缬草抗心律失常有效部位的HPLC指纹图谱研究

目的:建立缬草抗心律失常有效部位的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:218nm;柱温:38℃;流速:1.0mL/min。结果:建立了缬草抗心律失常有效部位的HPLC-UV指纹图谱,标定了15个共有指纹峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围。结论:该方法准确、可靠,可为缬草的质量控制提供参考。

基于转录组的3种缬草SSR位点信息比较分析

为研究3种缬草SSR分子标记的差异,开发相应的引物用于缬草的鉴定及分子育种。本研究采用Excel和MISA软件对3种缬草转录组中SSR位点数据进行分析,利用Primer 3.0软件随机设计SSR引物,并进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳验证引物的有效性和SSR的多态性。结果显示,缬草Valeriana officinalis L.(VOL)、Valeriana officinalis var.iatifolia Miq.(VOI)及Valeriana officinalis var.officinalis Linn.(VOO)的转录组数据分别包含29 462、40 840和29 280个序列总数(Unigene),这些Unigene分别包含7 515、8 046和7 330个SSR位点。3种缬草的SSR位点的发生频率为25.50%、19.71%、25.05%,平均距离为4.16 kb、4.20 kb、4.22 kb。SSR单碱基重复基元的主要类型为A/T型,占SSR总数的41.76%、41.30%、38.50%。VOL、VOI、VOO 3种缬草的独有重复基元数量分别是44种、45种、25种。随机设计的引物扩增SSR的有效率为77.78%,具有SSR高多态性的引物占比55.56%。总之,3种缬草的SSR位点具有分布密度高、出现频率高、重复基元类型多等特点,多态性好,可为3种缬草后续的鉴定及分子育种提供理论依据。

外源激素对干旱胁迫下欧洲缬草种子萌发及幼苗生长的影响

为了探究外源激素吲哚丁酸(IBA)和脱落酸(ABA)对欧洲缬草种子适应干旱胁迫的生理机制,本试验通过室内不同浓度(0、5、10、50、100、200 mg/L)IBA、ABA浸种处理,研究其对欧洲缬草种子萌发的影响;用不同浓度(0、10%、15%、20%、25%)PEG-6000溶液模拟干旱胁迫处理,研究其对欧洲缬草种子萌发的影响,确定其半致死浓度;继而研究半致死浓度干旱胁迫下外源添加IBA和ABA对欧洲缬草种子萌发、幼苗生长发育及其叶片渗透调节物质含量、抗氧化酶活性的影响。结果表明,5 mg/L IBA和100 mg/L ABA处理可显著促进欧洲缬草种子萌发,提高其发芽率。20%PEG-6000胁迫对欧洲缬草种子萌发造成较大程度抑制,可作为欧洲缬草种子干旱胁迫的半致死浓度。外源添加5 mg/L IBA和100 mg/L ABA可显著改善半致死浓度干旱胁迫下欧洲缬草种子的萌发效率,提高其种子发芽率、发芽势、发芽指数等指标。适宜浓度的IBA和ABA能增加干旱胁迫下欧洲缬草叶片的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量,增强其抵御干旱胁迫的能力,还可提高体内保护酶SOD、POD、CAT活性,及时清除体内过量的活性氧和自由基,降低MDA含量,进而缓解干旱胁迫对欧洲缬草种子造成的氧化伤害。综之,干旱胁迫条件下外源添加适宜浓度的吲哚丁酸(IBA)和脱落酸(ABA)能够提高欧洲缬草的抗旱性。

