传染性法氏囊病病毒疫苗株B87在DF-1细胞和Vero细胞感染性研究

为比较传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)疫苗株B87对DF-1细胞和Vero细胞易感性,对比了IBDV B87株感染两种细胞后的致细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)、病毒基因组dsRNA、半数组织感染量(median tissue culture infective dose,TCID 50)水平、病毒载量及VP2基因表达水平。结果显示,IBDV B87株感染后,DF-1细胞CPE程度高于Vero细胞;DF-1细胞病毒基因dsRNA荧光密度高于Vero细胞;DF-1细胞病毒载量荧光密度高于Vero细胞,且DF-1细胞中病毒滴度(105.423±0.03296 TCID 50/0.1 mL)极显著高于Vero细胞中病毒滴度(102.592±0.03428 TCID 50/0.1 mL,P<0.01),VP2基因表达量显著高于Vero细胞(P<0.05)。说明IBDV B87株对DF-1细胞的感染性高于Vero细胞。

问号钩端螺旋体诱导的Vero和J774A.1细胞的凋亡和超微结构病变

目的 :探讨不同毒力的钩体黏附和侵入宿主细胞能力及其病理变化。方法 :建立 Fontana镀银染色法用于观察问号钩体黄疸出血群赖型 5 6 6 0 1株、波摩那群波摩那型 5 6 6 0 8株和双曲钩体三堡隆群 patoc型 Patoc 株黏附 Vero和 J774 A.1细胞的能力 ;采用电镜技术观察感染细胞的超微结构病变 ;采用 FITC- Annexin V/PI荧光标记流式细胞术 ,检测紫外线灭活前后的上述钩体菌株诱导 Vero和 J774 A.1细胞凋亡或坏死的情况。结果 :问号钩体 5 6 6 0 1和 5 6 6 0 8株对 Vero细胞的黏附率分别为 2 4 .2 %和 2 2 .9% (P>0 .0 5 ) ;对 J774 A.1细胞的黏附率分别为4 9.0 %和 4 6 .9% (P>0 .0 5 ) ;双曲钩体 Patoc 株不能黏附细胞。两株问号钩体侵入细胞后形成含有钩体的特殊吞噬泡 ,并引起相似的细胞超微结构病变 ,如细胞核染色质浓缩或溶解、细胞空泡变性、线粒体肿胀及线粒体嵴消失、内质网肿胀和膜旁核糖体消失等。灭活前的 5 6 6 0 1和 5 6 6 0 8株引起的 Vero细胞凋亡率分别为 84 .4 %和 82 .8% ,灭活后则分别为 77.9%和 86 .1%。灭活前后的 5 6 6 0 1株均以诱导 Vero细胞晚期凋亡为主 ,其凋亡率分别 6 8.0 %和5 2 .9%。灭活前后的 5 6 6 0 8株均以诱导 Vero细胞早期凋亡为主 ,其凋亡率分别为 6 4.1%和 5 0 .1%

刚地弓形虫对HUVEC、Vero和J774A.1、THP-1侵入的比较研究*

目的探讨刚地弓形虫对不同类型传代细胞的侵入能力和致凋亡作用及其差异。方法实验中采用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、非洲绿猴肾成纤维细胞(Vero)、小鼠单核巨噬样细胞(J774A.1)和人单核细胞系(THP-1)细胞株。采用透射电镜和吉姆萨染色法,观察刚地弓形虫RH株侵入以上细胞的能力以及细胞骨架抑制剂秋水仙素、细胞松弛素D对其影响。用流式细胞术检测弓形虫引起的细胞凋亡。结果弓形虫RH株能侵入以上4种细胞,在胞内均有纳虫泡形成。其侵入率以J774A.1和THP-1略高。细胞骨架抑制剂细胞松弛素D可以明显降低速殖子对THP-1和J774A.1细胞的侵入率,对速殖子侵入HUVEC和Vero细胞的能力影响较小。弓形虫侵入HUVEC和J774A.1细胞均可不同程度地引起细胞凋亡和坏死,但前者以凋亡为主,后者以坏死为主。结论弓形虫可能通过不同的机制侵入非吞噬性细胞和吞噬性细胞。

