兔VX2肝癌模型改良制作及TAE前后CT与DSA影像学评估

目的进一步完善兔VX2肝癌模型的制作方法,并应用CT及DSA检查对肿瘤TAE前后进行影像学评估。方法制作兔VX2肝癌模型20只并保种传代,于接种后第7、14日行CT平扫+增强扫描;第15日行开腹门静脉直接穿刺造影及经导管股-肝动脉造影检查,肿瘤供血动脉行碘油栓塞;第21日再次行CT平扫+增强扫描;第22天开腹行门静脉及肝动脉直接穿刺DSA检查。结果种植2周时肝区肿瘤可全部清楚的展示,CT平扫可见肝区结节状低密度病灶,增强扫描肿瘤在动脉期可呈明显环形强化,门脉期呈低密度。3周时肿瘤坏死明显。DSA显示肿瘤富血供。结论兔VX2肝癌模型改良制作成功率较高。TAE前后CT与DSA表现一致,且肿瘤的血供主要来自肝动脉,门静脉不参与供血。

兔VX2肝癌模型制作的三种方法及其超声评价

目的:比较三种建立兔VX2肝癌模型方法的效果差异,评价超声在监测兔VX2肝癌中的价值,探讨建立兔VX2肝癌模型的最佳方法。方法:18只新西兰大白兔,随机分为三组:A组超声引导注入肿瘤组织块悬液;B组超声引导经皮穿刺种植肿瘤组织块;C组开腹手术瘤块种植法。分别于接种后第7、14、21和28天采用超声观测三组兔肝脏成瘤情况并记录,处死动物后取病理标本进行对照,比较不同方式肿瘤的生长特点。结果:超声观测下兔VX2肝癌多呈低或等回声结节,边界较清楚,血供较丰富,部分可见声晕。当肿块直径>1cm时,超声能准确地反映肿瘤生长情况,与病理检测结果一致。A组多为多结节散在分布,异位种植多;B组肿瘤多生长局限,多突出于肝表面被膜;C组肿瘤呈孤立结节,位于肝实质内。A、B、C三组接种成瘤率分别为:61.1%、44.4%、100%,差异有统计学意义(P<0.05)。单发率:11.1%、61.1%、88.9%。异位种植率:55.6%、38.9%、0%。平均存活时间:A组(38.2±4.5)d、B组(37.5±3.6)d、C组(41.2±3.5)d,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三种方法均能制成肝癌模型,开腹手术瘤块种植法成功率高、模型性质稳定,是可推荐的建立兔肝癌模型的方法,超声检查是一种监测肝癌模型的有效手段。

兔VX2肝癌TACE前后MRDWI与病理对照研究

目的:本研究利用兔VX2肝癌模型,探讨肝癌化疗栓塞后MR弥散加权成像及病理表现,为肝癌化疗栓塞后的疗效评价提供理论基础。方法:新西兰大白兔15只,制成VX2肿瘤模型。随机分为3组,分别为TACE术前、术后三天、术后一周组。种植3周,进行肝动脉化疗栓塞。采用sendinger穿刺技术,将3F微导管超选入肿瘤供血动脉,注射碘油、MMC(1mg)及表阿霉素(1mg)混合物0.5～lmL,至碘油沉积良好、肿瘤血管消失停止。各组在TACE术前、术后三天、术后一周分别进行MR弥散加权成像。DWI采用单次激发平面回波成像序列,弥散因子b值取0s/mm^2和300s/mm^2,TR 6000ms,TE 49ms,FOV 150mm,层厚3mm,层间距0mm,矩阵112×112,重建矩阵256×256,翻转角90°,扫描时间2分36秒,NSA为6次.成像之后动物处死,切取肝脏肿瘤组织块,进行HE染色、病理观察。结果:化疗栓塞前,MR DWI可见高信号肿瘤灶。光镜下肿瘤组织细胞体积增大,胞浆丰富,淡红染色,核肥大,核分裂像多见,可见少量坏死,周边区和中央区未见明显区别。栓塞后3天,肝左叶肿瘤DWI上为高信号区,出现斑片状低信号区。光镜下出现大量核碎裂、核溶解,肿瘤坏死较多。栓塞后1周,在DWI上低信号的坏死区增加。光镜下核碎裂、核溶解、肿瘤坏死增多。结论:MR弥散加权成像与病理表现一致,较好地体现了肝癌化疗栓塞后的转归。

