Study on the antiulcer effects of Veronicastrum axillare on gastric ulcer in rats induced by ethanol based on tumor necrosis factor-α(TNF-α)and endothelin-1(ET-1)

Objective:To assess whether Veronicastrum axillare(V.axillare)can ameliorate ethanol-induced gastric mucosal lesions in rats,reduce the production of pro-inflammatory cytokines,suppress apoptosis and improve local microcirculation disturbances.Methods:Totally 48 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into six groups,eight rats in each group.Rats in the normal group and the model group were administered with 0.9%normal saline respectively.Rats in the positive group and ranitidine group were administered with 0.18%ranitidine suspension by intragastric administration respectively.Those in the high dose V.axillare group,the medium dose V.axillare group and the low dose V.axillare group were administrated with V.axillare at the daily dose of 2.8 g/kg,1.4 g/kg and 0.7 g/kg by intragastric administration.Gastric mucosal lesions were produced by intragastric administration of absolute ethanol.Water extract of V.axillare was successively injected for 14 d and last day was injected 1 h before ethanol administration.Gastric mucosal ulcer index and ulcer inhibitory rate were counted by improved Guth methods.The tissue sections were made for pathological histology analysis.Also,we measured the concentrations of tumor necrosis factor-α(TNF-α)and endothelin-1(ET-1)in gastric mucosal,as an index of the pro-inflammatory cytokines,apoptosis and local microcirculation.Besides,the mRNA contents of TNF-αand ET-1 were measured to verify effects on gene expression by real-time fluorescent quantitative PCR.Results:Water extract of V.axillare significantly ameliorated the gastric mucosal lesions induced by ethanol administration(P<0.01).Pro-inflammatory cytokines,TNF-a and ET-1 were increased after ethanol administration and significantly reduced by water extract of V.axillare.The expressions of TNF-αand ET-1 mRNA were also be inhibited by water extract of V.axillare.Conclusion:Current evidences show water extract of V.axillare is effective for defending against ethanol-induced gastric mucosal lesions,significantly inhibiting the production of proinflammatory cytokines and the expressions of TNF-αand ET-1 mRNA,which may be useful for inhibiting apoptosis and improving local microcirculation.

爬岩红提取物对化学性肝损伤小鼠的保护作用

分别用体积分数0.5%CCl_(4)、50%乙醇溶液建立小鼠急性肝损伤模型,研究爬岩红水提物、醇提物对CCl_(4)和酒精所致的肝损伤小鼠的保护作用。结果显示,爬岩红水提物、醇提物均能降低CCl_(4)肝损伤小鼠血清ALT活性、肝组织MDA水平,升高肝组织GSH-PX、T-SOD、CAT、白蛋白水平,减轻CCl4肝损伤小鼠肝组织的病理变化程度,且二者的保肝作用无显著差异(P>0.05);爬岩红水提物、醇提物均能降低酒精性肝损伤小鼠血清ALT活性、肝组织MDA和TG水平,升高肝组织GSH、T-SOD水平,减轻酒精性肝损伤小鼠肝组织的病理变化程度,且水提物的效果更为显著(P<0.05)。爬岩红水提取物、醇提取物对CCl_(4)和酒精所致的肝损伤小鼠均有保护作用,水提物对酒精性肝损伤的保护作用更好。

黔产钓杆草质量标准研究

目的:为了建立钓杆草的质量标准。方法:参考2020年版《中国药典》的质量控制方法对钓杆草的质量控制进行探索研究。实验结果:3批钓杆草的水分在4.80%~6.48%,平均值为5.47%;总灰分为4.03%~4.71%,平均值为4.40%,浸出物为30.42%~33.74%,平均值为31.66%,薄层色谱通过方法学验证,且方法简单可行,结果准确。结论:该试验方法可以用于钓杆草的质量控制。

