国产缬草属药用植物资源调查

通过调查及查对国内各馆藏标本资料 ,我国缬草属植物约有 30种 (含变种 ) ,主要分布于西南及东北地区 ,药用的种类主要有缬草、蜘蛛香、宽叶缬草、黑水缬草等

欧缬草化学成分与药理的研究进展

对欧缬草的化学成分类型和药理活性研究进展进行了综述,为欧缬草的进一步开发利用奠定基础。

药用缬草及其中国产近缘种的化学分类学研究

目的：对药用缬草（ 欧缬草）（ Ｖａｌｅｒｉａｎａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌｉｎｎ ．） 及其５ 种国产近缘种植物进行化学分类学研究，明确其种间关系，为形态分类提供佐证。方法：分析比较每种植物茎叶甲醇提取液的紫外吸收光谱（ＵＶ） 和黄酮类化合物层析谱。结果：我国产药用缬草近缘种与欧洲原产种在化学成分上存在较大差别，此外，各近缘种之间较之药用缬草区别较小，但亦存在或大或小的差别。结论：化学分类结果与形态分类基本一致。

缬草属一些存疑种的考订

本文对缬草属的３个存疑种进行了考证和确定，它们是：鞭枝缬草ＶａｌｅｒｉａｎａｆｌａｇｅｌｌｉｆｅｒａＢｅｔ．；全叶缬草Ｖ．ｈｉｅｍａｌｉｓＧｒａｅｂｎ．；毛口缬草Ｖ．ｔｒｉｃｈｏｓｔｏｍａＨａｎｄ．－Ｍａｚｚ．

缬草挥发油化学成分的研究

采用气相色谱-质谱联用仪对产于太白县的缬草根和茎叶中的挥发油成分分别进行分析,从根中鉴定出45种成分,以茎叶中鉴定出67种成分,并用GC测定了每一成分在该挥发油中的含量。

宽叶缬草中volvalerenal K对APP双转基因痴呆小鼠学习记忆的改善

目的:研究宽叶缬草中volvalerenal K对APPswe/PS1E9双转基因阿尔茨海默病小鼠模型学习记忆能力的改善及对胆碱能神经系统胆碱酶变化的影响。方法:将SPF级75只3月龄APPswe/PS1E9双转基因雄性小鼠随机分成5组,分别为模型组(0.5%CMC)、多奈哌齐组(1.30 mg·kg^(-1)·d^(-1))、volvalerenal K低、中、高剂量组(0.65,1.30,2.60 mg·kg^(-1)·d^(-1)),15只C57BL/6J雄性小鼠作为正常对照组,每天灌胃(ig)1次,连续给药90 d。采用Morris水迷宫测定小鼠空间学习记忆能力,通过比色法测定小鼠脑组织中乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱酯酶(AchE)及胆碱乙酰化酶(ChAT)的含量。结果:在水迷宫实验中,模型组小鼠的学习记忆能力均有所下降,胆碱酶Ach,ChAT的含量均明显下降(P<0.01),而AchE含量升高(P<0.01);阳性药对照组、给药中剂量、高剂量组小鼠学习记忆能力明显提高(P<0.01),且Ach,ChAT含量均有所提高(P<0.01),而AchE含量则出现下降(P<0.01)。结论:天然产物volvalerenal K能改善阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力,作用机制可能与调控胆碱能神经系统相关酶有关。

蜘蛛香中1个新的单萜环烯醚酯类化合物

目的研究败酱科缬草属植物蜘蛛香Valeriana jatamansi根及根茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、中压色谱、制备型HPLC等方法进行分离、纯化,采用1D,2D NMR、HRMS、IR等波谱学方法鉴定化合物化学结构。结果从蜘蛛香二氯甲烷提取物中分离、纯化得到1个新的单萜环烯醚酯类成分,命名为蜘蛛香萜C(1)。结论化合物1为新的单萜环烯醚酯类成分。

蜘蛛香中的环烯醚萜类成分及其抗流感病毒活性研究

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根及根茎的环烯醚萜成分及其抗流感病毒活性。方法采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)和高效液相色谱(HPLC)等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR波谱技术对化合物进行结构鉴定,同时用流感A/WSN/33/2009(H1N1)病毒感染MDCK细胞模型评价化合物的抗流感病毒活性。结果从蜘蛛香的醋酸乙酯部位中共分离鉴定了20个环烯醚萜类成分,分别鉴定为缬草醛(1)、11-methoxyviburtinal(2)、去酰基缬草醛(3)、异缬草素(4)、去乙酰基异缬草素(5)、10-isovaleroxy-valtrathydrin(6)、jatamanvaltrate Q(7)、缬草醚F(8)、isovaltrate acetoxyhydrin(9)、jatamanvaltrate K(10)、rupesin B(11)、patriscadoid II(12)、jatamanvaltrate W(13)、patriscadoidI(14)、缬草醚D(15)、蜘蛛香素E(16)、jatamaninC(17)、(1S,3R,5S,7S,8S,9S)-1-methoxy-7-hydroxy-8-methyl-3,8-epoxy-Δ4,11-dihyronepetane(18)、(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta [c] pyran(19)、8,9-didehydro-7-hydroxy-dolichodial(20)。结论化合物5、9、12、14和20为首次从该植物中分离得到。化合物4和9对流感病毒具有抑制作用,半数抑制浓度(IC50)值分别为85.45、19.26μmol/L。