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Rapid quantification of the metabolite of valacyclovir hydrochloride in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
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作者 Yuan Tian1,2,Hui Lin1,2,Xue-Yu Zhang1,2,Zun-Jian Zhang1,2,Guo-Guang Mao31. Key Laboratory of Drug Quality Control and Pharmacovigilance (China Pharmaceutical University),Ministry of Education,Nanjing 210009 2. Center for Instrumental Analysis,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009 3. Department of Clinical Pharmacology,Wannan Medical College,Wuhu 241000,China. 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2010年第2期83-90,共8页
Objective To establish a rapid,sensitive and selective liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the determination of acyclovir (the metabolite of valacyclovir hydrochloride) in human plasma... Objective To establish a rapid,sensitive and selective liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the determination of acyclovir (the metabolite of valacyclovir hydrochloride) in human plasma. Methods After addition of ganciclovir as internal standard (IS),plasma samples were prepared by one-step protein precipitation using acetonitrile as precipitant,followed by an isocratic elution with 0.1% formic acid solution-methanol (95∶5,v/v) on an Agilent ZORBAX SB-C18 (150mm×2.1mm i.d.,3.5μm) column. Detection was performed on a triple-quadrupole mass spectrometer utilizing electrospray ionization (ESI) interface operating in positive ion and selected reaction monitoring (SRM) mode with the precursor to product ion transitions m/z 226.2→152.1 for acyclovir and m/z 256.2→152.1 for the IS. Results The analytical results demonstrated a good linearity over the ranges from 0.005 to 4μg/mL (r=0.9999) for valacyclovir hydrochloride. The relative standard deviations (RSD) of intra-batch and inter-batch were less than 4.06% and 9.23%,respectively. The limit of detection and lower limit of quantification in human plasma were 2ng/mL and 5ng/mL,respectively. Conclusion The method was simple,sensitive,accurate and reproducible and has been successfully applied to a bioequivalence study of valacyclovir hydrochloride capsules in Chinese healthy male volunteers. 展开更多
关键词 valacyclovir hydrochloride ACYCLOVIR liquid chromatography-tandem mass spectrometry method validation human plasma
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New Method of Palladium Metal Trapping through Resins in Antiviral Drug: Valacyclovir HCl