苗药宽叶腹水草对CCl_(4)致肝纤维化小鼠的治疗作用及其机制研究

目的:研究苗药宽叶腹水草对CCl_(4)所诱导肝纤维化小鼠的治疗作用及可能机制。方法:将60只SPF级昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱(0.2 mg/kg)组及宽叶腹水草水提物低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高(800 mg/kg)剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组小鼠均皮下注射CCl_(4)(CCl_(4)与橄榄油溶液1∶1混合)诱导肝纤维化,2次/w,连续8 w。从造模第5周开始,正常对照组和模型组小鼠灌胃生理盐水,其余各组小鼠均灌胃相应药物治疗,1次/d,连续4 w。末次给药处死所有小鼠后,收集肝脏,计算肝脏指数,HE及Masson染色观察肝组织病理学变化;全自动生化仪检测肝功能指标ALT、AST、ALP、ALB、TP水平;ELISA法检测纤维化指标PCⅢ、ColⅣ、LN、HA及炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平;试剂盒检测小鼠血清SOD、GSH-Px、MDA水平;Western Blot检测肝组织中α-SMA、TGF-β、Smad2、Smad3蛋白表达。结果:宽叶腹水草能显著升高CCl_(4)诱导肝纤维化小鼠体质量,降低肝脏指数,减少肝组织炎症浸润及胶原沉积,显著升高血清ALB、TP、SOD、GSH-Px水平,显著降低血清ALT、AST、ALP、PCⅢ、ColⅣ、LN、HA、TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA水平及肝组织中TGF-β、α-SMA、Smad2、Smad3蛋白表达。结论:宽叶腹水草对CCl_(4)诱导肝纤维化小鼠具有治疗作用,其机制可能与抑制TGF-β/Smad2/3信号通路、炎症反应及氧化应激有关。

腹水草属药学研究概况

在广泛文献检索基础上,对中药腹水草属的资源、成分、药理、临床应用以及不良反应进行了概述,为深入开发利用提供资料。

四方麻总黄酮提取工艺的研究

采用超声波法提取四方麻[Veronicastrum caulopterum(Hance)Yamazaki]总黄酮,对乙醇体积分数、液固比、提取时间、超声功率4个因素进行考察,通过正交试验确定了四方麻总黄酮超声波提取的最佳工艺条件为乙醇体积分数40%、液固比40∶1(m L∶g)、提取时间80 min、超声功率280 W,该工艺条件下得到四方麻总黄酮含量为16.18 mg/g,表明4个因素对总黄酮含量的影响大小顺序为液固比>乙醇体积分数>提取时间>超声功率。

腹水草抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用及机制研究

目的研究腹水草水提液抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用及机制。方法 48只健康SD大鼠随机分成正常组、模型组、雷尼替丁组,以及腹水草高、中、低剂量组,每组8只。正常组和模型组给予生理盐水灌胃;雷尼替丁组给予0.18%雷尼替丁混悬液[0.027g/(kg·d)]灌胃;腹水草各剂量组分别给予高、中、低剂量腹水草水提液[2.8、1.4、0.7g/(kg·d)]灌胃,每天1次,连续14天。于最后1次灌胃后,采用无水乙醇灌胃造模。比较各组大鼠胃溃疡指数及溃疡抑制率,检测血清及胃黏膜组织丙二醛(MDA)、NO含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及组织表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)含量。结果腹水草各剂量组及雷尼替丁组溃疡指数较模型组明显减小(P<0.01),且腹水草各剂量组呈剂量依赖性(P<0.01);腹水草高剂量组的溃疡抑制率最高(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠血清和组织MDA、NO含量显著升高,SOD活性以及组织EGF含量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,腹水草各剂量组及雷尼替丁组血清和组织MDA含量降低,血清NO含量升高,组织NO下降,血清SOD活性升高,组织EGF含量提高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论腹水草水提液具有抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用。减少自由基生成、促进氧自由基清除及抗脂质过氧化反应,调控机体中NO和EGF含量,可能是其作用机制。

