弓形虫GJS株在Vero细胞培养中的生物学特性观测

弓形虫ＧＪＳ株在Ｖｅｒｏ细胞培养中的生物学特性观测李惠萍张德林杜重波李学瑞（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）叶荣（武威市畜牧兽医中心）弓形虫体外培养始于３０年代，几十年来，国内外诸多学者对此进行了大量的研究探索，但效果都不尽人意。我们通过Ｂ...

甲壳胺微载体培养Vero细胞实验

采用以甲壳胺为基质合成的ＣＸ—１型微载体，进行Ｖｅｒｏ细胞悬浮培养实验。结果表明，在１ｍｇ／ｍｌ甲壳胺微载体浓度下，使用ＲＰＭＩ１６４０培养基，添加１０％新生牛血清，３７℃培养３ｈ，传代Ｖｅｒｏ细胞能够快速贴附于微载体上。悬浮培养２４ｈ时，细胞浓度达到２．２６×１０５个／ｍｌ；培养７２ｈ时，细胞浓度达到６．８９×１０５个／ｍｌ；培养１２０ｈ时，细胞浓度达到７．１２×１０５个／ｍｌ。电镜观察表明细胞在微载体上长势良好。

VERO细胞生物反应器放大培养初探

目的:研究用生物反应器放大进行Vero细胞微载体培养,实现生物反应器之间Vero细胞放大培养。方法:5L微载体生物反应器以10g/L微载体浓度培养Vero细胞,96h时经漂洗、消化、接种于30L微载体生物反应器,实现放大后的30L微载体生物反应器细胞快速增殖,期间对不同时期的微载体细胞进行细胞计数、细胞代谢分析和形态观察。结果:5L生物反应器细胞经过96h灌注培养,平均细胞密度达到7.81×106cells/mL。5L微载体细胞放大到30L微载体生物反应器,平均细胞收获率为32.3%;放大到30L生物反应器后经过144h培养,细胞密度达到9.19×106cells/mL;放大后的细胞代谢途径依然以葡萄糖氧化代谢乳酸为主。结论:生物反应器由5L到30L进行Vero细胞放大培养是可行的。

易操作且具有高细胞量的密闭系统——一种培养Vero细胞生产副粘病毒的新型生物反应器

一些人用或兽用病毒疫苗使用贴壁细胞生产，Vero细胞系就是其中一种，广泛应用在疫苗生产中。贴壁细胞的大规模培养目前仍然存在问题。本文将对一种可放大、可抛弃使用、固定床结构的生物反应器在使用Vero细胞培养病毒产品的应用做出评价。

不同狂犬病毒抗原免疫马匹的效价比较

[目的]对不同狂犬病毒抗原免疫马匹的效价进行比较。[方法]采用狂犬病毒aG株羊脑抗原和vero细胞培养的CTN株抗原分别免疫马匹,采用小鼠法分别进行病毒毒力和中和抗体效价检测。[结果]狂犬病毒aG株羊脑抗原毒力为6.0～7.5 logLD50/ml,免疫马匹后的中和抗体效价平均可达1∶30000以上;vero细胞培养的CTN株抗原毒力为4.5～6.0 logLD50/ml,免疫马匹后的中和抗体效价平均可达1∶10000以上,但狂犬病毒aG株羊脑抗原免疫马匹易引起变态反应,马匹淘汰率高。[结论]狂犬病毒aG株羊脑抗原与vero细胞培养的CTN株抗原相比,前者毒力强,免疫效价高,但易引起变态反应。

图片报道

科兴中维的工作人员在利用细胞工厂进行Vero细胞培养(早期实验室工艺)(2020年3月23日摄)。北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”2021年2月5日获批附条件上市,这是我国获批的第二个新型冠状病毒疫苗.