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ADSORPTIVE STRIPPING VOLTAMMETRY OF A FENTANYL DERIVATIVE DNPME AT Hg ELECTRODE
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作者 Nai Fei HU Yan Hua LI +1 位作者 Hong GUO Shu Chang LIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第11期979-982,共4页
A quasi-reversible reduction peak of a fentanyl derivative DNPME is found by cyclic voltammetry at Hg electrode. E_(pc)=-1.58 V (vs. Ag/AgCl). The cathodic peak shows adsorptive characteristics. The adsorbed species i... A quasi-reversible reduction peak of a fentanyl derivative DNPME is found by cyclic voltammetry at Hg electrode. E_(pc)=-1.58 V (vs. Ag/AgCl). The cathodic peak shows adsorptive characteristics. The adsorbed species is DNPME neutral molecule. The method for measuring trace amount of DNPME by adsorptive stripping voltammetry is established. 展开更多
关键词 HG adsorptive stripping voltammetry OF A FENTANYL DERIVATIVE DNPME AT Hg ELECTRODE AT
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Adsorptive Stripping Voltammetry of Ultra Trace Lanthanum(Ⅲ) Using an Alizarin S as Complexing Agent and Carbon Paste as Working Electrode
2
作者 Muji Harsini Handoko Darmokoesomo Alien Kholifah 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第9期61-64,共4页
Ultra trace determination of lantanum(Ⅲ) has been studied by adsorptive stripping voltammetry methods using an alizarin S as complexing agent and carbon paste electrode as working electrode. The electrode was made ... Ultra trace determination of lantanum(Ⅲ) has been studied by adsorptive stripping voltammetry methods using an alizarin S as complexing agent and carbon paste electrode as working electrode. The electrode was made from mixed of carbon powder and paraffin in micropipette tip with diameter of 4 ram. This method consists of two steps. The first step is the formation and adsorptive accumulation of metal ion with chelator at the electrode surface. The second step is stripping the complex from the electrode surface into the solution. The stripping step generates current which is recorded as voltammogram. The optimum conditions of instrumental parameter obtained were accumulation potential of 600 mV, accumulation time of 120 seconds, and pH of solution of 5.5. In this research, the limit detection obtained was 2.3348 × 10^-12 M (3.24× 10^-11μg/L) with sensitivity of 16.52 (nA/10u M) and the precision of standard solution of La3+ with concentration of 2 × 10^-12 M, 4× 10^-12 M, 6 × 10^-12 M, 8 × 10^-12 M, and 10 × 10^-12M were 3.50%, 9.88%, 7.19%, 7.48% and 1.85% respectively. The linierity of this method is very good with correlation coefficient is 0.9780. Recovery percentage from La3+ with concentration of 6× 10^-12 M and 10 × 10^-12 M are 108.84% and 91.51%, respectively. 展开更多
关键词 Ultra trace analysis lanthanum(Ⅲ) alizarin S adsorptive stripping voltammetry carbon paste electrode.