DSA联合CT引导下经皮肝穿刺兔VX2肝癌模型制作

目的探讨DSA联合CT引导下经皮肝穿刺兔VX2肝癌模型制作的可行性。方法 40只新西兰白兔随机分成A、B两组,每组20只,A组在DSA联合CT引导下将兔VX2肿瘤组织块经皮肝穿刺接种于兔左肝内,B组通过开腹法种植VX2肿瘤组织块,于接种后第2周、4周行全身MR检查,后处死实验兔行原位、异位肿瘤肉眼观察。结果A组建模成功率90%,有1只出现异位种植,未发现腹水及死亡,平均手术时间(17.3±5.2)min;B组建模成功率85%,有3只出现腹水,2只死亡,无异位种植发生,平均手术时间(50.7±11.3)min,,两组手术时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DSA联合CT引导下经皮肝穿刺制作兔VX2肝癌模型方法简单、建模成功率高、手术操作时间短。

兔VX2移植性肝癌模型制作方法改良及模型MSCT评价

目的:探讨CT引导下经皮穿刺组织块注射制作兔VX2肝癌模型方法,并与传统开腹组织块种植法进行比较;并用MSCT对模型进行评价。方法:中国大耳白兔16只,随机分成两组,每组8只,分别采用CT引导下经皮穿刺瘤组织块肝脏注射及开腹直视下瘤组织块肝脏接种的方式进行成瘤。肿瘤种植后第15 d,进行CT平扫及增强扫描评价肿瘤接种成功率及生长情况,并观察两组动物感染率差别。结果:肿瘤接种成功率两组均为87.5%。肿瘤最大直径穿刺组和开腹组分别为(1.16±0.23)cm和(1.28±0.27)cm,两种方法成瘤大小差异无统计学意义。肿瘤种植后发生感染率开腹种植组(感染率42.3%)明显高于经皮穿刺组(感染率0),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CT引导下经皮穿刺注射瘤组织块建立兔VX2肝癌模型具有方法简单、成功率高、动物损伤小等特点,可以取代传统开腹直视下肝脏接种造模方式,有利于安全、高效地提供符合实验要求的肝癌动物模型,为肝癌临床治疗和相关基础研究做出贡献。

能谱CT评价兔VX2肝癌抗血管生成治疗的实验研究

目的分析能谱CT对兔VX2肝癌模型抗血管生成疗效评估的价值。方法将开腹种植成功的68只肝癌模型,平均分为2组,对照组于移植瘤术后14 d开始,每天静脉注射和治疗组相同剂量安慰剂,生理盐水,连续注射7 d。治疗组每天静脉注射重组入血管内皮抑制素连续注射7 d。对建模成功的两组兔VX2肝移植瘤在种植后14 d、21 d均行能谱扫描。将重建图像数据传输到影像后处理工作站进行分析。在碘基图上定量测量肿瘤区域、邻近无瘤肝组织、腹主动脉的碘含量,分别计算标准化碘含量(NIC),比较治疗前后,肿瘤区域之间标准化碘含量的差异。结果治疗前,实验组、对照组肿瘤组织NIC均大于邻近无瘤肝组织,之间的差异具有统计学意义(P<0.05),而实验组和对照组之间无统计学差异。重组人血管内皮抑制素(Endostar,恩度)治疗后,治疗组肿瘤区域NIC小于对照组,并且小于治疗前肿瘤区域NIC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素(恩度)表现出明显的抑制肿瘤血管生成作用,在化疗的过程可通过能谱扫描评价抗血管治疗的效果。