缬草的化学成分研究

目的研究败酱科缬草属植物缬草Valeriana officinalis L.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和SP-HPLC等方法对缬草80%乙醇提取物正丁醇部位与水部位进行分离纯化,根据理化性质和NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。结果从缬草中分离得到20个化合物,分别鉴定为valerol A(1)、pinoresinol-4-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside(2)、junipetrioloside A(3)、coniferin(4)、eugenylβ-rutinoside(5)、xiecaoside E(6)、benzyl primeveroside(7)、3-caffeoylquinic acid methyl ester(8)、对羟基苯甲醛(9)、vanillic acid(10)、吲哚-3-甲醛(11)、thymine DNA nucleotides(12)、蔷薇酸(13)、熊果酸(14)、δ-hederin(15)、蔗糖(16)、正十四烷酸甲酯(17)、1-t-butoxyoctane(18)、硬脂酸(19)、2,5-二甲基-3-己酮(20)。结论化合物3为从败酱科植物中首次分离得到,化合物2、4、7、12、16为从缬草属植物中首次分离得到,化合物6、8、15为从缬草中首次分离得到。

不同年份缬草精油挥发性成分的差异分析

利用气相色谱-飞行时间质谱法分析2020、2021年缬草(Valeriana officinalis L.)精油的挥发性物质,用峰面积归一化法计算各成分的相对含量,研究2种年份缬草精油挥发性成分的组成特征。结果表明,2种年份缬草精油中共鉴定出70种主要挥发性成分,帖烯类化合物的相对含量最高。2种年份缬草精油的挥发性成分存在明显差异,2021年缬草精油的挥发性成分种类比2020年多。在共有挥发性成分中,2-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、柠檬烯、乙酸冰片酯、(1S)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲醇乙酸酯、甲氧基乙酸、β-乙酸松油酯相对含量较高。

缬草挥发油的超临界CO_2萃取及其在烟草中的应用

为了开发新的天然烟用香料,研究了超临界CO2萃取缬草(Valeriana officinalis L.)挥发油的工艺,用GC-MS分析了挥发油中的主要成分,并以该挥发油进行了卷烟加香试验。结果表明,超临界CO2萃取缬草挥发油的优化工艺条件为:萃取温度40℃、萃取压力40 MPa、萃取时间2 h、CO2流量30 L/h,分离釜压力和温度分别为8 MPa和40℃;缬草挥发油共鉴定出50种成分,主要有乙酸龙脑酯、莰烯、α-蒎烯、β-蒎烯、乙酸桃金娘烯酯等;卷烟加香评价结果表明,缬草挥发油在丰富烟香、增加膏香和木香、柔和烟气、掩盖杂气方面有较好的作用。

缬草与蜘蛛香挥发油的抗菌抗氧化活性研究

通过对缬草和蜘蛛香挥发油抗菌抗氧化活性的研究,为开发天然高效的抗菌抗氧化药物提供新的选择。采用纸片扩散法和试管稀释法对缬草和蜘蛛香挥发油进行抑菌圈大小及最小抑菌浓度的测定;用DPPH法对其抗氧化能力进行研究。结果表明:缬草和蜘蛛香挥发油均具有一定的抗菌作用,细菌试验中对金黄色葡萄球菌的作用最强,二者对其最小抑菌浓度分别为3.125 mg/mL和6.25 mg/mL;对真菌的抑制作用相对较弱,其中蜘蛛香挥发油作用强于缬草挥发油。两者挥发油不同浓度对DPPH自由基有较好的清除能力,实验浓度范围内,最高清除率分别达65.35%和71.75%,均强于阳性对照品BHT。

毛节缬草抗抑郁和抗肿瘤活性组分的研究

对毛节缬草乙醇渗漉提取的浓缩物和药材蒸馏获得的水提液中的活性组分进行了分析.分别加水混悬后,通过小鼠体内实验检测了抗抑郁活性组分;醇提浓缩物加水混悬后用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取、浓缩,各萃取组分通过MTT比色法测定了体外培养的Hella细胞、骨髓瘤细胞的增殖抑制率.实验结果表明:缬草水提取物具有抗抑郁的活性,缬草乙醇提取物乙酸乙酯萃取相、正丁醇萃取相及萃取后水相对细胞增殖抑制作用均不明显;而提取物的氯仿萃取相抗肿瘤作用明显,且表现出一定的剂量相关性.

