天然蜂王浆对兔动脉血压的影响

目的观察天然蜂王浆(RJ)对兔动脉血压的影响。方法行颈总动脉插管测量动脉血压,行左心室插管测量心室内压,静脉注射不同剂量的RJ观察兔动脉血压、心率和心室内压的变化,取不同部位的血管环置于克氏液中,于灌流液中加入RJ观察血管环张力的变化。结果静脉注射RJ后动脉血压呈剂量依赖性的降低,持续长达约30 min,心率和心室内压降低,于灌流液中加入天然蜂王浆后,腹主动脉和肺动脉环张力升高,而肾动脉和肠系膜动脉血管环的张力降低。结论天然蜂王浆通过影响心脏和血管的活动而降低兔动脉血压。

异叶青兰总黄酮对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制

探讨异叶青兰总黄酮(DHBF)对大鼠胸主动脉血管环张力的影响,并探讨其可能的作用机制,为新疆地方药材的开发和有效利用提供理论依据。采用离体血管灌流技术,通过生物信号采集和分析系统测定不同质量浓度的DHBF(0.015,0.030,0.060,0.120,0.240和0.360 mg/L)对大鼠胸主动脉环血管环张力的影响。结果显示:(1)不同质量浓度的DHBF对静息状态下血管环的张力无明显影响(P>0.05);(2)与对照组比较,DHBF对去甲肾上腺素预收缩的内皮完整组和去内皮组血管环均具有明显的舒张作用(P<0.05),且内皮完整组的舒张作用明显强于去内皮组(P<0.05);与对照组比较,DHBF对KCl预收缩的血管环有明显的舒张作用(P<0.05),且内皮完整组和去内皮组血管环的差异无统计学意义(P>0.05);(3)与对照组和去内皮组比较,DHBF+L-NAME组(DHBF+MB)组对血管环的舒张作用明显被抑制(P<0.05),并呈浓度依赖性。DHBF对NE及KCl预收缩的血管环有明显的舒张作用,这可能与抑制了胞内肌浆网钙释放和Ca^(2+)通道等有关,且部分依赖于内皮细胞,这可能与作用于内皮依赖性的NO-cGMP信号通路有关。

卡托普利与坎地沙坦对1型糖尿病小鼠肺动脉结构及功能的影响

目的探究血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利(CAP)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦(CAD)对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病(T1DM)小鼠模型中肺动脉病理形态学、血管张力、舒张功能和氧化应激水平的影响。方法本研究为实验研究。选用6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠,使用简单随机分组法分为T1DM模型组和正常对照(NC)组,模型组采用腹腔注射链脲佐菌素的方法造模。将成模小鼠使用简单随机分组法分为T1DM组、T1DM+CAP组和T1DM+CAD组,对后两组使用灌胃手法给予CAP(100 mg·kg^(-1)·d^(-1),4 d)和CAD(100 mg·kg^(-1)·d^(-1),4 d)。检测4组小鼠的血糖、体质量变化,对肺动脉进行HE染色、Masson染色及超氧化物阴离子荧光探针染色,测定肺动脉血管张力和舒张能力。结果4组小鼠第7天体质量比较差异有统计学意义(F=138.97,P<0.001),与NC组比较,T1DM组、T1DM+CAP组和T1DM+CAD组体质量均降低,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。T1DM组、T1DM+CAP组和T1DM+CAD组小鼠血糖在注射STZ第4天血糖值超过11.0 mmol/L,提示T1DM模型造模成功。4组小鼠第7天血糖比较差异有统计学意义(F=21.55,P<0.001),与NC组比较,T1DM组、T1DM+CAP组和T1DM+CAD组血糖均升高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。4组1、10μmol/L NE刺激下的肺动脉血管张力比较差异均有统计学意义(F值分别为8.84、14.36,P值均<0.05)。与T1DM组比较,1μmol/L NE刺激下其余3组的肺动脉血管张力高,10μmol/L NE刺激下其余3组的肺动脉血管张力低,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。与T1DM组(42.67%±3.06%)比较,NC组肺动脉血管舒张比例(80.50%±5.51%)高;T1DM+CAP组(54.71%±4.56%)和T1DM+CAD组(70.07%±10.00%)的舒张比例低,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论链脲佐菌素引起的T1DM可引起小鼠肺动脉结构损伤和功能紊乱,表现为管壁增厚、胶原纤维含量增加,氧化应激水平增强,收缩和舒张功能受损。CAP和CAD可能通过降低肺动脉氧化应激水平对糖尿病小鼠的肺动脉起到保护作用。