催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中 ,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用 ,研究了最佳反应条件 ,发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰 ,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化 ,建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法。方法的线性范围为 0 .2 0～ 1.34μg·ml- 1,检出限为 0 .0 88μg·ml- 1,应用于雪水、雨水中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意。

催化极谱法测定钢中痕量钒

在 pH4 0的苯二甲酸氢钾介质中 ,有KBrO3存在的情况下 ,V 与邻苯二酚紫 (CV )生成络合物 ,在 -0 83V(vs SCE)处出现一灵敏的极谱峰。峰电流与V 的浓度在 8× 10 - 8～ 2 4× 10 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2×10 - 8mol/L。体系选择性好 ,灵敏度高 ,用于钢中痕量钒的测定 ,重复性好 ,结果满意。

催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中 ,以酒石酸为活化剂 ,痕量钒对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用 ,以极谱法监测催化反应过程中甲基橙及其氧化产物浓度的变化 ,建立了双峰指示催化动力学极谱法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为 0 .2 3～ 3.70 μg/L,检出限为 0 .1 7μg/L。方法已用于食品及水样中痕量钒的测定。

催化动力学极谱法测定痕量甲醛

在稀硫酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化甲基红的反应有很强的催化作用。而甲基红及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波,其峰电位依次为—0.57 V及—0.49 V (us.SCE)。在—0.57 V处测得的甲基红的峰电流的二阶导数值与反应体系中的甲醛浓度在0.2～6.5 mg·L^(-1)之间呈线性关系,方法的检出限为0.041mg·L^(-1),对2.5 mg·L^(-1)甲醛测定8次,得出RSD值为1.8%,标准加入法回收率试验的结果在97.0%～104.0%之间。

用于NH_3选择性催化还原NO的非钒基催化剂研究进展

NH3选择性催化还原NO(NH3-SCR)技术在燃煤电厂烟气脱硝过程中有着多年的工业应用经验,也是最有望实际应用于柴油车尾气NOx催化去除的技术之一.鉴于目前工业化应用的V2O5-WO3(MoO3)/TiO2催化剂体系应用于柴油车尾气净化仍存在着诸多问题,开发新型、高效、稳定且环境友好的非钒基NH3-SCR催化剂体系成为NOx催化净化领域的研究热点.以分子筛催化剂(包括Cu基分子筛催化剂以及Fe基分子筛催化剂)和氧化物催化剂(包括Fe基氧化物催化剂、Mn基氧化物催化剂以及其他非钒基氧化物催化剂)为主线,综述了近年来国内外有关非钒基NH3-SCR催化剂的研究进展,较为全面地总结了该系列催化剂的NH3-SCR反应性能、活性中心结构、低温SCR活性改进、NH3-SCR反应机理、抗H2O或抗SO2性能改善以及工业化应用的可行性,并展望了该领域未来可能的发展方向和研究热点.

铬Ⅵ-溴酸钾-甲基橙催化极谱法测定痕量铬Ⅵ

在硫酸介质中，痕量铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应有很强的催化作用，甲基橙于氨性介质中在电极上能产生灵敏的极谱吸附波，利用极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了铬（Ⅵ）-溴酸钾-甲基橙催化体系极谱法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。在选定最佳条件下，25mL溶液中方法的线性范围是0．02～0．90μg，检出限为1．25×10^-10g／mL。用于测定电镀废水中铬（Ⅵ），相对标准偏差RSD为2．6％～3.8％（n=5），加标回收率为95．0％～98．0％。

钒基SCR催化剂动态反应特性的发动机试验研究

在发动机排放试验台上研究了矾基SCR催化剂的动态反应特性，特别是反应温度和空速对NOx标称转化效率和NH3存储-释放特性的影响。结果表明：在真实柴油机运行条件下的SCR反应中，反应温度低于300℃时，NOx标称转化效率随温度的增加而增加，随空速的增加而减小；在300～400℃，温度和空速对标称转化效率几乎没有影响。SCR催化器中NH3存储量随反应温度的增加而减少，也随空速的增加而减少，且在低温时，空速对NH3存储量的影响更明显；NH3的存储和释放速率随温度的增加而增加，也随空速的增加而增加，且在低温时，催化器存储的NH3不能完全释放。还原剂喷射控制策略和SCR匹配、标定技术必须能够有效地利用上述NH3存储一释放特性才能避免NOx转化效率波动和NH3泄漏超标。

氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒

研究了在酸性介质中柠檬酸存在下，痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ的褪色反应及其动力学条件，建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行８ ｍｉｎ，为假零级反应，反应的表观活化能为９９．２１ｋＪ／ｍｏｌ，反应速度常数为０．１２／ｓ；该方法的检出限为２．２×１０－８ｇ／Ｌ；线性范围为０．２～２．４μｇ／Ｌ。研究了共存离子的影响，用于人发和煤灰中痕量钒的测定，结果令人满意。