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STUDY ON THE DETERMINATION OF METRONIDAZOLE IN HUMAN SERUM BY ADSORPTIVE STRIPPING VOLTAMMETRY
3
作者 Zhen Hui WANG Hong Xun ZHOU Shu Ping ZHOU Department of Chemistry,Henan Normal University,Xinxiang,453002 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期47-50,共4页
In Britton-Robinson buffer,metronidazole is preconcentreted on HHDE at 0.0 V(Vs.Ag- AgCI),An adsorptive stripping peak is observed at-0.62 V.Tho response is linear from 1x10^(-8)to 1×10^(-6)mol/L with 1.5 min acc... In Britton-Robinson buffer,metronidazole is preconcentreted on HHDE at 0.0 V(Vs.Ag- AgCI),An adsorptive stripping peak is observed at-0.62 V.Tho response is linear from 1x10^(-8)to 1×10^(-6)mol/L with 1.5 min accumulation.The method has been successfully applied to the deternation of metronidazole in human serum and formulations. 展开更多
关键词 STUDY ON THE DETERMINATION OF METRONIDAZOLE IN HUMAN SERUM BY adsorptive stripping voltammetry
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Catalytic Adsorptive Stripping Voltammetry at a Carbon Paste Electrode for the Determination of Amiodarone
4
作者 刘宁 高伟 宋俊峰 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第11期1657-1661,共5页
Voltammetry using solid electrodes usually suffers from the contamination due to the deposition of the redox products of analytes on the electrode surface. The contamination has resulted in poor reproducibility and ov... Voltammetry using solid electrodes usually suffers from the contamination due to the deposition of the redox products of analytes on the electrode surface. The contamination has resulted in poor reproducibility and overelaborate operation procedures. The use of the chemical catalysis of oxidant on the reduction product of analyte not only can eliminate the contamination of analyte to solid electrodes but also can improve the faradaic response of analyte. This work introduced both the catalysis of oxidant K2S2O8 and the enhancement of surfactant Triton X-100 on the faraday response of amiodarone into an adsorptive stripping voltammetry at a carbon paste electrode for the determination of amiodarone. The method exhibits high sensitivity, good reproducibility and simple operation procedure. In 0.2 mol·L^-1 HOAc-NaOAc buffer (pH=5.3) containing 2.2×10^-2 mol·L^-1 K2S2O8 and 0.002% Triton X-100, the 2.5th-order derivative stripping peak current of the catalytic wave at 0.3 V (vs. Ag/AgCl) is rectilinear to amiodarone concentration in the range of 2.0×10^-10-2.3×10^-8 mol·L^-1 with a detection limit of 1.5×10^-10 mol·L^-1 after accumulation at 0 V for 30 s. 展开更多
关键词 AMIODARONE Triton X-100 peroxysulfate catalytic adsorptive stripping voltammetry carbon paste electrode
原文传递
Adsorptive stripping voltammetric methods for determination of aripiprazole
5
