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谷朊粉对大豆分离蛋白膜理化性质的影响
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作者 江睿钊 石林凡 +3 位作者 任中阳 杨燊 张玉苍 翁武银 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期79-85,共7页
为利用枧水处理的谷朊粉(WG)改良大豆分离蛋白(SPI)膜性质,考察了m_(WG)∶m_(SPI)分别为0∶10、1∶9、2∶8、3∶7、4∶6时对复合膜理化性质的影响,测定膜的微观结构、蛋白结构、机械性能等理化性质。扫描电子显微镜结果显示添加的WG主... 为利用枧水处理的谷朊粉(WG)改良大豆分离蛋白(SPI)膜性质,考察了m_(WG)∶m_(SPI)分别为0∶10、1∶9、2∶8、3∶7、4∶6时对复合膜理化性质的影响,测定膜的微观结构、蛋白结构、机械性能等理化性质。扫描电子显微镜结果显示添加的WG主要聚集在复合膜下表面,当m_(WG)∶m_(SPI)超过2∶8时膜的下表面网络结构会遭到破坏。根据傅里叶变换红外光谱和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳的结果,发现WG会阻碍SPI分子之间的交联。SPI膜的抗拉伸强度和断裂伸长率分别为6.60 MPa和54.91%,伴随WG的添加抗拉伸强度逐渐下降而断裂伸长率逐渐上升。复合膜的水蒸气阻隔能力和上表面接触角随着WG比例的增加而增大。当m_(WG)∶m_(SPI)增加到2∶8时,WG/SPI复合膜的b*值达到了18.72的高值。差示扫描量热法的结果表明,在m_(WG)∶m_(SPI)为1∶9时,复合膜的热稳定性最高。研究结果表明适当添加枧水预处理的WG能提高SPI膜的部分物理性质,这将为SPI膜理化性质改良提供新的途径。 展开更多
关键词 大豆分离蛋白 谷朊粉 枧水 复合膜 水蒸气透过率
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基于水负荷模型的醋炙前后甘遂的泻水逐饮功效研究 被引量:1
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作者 贺志敏 安石安 杨晓旭 《特产研究》 2024年第1期1-8,共8页
通过建立水负荷动物模型,研究醋炙前后甘遂泻水逐饮功效的改变,从而为甘遂临床治疗腹水疾病提供理论依据。采用代谢笼法,大鼠腹腔注射5 mL生理盐水,同时灌胃给予5 mL生理盐水造成水负荷模型,观察生、醋甘遂对水负荷大鼠在0~2h、2~4 h、4... 通过建立水负荷动物模型,研究醋炙前后甘遂泻水逐饮功效的改变,从而为甘遂临床治疗腹水疾病提供理论依据。采用代谢笼法,大鼠腹腔注射5 mL生理盐水,同时灌胃给予5 mL生理盐水造成水负荷模型,观察生、醋甘遂对水负荷大鼠在0~2h、2~4 h、4~6h以及6h的总尿量的影响,检测血清中Na^(+)、K^(+)水平,肝脏中AQP9、肾脏中AQP2水平以及肾脏、十二指肠组织形态学观察。与空白组比较,水负荷模型组的大鼠尿量显著增高,肾脏指数、肝AQP9和肾AQP2水平也显著增加;与模型组比较,生甘遂高剂量(SH)可显著升高水负荷模型大鼠的4~6 h尿量和6 h总尿量;醋甘遂高剂量(CH)对2~4 h、4~6 h尿量有显著增加,表现为自水负荷2 h后即有持续利尿作用,且越到后期利尿作用越强。此外,SH组对肾脏球囊间隙增宽和管壁增厚有明显的改善,对十二指肠壁上皮血管扩张充血明显增加;CH组对肠壁化脓液渗出明显减少,且醋甘遂低剂量(CL)组形态与阳对药组极为相似。生、醋甘遂组对水负荷模型大鼠均有显著的利尿作用,后者效果更为持久缓慢。初步判断甘遂可能通过调控水负荷大鼠肾脏中水通道蛋白的下调而影响分泌相关体液,使水重吸收受到抑制,从而有助于发挥排尿作用。在考虑到生、醋甘遂逐水功效相近,对肠壁及肾脏组织副作用更低的角度,推荐临床应用醋炙甘遂。 展开更多
关键词 甘遂 泻水逐饮 水负荷
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甘遂炮制前后HPLC指纹图谱及主要成分含量变化研究
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作者 沈佳丹 《解放军药学学报》 CAS 2024年第4期386-390,共5页
目的建立甘遂炮制前后(生甘遂、醋甘遂)的HPLC指纹图谱,并对大戟二烯醇进行定量分析,为甘遂质量控制及炮制提供参考。方法采用HPLC法建立生甘遂和醋甘遂的HPLC指纹图谱。通过相似度评价对甘遂炮制前后指纹图谱进行分析,并对大戟二烯醇... 目的建立甘遂炮制前后(生甘遂、醋甘遂)的HPLC指纹图谱,并对大戟二烯醇进行定量分析,为甘遂质量控制及炮制提供参考。方法采用HPLC法建立生甘遂和醋甘遂的HPLC指纹图谱。通过相似度评价对甘遂炮制前后指纹图谱进行分析,并对大戟二烯醇进行含量测定。结果建立了甘遂炮制前后的HPLC指纹图谱,生甘遂和醋甘遂分别确定了14个和12个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均大于0.950。大戟二烯醇在生甘遂和醋甘遂中的质量分数分别为0.249%和0.222%。甘遂HPLC指纹图谱在炮制前后发生了显著变化,共有峰减少3个,新增加1个,大戟二烯醇的含量显著降低。结论建立的HPLC指纹图谱对甘遂及其炮制品的质量控制及整体性评价具有重要意义,能够为甘遂的炮制及药理研究提供参考。 展开更多
关键词 甘遂 醋甘遂 炮制方法 HPLC指纹图谱 相似度评价
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Kansuinine J,a new macrocyclic diterpenoid from the roots of Euphorbia kansui 被引量:7
4
作者 Jie Guo Xin Fang +2 位作者 Ying Tong Di Hui Ming Hua Xiao Jiang Hao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期943-946,共4页
A new macrocyclic diterpenoid,named kansuinine J(1),was isolated from the roots of Euphorbia kansui.Its structure was characterized on the basis of spectroscopic analysis.
关键词 Euphorbia kansui kansuinine J Macrocyclic diterpenoid
