中草药灯盏花对兔正畸牙移动过程中牙周组织血管内皮生长因子表达的影响

目的检测中草药灯盏花对正畸牙牙周组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,推测其加速正畸牙移动的可能作用机理。方法45只兔分为A、B、C组,均以双侧下颌第一磨牙为实验牙。A组右侧第一磨牙离子导入灯盏花(A-R组),左侧导入生理盐水作为对照(A-L组)。B组安装使双侧下颌第一磨牙近中移动的正畸加力装置,同时右侧离子导入灯盏花(B-R组),左侧导入生理盐水作为对照(B-L组)。C组为空白对照组。A、B组分别于实验的1、3、7、14d处死,每次处死5只兔。取所有动物的双侧下颌骨标本,B组测量牙移动距离后,所有标本制成第一磨牙的牙周组织切片,免疫组化法检测VEGF的表达。结果B组第一磨牙移动距离在加力1、3、7、14d时依次递增,B-R组在3、7、14d的移动距离较B-L组大(P<0.01)。免疫组化染色表明C组和A-L组VEGF表达阴性,A-R组、B-L组和B-R组表达较强,其中B-R组表达最强;A-R组和B-R组表达高峰在实验第3天,而B-L组表达高峰出现于第7天。结论灯盏花可能通过上调正畸牙加力初期牙周组织中VEGF的表达而加速其移动。

血管内皮生长因子在人年轻恒牙及成熟恒牙牙髓中的表达

目的:研究人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及分布特征,探讨VEGF在恒牙牙根发育过程中的作用。方法:将因正畸或阻生拔除的健康牙分为2组,第1组年轻恒牙10例,第2组根尖闭合的成熟恒牙15例。对牙髓标本的石蜡切片进行VEGF的免疫组化染色,通过Image pro-plus5.1图像分析软件,对图像进行定量分析,采用SPSS13.0软件包进行χ2检验、t检验、单因素方差分析及SNK-q检验。结果:VEGF在年轻恒牙牙髓成纤维细胞和成牙本质细胞胞质呈强阳性表达,显著强染于成熟恒牙(P<0.05);年轻恒牙根髓在喇叭状基顶区成纤维细胞VEGF染色强阳性,以此处向冠方及根方,VEGF表达逐渐减弱。结论:VEGF在人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓组织中呈不同特征的表达,VEGF参与恒牙牙根的发育和成熟。

大鼠牙周膜牵张成骨过程中血管内皮生长因子和骨钙素的表达

目的建立大鼠牙周膜牵张成骨牙齿移动模型,探讨牙周膜牵张成骨过程中血管形成与骨形成的关系。方法将48只大鼠随机分成实验组和正畸对照组,所有动物拔除上颌右侧第一磨牙,正畸对照组按传统方法建立模型,对实验组上颌右侧第二磨牙近中牙槽骨实施减阻措施后安装牵张装置,分别在牵张开始后第0、3、5、10、20、30天每组随机处死4只动物,进行免疫组织化学染色,观察血管内皮生长因子(VEGF)和骨钙素(OC)随时间的表达变化。结果实验组VEGF阳性信号主要表达于血管内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞、破骨细胞以及骨细胞;VEGF的阳性表达在加力后逐渐增强,张力侧和压力侧分别在第10天和第5天达到峰值。OC阳性信号主要出现在牙周膜细胞外基质及成骨细胞中;张力侧与压力侧均在第10天达到峰值。正畸对照组VEGF和OC表达与实验组相似,但表达强度较低。结论 VEGF和OC参与了牙周膜牵张成骨牙齿快速移动过程中的牙周组织改建,具有重要意义。牙周膜牵张成骨中血管形成早于骨形成或二者同时发生。

辛伐他汀对大鼠牙移动后保持阶段牙周组织中血管内皮细胞生长因子表达的影响

目的:研究辛伐他汀对大鼠牙移动后保持阶段牙周组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响,探讨辛伐他汀对保持期牙周组织改建的作用及其机制。方法:78只雄性Wistar大鼠随机分成3组,空白对照组不做任何处置;实验对照组以大鼠前牙为支抗,牵引上颌第一磨牙向近中移动,持续21 d后左侧安装保持装置,分别保持1、3、7、14、21和28 d,保持期腹腔注射生理盐水;用药组加力、保持方法同实验对照组,以辛伐他汀溶液代替生理盐水。保持结束时将大鼠处死,免疫组织化学染色配合图像分析方法观察移动牙的牙周组织中VEGF的表达。结果:实验对照组VEGF的表达在保持前期变化不明显,后期减少;用药组VEGF的表达逐渐增加,但在保持后期变化不明显。相同时间点用药组与实验对照组比较,用药组VEGF的表达水平高于实验对照组(P<0.05)。实验对照组28 d时VEGF表达量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余时间点VEGF表达均高于空白对照组(P<0.01)。结论:辛伐他汀全身给药能够增加大鼠牙移动后保持阶段牙周组织中VEGF的表达。