SARS-CoV S1蛋白基因克隆及其在Vero E6细胞中的表达

目的 克隆表达SARS CoVS1蛋白 ,构建SARS基因疫苗。方法 从SARS病毒的cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS CoVS1蛋白的编码序列 ,将该序列克隆入真核表达载体pVAX1,构建重组表达载体。采用脂质体法转染VeroE6细胞 ,用Westernblot检测S1蛋白的表达。结果 PCR方法扩增出 2 0 0 0bp左右的基因片段 ,插入pVAX1构建重组表达载体后 ,经序列测定证实扩增的片段为SARS CoVTor 2株S1蛋白编码序列。将重组子转染VeroE6细胞 ,收集细胞总蛋白 ,Western检测获得特异蛋白带。结论 成功克隆并表达了SARS CoVS1蛋白 。

狂犬病毒CTN-1株在Vero细胞上的适应传代研究

本文报导了用我国狂犬病毒固定毒人二倍体细胞适应株（ＣＴＮ－１）进行Ｖｅｒｏ细胞适应传代研究。通过连续传代培养，滴度可达８．０ｌｏｇＬＤ_（５０）ｍｌ，达到了ＷＨＯ规定的不需浓缩的标准。病毒用０．０１ＭＯＩ感染细胞其产量与１Ｍｏｌ感染量相仿。病毒增殖高峰在４－５天，维持达１５天无明显下降，且可连续收获４－５次。因此，该毒种符合ＷＨＯ提出的疫苗生产毒种要求，可用于狂犬病疫苗生产。

减毒沙门氏菌为载体在Vero细胞中表达弓形虫SAG1基因

将PCR扩增获得的弓形虫SAG1基因,与真核表达载体pcDNA3.1连接,构建成pcDNA3-SAG1真核表达质粒,高压电转化入dam和phoP基因双突变的减毒沙门氏菌(ZJ111株)中,并直接转染Vero细胞,胰酶消化、收集细胞,SDS-PAGE和western blot可检测到30ku左右的蛋白条带和印迹带。结果表明减毒沙门氏菌能将外源基因呈递给Vero细胞并进行表达。

肾综合征出血热病毒LR1株在Vero细胞上适应的特性研究

选取不同代次的ＬＲ１毒株在Ｖｅｒｏ细胞上传代适应，不同天数连续动态观察细胞病变情况，同时用免疫荧光法和ＥＬＩＳＡ进行抗原检测，收毒前细胞反复冻融及超声波破碎，细胞破碎前后用ＥＬＩＳＡ检测抗原含量，半微量空斑法检测病毒滴度。结果证明：ＬＲ１株病毒能在Ｖｅｒｏ细胞上产生细胞病变，病变程度与其毒力明显相关；ＬＲ１株病毒在Ｖｅｒｏ细胞上繁殖的最佳收毒时间为１１天左右；病毒释放性较差。

口蹄疫病毒VP1基因和免疫串联片段F的克隆及其在Vero细胞中的表达

用RT-PCR方法扩增口蹄疫病毒VP1基因,并克隆到pgem-t easy 载体中,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确,再亚克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)上,得到重组质粒pcDNA-VP1.根据获得的口蹄疫病毒VP1基因的序列,结合相关的文献资料,设计合成免疫串联片段F,F含有VP1基因的主要抗原位点141位～160位及200位～213位的氨基酸序列,将F片段克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)中,得到重组质粒pcDNA-F.在脂质体介导下,重组质粒pcDNA-VP1和pcDNA-F转染Vero细胞.间接免疫荧光分析表明VP1基因和F基因均在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,为进一步研制FMD基因疫苗奠定了基础.

整合素αvβ1在猪流行性腹泻病毒(PEDV)侵染Vero细胞过程中的作用

为明确整合素αvβ1在猪流行性腹泻病毒(PEDV)侵染过程中的作用,通过对整合素αvβ1在Vero细胞表面的过表达和抑制反应,检测PEDV在侵染过程中的病毒载量和蛋白质表达量的变化。结果显示,Vero细胞表面整合素αvβ1的过表达使病毒载量和蛋白质表达量升高,Vero细胞表面整合素αvβ1基因的沉默使病毒载量和蛋白质表达量显著降低。整合素αvβ1可促进PEDV侵染Vero细胞。

Vero毒素-1的纯化及特性分析

从含有VT1全基因的基因工程菌中纯化出VT1。纯化的步骤包括 (NH4 ) 2 SO4 盐析 ,两次DEAESepharoseFastFlow柱层析。最终从 4L培养物中纯化出 1 5mg纯毒素 ,收率为 8 6 % ,梯度Native PAGE测定毒素的分子量为 70kD ,SDS PAGE电泳表明毒素有两个亚基 ,分子量分别是 32kD和 7 7kD。对VT1的多种生物学特性进行了研究 ;经测定VT1对Vero细胞的半数致死量CD50 为 1pg ,对小鼠的半数致死量LD50 为 18ng ,引起兔肠襻积液的最小毒素量是 1 2 5