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Elucidating the interaction of kansui and licorice by comparative plasma/tissue metabolomics and a heatmap with relative fold change 被引量:2
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作者 Yan-Yan Chen Juan Shen +10 位作者 Yu-Ping Tang Jin-Gao Yu Jing Wang Shi-Jun Yue Jie Yang Jia-Qian Chen Li-Mei Feng Zhen-Hua Zhu Wei-Wei Tao Li Zhang Jin-Ao Duan 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期312-323,共12页
Although compatibility is highly advocated in traditional Chinese medicine (TCM), inappropriate combination of some herbs may reduce the therapeutic action and even produce toxic effects. Kansui and licorice, one of T... Although compatibility is highly advocated in traditional Chinese medicine (TCM), inappropriate combination of some herbs may reduce the therapeutic action and even produce toxic effects. Kansui and licorice, one of TCM “Eighteen Incompatible Medicaments”, are the most representative cases of improper herbal combination, which may still be applied simultaneously under given conditions. However, the potential mechanism of their compatibility and incompatibility is unclear. In the present study, two different ratios of kansui and licorice, representing their compatibility and incompatibility respectively, were designed to elucidate their interaction by comparative plasma/tissue metabolomics and a heatmap with relative fold change. As a result, glycocholic acid, prostaglandin F2a, dihydroceramide and sphinganine were screened out as the principal alternative biomarkers of compatibility group;sphinganine, dihydroceramide, arachidonic acid, leukotriene B4, acetoacetic acid and linoleic acid were those of incompatibility group. Based on the values of biomarkers in each tissue, the liver was identified as the compatible target organ, while the heart, liver, and kidney were the incompatible target organs. Furthermore, important pathways for compatibility and incompatibility were also constructed. These results help us to better understand and utilize the two herbs, and the study was the first to reveal some innate characters of herbs related to TCM “Eighteen Incompatible Medicaments”. 展开更多
关键词 COMPARATIVE metabolomics kansui LICORICE INCOMPATIBILITY Heatmap
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Studies on the Structure of Kansuinine A from Euphorbia kansui 被引量:2
6
作者 Qin PAN Zhi Da MIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1178-1180,共3页
Kansuinine A is a macrocyclic jatrophane diterpene that was isolated from Euphorbia kansui. Further investigation of the structure was revealed that the benzoyl group located at C-8 and the position of C-3 was the pr... Kansuinine A is a macrocyclic jatrophane diterpene that was isolated from Euphorbia kansui. Further investigation of the structure was revealed that the benzoyl group located at C-8 and the position of C-3 was the present of an acetyl group by means of HMQC, HMBC spectra. 展开更多
关键词 Euphorbia kansui kansuinine A.