作者 Derya Asangil brahim Hüdai Tasdemir Esma KIlI 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第3期193-199,共7页
Anodic behavior of aripiprazole(ARP) was studied using electrochemical methods.Charge transfer,diffusion and surface coverage coefcients of adsorbed molecules and the number of electrons transferred in electrode mecha... Anodic behavior of aripiprazole(ARP) was studied using electrochemical methods.Charge transfer,diffusion and surface coverage coefcients of adsorbed molecules and the number of electrons transferred in electrode mechanisms were calculated for quasi-reversible and adsorp-tion-controlled electrochemical oxidation of ARP at 1.15 V versus Ag/AgCl at pH 4.0 in Britton-Robinson buffer(BR) on glassy carbon electrode.Voltammetric methods for direct determination of ARP in pharmaceutical dosage forms and biological samples were developed.Linearity range is found as from 11.4 μM(5.11 mg/L) to 157 μM(70.41 mg/L) without stripping mode and it is found as from 0.221 μM(0.10 mg/L) to 13.6 μM(6.10 mg/L) with stripping mode.Limit of detection(LOD) was found to be 0.11 μM(0.05 mg/L) in stripping voltammetry.Methods were successfully applied to assay the drug in tablets,human serum and human urine with good recoveries between 95.0% and 104.6% with relative standard deviation less than 10%. 展开更多
关键词 adsorptive stripping voltammetry ARIPIPRAZOLE Electrochemical behavior Human serum and urine Pharmaceuticals
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钒(Ⅴ)的吸附溶出催化体系的研究 被引量:11
6
作者 许宏鼎 于桂荣 +1 位作者 胡高升 张占恩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第4期363-366,共4页
研究了线性扫描伏安法中钒(Ⅴ)的吸附溶出催化行为体系,借以分析环境、食品和生物样品。钒浓度与峰电流在10^(-2)~10^(-12)mol/L间按数量级分段成线性关系。最低检出限为6×10^(-13)mol/L,相对标准偏差在8%以下,干扰较少。
关键词 没食子酸 吸附 溶出 催化伏安法
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吸附溶出伏安法测定痕量钒 被引量:10
7
作者 周连君 尤进茂 +2 位作者 李怀娜 蔡玉钦 周奇志 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期17-19,共3页
在0.01mol/LHac-NaAc和1.2×l0-5mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)体系中,V(Ⅴ)产生一灵敏的还原波,峰电位是-0.89v(υs.SCE),峰高与V(Ⅴ)的浓度在2.0×10-8~... 在0.01mol/LHac-NaAc和1.2×l0-5mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)体系中,V(Ⅴ)产生一灵敏的还原波,峰电位是-0.89v(υs.SCE),峰高与V(Ⅴ)的浓度在2.0×10-8~1.6×10-6mol/L范围内呈直线关系,检测限是60×10-9mol/L。 展开更多
关键词 吸附溶出伏安法
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基于溶出伏安法的铋微阵列电极检测饮料中的铅和镉 被引量:13
8
作者 刘德盟 金妍 +1 位作者 金庆辉 赵建龙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1748-1752,共5页
建立了基于溶出伏安法的铋微阵列电极检测饮料中重金属的方法。该传感器采用三电极体系,铋微阵列电极为工作电极,铂薄膜电极为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极。铋是一种低毒的重金属,采用铋作为反应物质可以使检测过程更加安全。微阵列... 建立了基于溶出伏安法的铋微阵列电极检测饮料中重金属的方法。该传感器采用三电极体系,铋微阵列电极为工作电极,铂薄膜电极为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极。铋是一种低毒的重金属,采用铋作为反应物质可以使检测过程更加安全。微阵列电极具有高通量测定、便于微型化、抗干扰性等优点。实验表明,该传感器可同时检测出Pb2+和Cd2+,检出限分别为0.067和0.064 mg/L,且具有很好的重复性。此传感器用于检测橙汁中的Pb2+和Cd2+,结果令人满意。 展开更多
关键词 铋阵列电极 重金属离子 溶出伏安法