MTT比色法测定Vero毒素-1的CD_(50)

〔目的〕测定Vero毒素 - 1对Vero细胞的毒性。〔方法〕用MTT法测定Vero毒素 - 1Vero细胞的毒性。〔结果〕Vero毒素 - 1的CD50 为 1pg。〔结论〕MTT法方法简便 ,灵敏度高 ,且没有同位素的污染 ,是测定Vero毒素 - 1细胞毒性的一个简便方法。

H5N1流感疫苗株在Vero细胞中的研究[英文]

目的产生在Vero(非洲绿猴肾)细胞中能高适应生长的重配H5N1流感病毒疫苗株,并对其生物学特性进行初步测定。方法修饰A/Puerto Rico/8/34(H1N1)(PR8)的NS基因为Vero细胞适应型,并合成NS基因片段,构建质粒pHW2000-NS;通过RT-PCR方法,扩增疫苗株A/Anhui/01/2005(H5N1)的HA、NA基因片段,构建质粒pHW2000-HA、pHW2000-NA;以PR8的其它5个内部基因作为骨架,按照1+2+5模式8质粒共转染Vero细胞拯救流感病毒,并对拯救病毒的生物学特性进行检测。结果由Vero拯救出具有高适应生长特性的H5N1亚型人禽流感病毒疫苗株,并检测了重配疫苗株的生物学特性。结论成功从Vero细胞拯救了具有Vero细胞高适应性生长特性的H5N1亚型人禽流感病毒疫苗株,为应用Vero细胞大规模生产流感疫苗奠定了基础。

运用SELDI蛋白质芯片技术检测Vero细胞感染HSV-1后蛋白质的差异表达

目的运用SELDI(Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization)蛋白质芯片技术检测Vero细胞感染HSV-1后蛋白质的差异表达,从而为从蛋白质水平研究HSV-1感染的致病机制奠定基础。方法常规培养Vero细胞,感染HSV-1,孵育12 h、24 h、48 h后用细胞裂解液裂解细胞。裂解上清经蛋白定量后应用IMAC3(固定金属亲和)和WCX2(弱阳离子交换)芯片,SELDI-TOF-MS技术检测细胞感染HSV-1前后蛋白质表达的差异。结果感染24 h细胞出现明显细胞病变效应(CPE),感染12 h质谱分析即可见蛋白的差异表达。共19个蛋白表达水平发生变化,其中IMAC3芯片发现差异峰9个,WCX2芯片发现差异峰10个。结论 SELDI蛋白质芯片技术检测Vero细胞感染HSV-1后蛋白质的差异表达方法简便,敏感性高,从而为从蛋白质水平研究HSV-1感染的致病机制,HSV-1与宿主细胞的相互作用,及抗感染治疗靶位的寻找奠定了一定的基础。

传染性法氏囊病病毒Ts株在DF-1细胞和Vero细胞中增殖能力的对比研究

为筛选适合传染性法氏囊病病毒(IBDV)增殖的细胞系,试验对IBDV Ts株感染DF-1细胞与Vero细胞的致细胞病变效应(CPE)、病毒粒子密度和病毒基因组ds RNA含量差异、半数组织感染量(TCID_(50))和VP2基因表达水平等进行检测,并绘制IBDV Ts株在两种细胞中的一步生长曲线。结果显示:在相同感染复数的IBDV感染后,DF-1细胞CPE程度高于Vero细胞;DF-1细胞中IBDV病毒粒子密度和ds RNA含量均高于Vero细胞;IBDV感染DF-1细胞冻融采集的上清液中病毒滴度(TCID_(50)=10^(6.500±0.057)/0.1 mL)显著高于Vero细胞(TCID_(50)=10^(5.645±0.113)/0.1 mL),VP2基因表达量显著高于Vero细胞(P<0.05);一步生长曲线显示IBDV Ts株在DF-1细胞中达到最大病毒滴度的时间(60 h)早于Vero细胞(72 h),且DF-1细胞中最大病毒滴度(TCID_(50)=10^(8.250±0.204)/0.1 mL)高于Vero细胞中(TCID_(50)=10^(7.417±0.118)/0.1 mL)。研究表明,DF-1细胞比Vero细胞更适合作为IBDV Ts株增殖和致病机理研究的工具细胞。

