子量相对偏差<10%。以窄分布HTPB作为标样,采用GPC法测定了HTPB相对分子质量及其分布,获得的数均、重均相对分子质量及分散指数与GPCMALLS法结果基本一致,相对偏差<10%;数均相对分子质量与VPO法相对偏差<12%。

血管过氧化物酶1对心肌梗死后心肌纤维化机制的影响

目的探讨血管过氧化物酶1在心肌梗死(MI)后心肌纤维化中的作用,及其对心肌纤维化机制的影响。方法建立心肌梗死SD大鼠模型,于造模后7、14、28 d采用Masson染色法观察心肌胶原纤维的表达,免疫荧光法观察心肌组织中MPO、VPO1、α-SMA的表达及定位,免疫组织化学法观察心肌组织中3-Cl Tyr和Ki67的表达情况,Western blot检测心肌成纤维细胞中MPO、VPO1、α-SMA和CollagenⅠ的蛋白表达水平,RNAi技术沉默心肌成纤维细胞中VPO1的表达,并通过Western blot、Masson染色和CCK-8细胞增殖检测来探究VPO1对心肌纤维化机制的影响。结果在MI大鼠模型中,心肌间质纤维化程度较重;MPO、VPO1和α-SMA的荧光染色结果均呈阳性;随MI后时间的推移,VPO1、α-SMA和Collagen I的表达均显著升高(P<0.01),MPO在MI后7 d表达量很高(P<0.01),但在28 d与sham组差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化染色后发现,MI组均有大量棕褐色着色细胞,在7、14、28 d时,3-Cl Tyr和Ki67表达量均高于sham组(P<0.05或P<0.01)。通过对大鼠尾静脉注射siRNA抑制VPO1表达,心肌纤维化程度显著下降(P<0.01),大鼠存活率相对提高(P<0.05)。同时,si-VPO1处理后,心肌梗死的心肌成纤维细胞中α-SMA和CollagenⅠ表达受到显著抑制(P<0.01),Ki67阳性细胞增殖数量也显著减少(P<0.01)。结论VPO1是心肌梗死后心肌纤维化的关键调节因子之一,可能通过调节心肌成纤维细胞增殖分化以及胶原蛋白I型合成来介导心肌纤维化的发展,VPO1有望成为缺血性心肌病的治疗靶点。