多目标单纯形法在茜素红催化荧光测定痕量钒(V)中的应用

本文建立了茜素红催化荧光测定痕量钒(V)的新方法.在λ_(ex)/λ_(em)=381/445(nm),由多目标罚函数单纯形法获得最佳实验条件为:1%茜素红6mL,1mol/L盐酸2.1mL,饱和KIO_4,1.8mL,反应温度85℃,反应时间15.30min,钒的检测下限为7×10^(-10)g/mL,反应对试剂及金属离子均为一级反应.方法用于水样和铬钒钢中钒的测定,结果满意.

基于催化的S-V反应含酰胺键聚合物的合成方法研究

催化Staudinger-Vilarrasa(S-V)反应是一种广泛应用于合成含酰胺化合物的反应,在有机合成中起着重要的作用。介绍了这一反应作为一个高效率的化学策略--在高分子化学:(1)二羧酸与有机二酰肼缩聚生成一系列聚酰胺,产率高达94%,高分子量为28 ku;(2)聚合物-N_(3)和各种功能性有机酸之间的反应产生酰胺端功能化聚合物,效率接近100%;(3)酰胺连接(多)嵌段共聚物PEG-PEG、PS-PS、PS-b-PEG、PtBA-b-PEG具有大约100%的效率,3臂星形聚合物具有95%的效率和侧链酰胺功能化聚合物(100%的效率)是通过聚合物和有机酸或聚合物之间的反应构建的。这种高效的催化S-V反应为产生含酰胺键的聚合物提供了一个可编程的平台。

催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中 ,以酒石酸为活化剂 ,痕量钒对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用 ,以极谱法监测催化反应过程中甲基橙及其氧化产物浓度的变化 ,建立了双峰指示催化动力学极谱法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为 0 .2 3～ 3.70 μg/L,检出限为 0 .1 7μg/L。方法已用于食品及水样中痕量钒的测定。

双极谱峰指示催化动力学极语法测定痕量钒

在硫酸介质中，以酒石酸为活化剂，痕量机对溴酸钾氧化乙基极的反应具有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，且发现在氨性缓冲溶液中乙基橙及其氧化产物具有良好的极谱峰，以极谱法监测催化反应过程中乙基橙及其氧化产物浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量帆的新方法。方法的线性范围为０．２５～３．５μｇ／Ｌ，检出限为０．１２μｇ／Ｌ。应用于食品中痕量钒的测定，结果满意。

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用,而甲基橙在电极上产生灵敏的极谱吸附波.以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法.在选定最佳实验条件下,方法的线性范围是 0.0052～0.5336 mg/ L.

催化动力学极谱法测定铬(Ⅵ)的研究

在0 01mol·L-1H2SO4介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用,甲基橙于-0 59V处产生一灵敏的导数极谱波,以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法。该方法的线性范围为8 0×10-4～3 6×10-2mg·L-1,检出限为1 25×10-7mg·L-1,应用于电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。

催化光度法测定环境样品中痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中,利用高碘酸钾氧化罗丹明B测定环境样品中痕量钒的方法,最大吸收波长530nm,表观摩尔吸光系数2.71×10~8L·mol^(-1)·cm^(-1),在0～30ng/25mL范围内符合比耳定律,用于测定自来水和小麦中钒的含量,结果令人满意。

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在常温下、硫酸介质中，痕量NO2^-对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的反应有很强的催化作用，而酸性铬蓝K在电极上产生灵敏的极谱吸附波。以极谱法测定催化反应过程中酸性铬蓝K浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量NO2^-的新方法。在选定最佳条件下，方法的线性范围是0．04～1．52mg／L，检出限为0．0091mg／L。用于肉制品中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。

利用新的催化反应极谱法测定痕量铁

基于在酸性条件下，铁对溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ反应的催化作用，利用极谱仪器作为监测手段，测定酸性铬蓝Ｋ在０．０８ｍｏｌ／ＬＮＨ３Ｈ２Ｏ～０．０１ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４介质中的极谱波，建立了催化动力学极谱法测定痕量铁的新方法．方法的线性范围为１０～１００ｎｇ／ｍＬ，检出限为０．１５ｎｇ／ｍＬ，应用于天然水及食品中铁的测定，结果满意．