He-Ne激光对兔正畸牙周组织VEGF mRNA和VEGFR-2 mRNA表达的影响

目的:研究He-Ne激光照射对兔正畸牙周组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA及血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)mRNA表达的影响,探讨He-Ne激光照射促进正畸牙周组织改建的机理。方法:用波长632.8 nm,激光功率20 mW,能量密度2.50 J/cm2的He-Ne激光照射兔正畸牙齿移动牙周组织,用原位杂交方法检测组织切片VEGF mRNA、VEGFR-2 mRNA的表达,用计算机图像分析及统计学方法对结果进行分析。结果:1、3和5 d组He-Ne激光照射侧压力区的VEGF mRNA和VEGFR-2 mRNA表达均高于对照侧压力区,差异有统计学意义(P<0.05)。1、3、5和7 d组He-Ne激光照射侧张力区的VEGF mRNA和VEGFR-2mRNA表达均高于对照侧张力区,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:He-Ne激光照射有效促进正畸牙周组织中VEGF mRNA及VEGFR-2 mRNA的表达,通过促进血管改建从而加速正畸牙周组织改建的进程。

正畸牙移动中牙周组织内VEGF动态变化的研究

目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)在幼年Wistar大鼠牙周组织内的表达与分布及其在正畸牙移动中的作用。方法:建立幼年Wistar大鼠正畸牙移动的模型,在不同牵引时间段用4%中性甲醛行全身灌注固定、取材、脱钙、制作石蜡标本。应用S-P免疫组织化学法和图象分析进行半定量分析。结果:正常大鼠牙周组织中VEGF表达较低。VEGF在压力侧10、14d组牙周膜中部表达与正常对照组比较差异有显著性,且14d组压力侧VEGF表达高于张力侧;VEGF在张力侧10d组的牙周膜中部与近牙槽骨区表达与正常对照组比较差异有显著性。结论:VEGF参与了正畸牙移动过程中牙周组织的改建。

氦氖激光照射对兔实验性牙移动牙周组织VEGF表达的影响

目的 :探讨氦氖激光照射对兔实验性牙移动牙周组织血管内皮细胞生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 :30只大耳白兔 ,随机分成 6组 ,即加力 1、 3、 5、 7、 14及 2 1d组 ,每组 5只。加力各组动物于双侧上颌第一磨牙至切牙间拴结不锈钢螺簧 ,0 .0 8N力拉上颌第一磨牙向近中移动。加力各组动物采用自身对照 ,右侧为氦氖激光照射侧 ,左侧为对照侧。用波长 6 32 .8nm、激光功率 2 0 m W的氦氖激光照射加力各组兔右侧颊部 ,除 1、3d组分别照射 1、 3次外 ,其余各组连续照射 5次 ,每天 1次。制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片 ,行 VEGF免疫组化染色。进行组织学观察及图像分析 ,对 VEGF免疫组化染色的灰度积分进行统计学处理。结果 :压力区加力 1d组照射侧 VEGF表达 (灰度值 ) (130 .0 2± 4 .2 9)明显低于对照侧 (136 .74± 4 .5 6 )(P<0 .0 5 ) ;而 3d组和 5 d组照射侧 (15 1.2 0± 2 .98和 16 2 .11± 4 .32 )明显高于对照侧 (14 2 .38± 4 .87和 15 1.10±6 .4 5 ) (P<0 .0 5 )。张力区加力 3、 5和 7d组照射侧的 VEGF表达 (灰度值 ) (14 3.96± 3.6 3、 14 8.4 0± 5 .79和15 0 .72± 5 .79)较对照侧 (138.2 0± 4 .88、 138.36± 6 .17和 14 0 .2 0± 6 .35 )明显升高 (P<0 .0 5 )。

