黑水缬草抗老年痴呆活性部位的研究

目的筛选黑水缬草抗老年痴呆的主要活性部位。方法利用腹腔注射半乳糖促老化与反复结扎双侧颈总动脉致脑缺血及大鼠侧脑室一次性注射Aβ1-40造成复合型老年痴呆大鼠模型。将Wistar大鼠随机分成8组:空白组、假损伤组、模型组、95%乙醇粗提物低剂量组、95%乙醇粗提物高剂量组、50%乙醇洗脱物低剂量组、50%乙醇洗脱物高剂量组、中药对照健脑胶囊组,各给药组于术后3d开始灌胃给药7d。采用Mor-ris水迷宫系统测试各组大鼠的学习记忆能力,并测定大鼠血浆中SOD、MDA和羟自由基的含量。结果黑水缬草95%乙醇粗提物低、高剂量组,50%乙醇洗脱物低、高剂量组,中药对照健脑胶囊组均可增强模型大鼠的学习记忆能力,SOD活力显著增加,MDA含量降低,抑制羟自由基能力增强,尤以50%乙醇洗脱物高剂量组效果最佳。结论50%乙醇洗脱物组分为黑水缬草抗老年痴呆的主要活性部位。

黑水缬草提取物对老年痴呆大鼠脑内神经元中β-APP、Aβ_(1-40)和Caspase-3表达的影响

目的:探讨黑水缬草提取物对老年痴呆模型大鼠大脑皮质神经元和海马神经元中β-APP、Aβ1-40和Caspase-3表达的影响。方法:利用多因素造成大鼠老年痴呆病理复合模型,采用免疫组化法观察老年痴呆大鼠大脑皮质神经元和海马神经元中β-APP、Aβ1-40和Caspase-3蛋白表达变化。结果:黑水缬草各给药组和中药对照组显示出一定的疗效(P<0.05),其中以50%乙醇树脂洗脱高剂量效果尤为显著(P<0.05或P<0.01)。结论:黑水缬草50%乙醇树脂洗脱物能有效抑制神经元细胞内β-APP和Aβ1-40阳性细胞过表达,阻止其聚集脑内形成老年斑和神经纤维缠结,并能有效抑制Caspase-3的活化而减少神经元细胞的凋亡。

黑水缬草组织培养与快速繁殖研究

目的对黑水缬草愈伤组织诱导培养基和生长的培养条件进行研究,构建黑水缬草快速繁殖体系。方法通过筛选外植体,添加不同种类及浓度的生长调节剂对黑水缬草进行愈伤组织诱导、芽增殖培养及生根培养。结果诱导愈伤组织适宜培养基:MS+0.5mg/LNAA+5.0mg/L6-BA。芽增殖培养以MS+0.2mg/LNAA+10.0mg/L6-BA为宜。生根培养以MS+0.1mg/LNAA为佳。结论利用组织培养技术能够实现黑水缬草快速繁殖。

黑水缬草种子萌发特性研究

目的:探讨不同处理方法对黑水缬草种子发芽率的影响。方法:采用不同化学试剂和温水浸种等方法对黑水缬草种子进行常规发芽试验和正交试验,计算不同萌发条件下的种子发芽率。结果:不同化学试剂处理的黑水缬草种子发芽率有较大差异,适当的浸泡时间能提高黑水缬草的种子发芽率,不同的处理时间、不同的处理温度、不同的萌发温度等因素对黑水缬草种子发芽率均会产生影响。结论:为提高黑水缬草种子的发芽率,播种前应对黑水缬草种子进行适当的处理;种子繁育要在适宜的时间和温度等条件下进行。

黑龙江省栽培黑水缬草的显微鉴别研究

目的:研究黑龙江省鸡西地区栽培黑水缬草根和根茎的显微构造。方法:采用石蜡切片技术并进行显微成像。结论:为进一步制定黑水缬草的质量标准和开发利用提供科学依据。

黑水缬草神经保护活性成分研究

目的对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症（AD）有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及波谱数据进行结构鉴定;利用MTT法筛选具有PC12神经保护作用的单体化合物。结果从黑水缬草抗AD有效部位中共分离鉴定了11个化合物,包括5个双环氧木脂素类化合物：（＋）-梣皮树脂醇-4,4′-二-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（1）、（＋）-紫丁香-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、青刺尖木脂醇苷（3）、（＋）-8,8′-二羟基-松脂素-4,4′-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、青刺尖木脂醇（5）和6个环烯醚萜类化合物：jatamanin A（6）、7-羟基-8-（羟甲基）-4-亚甲基六氢环戊烯[并]吡喃-1（3H）-酮（7）、4-羟甲基-环戊烯[并]吡喃-7-甲醛（8）、patriscabroside III（9）、jatamanin E（10）及败酱苷（11）。对其进行体外活性研究发现25、12.5和5μmol/L的双环氧木脂素类化合物均能明显减轻Aβ1-42所致PC12细胞损伤。结论环烯醚萜类化合物6~10为该植物中首次分离得到,双环氧木脂素类化合物为黑水缬草抗AD有效部位发挥神经保护作用的部分药效物质基础。