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作者 Keshava Navin Kumar Reddy Murugulla Adharvana Chari +4 位作者 Mayur D. Khunt V. V. N. K. V. Prasada Raju Bojja Ramachandra Reddy Vurimidi Himabindu Ghanta Mahesh Reddy 《International Journal of Organic Chemistry》 2013年第4期251-255,共5页
This process describes a novel technique for effective trapping of “Pd” metal through resins during the process development of L-valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl) methoxy] ethyl ester, and mono hy... This process describes a novel technique for effective trapping of “Pd” metal through resins during the process development of L-valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl) methoxy] ethyl ester, and mono hydrochloride known as a Valacyclovir hydrochloride (1). This technique is suitable for large-scale production of 1 and it is described here Pd metal trapping by using different resins. 展开更多
关键词 valacyclovir HYDROCHLORIDE ANTIVIRAL Drug N-Phthalimide-L-Valine Ester Monomethylamine Commercially Scalable Process Less Cycle Time
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泛拉西洛韦(Valacyclovir)抑制HIV感染者生殖器疱疹复发
3
作者 胡玫 《传染病信息》 2003年第4期168-168,共1页
为了解泛拉西洛韦(500mg,2/d)抑制HIV感染者生殖器单纯疱疹复发的疗效和安全性,研究者设计了一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验。总计293名接受了抗逆转录病毒治疗的HIV血清阳性者入选,其中25% CD4^+细胞数<200/μl,43%血浆H... 为了解泛拉西洛韦(500mg,2/d)抑制HIV感染者生殖器单纯疱疹复发的疗效和安全性,研究者设计了一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验。总计293名接受了抗逆转录病毒治疗的HIV血清阳性者入选,其中25% CD4^+细胞数<200/μl,43%血浆HIV RNA水平≥400 copies/ml,38%按CDC分级标准为HIV Ⅲ级。该293名感染者被随机分为2组,安慰剂组99名,泛拉西洛韦组194名。结果显示接受泛拉西洛韦治疗组6个月未发生生殖器疱疹复发者百分比为65%,而安慰剂组为26%;与泛拉西洛韦治疗组相比,安慰剂组首次生殖器疱疹复发时间明显较早,平均59d,而泛拉西洛韦组平均>180d;同时泛拉西洛韦耐受性好。 展开更多
关键词 泛拉西洛韦 valacyclovir HIV感染 生殖器疱疹 复发 安全性 艾滋病
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The Discussion of Peritoneal Dialysis Patients Taking Proper Portion of Valacyclovir
4
作者 Wan-shan Chiang Charn-ting Wang +1 位作者 Wei-Chih Kan Hui-Chen Huang 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2018年第4期425-428,共4页
关键词 分离 病毒 副作用 腰带
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伐昔洛韦联合神经阻滞对急性期带状疱疹性神经痛临床疗效的影响
5
作者 杨秀环 梁华杰 +3 位作者 李泉 林宗航 苏适夷 李恒 《中国医学创新》 CAS 2024年第9期64-69,共6页
目的:探讨伐昔洛韦联合神经阻滞对急性期带状疱疹性神经痛患者睡眠质量及血清疼痛介质指标、炎症因子表达的影响。方法:前瞻性选取2020年5月—2023年5月广州医科大学附属第六医院收治的60例急性期带状疱疹性神经痛患者作为本次研究对象... 目的:探讨伐昔洛韦联合神经阻滞对急性期带状疱疹性神经痛患者睡眠质量及血清疼痛介质指标、炎症因子表达的影响。方法:前瞻性选取2020年5月—2023年5月广州医科大学附属第六医院收治的60例急性期带状疱疹性神经痛患者作为本次研究对象,按照随机数字表法分为治疗A组和治疗B组,各30例。治疗A组予以伐昔洛韦治疗,治疗B组则在治疗A组基础上加用神经阻滞治疗。评估两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、血清疼痛介质指标、炎症因子表达水平及不良反应发生情况。