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槲皮素化学修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定痕量铅 被引量:18
9
作者 费俊杰 黎拒难 易芬云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期916-918,共3页
建立了用槲皮素修饰碳糊电极测定痕量铅的新方法 ,在 0 .1 0mol L甲酸盐缓冲液 (pH 4.3 )中 ,于 -0 .1 0V(vs.SCE)搅拌富集 ,再在 -0 .70V静止还原 40s后 ,阳极化扫描 ,于 -0 .42V左右获得一灵敏的铅阳极溶出峰。在最佳条件下 ,富集不... 建立了用槲皮素修饰碳糊电极测定痕量铅的新方法 ,在 0 .1 0mol L甲酸盐缓冲液 (pH 4.3 )中 ,于 -0 .1 0V(vs.SCE)搅拌富集 ,再在 -0 .70V静止还原 40s后 ,阳极化扫描 ,于 -0 .42V左右获得一灵敏的铅阳极溶出峰。在最佳条件下 ,富集不同时间 ,其二次导数峰电流与Pb2 + 在 1 .0× 1 0 - 8~ 8.0× 1 0 - 7mol L和 2 .0× 1 0 - 9~ 6.0× 1 0 - 8mol L两个范围内呈线性关系 ,检出限为 8.0× 1 0 - 1 0 mol L(S N =3 )。同时初步探讨了电极反应机理。 展开更多
关键词 槲皮素 化学修饰碳糊电极 吸附溶出伏安法 痕量分析 测定
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头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究 被引量:22
10
作者 李启隆 陈寿爱 尚军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期339-342,共4页
头孢噻肟钠在NaOH溶液中降解后,于0.1mol/LNaOH中得一灵敏的吸附伏安还原峰,E_p=-0.78V(vs,Ag/AgCl),i_p与头孢噻肟钠浓度在1.0×10 ̄(-9)~1.0×10 ̄(-8)、1... 头孢噻肟钠在NaOH溶液中降解后,于0.1mol/LNaOH中得一灵敏的吸附伏安还原峰,E_p=-0.78V(vs,Ag/AgCl),i_p与头孢噻肟钠浓度在1.0×10 ̄(-9)~1.0×10 ̄(-8)、1.0×10 ̄(-8)~1.0×10 ̄(-7)、1.0×10 ̄(-7)~1.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10 ̄(-10)mol/L,用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为,测定了电极反应的有关参数,探讨了降解反应和电极反应机理。实验表明,体系属准可逆吸附波。 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 降解 吸附溶出伏安法
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吸附溶出伏安法测定苯胺的研究 被引量:14
11
作者 张丽君 王晶 +1 位作者 李丽燕 张占恩 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第1期38-42,共5页
在酸性介质中,苯胺与亚硝酸根离子和盐酸萘乙二胺反应生成玫瑰红色偶氮染料,该染料在汞电极上具有良好的吸附性能,并且在氨性缓冲介质中可在汞电极上还原,于-0.55V左右产生一灵敏的吸附极谱波。据此,建立了吸附溶出伏安法测... 在酸性介质中,苯胺与亚硝酸根离子和盐酸萘乙二胺反应生成玫瑰红色偶氮染料,该染料在汞电极上具有良好的吸附性能,并且在氨性缓冲介质中可在汞电极上还原,于-0.55V左右产生一灵敏的吸附极谱波。据此,建立了吸附溶出伏安法测定苯胺的方法。当吸附富集时间为3min时,该法的检测下限为5×10-9mol/L,比分光光度法降低了近两个数量级。应用本方法测定了废水中的苯胺,结果满意。 展开更多
关键词 吸附溶出伏安法 苯胺 废水 测定
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美洛昔康的吸附伏安特性 被引量:12
12
作者 黄鹤 高红艳 曾泳淮 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期696-699,共4页
目的 研究美洛昔康 (meloxicam ,简称MLX)的电化学行为和电极反应机理 ,拟定了测定MLX的吸附伏安法。方法 用单扫示波极谱法、循环伏安法和脉冲极谱法等多种技术进行研究。结果 在HAc NaAc(pH 4 76 )底液中 ,MLX在汞电极上有一线性... 目的 研究美洛昔康 (meloxicam ,简称MLX)的电化学行为和电极反应机理 ,拟定了测定MLX的吸附伏安法。方法 用单扫示波极谱法、循环伏安法和脉冲极谱法等多种技术进行研究。结果 在HAc NaAc(pH 4 76 )底液中 ,MLX在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位Ep=- 1 19V(vsAg/AgCl) ,该峰有明显的吸附性。吸附粒子为MLX中性分子 ,测得MLX在汞电极上的饱和吸附量为 1 5 3× 10 -10 mol·cm-2 ,每个MLX分子所占电极面积为 1 0 8nm2 ,MLX在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。测得吸附系数 β =1 6 5× 10 6,电子转移数 (n)为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数 (α)为 0 84,表面电极反应的速率常数ks=0 19·s-1。建立了吸附伏安法测定MLX的最佳条件 ,检出限为 1 0× 10 -9mol·L-1。 展开更多
关键词 美洛昔康 吸附伏安法 电化学行为 非甾体抗炎药
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洛美沙星的吸附伏安特性及其应用 被引量:15
13
作者 曹尔新 曾泳淮 高红艳 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期237-241,共5页