斩龙剑中新苯丙素甙的结构鉴定

从玄参科植物斩龙剑（Ｖｅｒｏｎｉｖａｓｔｒｕｍｓｉｂｉｒｉｃａ（Ｌ．）Ｐｅｎｎｅｌｌ．）的根部分得九种化学成分，分别为斩龙剑甙Ａ（ｓｉｂｉｒｉｏｓｉｄｅＡ，Ⅰ）斩龙剑甙Ｂ（ｓｉｂｉｒｉｏｓｉｄｅＢ，Ⅱ），异阿魏酸（ｉｓｏｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，Ⅲ），６－（４－ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｒｕｌｐｏｌ）ｍｉｏｐｏｒｏｓｉｄｅ（Ⅳ），ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉｏｓｉｄｅ（Ⅴ），６－Ｏ－阿魏酰梓醇（６－Ｏ－ｔｒａｎｓ－ｆｅｒｕｌｏｙｌｃａｔａｌｐｏｌ，Ⅵ），阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，Ⅶ），胡萝卜甾醇（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ，Ⅷ）和β－谷甾醇（Ⅸ）。其中斩龙剑甙Ａ和斩龙剑甙Ｂ为新苯丙素甙化合物，应用波谱分析和理化数据测定，确定了它们的结构。

腹水草抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用及其对NO、iNOS和VEGF表达的影响

[目的]观察腹水草水提液抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用效果,以及对一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。[方法]48只SPF级SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、雷尼替丁组,腹水草高、中、低剂量组,每组8只。正常对照组和模型组分别给予0.9%生理盐水灌胃;而雷尼替丁组则给予0.18%雷尼替丁混悬液灌胃(0.027g·kg-1·d-1);腹水草各剂量组分别给予高、中、低剂量腹水草水提液灌胃(浓度分别为2.8、1.4、0.7 g·kg-1·d-1),每天1次,连续14d。于最后1次灌胃1h后,采用无水乙醇造模1h。然后处死大鼠,比较各组大鼠胃溃疡指数及溃疡抑制率,分别采用硝酸还原酶法,夹心ELISA和荧光定量PCR法分析不同剂量腹水草水提液对NO含量、iNOS活力,VEGF蛋白,iNOS、VEGF mRNA表达的影响。[结果]腹水草水提液可以显著的抑制溃疡的发生。腹水草水提液高、中、低剂量给药组的溃疡抑制率分别为90.83%、70.26%、45.93%。与模型组相比,腹水草高剂量给药组大鼠胃黏膜组织中NO含量显著提高(P<0.01),腹水草各给药组大鼠胃黏膜组织中iNOS活力和iNOS mRNA的表达量均显著提高(P<0.01),而对于VEGF则无统计学差异。[结论]腹水草水提液具有显著地抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用,其作用机制可能与提高胃组织中NO含量,iNOS活力及其mRNA的表达有关。

草本威灵仙的抗炎镇痛和止血作用

目的观察草本威灵仙的抗炎、镇痛、止血等药理作用,探讨其作为威灵仙药用资源的可行性。方法小鼠120只,随机分为6组,分别为草本威灵仙大、中、小(1.5,1.0,0.5 g·mL^(-1))剂量组,威灵仙(1.0 g·mL^(-1))组,0.9%氯化钠溶液组和2%阿司匹林组,每组20只。采用小鼠热板法和醋酸扭体实验观察镇痛作用;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验模型观察抗炎作用;测定小鼠断尾出血时间观察止血作用。结果草本威灵仙能显著提高小鼠热板痛阈值,相同剂量下,草本威灵仙组小鼠扭体次数的减少与威灵仙组相似;耳廓肿胀抑制率比威灵仙组高5.72%(P<0.05);小鼠断尾出血时间比威灵仙组缩短7.6%(P<0.05)。结论草本威灵仙和威灵仙镇痛作用相似,抗炎、止血作用更强,可以作为威灵仙的潜在药用资源,值得进一步研究。

