BDNF Val66Met基因多态性与老年糖尿病患者认知功能损害的相关性

目的分析脑源性神经营养因子(BDNF)Val66Met基因多态性对老年糖尿病患者认知功能损害的影响。方法收集2018年1月-2019年5月首都医科大学宣武医院老年科诊治糖尿病患者(年龄≥65岁)592例,采用简易智能评估量表(MMSE)对患者进行认知功能评估,其中认知功能损害(CI)组189例,认知正常组403例,采集患者临床资料和生化资料,进行BDNF基因分型检测,分析BDNF Val66Met基因多态性与老年糖尿病患者认知功能损害的相关性。结果CI组风险等位基因A高于认知正常组(χ^2/P=4.396/0.036);等位基因A携带者在定向力、延迟回忆及语言能力3个认知域的分值显著低于非携带者(t/P=3.063/0.012、2.642/0.034、2.941/0.020);线性回归分析显示,每拷贝A等位基因与MMSE、定向力和延迟回忆有显著相关性(β/P=-0.096/0.011、-0.155/<0.001、-0.134/0.001);多因素Logistic分析显示,糖尿病病程、空腹血糖、HbA1C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是糖尿病认知功能障碍的危险因素[OR(95%CI)=1.036(1.014~1.059)、1.082(1.004~1.166)、1.253(1.057~1.486)、1.116(1.022~1.554),P均<0.05],而受教育时间和口服二甲双胍是认知功能障碍的保护因素[OR(95%CI)=0.877(0.812~0.947)、0.502(0.297~0.849),P均<0.05],糖尿病人群BDNF Val66Met A等位基因携带者患认知功能障碍疾病风险是非携带者的1.696倍(95%CI 1.119~2.569,P=0.013)。结论老年糖尿病人群认知功能损害可能与BDNF Val66Met基因多态性密切相关。

血清BDNF、Val66Met基因多态性和早期帕金森病临床症状的相关性

目的探讨血清脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、Val66Met基因多态性和早期未服药帕金森病患者临床症状的相关性。方法收集就诊于宁波市第一医院的早期未服药帕金森病患者62例和健康对照人群46例,记录一般人口资料学、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、是否存在直立性低血压(OH)、检测血清BDNF、Val66Met基因型,帕金森病患者同时评估病程、Hoehn-Yahr(HY)分期、Unified Parkinson’s Disease Rating Scale运动评分(UPDRS-Ⅲ)和症状分型(震颤为主型、强直少动型和混合型)。结果早期帕金森病患者HAMA、HAMD分值和OH发生率明显高于对照组,BDNF水平显著低于对照组,而Val66Met基因多态性分布两组之间无显著差异。多元线性回归显示早期帕金森病患者中,BDNF水平和HAMA(P=0.014)、HAMD(P=0.013)分值存在负相关性,Val66Met基因多态性与各项临床症状均无显著相关性。结论早期帕金森患者即可出现较为显著的非运动症状,血清BNDF水平和患者焦虑抑郁程度相关,而Val66Met基因多态性可能未在病程中发挥重要作用。

脑源性神经营养因子Val66Met基因多态性及氧化应激水平与帕金森病震颤症状的相关性研究

目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)Val66Met基因多态性及氧化应激水平与帕金森病(PD)震颤症状的相关性。方法 选取2019年10月至2021年3月于本院确诊的PD患者60例为研究组,并选取同期60名健康体检者为对照组,比较两组血清中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)水平,Real-time聚合酶链反应(PCR)对研究组血浆BDNF Val66Met基因进行分型检测;PD综合评分量表中震颤症状评分评价研究组患者震颤症状程度;Pearson相关性检验分析血清MDA、GSH、SOD与震颤症状评分的相关性,秩和检验分析BDNF Val66Met基因多态性在研究组中PD患者震颤程度的差异性,Logistic回归分析BDNF Val66Met基因多态性是否为影响PD患者震颤程度的相关因素。结果 研究组血清MDA水平高于对照组(P<0.05),研究组SOD及GSH水平低于对照组(P<0.05)。研究组震颤评分与MDA水平呈正相关(r=0.742,P=0.000),与SOD、GSH水平呈负相关(r=-0.783、-0.684,P=0.000、0.006)。等位基因A患者与等位基因G患者震颤症状程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。MDA、SOD、GSH异常表达及携带BDNF等位基因A均是加重PD患者震颤症状程度的影响因素(P<0.05)。结论 PD患者震颤症状程度可能与氧化应激及BDNF Val66Met基因多态性密切相关。

弥漫性轴索损伤BDNF及其Val66Met基因多态性与认知功能的相关性研究

目的探讨弥漫性轴索损伤(DAI)(Ⅱ型)患者伤后1个月血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平及其Val66Met基因多态性与认知功能的关系。方法选取晋江市医院神经外科自2015年8月至2020年8月收治的106例DAI(Ⅱ型)患者为病例组,选择同期来本院体检的105名健康体检者为对照组,采用第二版洛文斯顿作业疗法认知量表(LOTCA)、蒙特利尔评估量表中文版(MoCA)分别评估对照组和病例组伤后1个月时的认知功能;采用酶联免疫吸附试验测定2组研究对象的血清BDNF水平;聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析BDNF Val66Met基因多态性;多元逐步回归法分析病例组整体认知功能与BDNF及BDNF Val66Met基因多态性的相关性。结果病例组伤后1个月相同基因亚型血清BDNF浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组Val/Val亚型血清BDNF浓度高于Val/Met、Met/Met亚型,差异有统计学意义(P<0.05),而Val/Met和Met/Met亚型血清BDNF浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例组患者3种基因亚型伤后1个月的LOTCA和MoCA评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组Val/Val亚型评分高于Val/Met、Met/Met评分,差异有统计学意义(P<0.05),而Val/Met和Met/Met亚型评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DAI(Ⅱ型)整体认知水平与BDNF Val66Met基因多态性、BDNF浓度具有线性回归关系(F=11.417,P<0.001),其具有一定的相关性(|β|=0.966、0.877;r=0.569、0.579)。结论BDNF可影响DAI认知功能,其BDNF Val66Met基因多态性可能是影响DAI认知功能的风险因素之一。