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Investigation of the processing technology and mechanism of Kansui radix by licorice based on response surface methodology and integrative pharmacology 被引量:1
7
作者 Xiao-Yan Zhang Xiao-Juan Su +2 位作者 Chen-Xu Ning Xiang-Long Meng Shuo-Sheng Zhang 《Traditional Medicine Research》 2021年第3期5-15,共11页
Background:The herbs should be processed by different methods before use,and the efficacy and toxicity of Chinese herbal medicines may change,which may enhance efficacy and reduce toxicity after processing.Gansui(Kans... Background:The herbs should be processed by different methods before use,and the efficacy and toxicity of Chinese herbal medicines may change,which may enhance efficacy and reduce toxicity after processing.Gansui(Kansui radix)is a common clinical herbal medicine,and there are considerable changes in its toxicity and efficacy after processing.Gaocao(Glycyrrhizae radix et rhizome)has a detoxifying effect.Methods:Using the contents of euphorbiadienol and the alcohol-soluble extract of Glycyrrhizae radix-processed Kansui radix as evaluation indexes,response surface methodology was used to optimize the processing technology of Kansui radix by exploring the effects of Glycyrrhizae radix et rhizoma-addition amount,frying temperature,and frying time on the processing technology of Kansui radix.Meanwhile,response surface software was used to analyze experimental data to determine the processing parameters of Kansui radix by Glycyrrhizae radix et rhizoma.Integrative Pharmacology-based Research Platform of Traditional Chinese Medicine is used to analysis the potential ingredients of Kansui radix and verify the potential ingredients by western blotting.Results:The technology of Glycyrrhizae radix et rhizoma-processed Kansui radix was optimized for the Glycyrrhizae radix et rhizoma-addition amount of 27%,frying temperature of 180℃,and frying time of 11 min.The network pharmacology analysis revealed that Kansui radix could cause kidney,liver,and heart injury by the PI3K/AKT signaling pathway.Kansui radix at high or low dose could decrease the ratio of p-AKT/AKT while Glycyrrhizae radix et rhizoma-processed Kansui could increase it.Conclusion:The model established by response surface methodology is relatively accurate and can predict the contents of euphorbiadienol and alcohol extract of processed Kansui radix.The toxic effects and its mechanism of action of Kansui radix and processed Kansui radix on kidney,liver,and heart,from the perspective of systems biology,have provided scientific evidence to its clinical application. 展开更多