在Britton Robinson(pH8 80 ) 0 0 2mol·L- 1KCl底液中 ,洛美沙星 (Lomefloxacin ,简称LMF)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位Ep=- 1 4 0V (vs.Ag/AgCl) ,该峰具有明显的吸附性 .吸附粒子为LMF中性分子 ,测得LMF在汞电极上... 在Britton Robinson(pH8 80 ) 0 0 2mol·L- 1KCl底液中 ,洛美沙星 (Lomefloxacin ,简称LMF)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位Ep=- 1 4 0V (vs.Ag/AgCl) ,该峰具有明显的吸附性 .吸附粒子为LMF中性分子 ,测得LMF在汞电极上的饱和吸附量Гs=4 2 7× 10 - 11mol·cm- 2 ,每个LMF分子所占电极面积为 3 89nm2 ,LMF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式 .测得吸附系数 β =2 2 9× 10 6,2 5℃时的吸附自由能ΔG =- 36 2 9kJ·mol- 1,电极反应电子数n =2 ,不可逆体系动力学参数αnα=1 84 ,表面电极反应速率常数ks=0 2 9s- 1,扩散系数D =7 38×10 - 7cm2 ·s- 1.建立了吸附溶出伏安法测定LMF的最佳条件 ,检出限为 5 0× 10 - 8mol·L- 1. 展开更多
关键词 洛美沙星 吸附溶出伏安法 电化学行为 药物分析
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碳糊电极吸附溶出伏安法测定游离钙 被引量:9
14
作者 刘宁 宋俊峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1261-1264,共4页
基于Ca(Ⅱ)-茜素红S (ARS)络合物在碳糊电极上的还原波,建立了吸附溶出伏安测定游离钙的新方法.在1.5×10-2 mol/L KOH-2.0×10-5 mol/L ARS介质中, Ca(Ⅱ)-ARS络合物在碳糊电极上于-0.89 V处产生一吸附还原波.当富集电位为.0.1... 基于Ca(Ⅱ)-茜素红S (ARS)络合物在碳糊电极上的还原波,建立了吸附溶出伏安测定游离钙的新方法.在1.5×10-2 mol/L KOH-2.0×10-5 mol/L ARS介质中, Ca(Ⅱ)-ARS络合物在碳糊电极上于-0.89 V处产生一吸附还原波.当富集电位为.0.1 V,富集时间90 s,扫描速度为100 mV/s时,该络合物单扫描阴极溶出峰的二阶导数峰电流与游离钙离子浓度在3.0×10-8~2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系;检出限为9.4×10-9 mol/L.在0.2 mol/L HCl中清洗2 min,该电极重现性良好.该方法可用于血清、牛奶和自来水中游离钙的测定. 展开更多
关键词 碳糊电极 吸附溶出伏安法 单扫描伏安法 游离钙 测定 富集时间 钙离子浓度 络合物 扫描速度
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吸附伏安法测定纯铝中痕量钛 被引量:4
15
作者 夏姣云 严规有 +1 位作者 高桂兰 刘璟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期92-93,95,共3页
在盐酸溶液中 ,钛 (Ⅳ )与钽试剂 (BPHA)络合物在 -0 .3V(vs.SCE)或开路情况下吸附于玻璃碳电极表面 ,在 -0 .3~ -0 .8V范围内以 2 5 0mV·s- 1进行扫描溶出 ,峰电位为 -0 .5 7V ,钛(Ⅳ )浓度在 1~ 3 5ng·ml- 1( -0 .3V下富... 在盐酸溶液中 ,钛 (Ⅳ )与钽试剂 (BPHA)络合物在 -0 .3V(vs.SCE)或开路情况下吸附于玻璃碳电极表面 ,在 -0 .3~ -0 .8V范围内以 2 5 0mV·s- 1进行扫描溶出 ,峰电位为 -0 .5 7V ,钛(Ⅳ )浓度在 1~ 3 5ng·ml- 1( -0 .3V下富集 2min)和 0 .0 6~ 2ng·ml- 1(开路富集 4min)范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,体系选择好 ,灵敏度高 ,操作简单。用于纯铝中痕量钛的测定 ,重现性好 。 展开更多
关键词 吸附伏安法 测定 纯铝 痕量分析
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邻苯三酚红修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量锡的研究 被引量:9
16
作者 谢红旗 李益恒 郭会时 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期476-479,共4页
研制了邻苯三酚红 ( PR)修饰碳糊电极 ,研究了采用该电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 .1 5 mol/L乙酸盐缓冲溶液 ( p H 4.5 )中 ,通过开路富集 ,Sn( )与修饰电极表面的邻苯三酚红生成络合物而富集于电极表面 ,然后介质交换至 4.0... 研制了邻苯三酚红 ( PR)修饰碳糊电极 ,研究了采用该电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。在 0 .1 5 mol/L乙酸盐缓冲溶液 ( p H 4.5 )中 ,通过开路富集 ,Sn( )与修饰电极表面的邻苯三酚红生成络合物而富集于电极表面 ,然后介质交换至 4.0mol/L盐酸中 ,于 - 0 .80 V还原后再进行阳极化扫描 ,于 - 0 .69V左右获得一灵敏的 Sn的溶出峰 ,二次导数峰电流与 Sn( )浓度在 1 .68× 1 0 - 8~ 1 .68× 1 0 - 6mol/L范围内呈现良好的线性关系 ,检出限达 8× 1 0 - 9mol/L。对电极反应机理进行了讨论 。 展开更多
关键词 邻苯三酚红 碳糊修饰电级 吸附钛安法 测定 罐头食品 痕量分析
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邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量锑的研究 被引量:8
17