结果:治疗B组临床治疗总有效率为93.33%,显著高于治疗A组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组PSQI评分较干预前均显著改善,且治疗B组PSQI评分显著优于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,治疗B组血清疼痛介质指标较干预前均明显改善,且治疗B组β-内啡肽(β-EP)指标明显高于治疗A组,血浆P物质(SP)及一氧化氮(NO)指标则明显低于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,治疗B组炎症因子表达水平较干预前均明显改善,且治疗B组γ干扰素(IFN-γ)水平明显高于治疗A组,而白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平则明显低于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗B组发生的头晕、胃肠不适及皮肤瘙痒总发生率显著低于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伐昔洛韦联合神经阻滞治疗急性期带状疱疹性神经痛患者,其临床疗效更为显著,可有效改善患者的睡眠质量、血清疼痛介质指标及炎症因子表达水平,减少不良反应的发生率。 展开更多
关键词 伐昔洛韦 神经阻滞 急性期带状疱疹性神经痛 睡眠质量 疼痛介质指标 炎症因子
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伐昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹的临床效果
6
作者 段翔 《中国医学创新》 CAS 2024年第4期23-27,共5页
目的:探究伐昔洛韦与甲钴胺联合应用治疗带状疱疹的临床效果。方法:选取2020年1月—2022年1月于丰城市第三人民医院进行治疗的102例带状疱疹患者作为研究对象,采用信封法将其分为参考组与研究组,患者均接受常规治疗,其中参考组的51例患... 目的:探究伐昔洛韦与甲钴胺联合应用治疗带状疱疹的临床效果。方法:选取2020年1月—2022年1月于丰城市第三人民医院进行治疗的102例带状疱疹患者作为研究对象,采用信封法将其分为参考组与研究组,患者均接受常规治疗,其中参考组的51例患者在常规治疗基础上服用甲钴胺,研究组的51例患者则在上述基础上应用伐昔洛韦。对比两组的治疗总有效率及康复时间;对比两组患者治疗前后的疼痛情况、睡眠质量及炎症指标水平[中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LYM)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)]。结果:研究组治疗总有效率(96.08%)高于参考组(82.35%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.993,P<0.05)。研究组的皮损愈合、疱疹干燥结痂及局部疼痛消失时间均早于参考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的数字分级评分法(NRS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于参考组,且NEU、LYM与hs-CRP水平均低于参考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:带状疱疹患者予以伐昔洛韦联合甲钴胺治疗,效果较为理想,该治疗方案能促进患者的临床症状消失,缓解疼痛,改善睡眠质量,还能降低其炎症水平。 展开更多
关键词 带状疱疹 伐昔洛韦 甲钴胺
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生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果及血清细胞因子水平分析 被引量:1
7
作者 熊瑛 陈敏聪 +1 位作者 赖其珊 吴铮 《中国性科学》 2023年第4期131-134,共4页
目的探讨生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果。方法选取2020年9月至2021年10月深圳市龙岗区人民医院收治的126例生殖器疱疹患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观... 目的探讨生殖器疱疹患者经重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗的效果。方法选取2020年9月至2021年10月深圳市龙岗区人民医院收治的126例生殖器疱疹患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合使用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,均治疗4周。比较两组治疗效果及外周血细胞因子水平。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组;观察组痊愈、停止、结痂、消失、皮损愈合、脱痂时间均短于对照组;治疗后6个月内,观察组复发率低于对照组;与治疗前比,治疗后两组血清白介素-2(IL-2)、外周血人白细胞分化抗原(CD)4^(+)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、CD4^(+)/CD8^(+)、生活质量各项评分均升高,且观察组高于对照组;血清可溶性IL-2受体(sIL-2R)、白介素-4(IL-4)、外周血CD8^(+)水平则均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗可有效稳定生殖器疱疹患者体内炎性因子水平,改善免疫功能,提高生活质量,降低其治疗后复发率。 展开更多
关键词 生殖器疱疹 重组人干扰素Α-2B凝胶 伐昔洛韦 血清细胞因子
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毫火针联合拔罐在带状疱疹治疗中的应用效果观察 被引量:1
8