缬草挥发油成分分析及其含量影响因素探讨

目的 研究缬草挥发油的成分、有效组份及油含量的影响因素。方法 采集川、陕、鄂、湘各地不同海拔、土质、生长期 ,野生与栽培、鲜与干药材 ,以挥发油测定器测定挥发油含量 ;GC-MS联用及纯品叠加 GC分析成分鉴定 ;溶剂提取分离纯萜烯与萜烯含氧衍生物 ;86 Rb摄入示踪法和体外试验考察缬草挥发油及其不同组份的增进心、肾营养血流和胃平滑肌解痉作用。结果 缬草药材含油量为 0 .2 %～ 2 .1%。挥发油中共检出 46种成分 ,其中单萜类有莰烯等 6种 ,占 3 8.75% ;倍半萜类有 β-石竹烯等 11种 ,占 5.2 7% ;单萜、倍半萜含氧衍生物龙脑醋酸酯、缬草烷酮等 2 7种 ,占 54.2 5%。含氧衍生物具有明显地增进心、肾组织微循环灌流及胃平滑肌解痉作用。结论 高海拔、肥沃砂质土壤生长的、秋后采集的鲜缬草含油量最高 ;油中主要的活性组份为单萜。

国产缬草属4种药用植物镇静催眠作用的比较研究

目的研究比较国产缬草属4种药用植物的镇静催眠活性。方法通过观察其乙醇提取物对小鼠自主活动及戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响来评价其镇静催眠活性。结果中国缬草、宽叶缬草、蜘蛛香、黑水缬草均具有镇静催眠活性,以宽叶缬草和蜘蛛香活性较强。结论宽叶缬草及蜘蛛香药用植物等在镇静催眠方面具有开发利用潜力。

缬草醇提物和水提物萃取组分对小鼠的抗抑郁作用

目的:观察缬草醇提物和水提物萃取组分的抗抑郁作用。方法:100只小鼠随机分为10组,每组10只。阴性对照组给予生理盐水20mL/kg,阳性对照组给予安乐片20mg/kg,缬草醇提物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别给予缬草醇提物水相、氯仿相、乙酸乙酯相和正丁醇相(200、5、10和25mg/kg),缬草水提物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别给予缬草水提物水相、氯仿相、乙酸乙酯相和正丁醇相(200、5、10和25mg/kg),灌胃给药,连续10d。给药第10天,用光电计数法测5min内小鼠自主活动;给药第11天,记录5min内小鼠强迫游泳不动时间;给药第12天,记录6min内小鼠悬尾不动时间。结果:10组小鼠自主活动时间相比差异无统计学意义(F=1.418,P=0.260),强迫游泳及悬尾不动时间相比差异有统计学意义(F=99.670和106.564,P<0.001),且醇提物Ⅲ、Ⅳ组和水提物Ⅲ、Ⅳ组强迫游泳及悬尾不动时间均较阴性对照组缩短(P<0.05)。结论:缬草醇提物及缬草水提物的乙酸乙酯相和正丁醇相均有不同程度的抗抑郁作用。

三种缬草属植物的缬草素类含量种间和种内比较

目的:测定不同产地、不同部位三种缬草属Valeriana植物中缬草素类成分的含量。方法:采用RE-HPLC法。结果:蜘蛛香、缬草和宽叶缬草中缬草素类含量差异显著,以蜘蛛香含量最高;不同产地蜘蛛香的缬草素类含量差异较大,以贵州龙里产的最高;不同产地缬草以陕西留坝产的缬草素类成分含量最高;该属植物根茎中缬草素类成分比地上部分含量高。结论:缬草素药用植物中缬草素类成分的种间和种内差异明显。

