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越橘原花青素合成相关基因VcLAR和VcANR的克隆和功能鉴定
被引量:
7
1
作者
宋杨
刘红弟
+2 位作者
王海波
张红军
刘凤之
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2019年第3期682-688,共7页
本研究以越橘(Vaccinium corymbosum Duke)为试验材料,克隆原花青素合成基因VcLAR和VcANR,分析其表达模式及其对水杨酸和茉莉酸甲酯的响应,鉴定其在原花青素合成过程中的作用。结果表明,成功获得了越橘VcLAR(GenBank登录号为MH321470)和...
本研究以越橘(Vaccinium corymbosum Duke)为试验材料,克隆原花青素合成基因VcLAR和VcANR,分析其表达模式及其对水杨酸和茉莉酸甲酯的响应,鉴定其在原花青素合成过程中的作用。结果表明,成功获得了越橘VcLAR(GenBank登录号为MH321470)和VcANR(GenBank登录号为MH321471)基因。VcLAR和VcANR在根、茎、幼叶、花以及不同发育阶段果实中均可表达,但相对表达量存在差异,在绿果中的相对表达量最高。在不同发育阶段果实中,原花青素含量在绿果中最高,在蓝果中最低。水杨酸处理可促进VcLAR和VcANR基因的表达,茉莉酸甲酯处理可抑制VcLAR和VcANR基因的表达。在转VcANR基因拟南芥株系中,原花青素的含量显著高于野生型。在转VcLAR基因拟南芥株系中,原花青素含量与野生型相比无明显变化。由此推测,VcLAR和VcANR在越橘果实原花青素积累过程中发挥重要作用,并受水杨酸和茉莉酸甲酯的调控。
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关键词
越橘
vclar
基因
VcANR基因
水杨酸
茉莉酸甲酯
原花青素
下载PDF
职称材料
题名
越橘原花青素合成相关基因VcLAR和VcANR的克隆和功能鉴定
被引量:
7
1
作者
宋杨
刘红弟
王海波
张红军
刘凤之
机构
中国农业科学院果树研究所/农业部园艺作物种质资源利用重点实验室/辽宁省落叶果树矿质营养与肥料高效利用重点实验室
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2019年第3期682-688,共7页
基金
山东农业大学作物生物学国家重点实验室开放课题项目(2018KF08)
中国农业科学院科技创新工程资助项目
+2 种基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助项目
辽宁省农业领域青年科技创新人才培养计划项目(2015059)
国家自然科学基金项目(31301754)
文摘
本研究以越橘(Vaccinium corymbosum Duke)为试验材料,克隆原花青素合成基因VcLAR和VcANR,分析其表达模式及其对水杨酸和茉莉酸甲酯的响应,鉴定其在原花青素合成过程中的作用。结果表明,成功获得了越橘VcLAR(GenBank登录号为MH321470)和VcANR(GenBank登录号为MH321471)基因。VcLAR和VcANR在根、茎、幼叶、花以及不同发育阶段果实中均可表达,但相对表达量存在差异,在绿果中的相对表达量最高。在不同发育阶段果实中,原花青素含量在绿果中最高,在蓝果中最低。水杨酸处理可促进VcLAR和VcANR基因的表达,茉莉酸甲酯处理可抑制VcLAR和VcANR基因的表达。在转VcANR基因拟南芥株系中,原花青素的含量显著高于野生型。在转VcLAR基因拟南芥株系中,原花青素含量与野生型相比无明显变化。由此推测,VcLAR和VcANR在越橘果实原花青素积累过程中发挥重要作用,并受水杨酸和茉莉酸甲酯的调控。
关键词
越橘
vclar
基因
VcANR基因
水杨酸
茉莉酸甲酯
原花青素
Keywords
blueberry
vclar
VcANR
salicylic acid
methyl jasmonate
proanthocyanidin
分类号
S663.9 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
越橘原花青素合成相关基因VcLAR和VcANR的克隆和功能鉴定
宋杨
刘红弟
王海波
张红军
刘凤之
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2019
7
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