作者 彭磊 《中国实用医药》 2023年第11期152-155,共4页
目的探讨毫火针联合拔罐在带状疱疹(HZ)治疗中的临床疗效。方法46例带状疱疹患者,随机分为观察组及对照组。每组23例。对照组给予盐酸伐昔洛韦片联合甲钴胺片治疗,观察组在此基础上采用毫火针加拔罐治疗。比较两组治疗前后的视觉模拟评... 目的探讨毫火针联合拔罐在带状疱疹(HZ)治疗中的临床疗效。方法46例带状疱疹患者,随机分为观察组及对照组。每组23例。对照组给予盐酸伐昔洛韦片联合甲钴胺片治疗,观察组在此基础上采用毫火针加拔罐治疗。比较两组治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分以及疱疹恢复效果、后遗神经痛(PHN)发生情况、不良反应发生情况。结果治疗后,两组VAS评分均低于本组治疗前,且观察组VAS评分(2.08±0.90)分低于对照组的(2.82±0.83)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组中痊愈6例,显效9例,有效7例,无效1例,发生PHN 3例;对照组中痊愈6例,显效5例,有效6例,无效6例,发生PHN 9例。观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的73.91%,PHN发生率13.04%低于对照组的39.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论毫火针联合拔罐在带状疱疹治疗中整体疗效肯定,值得临床进一步研究推广。 展开更多
关键词 毫火针 拔罐 带状疱疹 盐酸伐昔洛韦
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间断口服伐昔洛韦预防多发性骨髓瘤患者应用硼替佐米致带状疱疹的临床观察 被引量:11
9
作者 姚一芸 唐勇 +3 位作者 庄衍 汪蕾 邹丽芳 朱琦 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期525-528,共4页
背景与目的:随着硼替佐米成功用于多发性骨髓瘤的治疗,药物导致带状疱疹激活现象受到关注。本研究探讨硼替佐米治疗期间伐昔洛韦不同用药方法预防带状疱疹的效果。方法:31例多发性骨髓瘤患者随机分成伐昔洛韦间断应用组和连续应用组,分... 背景与目的:随着硼替佐米成功用于多发性骨髓瘤的治疗,药物导致带状疱疹激活现象受到关注。本研究探讨硼替佐米治疗期间伐昔洛韦不同用药方法预防带状疱疹的效果。方法:31例多发性骨髓瘤患者随机分成伐昔洛韦间断应用组和连续应用组,分别观察2组患者带状疱疹发生情况、药物不良反应、抗病毒治疗费用及情绪状态。结果:2组患者治疗期间均未合并带状疱疹,未发生3级以上药物不良反应,间断用药组的抗病毒费用支出低于连续治疗组。患者情绪取决于基础疾病疗效,既往治疗不理想的连续用药组患者有焦虑抑郁表现。结论:伐昔洛韦间断应用能够有效预防硼替佐米治疗期间多发性骨髓瘤患者带状疱疹发生。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 硼替佐米 带状疱疹 伐昔洛韦
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盐酸伐昔洛韦多晶型的溶解性质与药动学研究 被引量:12
10
作者 胡帆 赵睿 +3 位作者 张丽 宋俊科 吕扬 杜冠华 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第11期1396-1400,共5页
目的研究盐酸伐昔洛韦多晶型溶解性和生物利用度,为提高其质量标准提供实验依据。方法采用溶解度测定法研究晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦的溶解度;SD大鼠灌胃给予不同晶型盐酸伐昔洛韦固体(100 mg.kg-1),采用反相高效液相色谱(RP... 目的研究盐酸伐昔洛韦多晶型溶解性和生物利用度,为提高其质量标准提供实验依据。方法采用溶解度测定法研究晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦的溶解度;SD大鼠灌胃给予不同晶型盐酸伐昔洛韦固体(100 mg.kg-1),采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法检测不同时间大鼠血药浓度,比较不同晶型药物的生物利用度。结果晶Ⅷ型在6种溶剂系统中溶解度均优于晶Ⅰ型、晶Ⅳ型;大鼠灌胃给予晶Ⅰ、晶Ⅳ和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦后血中盐酸伐昔洛韦代谢产物阿昔洛韦Cmax分别为(10.304±5.246),(9.321±3.701)和(10.365±6.787)mg.L-1,晶Ⅰ型和晶Ⅷ型相近且高于晶Ⅳ型;AUC0→t分别为(20.167±1.775),(22.337±5.166)和(20.289±7.845)mg.L-1.h,晶Ⅳ型虽略高于晶Ⅰ型和晶Ⅷ型,但差异无统计学意义。结论盐酸伐昔洛韦晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型样品的溶解性质有一定差异,大鼠体内生物学表现基本相同。 展开更多
关键词 伐昔洛韦 盐酸 多晶型 溶解度 药动学
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盐酸万乃洛韦抑制疗法预防生殖器疱疹复发的观察 被引量:7
11
作者 刘恩让 陈冰 +1 位作者 谢倩 张书岭 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第1期21-22,共2页