苗药阿锐布提取物对实验性小鼠急性肝损伤的保护作用

目的探讨苗药阿锐布水提物对实验性小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法采用四氯化碳(CCl4)构建小鼠急性肝损伤模型,即将60只KM小鼠分为空白组、模型组、联苯双脂(DDB)组、阿锐布低剂量组、阿锐布中剂量组及阿锐布高剂量组,每组10只。正常组和CCl4模型组给予生理盐水,阿锐布低、中、高剂量组均按每天100 mg/kg、200 mg/kg及400 mg/kg灌胃给药,连续14 d。于末次给药2 h后,除正常组外,其余各组小鼠按20 mL/kg的剂量皮下注射0.3%CCl4,16 h后称体重,摘眼球取血;后处死小鼠,取出肝脏并称重,肉眼观察颜色及形态变化,检测各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,计算肝脏指数和HE染色法作各组小鼠肝组织病理切片观察。结果一定剂量的阿锐布水提物能显著降低小鼠肝脏指数(P<0.05或P<0.01)、血清ALT和AST水平(P<0.01);提高肝组织匀浆中SOD水平(P<0.01),降低MDA水平(P<0.01)。结论适宜剂量的阿锐布水提物对CCl4诱导的实验性小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用,作用机制可能与其所含活性物质的抗氧化作用有关。

中药四方麻化学成分的预试验

目的:通过预试验,初步探索四方麻的化学成分。方法:采用试管法,对四方麻的石油醚、水、95%乙醇提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断四方麻中可能含有的化学成分。结果:通过预试验,提示四方麻中可能含有黄酮类、酚类有机酸、糖类、香豆素类等化学成分。结论:四方麻的化学成分试验为四方麻的生物活性成分的研究提供了实验基础。

草本威灵仙的组织培养与快速繁殖

用种子切段作外植体 ,建立了草本威灵仙的组织培养和再生体系。试验结果表明 :草本威灵仙种子切段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS +6 BA 3mg·L-1+NAA 0 3mg·L-1,诱导率达 86 7% ;附加 6 BA 2mg·L-1+NAA 0 2mg·L-1的MS培养基有利于芽的分化和增殖 ,培养 6 0d左右 ,每个外植体分化形成的再生小植株数达到 12～ 18个 ;在 1/ 2MS +IBA 0 5mg·L-1的培养基中生根效果最好。

四方麻水提物的体外抗菌实验

[目的]探讨广西产四方麻水提物在体外的抗菌作用。[方法]采用连续稀释法和琼脂稀释法对四方麻水提物进行MIC实验研究。[结果]四方麻水提物在体外对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌均有作用,其中对金黄色葡萄球菌的作用比较明显,但对白假丝酵母菌作用不明显。[结论]本研究为四方麻水提物的抗菌效用提供了实验依据,同时也为从四方麻水提物中寻找药效的抗菌成分提供了理论依据。

苗药阿锐布对四氯化碳致小鼠急性肾损伤的保护作用

目的:初步探讨苗药阿锐布对四氯化碳致肾损伤的保护作用。方法:50只小鼠被随机分为空白组、模型组及阿锐布低、中、高剂量组,2周后处死小鼠,肾石蜡切片,HE染色,检测肾组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,计算肾脏指数,光镜下观察肾组织形态结构变化。结果:一定剂量的阿锐布水提物能提高肾组织匀浆中SOD水平(P<0.01或P<0.05),降低肾组织匀浆中MDA水平(P<0.01)。结论:苗药阿锐布对四氯化碳所致小鼠肾损伤有较好的防治作用,作用机制可能与其所含活性物质的抗氧化作用有关。

