308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风60例临床观察

目的评价观察308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法把入选的178例白癜风患者随机分为三组,全部患者予口服白癜风丸1.2g,2次/d;对照2组(N=60)还予308nm准分子激光照射皮损,1次/周;治疗组(N=60)还予308nm准分子激光照射皮损处和驱虫斑鸠菊注射液2mL肌肉注射,隔日1次。三组均5周为1个疗程,3个疗程后判定临床疗效。结果对照1组、对照2组和治疗组的有效率分别为46.55%,61.67%和73.33%,对照2组和治疗组有效率均高于对照1组,治疗组有效率也高于对照2组,以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。3组患者未见严重不良反应,治疗前后复查患者的血、尿、粪常规及肝肾功能均未见异常。结论 308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风疗效好,安全性高。

驱虫斑鸠菊对正常小鼠免疫功能的影响

目的 探讨驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的影响 ,揭示其免疫作用机理。方法 利用 [3H] TdR掺入法分别测定了驱虫斑鸠菊对环胞菌素A(ConA)诱导的小鼠脾脏T淋巴细胞和细菌脂多糖 (LPS)诱导的B淋巴细胞增殖活性以及脾脏T淋巴细胞分泌白细胞介素 2 (IL 2 )活性的影响 ,运用酶联免疫吸附试验测定了驱虫斑鸠菊对小鼠血清中抗体活性的影响 ;采用流式细胞仪测定脾脏B淋巴细胞表面抗原CD19的表达水平。结果 驱虫斑鸠菊的低、中、高 3个剂量体内对脾脏T、B淋巴细胞的增殖活性、血清总抗体和针对人A375黑素瘤细胞抗原特异性抗体含量、B细胞表面抗原CD19的表达以及对脾脏T淋巴细胞分泌IL 2活性都具有明显抑制作用。结论 驱虫斑鸠菊对机体体液免疫和细胞免疫功能都具有明显抑制作用。

驱虫斑鸠菊对人黑素瘤细胞增殖酪氨酸酶及黑素生成影响的研究

探讨驱虫斑鸠菊对A375人黑素瘤细胞株细胞增殖、黑素合成以及细胞内酪氨酸酶的作用。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定药物对细胞增殖的影响;采用酶学方法研究药物对酪氨酸酶活性的影响;475nm比色法测定黑素含量。结果表明驱虫斑鸠菊可以增强A375人黑素瘤细胞增殖,提高酪氨酸酶和黑色素合成能力。说明驱虫斑鸠菊治疗白癜风是通过增强酪氨酸酶活性及促进黑素合成而发挥作用的。

驱虫斑鸠菊对小鼠免疫分子的影响

探讨驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的影响,揭示其免疫作用机理。利用犤3H犦-TdR参入法测定驱虫斑鸠菊对小鼠体内免疫功能的影响,运用酶联免疫吸附实验测定驱虫斑鸠菊对小鼠B淋巴细胞分泌抗体功能的影响;采用流式细胞测定方法测定CD19B细胞亚类表达水平;采用犤3H犦-TdR参入法利用CTLL-2细胞株测定T淋巴细胞分泌IL-2活性。结果驱虫斑鸠菊的低、中、高三个剂量对体内T、B淋巴细胞的增殖活性、血清总抗体和抗原特异性抗体含量、CD19B细胞亚类表达均有明显的抑制作用,对T淋巴细胞分泌IL-2活性也具有明显抑制作用。说明驱虫斑鸠菊对机体体液免疫和细胞免疫功能都具有明显抑制作用。

驱虫斑鸠菊注射液对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的影响。方法:采用[3H]-TdR掺入法和脾细胞介导羊红细胞定量溶血分光光度法以及迟发型超敏反应试验等观察了驱虫斑鸠菊对小鼠兔疫功能的作用。结果:驱虫斑鸠菊在体内外均可以明显抑制ConA刺激的小鼠T淋巴细胞的增殖反应和LPS刺激的小鼠B淋巴细胞的增殖反应（P<0.01）;对小鼠胸腺指数和脾脏指数、绵羊红细胞（SRBC）诱导的正常小鼠脾抗体细胞生成反应以及小鼠皮肤迟发型超敏反应都显示出明显的抑制作用,而且上述抑制作用与药物浓度有一定的剂量效应关系。结论:驱虫斑鸠菊对机体体液免疫、细胞免疫都有明显的抑制作用。

驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风的作用机制研究

探讨驱虫斑鸠菊(VW)注射液治疗白癜风的作用机制。进行以下实验探讨VW对小鼠免疫功能的影响:淋巴细胞转化试验测定小鼠脾T、B细胞增殖活性;脾细胞介导羊红细胞定量溶血分光光度法测定B细胞生成抗体活性,流式细胞法测定B细胞上CD19表达活性;迟发型超敏反应(DTH)试验测定T细胞活性、眼3H演-TdR掺入法测定T细胞分泌IL-2活性等。用酶学方法研究VW对小鼠体内酪氨酸酶的作用。用半定量逆转录聚合酶链反应技术检测酪氨酸酶基因表达活性。结果表明,VW可以明显抑制小鼠体内T、B细胞的增殖反应(P<0.01);对绵羊红细胞(SRBC)诱导的正常小鼠脾脏抗体形成细胞活性、CD19B细胞亚类表达、小鼠DTH反应和T细胞分泌IL-2活性也具有明显的抑制作用,这些抑制作用与药物浓度有一定的剂量效应关系。VW还可以提高小鼠血清酪氨酸酶活性,增强酪氨酸酶基因的表达。以上结果说明,VW可抑制小鼠免疫功能,可以从转录水平增强酪氨酸酶活性,进而促进黑素合成。

驱虫斑鸠菊注射液联合NB-UVB照射对小鼠表皮c-KIT和PAR-2蛋白表达的影响

目的探讨驱虫斑鸠菊注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射临床治疗白癜风有效的可能机制。方法 40只小鼠随机分为4组即对照组(C),NB-UVB照射组(UV),驱虫斑鸠菊注射液组(VW),驱虫斑鸠菊注射液+NB-UVB组(VW+UV)。C组给予生理盐水腹腔注射,UV组给予生理盐水腹腔注射后NB-UVB照射,VW组给予驱虫斑鸠菊注射液腹腔注射,VW+UV组给予驱虫斑鸠菊注射液腹腔注射后进行NB-UVB照射,各1次/d,14天后取背部皮肤进行组织检查。采用免疫组化检测小鼠表皮中干细胞因子受体(c-KIT)和蛋白酶激活受体-2(PAR-2)表达量的变化。结果与C组相比,UV,VW,VW+UV组的c-KIT和PAR-2阳性细胞数均有增加,差异有统计学意义(P<0.05);而VW+UV组c-KIT和PAR-2的表达水平最强,与UV、VW组差异有统计学意义(P<0.05)。结论驱虫斑鸠菊注射液联合窄谱中波紫外线照射临床治疗白癜风有效的机理可能与表皮c-kit和par-2蛋白表达增强有关,从而促进了色素沉着的发生。

驱虫斑鸠菊对淋巴细胞亚类的影响

探讨驱虫斑鸠菊注射液对小鼠免疫功能的影响,揭示其免疫作用机理。采用流式细胞技术测定驱虫斑鸠菊注射液对小鼠脾脏淋巴细胞亚类表达的影响。结果表明,驱虫斑鸠菊可以增强CD4、CD8、CD3T细胞分化抗原的表达,抑制CD19B细胞分化抗原的表达;说明驱虫斑鸠菊可增强细胞免疫功能、抑制体液免疫功能。

308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊肌注治疗白癜风临床观察

目的：观察308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗白癜风的疗效及安全性。方法：将98例白癜风患者随机分为三组,其中对照组31例,治疗A组34例,治疗B组33例。对照组：应用驱虫斑鸠菊注射液2ml肌注,每日一次（早晨8点）;治疗A组：应用308nm准分子激光治疗,2~3次/周;治疗B组：采用308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗。三组疗程均为2个月,由专人评价并记录治疗效果及治疗期间出现的不良反应。结果：1治疗B组总有效率为84.8%,明显高于其他两组（P〈0.01）;2治疗B组面颈部有效率为84.1%,躯干四肢为66.7%;均高于其他两组（P〈0.01）,且以面颈部有效率最高;3三组中肢端关节部位的有效率最低,且组间比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：应用308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗局限型的非肢端及非关节突出部位的白癜风,能获得满意疗效,可在临床推广应用。