目的 观察复发性生殖器疱疹患者应用盐酸万乃洛韦抑制疗法期间疱疹的复发情况。方法 选择频发性生殖器疱疹患者 (平均每年发作 6次以上 ) ,应用盐酸万乃洛韦 3 0 0mg ,2次 /d ,至皮损消失 ,临床痊愈。盐酸万乃洛韦抑制疗法 :开始剂量... 目的 观察复发性生殖器疱疹患者应用盐酸万乃洛韦抑制疗法期间疱疹的复发情况。方法 选择频发性生殖器疱疹患者 (平均每年发作 6次以上 ) ,应用盐酸万乃洛韦 3 0 0mg ,2次 /d ,至皮损消失 ,临床痊愈。盐酸万乃洛韦抑制疗法 :开始剂量为 3 0 0mg ,1次 /d ,连服 4周 ,然后减量为盐酸万乃洛韦 3 0 0mg ,隔日 1次 ,连服 1年。 结果 符合观察标准的 46例 ,连续使用盐酸万乃洛韦 3个月的无复发率为 86.96%(4 0 / 46)。在第 2、第 3和第 4个 3个月中 ,无复发率分别为 80 .43 %(3 7/ 46) ,84.78%(3 9/ 46) ,82 .61%(3 8/ 46) ,1年的无复发率为 71.74%(3 3 / 46)。结论 盐酸万乃洛韦持续抑制疗法能很好地预防生殖器疱疹复发。 展开更多
关键词 盐酸万乃洛韦 药物疗法 预防 生殖器疱疹 复发 不良反应
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伐昔洛韦联合龈下刮治和根面平整治疗重度慢性牙周炎的疗效观察 被引量:10
12
作者 付永伟 李向新 +1 位作者 龚永庆 徐宏志 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期103-106,共4页
目的:评价伐昔洛韦联合龈下刮治和根面平整治疗重度慢性牙周炎的临床疗效。方法 :将59例重度慢性牙周炎患者随机分为对照治疗组(n=29)和干预治疗组(n=30)。对所有患者进行口腔卫生指导、龈上洁治和抛光。龈上洁治后1周内,干预治疗组口... 目的:评价伐昔洛韦联合龈下刮治和根面平整治疗重度慢性牙周炎的临床疗效。方法 :将59例重度慢性牙周炎患者随机分为对照治疗组(n=29)和干预治疗组(n=30)。对所有患者进行口腔卫生指导、龈上洁治和抛光。龈上洁治后1周内,干预治疗组口服伐昔洛韦,对照治疗组口服安慰剂。2组患者均在龈上洁治1周后,于48 h内分2次完成龈下刮治和根面平整。在基线点以及牙周治疗后2、6个月时对所有患者进行牙周检查。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在基线时,对照治疗组与干预治疗组间牙周指标的差异均无显著性。治疗后2个月和6个月,干预治疗组探诊出血(bleeding on probing,BOP)阳性位点百分比减少值、牙周探诊深度(probing depth,PD)≥4 mm的位点百分比减少值和PD的减少值均显著高于对照治疗组(P<0.05),干预治疗组临床附着水平(clinical attachment level,CAL)的减少值与对照治疗组比较虽有所升高,但差异无显著性。结论:应用伐昔洛韦作为重度慢性牙周炎机械治疗的辅助治疗,可显著提高临床疗效。 展开更多
关键词 牙周炎 伐昔洛韦 抗病毒治疗 随机对照试验
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伐昔洛韦联合窄谱中波紫外线治疗带状疱疹临床观察 被引量:10
13
作者 吴实 张顺莲 +4 位作者 胡云峰 陈国瑞 李克俭 徐瑾 邓列华 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期71-72,共2页
目的:探讨联合口服伐昔洛韦及窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗带状疱疹的临床效果。方法:选择带状疱疹患者61例,随机分为两组,治疗组采用口服伐昔洛韦(维德思)及NB-UVB照射联合治疗,对照组单口服伐昔洛韦治疗,研究分析其治疗效果。结果:两... 目的:探讨联合口服伐昔洛韦及窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗带状疱疹的临床效果。方法:选择带状疱疹患者61例,随机分为两组,治疗组采用口服伐昔洛韦(维德思)及NB-UVB照射联合治疗,对照组单口服伐昔洛韦治疗,研究分析其治疗效果。结果:两组之间痊愈率及有效率均有显著性差异(P<0.05),治疗组在皮损好转时间、水疱结痂时间及疼痛缓解时间比对照组明显缩短(P<0.01),治疗组患者的带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少(P<0.05)。结论:口服伐昔洛韦及NB-UVB照射联合治疗带状疱疹疗效好,其疗效明显优于单用带状疱疹治疗,不良反应亦轻微。 展开更多
关键词 窄谱中波紫外线 带状疱疹 伐昔洛韦
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伐昔洛韦联合阿莫西林和甲硝唑作为辅助疗法治疗重度慢性牙周炎的疗效观察 被引量:4
14
作者 付永伟 李向新 +2 位作者 杨雁 龚永庆 徐宏志 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第12期1194-1197,1200,共5页
目的:评价伐昔洛韦联合阿莫西林和甲硝唑作为辅助疗法治疗重度慢性牙周炎的临床疗效。方法:将61例重度慢性牙周炎患者随机分为对照治疗组(n=30)和干预治疗组(n=31)。对所有患者进行口腔卫生指导、龈上洁治和抛光。龈上洁治后1周内,干预... 目的:评价伐昔洛韦联合阿莫西林和甲硝唑作为辅助疗法治疗重度慢性牙周炎的临床疗效。方法:将61例重度慢性牙周炎患者随机分为对照治疗组(n=30)和干预治疗组(n=31)。对所有患者进行口腔卫生指导、龈上洁治和抛光。龈上洁治后1周内,干预治疗组予伐昔洛韦口服,对照治疗组予安慰剂口服。在基线点以及牙周治疗后2和6个月时对所有患者进行牙周检查。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在基线时,对照治疗组与干预治疗组间牙周指标的差异均无统计学意义。治疗后2个月和6个月,干预治疗组探诊出血(bleeding on probing,BOP)阳性位点百分比减少值、牙周探诊深度(probing depth,PD)≥4 mm的位点百分比减少值和PD的减少值均显著高于对照治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),干预治疗组临床附着水平(clinical attachment level,CAL)的减少值与对照治疗组比较虽有所升高,但差异无统计学意义。结论:在重度慢性牙周炎的牙周机械治疗过程中,与应用阿莫西林和甲硝唑作为辅助治疗相比,联合应用伐昔洛韦、阿莫西林和甲硝唑作为辅助治疗可进一步提高临床疗效。 展开更多
