国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应与血清学效果观察

为评价国产伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的质量，作者对国产伤寒菌苗和法国菌苗进行了人体接种反应和血清学抗体的免疫持久性观察。结果表明接种伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的全身反应和局部反应都很轻，是相当安全的；免后１ 个月、６ 个月和１２ 个月Ｖｉ抗体的阳转率和ＧＭＴ，国产菌苗与法国菌苗均没有显著性差异，表明国产伤寒Ｖｉ

伤寒Vi多糖菌苗的安全性和免疫效果研究

对我国首次研究成功的伤寒Vi多糖菌酋进行了人体接种安全性、反应性、血清学效果和流行病学效果观察，各期观察达21万余人，结果证实伤寒Vi多糖茵茵安全世良好，反应轻微。血清学效果显示，30μg一次免疫，Vi抗体4倍增长可达91．6％。两次流行病学效果考核，按血培养伤寒杆菌阳性病例统计，保护率可达70％左右，茵茵的效果指数为3．29～3．49。该菌苗性质稳定，初免只需注射一针，替代现行菌体菌苗推广应用是完全可行的。

伤寒Vi多糖菌苗接种率与甲型副伤寒爆发的生态学研究

目的探讨伤寒Vi多糖菌苗接种率与甲型副伤寒爆发的关系。方法将广西1995-2004年间甲型副伤寒爆发和伤寒Vi多糖疫苗使用情况等数据进行描述性分析,将甲型副伤寒爆发次数和伤寒Vi多糖疫苗接种率及使用时间进行Poisson regression分析。结果甲型副伤寒爆发次数和伤寒Vi多糖疫苗接种率及使用时间呈正相关关系。结论甲型副伤寒爆发流行与伤寒Vi多糖疫苗接种有关。

重组（人）白细胞介素2对伤寒Vi荚膜多糖菌苗的免疫佐剂效应的实验研究

采用改良溶血空斑试验和间接血球凝集试验研究了重组人白细胞介素２（ｒｈＩＬ－２）对伤寒Ｖｉ荚膜多糖菌苗（简称Ｖｉ菌苗）免疫小鼠的特异性抗Ｖｉ菌苗抗体应答的影响及其与免疫保护作用的关系。结果表明：ｒｈＩＬ－２能增强Ｖｉ菌苗免疫小鼠的特异性抗体应答，具有明显的佐剂效应；且特异性抗体的水平与用伤寒菌株（Ｔｙ２５００９８）攻击的小鼠的免疫保护力呈正相关关系。提示ｒｈＩＬ－２可用做Ｖｉ菌苗的免疫佐剂以提高接种人群抗伤寒感染的免疫保护力。

伤寒Vi多糖菌苗人体反应观察

本文介绍了国产伤寒Vi多糖菌苗在湖北地区对6307名18～55岁健康成人进行了重点和大面积人体反应观察。结果表明：该苗安全性好，无明显副反应。重点观察接种后8、24和48小时三个时间段的全身和局部反应，以弱反应为主，无一例强反应。总体反应率分别为11.l％和2.36％，为伤寒的预防和疫苗的广泛使用展示了良好的前景。

火箭电泳法测定伤寒Vi多糖菌苗多糖含量

伤寒沙门氏菌Ｖｉ抗原系ａ─１，４─Ｎ─乙酰─半乳糖醛酸高度聚合体，其Ｃ２和Ｃ３位分别被Ｎ─乙酰基和０─乙酰基取代，它不能用分光光度法测定其含量，实验表明火箭电泳的火箭峰高与其样品中多糖含量的对数成直线相关关系，作者采用火箭电泳方法对全国六个生物制品研究所的１８批伤寒Ｖｉ多糖菌苗中Ｖｉ多糖含量进行了测定，结果表明多数制品符合规程要求，但部分制品多糖含量偏高，值得引起注意，各所三批制品差别不大，表明各所的生产工艺相对稳定，利用火箭电泳测定伤寒Ｖｉ多糖，操作简单，用时较短，所需样品极少，是目前较为合适的测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量的方法。

伤寒Vi多糖菌苗稳定性研究

为研究国产伤寒Vi多糖菌苗的稳定性 ,将保存三年以上的伤寒Vi多糖菌苗成品采用自然风干和 37℃恒温干燥两种方法浓缩后 ,用CL 4B柱层析分析系统 ,测定KD在 0 2 5前多糖的回收率 ,结果均大于 5 0 %。同时对保存三年以上的制品按规程进行了全检 ,结果均符合规程要求。表明国产菌苗放置三年依然合格。

国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应及血清抗体应答比较

作者对国产伤寒Ｖｉ多糖菌苗和法国Ｍｅｒｉｅｕｘ产伤寒Ｖｉ多糖菌苗人体接种反应及血清抗体应答情况进行比较，接种后６～８小时法国菌苗的体温反应同国产菌苗相比有显著性差异（ｘ２＝５．３４７，０．２５＞Ｐ＞０．０１），２４小时后反应消失，免后一月国产菌苗和法国菌苗Ｖｉ抗体四倍增长率分别为９１．８０％和８９．６％（ｘ２＝０．１６４，Ｐ＞０．０５），ＧＭＴ分别为３６．９４和３５．４９（ｔ＝０．６５３，Ｐ＞０．０５），二者均无显著性差异。