改良方法建立兔VX2肝癌模型及其MRI表现

目的:利用经典和改良后的造模方法分别建立兔VX2肝癌模型并进行MRI扫描。方法:将40只新西兰大白兔随机分成两组,A组20只,使用经典的开腹瘤块注射法,B组20只,使用改良CT下定位瘤块注射法。分别于术后14、17、21、25d进行MRI扫描[1]。观察指标:(1)两种方法的造模成功率。(2)两种接种方法的操作时间的差别。(3)兔VX2肝癌模型在影像学中的表现。结果:(1)A、B两组的造模成功率分别为87.5%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)A、B两组的平均接种时间分别为(28.6±4.90)min及(14.8±2.48)min,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)MRI扫描可以发现直径较小的肝肿瘤组织。结论:改良后的方法接种时间短、操作方便、成功率高,适用于建立稳定的兔VX2肝癌模型[2]。

兔Vx2后肢肌肉和肝脏移植的传代方法比较

目的探讨高成瘤率兔Vx2移植瘤后肢肌肉传代与肝脏传代在兔存活时间及成瘤质量等方面的不同。方法采用瘤块移植法建立兔Vx2后肢肌肉模型及肝癌模型,采用磁共振技术检测肿瘤生长情况,定期在兔后肢肌肉和肝脏的移植部位作瘤组织活检,了解肿瘤生长情况,记录并比较实验兔的生长情况和存活时间。结果采用瘤块移植方法成功建立了稳定的兔Vx2后肢肌肉及肝脏肿瘤模型,后肢移植成瘤情况为20/25,肝移植成瘤情况为22/25,两组的成瘤率无显著性差别(P>0.05)。在移植后的第7天和第14天的肿瘤体积肝脏组显著大于后肢组(P<0.01)。接种后第10天和第20天肿瘤TGR在后肢组与肝脏组分别为64.9%和94.6%,70.1%和96.7%,肝脏组显著为优(P<0.01)。荷移植瘤兔存活时间达到30 d的只数在后肢组与肝脏组分别为3/20和20/22(P<0.05)。结论肝脏移植瘤体积大,实质细胞丰富,肿瘤坏死情况少,生存期长,是比较理想的传代模型。

肝脏VX2原位移植瘤术后模型的建立及超声影像学评估

目的:构建兔VX2肝脏原位移植瘤术后模型并进行超声检查及病理学评估。方法:用15只新西兰大白兔建立肝脏VX2原位移植瘤并随机分为3组,构建肝癌术后复发模型:R0切除组,以叶间切迹为标准切除部分肝左叶,切口旁内隧道法植入VX2瘤块;R1切除组,以瘤体边缘为界行肝左叶瘤体切除术;R2切除组,切除约1/2肿瘤组织。术后第7、14、21天行超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)检查,实验结束后处死荷瘤兔,观察大体标本的情况并取材进行病理学检查。结果:R2切除组肿瘤大小大于R0切除组和R1切除组,而且肝内多发肿瘤(100%,5/5)、肺转移(100%,5/5)及肝门处淋巴结转移(80%,4/5)的比例高于R0切除组和R1切除组。常规超声显示肝内复发VX2肿瘤呈低回声,肿瘤内部回声不均匀与时间呈显著相关(r=-0.518)。注射造影剂后,第7天42.9%(6/14)的VX2肿瘤呈整体增强;第14天及第21天,分别有64.3%(9/14)和28.6%(4/14)的肿瘤呈整体不均匀增强,35.7%(5/14)和71.4%(10/14)呈环状增强(P=0.000),增强方式与时间有显著相关性(r=0.632)。结论:本研究建立的兔VX2肝癌术后模型可为后期研究提供可靠的动物荷瘤载体。