关键词 牙周炎 伐昔洛韦 阿莫西林 甲硝唑 随机对照试验
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HPLC法同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦含量 被引量:4
15
作者 孔爱英 纪宏 +1 位作者 韩杰 朱文凤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期607-610,共4页
目的 建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛书和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法。方法 采用c18色谱柱,流动相:甲醇.0.03mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)V:V=35:65);流速:1.0mL/min,柱温:35℃,... 目的 建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛书和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法。方法 采用c18色谱柱,流动相:甲醇.0.03mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)V:V=35:65);流速:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长为250nm,结果 更昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦浓度分别在9.88~59.28、9.48~56.88和20.08~120.48gg/mL范围内,与其峰面积呈良好线性关系,线性方程分别为:A=6.71×104C+7.91×104(R2=0.99971,A=4.89×104C+6.94×104(R2=0.9997).A=I.06×10^4Cl+3.82×10^4(R2=0.9995)加标回收率分别为99.7%(RSD为1.0%)、100.4%(RSD为1.2%)和9.3%(RSD为1.1%)(n=9);样品溶液在6h内稳定。结论建立的方法简便、准确,可同时测定核苷类抗病毒药物的含量。 展开更多
关键词 更昔洛韦 伐昔洛韦 泛昔洛韦 高效液相色谱法
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胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床随机对照研究 被引量:10
16
作者 唐沛 邹敏 +1 位作者 李超 郭丽 《中国性科学》 2016年第7期84-86,共3页
目的:探讨胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选取2013年3月至2014年8月我院收治的生殖器疱疹患者112例随机分为观察组和对照组,对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗效果、不良反... 目的:探讨胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选取2013年3月至2014年8月我院收治的生殖器疱疹患者112例随机分为观察组和对照组,对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应及复发。结果:观察组治疗效果显著高于对照组(98.21%vs.85.71%,P<0.05)。两组患者头晕、恶心、胃部不适不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.93%vs.5.36%,7.14%比3.57%,8.93%vs.7.14%,P>0.05)。观察组随访半年内复发例数及复发次数>3次例数均少于对照组(5例vs.19例,3例vs.12例,P<0.05)。结论:胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹可增强患者免疫功能和抗病毒能力,降低复发率,具有较高治疗效果和安全性。 展开更多
关键词 胸腺肽 伐昔洛韦 生殖器疱疹 疗效
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盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘疗效的临床观察 被引量:6
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作者 林菁 朱炜春 +1 位作者 谭丽丽 胡丹 《辽宁医学院学报》 CAS 2015年第2期64-65,共2页