传染性支气管炎病毒S1蛋白在Vero细胞的表达与分布

将传染性支气管炎病毒(IBV)ZJ971 S1基因亚克隆到绿色荧光蛋白(GFP)表达载体pEGFP-C2中,成功构建重组表达质粒pEGFP-ZJ971-S1。重组质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞,借助荧光显微镜在转染后4h观察到S1-GFP融合蛋白的瞬时表达。免疫细胞化学染色(ICC)结果显示,抗ZJ971 S1D蛋白单克隆抗体和鸡抗IBV ZJ971全病毒血清特异性识别了S1基因转染细胞,表明S1蛋白在Vero细胞中得到有效表达。荧光显微镜观察和ICC均表明,S1表达蛋白主要分布在转染细胞的胞浆内,而胞核中未见分布,提示IBV S1蛋白内可能存在与病毒装配相关的细胞定位信号。

狂犬病毒CTN-1株在Vero细胞上的适应传代

以我国狂犬病固定毒人二倍体细胞适应株 (CTN - 1)作Vero细胞适应传代研究。显示CTN - 1株能较好适应Vero细胞 ,经 5代培养病毒滴度可达 7 5logLD5 0 /ml,且在 5～ 2 0代以内均稳定在 7 0logLD5 0 /ml左右 。

Inhibition of Curcumin-Treated Herpes Simplex Virus 1 and 2 in Vero Cells

The purpose of this study was to investigate the effect of curcumin-treated Herpes simplex virus-1 (HSV-1) and Herpes simplex virus-2 (HSV-2) virions in cultured Vero cells. Previous studies have indicated that curcumin, a polyphenol extracted from the plant Curcuma longa, has demonstrated antiviral properties against a variety of viruses. After establishing the maximum non-cytotoxic concentrations of curcumin on Vero cells, HSV-1 and HSV-2 virions were treated with varying concentrations of curcumin. The effect on infectivity was determined by antiviral assays, using WST-1, plaque assays, adsorption and penetration assays. Treating HSV-1 and HSV-2 viruses with curcumin, at a concentration of 30 μM, reduces the production of infectious HSV-1 and HSV-2 virions in cultured Vero cells by interfering with the adsorption process. These results support the potential of curcumin to be used as a therapeutic agent to reduce the transmission of HSV-1 and HSV-2.

黄柏提取物在体外对Vero细胞单纯疱疹病毒1型的抑制作用

目的:观察黄柏提取物在体外对单纯疱疹病毒1型的抑制作用。方法:以HSV-1型病毒感染Vero细胞,检测黄柏提取物对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)引起的细胞病变的抑制作用,并用阿昔洛韦作对照。结果:黄柏提取物抗病毒的作用优于西药阿昔洛韦组(P<0.05)。结论:黄柏提取物浓度范围0.31～10mg/ml,对10-2和10-5稀释度HSV-1(Sm44株)所致的Vero细胞病变有剂量依赖性抑制作用,IC50值分别为4.19和1.12mg/ml。

一氧化氮对HSV-1在HeLa细胞和Vero-E6细胞中增殖的影响

以硝普钠作一氧化氮供体，观察不同剂量一氧化氮存在条件下ＨＳＶ１在ＨｅＬａ细胞和ＶｅｒｏＥ６细胞中增殖情况。结果表明：一氧化氮对ＨＳＶ１在ＶｅｒｏＥ６细胞中增殖有明显抑制作用，而对ＨＳＶ１在ＨｅＬａ细胞中增殖无明显影响。提示一氧化氮的抗病毒作用存在着细胞敏感性差异。

Vero毒素—1的纯化及特性分析

从含有Vero毒素－1（VT1）全基因的基因工程菌中纯化出VT1，纯化的步骤包括（NH4）2SO4盐析，两次DEAE Sepharose Fast Folw柱层析，最终从4L培养物中纯化出1．5mg纯毒素，收率为8．6％，梯度N -PAGE测定毒素的分子量为70KDa,SDS-PAGE电泳表明毒素为两种亚基，分子量分别是32KDa和7．7KDa，对VT1的多种生物学特性进行了研究，经测定VT1和Vero细胞的半数致死量CD50为1pg，对小鼠的半数致列量LD50为18ng，引起兔肠襻积液的最小毒素量为1．25ug/肠襻。