苗药阿锐布对急性肝损伤小鼠脏器指数的影响

目的:观察苗药阿锐布对CCl_4致实验中毒小鼠脏器指数的影响。方法:将50只KM小鼠分为空白组、模型组、阿锐布低剂量组、阿锐布中剂量组及阿锐布高剂量组,每组10只。正常组和CCl_4模型组给予生理盐水,阿锐布低、中、高剂量组均按每天100 mg、200 mg、400 mg/20 ml·kg^(-1)灌胃给药,连续14 d。于末次给药2 h后,除正常组外,其余各组小鼠按20 ml/kg的剂量皮下注射0.3%CCl_4,16 h后分别取出肝脏、脾脏和肾脏等脏器,称湿重并计算脏器指数。结果:与空白组比较,模型组小鼠肝指数、脾指数均明显升高(P<0.01),肾指数明显降低(P<0.01);与模型组比较,高剂量组肝指数显著降低(P<0.05),肾指数明显升高(P<0.05),高、中剂量组脾指数明显降低(P<0.05)。结论:高剂量阿锐布对四氯化碳致实验小鼠急性肝、肾损伤有保护作用。

壮药四方麻的显微鉴别研究

利用显微镜观察了四方麻根、茎、叶的横切面及其粉末特征。结果表明,四方麻根皮层有石细胞散在,内皮层明显,韧皮部内有石细胞,有髓部;茎韧皮部外侧有石细胞和石细胞群,中空;叶上、下表皮的气孔均为不定式气孔;粉末中可见腺毛和石细胞等。

水液代谢在胃黏膜损伤中的调控及腹水草的干预作用研究

[目的]研究腹水草水提液对乙醇型胃溃疡大鼠胃液及水通道蛋白(aquaporins,AQPs)表达水平的影响,从水液代谢途径探讨腹水草抗乙醇型胃溃疡的作用机制。[方法]36只SD大鼠随机分成6组,正常组和模型组给予生理盐水;雷尼替丁组给予0.027 g/kg·d雷尼替丁混悬液;腹水草低、中、高剂量组分别给予0.7、1.4、2.8 g/kg·d腹水草水提液。连续灌胃给药14d,于最后1次灌胃后,除正常组外,其余各组用无水乙醇制备胃溃疡模型。造模1h后脱颈处死。收集胃液并测量胃液量,酸碱滴定法测定胃液总酸排出量,毛细管法测量胃蛋白酶活性,夹心ELISA和荧光定量RT-PCR分别检测胃组织AQP1、AQP3、AQP4蛋白及m RNA的表达水平。[结果]正常组的胃液量极少,无法收集。模型组的胃液量和胃液总酸排出量最大,胃蛋白酶活性最高。与模型组比较,腹水草低、中、高剂量组的胃液量和胃液总酸排出量均显著减少(P<0.01),且呈剂量依赖关系;腹水草低、中、高剂量均能显著抑制胃蛋白酶活性(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,腹水草组显著下调AQP3和AQP4的蛋白含量及m RNA的相对表达量(P<0.05,P<0.01),上调AQP1的蛋白含量和m RNA的相对表达量(P<0.05,P<0.01)。[结论]腹水草通过上调AQP1和下调AQP3、AQP4的表达水平从而抑制胃液和胃酸分泌、降低胃蛋白酶活性等水液代谢调控途径来实现对胃黏膜的保护和修复作用。

轮叶婆婆纳化学成分的研究

从轮叶婆婆纳中分得并鉴定了6个化合物的结构,分别为异阿魏酸、3,4-二甲基桂皮酸、3-O-乙酰齐墩果酸、甘露醇、胡萝卜甙及β-谷甾醇。其中3,4-二甲基桂皮酸及胡萝卜甙为本属植物中首次报道。

轮叶婆婆纳的药理研究

从轮叶婆婆纳中分出并鉴定了6个比合物:D-甘露醇、β-谷甾醇、胡萝卜素、3-0-乙酰齐墩果酸、3,4-二甲氧基桂皮酸和异阿魏酸。药理试验证明,主要有效成分异阿魏酸具有很强的抗炎、镇痛作用,3-0-乙酰齐墩果酸具有抗炎作用,3,4-二甲氧基桂皮酸亦有抗炎镇痛作用。