新型资源植物迷迭香的化学成分及其应用

迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)系唇形科迭香属植物,本品原系香料植物,近年来大量用于药品、食品、化妆品及日用品等方面。本文对其化学成分及其应用进行了综述,并对其应用前景进行了展望。

用响应面法优化超临界CO_2萃取缬草油工艺

为了探讨超临界CO2萃取缬草油的优化工艺条件,以缬草油得率为考察指标,采用单因素试验和BoxBehnken设计,探讨萃取压力、萃取温度、萃取时间和CO2流量对缬草油得率的影响。结果表明:在萃取压力21 MPa、CO2流量20 L/h,萃取温度45℃条件下,萃取90 min,缬草油得率为(4.250±0.003)%,与模型预测值接近,表明所建回归模型可靠。

缬草中黄酮类化学成分研究

目的:研究缬草的黄酮类化学成分。方法:采用各种色谱方法分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果:从缬草40%乙醇洗脱部位中分离并鉴定了10个黄酮类化合物,分别为:芹菜素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、8-甲基-芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(2)、6-甲基-芹菜素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、5-甲氧基-金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、5-甲氧基-金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、4'-甲基-5-甲氧基-黄酮-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、香叶木素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、8-羟基-香蜂草苷(10)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

缬草油体外抑菌活性研究

目的探讨缬草油的抑菌活性。方法以索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取的缬草油为试材,用管碟法和微量稀释法比较两种方法提取的缬草油对供试菌的抑菌活性、最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果两种方法提取的缬草油对细菌和真菌有一定程度的抑制作用。结论缬草油有抑菌作用,具很大应用潜力。实验结果为其在食品、化妆品行业的开发应用提供了依据。

不同种质资源及贮藏条件对缬草种子发芽率的影响

目的 探讨不同种质资源、贮藏条件及萌发温度对缬草种子发芽率的影响。方法 采用不同条件贮藏的缬草种子进行常规种子发芽试验,计算不同萌发条件下的种子发芽率。结果 不同来源的缬草种子发芽率有较大差异,缬草的种子发芽率要高于其变种宽叶缬草的发芽率,栽培缬草的种子发芽率要远高于野生缬草种子的发芽率。贮存时间、贮存温度、萌发温度等因素对缬草种子发芽率均会产生影响。结论 为保持缬草种子的发芽率,贮藏过程中要保持适当的低温和透气性,要长期保存缬草种子,则必须要以较低的温度保存;种子繁育要在适宜的时间和温度等条件下进行。

药用植物缬草的化学研究进展

从天然产物化学的角度概括了国内外近 40年的有关药用植物缬草的研究工作 。

GC-MS法在黔产宽叶缬草质控中的应用

宽叶缬草(Valeriana offtcinalis L. var.latifolia Miq.)系败酱科植物.主产贵州,我国从东北至华北也有分布.具有镇静、镇痛、降压、解痉等作用.目前,对其挥发油研究较多,但采用气相色谱-质谱对药材质量进行研究较少.……

缬草双环氧木脂素类化学成分研究

目的:研究缬草的双环氧木脂素类化学成分。方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定双环氧木脂素类化合物的结构。结果:从缬草20%和70%乙醇洗脱部位中分离并鉴定了10个双环氧木脂素类化合物,分别为:(+)-松脂素-4,4'-O-β-D-二吡喃葡萄糖苷(1)、3'-去甲基-松脂素-4,4'-O-β-D-二吡喃葡萄糖苷(2)、(+)-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、5'-甲氧基-松脂素-4,4'-O-β-D-二吡喃葡萄糖苷(4)、8,8'-二羟基-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、8,8'-二羟基-松脂素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、8-羟基-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、8'-羟基-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、8,8'-二羟基-松脂素(9)、4,4'-二去甲基松伯醇-3'-去甲基-8,8'-二羟基-松脂素(10)。结论:其中,化合物2、4、6、10为首次从该属中分离得到,化合物2、4、6、7、9、10为首次从该植物中分离得到。