作者 郭会时 李益恒 谢红旗 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2001年第1期68-71,共4页
研制了采用邻苯三酚红 (PR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并利用所制备的电极作工作电极建立了测定痕量锑的方法 .在 0 .0 5 0mol/L的H3 PO4 溶液中 ,于 0V(vs .SCE)搅拌富集时 ,Sb(Ⅲ )与修饰电极表面的PR生成电活性络合物并吸附富集于电... 研制了采用邻苯三酚红 (PR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并利用所制备的电极作工作电极建立了测定痕量锑的方法 .在 0 .0 5 0mol/L的H3 PO4 溶液中 ,于 0V(vs .SCE)搅拌富集时 ,Sb(Ⅲ )与修饰电极表面的PR生成电活性络合物并吸附富集于电极表面 ,然后在 - 0 .5 0V静止还原后 ,再进行阳极化扫描 ,在 0 .0 5V左右获得一灵敏的锑溶出峰 ,二次导数峰电流与锑浓度在 8.0× 10 -10 ~ 2 .8× 10 -7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限达 4×10 -10 mol/L .同时 ,探讨了电极反应机理 .方法应用于合成水样中锑的测定 ,结果满意 . 展开更多
关键词 邻苯三酚红 碳糊修饰电极 吸附伏安法 含量测定 电极反应机理 水样
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碳糊电极阳极吸附伏安法测定洛美沙星 被引量:4
18
作者 高朋 黎拒难 +1 位作者 毛勋 严志红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1-4,共4页
报道了碳糊电极阳极吸附伏安法测定洛美沙星的新方法。在0.096mol L的KHP NaOH(pH5.4)缓冲液中,用碳糊电极为工作电极,在0.3V(vs.SCE)富集一定时间,然后从0.3~1 3V以300mV s扫速线性扫描,记录其在1 02V的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电... 报道了碳糊电极阳极吸附伏安法测定洛美沙星的新方法。在0.096mol L的KHP NaOH(pH5.4)缓冲液中,用碳糊电极为工作电极,在0.3V(vs.SCE)富集一定时间,然后从0.3~1 3V以300mV s扫速线性扫描,记录其在1 02V的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与洛美沙星浓度在8.0×10-9~8.0×10-8mol L(富集90s)和8.0×10-8~8.0×10-7mol L(富集30s)范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9844和0.9967,检出限为9.0×10-10mol L(S N=3)。探讨了洛美沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功地应用于人体尿液中洛美沙星的测定,结果与紫外光度法基本吻合。 展开更多
关键词 碳糊电极阳极吸附伏安法 洛美沙星 含量测定 抗菌素 痕量分析
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碳糊电极吸附/萃取伏安法测定氯氮平 被引量:4
19
作者 彭图治 杨忠萍 吕荣山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第10期1067-1071,共5页
本文提出了测定抗精神病新药氯氮平的碳糊电极开路富集/介质交换/溶出伏安法模式,该药物在0.45 V附近显示了氧化溶出峰,在1×10^(-6)~1×10^(-8)g/mL范围内峰电流与浓度成线性关系,检测限为4×10^(-9)g/mL,比紫外光度法提... 本文提出了测定抗精神病新药氯氮平的碳糊电极开路富集/介质交换/溶出伏安法模式,该药物在0.45 V附近显示了氧化溶出峰,在1×10^(-6)~1×10^(-8)g/mL范围内峰电流与浓度成线性关系,检测限为4×10^(-9)g/mL,比紫外光度法提高约100倍。研究表明,碳糊电极对该药物具有强烈的萃取和吸附作用,并且萃取在富集过程中起着主要的作用。该法具有很强的抗干扰能力,可以直接测定片剂和尿样中的药物含量。 展开更多
关键词 氯氮平 吸附 萃取 伏安法
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活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定硫酸渣提取液中痕量铊 被引量:5
20
作者 吴颖娟 陈永亨 +2 位作者 曹小安 吴惠明 张平 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期18-22,共5页
研究了活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定复杂基体(二种硫酸渣逐级提取液)中痕量铊的方法。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择,研究了直接测定和分离测定(分离方式选择、有机物去除)的相态和方法。结果表明:炉底渣... 研究了活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定复杂基体(二种硫酸渣逐级提取液)中痕量铊的方法。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择,研究了直接测定和分离测定(分离方式选择、有机物去除)的相态和方法。结果表明:炉底渣和沉灰渣的水相、粘土相和铁锰相提取液中的铊均可直接测定,炉底渣和沉灰渣有机相、碳酸盐相、硫化物相和硅酸盐相提取液中的铊用活性炭吸附分离,并用50~60℃ 50g/L的(NH4)2C2O4解吸,去除有机物后也可测定。本方法检出限为0.5μg/L,千倍浓度的9种阳离子共存或万倍浓度的8种阳离子单独存在时均不干扰。方法用于硫酸渣逐级提取液中铊的测定,结果同ICP—MS法的结果相一致。 展开更多
关键词 硫酸渣 逐级提取 活性炭吸附 差示脉冲阳极溶出伏安法
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