Vitapex诱导实验性根尖周炎小鼠血清中TNF-α和TGF-β1的表达分析

目的分析Vitapex诱导鼠实验性根尖周炎中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。方法 24只SPF级C57BL/6小鼠随机平分为三组:模型组、Vitapex组、对照组。模型组、Vitapex组小鼠均建立实验性根尖周炎模型,对照组小鼠不进行处理,建模后3周Vitapex组小鼠同时进行Vitapex处理3周。术后3周与术后6周检测各组小鼠TNF-α和TGF-β1表达情况。术后3周与术后6周拍摄所有小鼠的牙根尖X线片,测量与计算牙根长度增加值与管壁厚度增加值。记录三组小鼠术后6周根尖孔闭合、根管壁新组织形成、根内牙髓样组织形成等发生率。结果模型组、Vitapex组术后3周与术后6周的血TNF-α和TGF-β1表达水平都显著高于对照组(P<0.05),且与术后3周相比,两组术后6周TNF-α水平显著降低,TGF-β1水平显著升高(P<0.05);术后Vitapex组TNF-α的表达水平低于模型组,TGF-β1表达水平显著高于模型组(P<0.05)。术后6周,模型组牙根长度增加值、管壁厚度增加值、根尖孔闭合、根管壁新组织形成、根内牙髓样组织形成等发生率均显著低于对照组(P<0.05),而Vitapex组的牙根长度增加值、管壁厚度增加值、根尖孔闭合、根管壁新组织形成、根内牙髓样组织形成等发生率均显著高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Vitapex在诱导鼠实验性根尖周炎中的应用能抑制TNF-α的表达,并促进牙根尖组织中TGF-β1的分泌,可促进根管壁增厚和根尖孔闭合,也促进形成新的牙骨质样和牙髓样组织。