肠出血性大肠杆菌Vero毒素-1B亚基克隆及序列分析

[目的]克隆肠出血性大肠杆菌Vero毒素-1B亚基基因。[方法]用PCR法扩增并回收Vero毒素-1B亚基基因, 将其与质粒pGEX-4T-2重组, 通过酶切图谱筛选出重组质粒, 并测序验证。 [结果]PCR扩增出 290bp左右的特异性条带, 将其克隆至载体中, 双酶切鉴定和PCR鉴定, 获得重组质粒pVT1B, DNA序列分析结果显示, 所克隆的基因序列和Genbank所收录的相同。 [结论]成功构建了重组质粒pVT1B, 为研究新型的肠出血性大肠杆菌疫苗及治疗用药奠定了基础。