RP-HPLC同时测定广金钱草中的vicenin-1、夏佛塔苷和vicenin-3

目的采用反相HPLC法同时测定广金钱草中vicenin-1、夏佛塔苷和vicenin-3的含量。方法采用Kromasil RPC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相A相为水-0.1%甲酸水溶液、B相为甲醇,梯度洗脱:0~8 min、30%~32%B,8~32 min、32%~34%B,32~60 min、34%~40%B,流速1.0 mL·min-1,检测波长272 nm。结果 vicenin-1在0.230~1.380μg(r=0.9998)、夏佛塔苷在0.702~1.872μg(r=0.9998)、vicenin-3在0.220~1.320μg(r=0.9999)的线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.44%、99.58%、100.01%。结论所用方法具有简便、快速准确、重复性好的特点,可为广金钱草药材的质量控制提供依据。

高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法研究大鼠口服不同剂量广金钱草总黄酮后的药动学特征

目的建立高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法,同时测定大鼠血浆中4种广金钱草总黄酮活性成分(夏佛塔苷、维采宁-1、维采宁-2和维采宁-3)的方法,并应用此方法研究SD大鼠口服不同剂量广金钱草总黄酮后的体内药动学特征。方法液相色谱采用ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm,Waters,USA),流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,质谱检测采用电喷雾(ESI-)离子源,多反应监测离子扫描模式(MRM)。结果大鼠血浆中4种黄酮成分在0.5~200.0 ng·mL^(-1)内呈良好线性关系,批内和批间精密度与准确度偏差均小于15%,回收率高且无基质效应,样品在处理、储存和分析过程中稳定性良好,可满足实验要求。大鼠口服不同剂量广金钱草总黄酮后各组分吸收较快,其中夏佛塔苷的血药浓度最高,之后依次是维采宁-3、维采宁-2和维采宁-1,各组分的体内暴露量和剂量呈正相关。结论本研究可为广金钱草总黄酮后续的人体药动学研究提供可靠的方法学参考和数据支持。

反相高效液相色谱法同时测定蜀葵子中两种有效成分的含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定蜀葵子中两种成分含量。方法以从蜀葵子中首次提取分离得到的维采宁-1、夏佛塔苷为对照品;流动相为甲醇-体积分数为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果维采宁-1在0.0195~0.234μg(r=0.9998)、夏佛塔苷在0.0653~1.632μg(r=0.9998)的线性关系良好;平均回收率分别为100.51%、100.55%;维采宁-1含量在0.072%~0.111%之间,夏佛塔苷含量在0.044%~0.068%之间。结论该方法具有简便,快速准确,重复性好的特点,可应用于蜀葵子含量测定,为更有效的控制蜀葵子质量以及合理开发利用蜀葵子提供了参考。