局部注射丹参酮Ⅱ-A对正畸过程中牙周膜VEGF表达的影响

目的:研究局部注射丹参酮Ⅱ-A对正畸牙移动过程中牙周膜压力侧VEGF表达的影响。方法:选取20只兔,随机均分为第1、3、7,14和21天组,复制兔双侧下颌第一磨牙的正畸牙移动模型,以左侧下颌第一磨牙作为实验组,每日1次于近中牙龈黏膜下注射丹参酮Ⅱ-A磺酸钠注射液0.36 mg/d,右侧注射等量生理盐水作为对照组,分别于持续注射后1、3、7、14、21 d时麻醉处死动物,切取双侧下颌第一磨牙及周围组织制成牙周组织切片,观察VEGF的相对表达量,测量下颌第一磨牙移动距离。结果:除第1天组外,其余各个时间点实验组牙移动距离大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第3、7、14、21天各组VEGF平均染色强度高于第1天,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),第7天实验组VEGF平均染色强度最高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:丹参酮Ⅱ-A促进牙移动过程中血管内皮细胞VEGF表达,增加新生血管的数量,对加速正畸牙移动有一定的作用。

VEGF促进内皮祖细胞参与大鼠正畸实验模型牙周组织改建的研究

目的:观察血管内皮祖细胞(EPC)在正畸实验大鼠牙周组织改建区的分布,探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)对其趋化的影响。方法:建立实验性大鼠牙移动模型,分离、培养并鉴定大鼠外周血EPC。在体外实验中以VEGF干预EPC,观察其增殖、迁移能力。将BrdU标记的EPC通过尾静脉注入模型大鼠体内,观察EPC在牙周组织中的分布情况及VEGF的表达。结果:分离培养的大鼠EPC,在牙周移动大鼠外周血富集,完成细胞表型鉴定。VEGF可促进EPC体外增殖能力(P<0.05),对EPC的趋化、迁移有促进作用。经BrdU标记的EPC注入模型大鼠体内后,牙周组织BrdU EPC阳性数目增加;VEGF在实验组(尾静脉注射EPC细胞)的张力侧的表达高于对照组(注射生理盐水)。结论:正畸牙移动时外周血EPC可趋化聚集于牙周组织,并在VEGF的调控下参与牙周组织改建。

TGF-β_1和VEGF在牙周膜牵引成骨术中的表达

目的观察经牙周膜牵引成骨术快速移动犬牙齿的牙周组织内细胞因子TGF-β1和VEGF的表达及变化,探讨TGF-β1和VEGF在牙周膜牵引成骨术中的作用,为其后的系列研究和临床应用提供依据。方法选用8只广州本地杂种犬,分别牵引下颌左右两侧第一前磨牙向后移动,A组为对照组,常规滑动法100 g牵引;B、C、D组为实验组,采用牙周膜牵引成骨术,B组的牵引速率为0.25 mm/d;C组的牵引速率为0.5 mm/d;D组的牵引速率为1 mm/d。结果TGF-β1主要表达于成骨细胞与成纤维细胞,VEGF主要表达于血管内皮细胞与成骨细胞。在牵引术后,TGF-β1和VEGF的表达增加,2周时达到高峰;C组的分泌水平最高;固定4周时,各组之间的分泌水平没有明显的区别。结论牵引固定2周时,TGF-β1和VEGF因子大量表达于移动牙的近远中牙周间隙,其中C组最活跃,至固定4周时,两种细胞因子的表达与对照组无差别。

哺乳期大鼠正畸牙移动中牙周组织血管内皮生长因子的表达

目的研究哺乳期大鼠牙周组织中血管内皮生长因子(VEGF)在哺乳不同阶段的表达,探讨哺乳对VEGF表达的影响。方法选择50只成年雌性Wistar大鼠,随机抽取5只作为正常对照组,剩下45只建立哺乳期大鼠正畸牙移动动物模型,随机分成哺乳加力组、正常加力组、哺乳不加力组,每组15只。每组按哺乳或加力7、14、21 d时间段又均分为3组,每小组各5只。于各时间段的最后一天将各组大鼠处死,取静脉血采用电化学免疫分析法检测血清雌二醇水平;取大鼠上颌第一磨牙及附近牙槽骨组织块,进行HE染色和免疫组化染色,应用半定量分析牙周组织中VEGF的表达。结果哺乳能引起大鼠血清雌激素水平下降,加力能引起哺乳期及正常大鼠雌激素水平升高。哺乳加力组大鼠在不同哺乳时间VEGF表达水平均高于哺乳不加力组和正常对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。哺乳加力组大鼠不同加力时间VEGF表达水平均高于正常加力组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论哺乳期大鼠正畸牙移动过程中牙周组织中VEGF的表达增高,提示哺乳期牙周组织改建活跃,临床治疗宜采用轻力。