伤寒Vi多糖菌苗多糖含量及分子大小测定试验

伤寒Ｖｉ多糖菌苗是我国新近研制成功的一种多糖菌苗。为了严格控制该制品的质量，经反复试验，建立了多糖含量和分子大小的测定方法。本文报导了（１）用火箭电泳法测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量。经对不同实验条件进行比较，选择出较为理想的条件。用该法测定８批样品。结果均符合规程要求。对其中５批样品进行６次重复试验表明，该法的重复性好，操作简单，是测定多糖含量较为理想的方法。（２）用琼脂糖柱层析法对２８批伤寒Ｖｉ多糖菌苗的分子大小进行测定。对用该法所得柱层析收集液分别用Ｈｅｓｔｒｉｎ法和２０６ｎｍ扫描法测定其多糖回收率，对测定结果进行比较。结果表明，两种方法的测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０１），而且重复性均好。可根据实验室条件选择测定方法。

伤寒Vi多糖菌苗免疫效果观察

通过对１５０ 名学生接种伤寒Ｖｉ 多糖菌苗后３ 年追踪观察表明：接种伤寒Ｖｉ 多糖菌苗后体内可快速产生Ｖｉ 抗体，免后１ 月抗体阳性率为９７－３％ ，ＧＭＴ 为３８－３４，且Ｖｉ 抗体在体内至少可维持２ 年以上的较高水平；免后３ 年加强１ 针，Ｖｉ抗体又恢复到较高水平，阳性率为８３－３ ％ ，ＧＭＴ 为２５－２０，但没有达到初免后１ 月水平。结合伤寒Ｖｉ 多糖菌苗流行病学观察资料，说明伤寒Ｖｉ 多糖菌苗接种后对人体至少有２ 年的保护作用，免后加强的最佳时间不是３ 年，免后间隔多长时间加强，其免疫效果最佳需进一步研究。

十六烷基三甲基溴化铵(Cetavlon)对伤寒Vi多糖菌苗生产中复合多糖收量的影响

用Ｃｅｔａｖｌｏｎ不同母液浓度、不同作用温度及作用时间等三方面对伤寒Ｖｉ多糖菌苗生产中复合多糖收量的影响进行了比较试验，结果证明，使用０．６％的浓度，１５～２０℃室温，作用１２小时以上可得到比较多的复合多糖收量。

伤寒Vi多糖菌苗免疫血清的LPS抗体测定

以肠炎沙门氏菌脂多糖为抗原，用酶标法测定Ｖｉ多糖菌苗免疫血清的抗ＬＰＳ抗体。各Ｖｉ多糖菌苗组免疫后１月，６月的抗ＬＰＳ水平均显著高于免前（Ｐ＜０．０００１），对照组无显著差异（ｐ＞０．１）。两３０μｇ菌苗组抗ＬＰＳ阳转率均约为１５％。提纯Ｖｉ多糖菌苗所含的微量伤寒ＬＰＳ，也可能为接种者提供一定的保护作用。

伤寒Vi多糖菌苗接种反应观察

本文报告了对我国首次研制成功的伤寒Ｖｉ多糖菌苗进行人体接种反应观察结果，接种对象为２０至５４岁无伤寒病史，近年无伤寒菌苗接种史的健康人，共６０名，以完全随机的方法分为两组，实验组注射３０μｇＶｉ多糖菌苗，对照组注射Ｖｉ多糖菌苗的稀释液。其结果３０名Ｖｉ多糖菌苗接种者注射后体温无中重反应发生，局部红肿仅有１例中反应。注射后对血压、心律没有影响。红细胞计数，白细胞计数均在正常范围，与接种前相比，无显著差异。标准差的波动幅度与对照接近。菌苗组注射前后白细胞分类中的中性粒细胞比例没有变化。结果证实Ｖｉ多糖菌苗的人体接种反应是轻微的，建议大面积推广应用。

国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗免疫持久性观察

为了解国产伤寒Vi菌苗和法国菌苗的免疫持久性,于1995年在江苏省某中学12～16岁学生中进行血清学观察.结果表明,免后1个月血清Vi抗体滴度明显上升,国产菌苗和法国菌苗抗体的GMT分别为36.94和35.49,四倍增长率分别为91.80%和89.66%;免后6个月Vi抗体的GMT分别为15.38和15.80,四倍增长率分别为61.22%和59.09%;免后12个月Vi抗体的GMT分别为15.38和12.07,四倍增长率分别为55.10%和51.06%.二菌苗Vi抗体的GMT和四倍增长率非常相近.表明国产伤寒Vi多糖菌苗的质量已达到国外同类产品的水平.

伤寒Vi多糖菌苗免疫后长期效果观察

目的 研究伤寒Vi多糖菌苗免疫后长期效果。方法 现场实验流行病学。结果 接种后伤寒vi多糖菌苗1～3年的有一定的保护作用，且在这3年中保护效果无差别。结论 接种伤寒vi多糖菌苗是今后预防伤寒的重要措施之一，但不必要每年均接种。