停流流动注射催化光度法测定痕量钒

在室温及酸性条件下，钒对溴酸钾氧化孔雀绿褪色的反应具有极高的催化活性，利用流动注射停流技术，建立了流动注射动力学光度法测定钒的新方法，测定钒的线性范围为20～200μg／L，应用于粮食中痕量的钒的测定，结果满意。

钒在大鼠妊娠期间经胎盘转运的研究

作者用极谱法测定了妊娠大鼠经腹腔注射V_2O_5后母鼠血、胎盘、羊水和胎鼠组织中的钒含量。结果表明,钒在妊娠的胚胎期和胎儿期均可透过胎盘进入胚胎/胎鼠体内,但胎盘对钒有一定屏障作用。给药后4小时胎鼠组织中钒含量达最高,120小时仍维持相当浓度,表明胎鼠对钒有蓄积作用。

催化反应-示波极谱法测定痕量钒

在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0～100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。

溴酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量钒

在0.15mol·L^(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10～7.0ng·ml^(-1),检出限为0.05ng·ml^(-1),应用于人发中痕量钒的测定,结果满意。并对酸性铬深蓝的极谱特性进行了初步的探讨。

双极谱峰指示催化动力学极语法测定痕量钒

在硫酸介质中，以酒石酸为活化剂，痕量机对溴酸钾氧化乙基极的反应具有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，且发现在氨性缓冲溶液中乙基橙及其氧化产物具有良好的极谱峰，以极谱法监测催化反应过程中乙基橙及其氧化产物浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量帆的新方法。方法的线性范围为０．２５～３．５μｇ／Ｌ，检出限为０．１２μｇ／Ｌ。应用于食品中痕量钒的测定，结果满意。

CO_2氧化乙烷脱氢制乙烯膜催化反应的研究

Supported Pd/VSiO catalyst and Ag/SiO 2 TiO 2/K M composite ceramic membrane tube have been prepared. Membrane catalytic reaction of C 2H 6 oxydehydrogenation to ethene by carbon dioxide has been investigated, and thermodynamic property and kinetic regulation of the inorganic membrane catalytic reaction have been discussed to supply some experimental bases to optimize the membrane reactor design and the operation of the inorganic membrane reaction.

茶枯、人发中痕量钒的测定方法

研究了痕量钒（ｖ）催化氯酸钾氧化二苯胺磺酸钠形成紫色产物的新指示反应，确定了测定痕量钒的适宜条件，它的最大吸收波长为５６０ｎｍ，灵敏度为９×１０￣（－１１）ｋｇ／Ｌ，测定范围０～０．０２ｍｇ／Ｌ，本文研究了此法在茶枯和人发中痕量钒测定中的应用。

甲基橙极谱法测定痕量甲醛

稀硫酸介质中,痕量甲醛的存在对溴酸钾氧化甲基橙的反应有很强的催化作用。而甲基橙及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波。本文以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量甲醛的方法。

水中钒的催化示波极谱测定法——钒—过硫酸铵—苯羟乙酸—硫酸新体系

本文基于在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,痕量钒(V)对过硫酸铵氧化苯羟乙酸生成电活性物质苯甲醛这一慢反应的选择催化作用,建立了一个可测范围为0.04ng/ml-8.0ng/ ml,灵敏快速、选择性较佳的测定水中钒的催化示波极谱法。

钒-5-溴水杨基荧光酮-氯酸盐体系极谱催化波的研究

在 p H 4.1的乙酸盐缓冲底液中 ,钒能与 5-溴水杨基荧光酮形成络合物 ,并吸附在汞电极上 ,在氯酸盐存在下 ,在 V( )的电极还原过程中形成催化波。用单扫二阶导数极谱法测定时 ,钒浓度在 1 .0× 1 0 -8～ 1 .0× 1 0 -6mol·L-1范围内与峰高成正比关系 ,检出限为 5.0× 1 0 -9mol·L-1。测得电活性络合物的组成为 V( )∶ 5- Br- SAF=1∶ 1。平行催化反应的速率常数 k=1 .9× 1 0 3(mol· L-1) -1· s-1。

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。

核固红-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒

在pH2.5～2.9的硫酸溶液中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化核固红(1氨基2,4二羟基蒽醌3磺酸钠)(C.I.No.60760)褪色。研究了反应的动力学行为,建立了测定痕量钒的催化动力学分析方法。该方法的检出限为1.9×10-6g·L-1,线性范围为0.03～1.5μg/25mL,用于测定中草药及食品中痕量钒,结果满意。