目的对比分析盐酸伐昔洛韦和阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效。方法选取我院2013年9月至2014年11月期间因水痘需住院治疗患儿90例,随机分为2组,每组45例,分别予以盐酸伐昔洛韦(观察组)和阿昔洛韦(对照组)进行治疗,比较两组治疗后临床疗... 目的对比分析盐酸伐昔洛韦和阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效。方法选取我院2013年9月至2014年11月期间因水痘需住院治疗患儿90例,随机分为2组,每组45例,分别予以盐酸伐昔洛韦(观察组)和阿昔洛韦(对照组)进行治疗,比较两组治疗后临床疗效、疗效指数和不良反应情况。结果观察组治愈率80.0%高于对照组53.3%,总有效率97.8%高于对照组84.4%,疗效指数(0.86±0.31)高于对照组(0.53±0.29),差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组瘙痒消失时间(0.7±0.2)d、全部结痂时间(2.3±0.5)d、痂落自愈时间(5.4±1.0)d均短于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组总不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘临床效果较好,疗效指数更高,症状体征消失快,且不良反应无异常增高,适合临床应用推广。 展开更多
关键词 盐酸伐昔洛韦 阿昔洛韦 儿童 水痘
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盐酸伐昔洛韦的波谱学研究 被引量:3
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作者 刘力军 仲伯华 +1 位作者 缪振春 陈兰福 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期309-314,共6页
以嘌呤为原料合成盐酸伐昔洛韦(Valacyclovirhydrochloride),经乙酰化反应生成乙酰基嘌呤,水解后与侧链反应,钯碳存在下脱保护、成盐制得目标化合物.采用1HNMR、13CNMR、DEPT、1H1HCOSY、HMQC、HMBC和MS等技术确证目标化合物的分子结构... 以嘌呤为原料合成盐酸伐昔洛韦(Valacyclovirhydrochloride),经乙酰化反应生成乙酰基嘌呤,水解后与侧链反应,钯碳存在下脱保护、成盐制得目标化合物.采用1HNMR、13CNMR、DEPT、1H1HCOSY、HMQC、HMBC和MS等技术确证目标化合物的分子结构;对其1HNMR、13CNMR信号进行了全归属,MS的主要裂解途径和离子特征也与伐昔洛韦的分子结构相符. 展开更多
关键词 NMR MS 归属 伐昔洛韦
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伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹疗效观察 被引量:14
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作者 应川蓬 冉宁晶 杨戈 《临床合理用药杂志》 2012年第10期27-29,共3页
目的观察伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各36例。2组均给予伐昔洛韦片治疗,治疗组加用龙胆泻肝汤治疗。治疗后比较2组临床疗效、皮疹消退及疼痛缓解时间、视觉模拟评分(V... 目的观察伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各36例。2组均给予伐昔洛韦片治疗,治疗组加用龙胆泻肝汤治疗。治疗后比较2组临床疗效、皮疹消退及疼痛缓解时间、视觉模拟评分(VAS)及后遗神经痛发生率和安全性。结果治疗组总有效率为80.6%高于对照组的63.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及总病程均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后VAS疼痛评分均降低,且治疗组下降值较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹安全、有效。 展开更多
关键词 伐昔洛韦 带状疱疹 龙胆泻肝汤
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伐昔洛韦联合微米光治疗28例带状疱疹的临床观察 被引量:2
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作者 陈业莉 邓列华 +2 位作者 李克俭 林幼娜 徐瑾 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期660-662,共3页
目的:观察伐昔洛韦(valacyclovir)联合微米光治疗28例带状疱疹的临床疗效。方法:将54例带状疱疹患者随机分为两组,试验组28例口服伐昔洛韦(商品名:维德思)1 000 mg,每日3次,共服7 d后改为每次500 mg,每日3次,继续服用7 d。同时皮肤照射... 目的:观察伐昔洛韦(valacyclovir)联合微米光治疗28例带状疱疹的临床疗效。方法:将54例带状疱疹患者随机分为两组,试验组28例口服伐昔洛韦(商品名:维德思)1 000 mg,每日3次,共服7 d后改为每次500 mg,每日3次,继续服用7 d。同时皮肤照射微米光每日一次,共照射14 d。对照组26例口服阿昔洛韦2,00 mg,每日5次,同样每日照射微米光,与试验组一致,共14 d。观察记录第1、3、5、71、0、14天时止疱、结痂、疼痛及不良反应,第14天根据评分表评定总疗效。结果:试验组痊愈率为82.1%,对照组为46.2%,差异有统计学意义(P<0.01),试验组有效率为96.4%,对照组为73.1%(P<0.05)。全部患者无严重不良反应发生,疗程结束后查肝肾功能无明显改变。结论:伐昔洛韦(维德思)联合微米光能明显缩短带状疱疹病程、加快水疱干枯结痂、促进皮损愈合、减少神经痛的程度及持续时间,降低后遗神经痛的发生率。 展开更多
关键词 伐昔洛韦 微米光 带状疱疹
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