关键词 kansui Response surface methodology Processing technology Euphadienol Alcohol extract Network pharmacology
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阿胶在《伤寒杂病论》中的应用
8
作者 黄瑞 《河南中医》 2024年第10期1465-1470,共6页
《伤寒杂病论》中含有阿胶的方剂有黄土汤、薯蓣丸、白头翁加甘草阿胶汤、炙甘草汤、大黄甘遂汤、黄连阿胶汤、猪苓汤、鳖甲煎丸、芎归胶艾汤、胶姜汤、温经汤等11首,每方中阿胶功效并不完全相同,阿胶不仅能止血养血,还可发挥多重作用... 《伤寒杂病论》中含有阿胶的方剂有黄土汤、薯蓣丸、白头翁加甘草阿胶汤、炙甘草汤、大黄甘遂汤、黄连阿胶汤、猪苓汤、鳖甲煎丸、芎归胶艾汤、胶姜汤、温经汤等11首,每方中阿胶功效并不完全相同,阿胶不仅能止血养血,还可发挥多重作用。黄土汤主治心腹内崩,方中阿胶止心腹内崩,同时补虚,兼止腰腹痛;薯蓣丸主治劳极,方中阿胶可缓解腰腹痛、四肢酸痛,且可预防出血;白头翁加甘草阿胶汤治疗产后下利虚极,方中阿胶补虚止血;炙甘草汤治疗心血不足所致心悸,方中阿胶补虚、止惊悸、养心健脾;大黄甘遂汤治疗水瘀互结证,方中阿胶补虚止血;黄连阿胶汤治疗心肾不交证,方中阿胶补虚极,止痛止血;猪苓汤利水,方中阿胶补虚、止血、育阴以助利水;鳖甲煎丸主治癥瘕,方中阿胶主治洒洒如疟状、腹痛;芎归胶艾汤治疗冲任不固证,方中阿胶止血、止痛、补虚并用;胶姜汤主治妇人陷经,方中阿胶补虚止血;温经汤主治虚寒血瘀证,方中阿胶既可止血,又兼止痛、补虚。 展开更多
关键词 阿胶 黄土汤 薯蓣丸 白头翁加甘草阿胶汤 炙甘草汤 大黄甘遂汤 黄连阿胶汤 猪苓汤 鳖甲煎丸 芎归胶艾汤 胶姜汤 温经汤 《伤寒杂病论》 张仲景
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中药甘遂在急性胰腺炎肠道菌群中的研究进展 被引量:2
9
作者 喻志敏 沈展涛 钟小生 《岭南现代临床外科》 2023年第5期444-448,共5页
急性胰腺炎(AP)诱发的全身炎症反应可导致肠道菌群紊乱、肠道屏障功能和肠道免疫功能受损。Ap发病机制与肠道微生物密切相关,并与重症急性胰腺炎(SAP)的高病死率相关。近年来,肠道菌群失调被认为是当前中医药治疗AP的重要潜在靶点,其中... 急性胰腺炎(AP)诱发的全身炎症反应可导致肠道菌群紊乱、肠道屏障功能和肠道免疫功能受损。Ap发病机制与肠道微生物密切相关,并与重症急性胰腺炎(SAP)的高病死率相关。近年来,肠道菌群失调被认为是当前中医药治疗AP的重要潜在靶点,其中中药甘遂在治疗SAP中发挥了重要功效。本文结合最新研究成果,从肠道菌群的角度对中药甘遂治疗AP的有关作用机制进行综述,以期为中药甘遂治疗AP提供更多的基础研究参考和临床参考。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 甘遂 肠道菌群
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甘遂醋炙减毒机制的主要途径及靶点预测 被引量:2
10
作者 杨晓旭 贺志敏 李文兰 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第4期423-428,共6页
目的研究甘遂醋炙减毒机制的主要途径及靶点。方法取24只SPF级SD大鼠,随机分为空白组、生甘遂组(850 mg/kg)、醋甘遂组(850 mg/kg),每组8只。空白组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠溶液,生甘遂组、醋甘遂组给予相应的供试品药液,连续给药20 d,... 目的研究甘遂醋炙减毒机制的主要途径及靶点。方法取24只SPF级SD大鼠,随机分为空白组、生甘遂组(850 mg/kg)、醋甘遂组(850 mg/kg),每组8只。空白组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠溶液,生甘遂组、醋甘遂组给予相应的供试品药液,连续给药20 d,第20天收集大鼠12 h尿液。采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-MS)技术分析尿液样本。经Compound Discoverer 3.0软件进行数据前处理,经BioCyc、HMDB等数据库进行代谢物结构鉴定,应用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多种方法观察不同组别是否呈现各自聚类现象;基于MetaboAnalyst进行通路分析,对甘遂醋炙减毒机制潜在靶点进行预测。结果鉴定出20个有显著性差异的内源性代谢物,其中有N-乙酰基-L-天冬氨酸、3-磷酸羟基丙酮酸等10个目标生物标志物为醋甘遂减毒机制作用靶点,参与的主要代谢通路包括精氨酸生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,半胱氨酸和蛋氨酸代谢及精氨酸和D-鸟氨酸代谢。对通路中所有相关代谢物的生物学意义进行分析推测,甘遂醋炙后可能通过降低N-乙酰基-L-天冬氨酸水平缓解神经毒性,通过升高L-高精氨酸水平对心脑血管系统存在保护作用等。结论甘遂经醋炙后,可对机体的神经系统、心脑血管系统、免疫系统及能量代谢等方面的不利因素有明显改善,其发挥减毒机制的最集中相关的代谢通路为精氨酸生物合成。 展开更多
关键词 甘遂 炮制减毒 代谢组学 目标生物标志物 代谢通路
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腹针疗法联合脐水消外敷神阙治疗肝癌腹水的临床研究 被引量:2
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作者 余国芳 黄希 《中国实用医药》 2023年第5期133-136,共4页
目的观察腹针疗法联合脐水消外敷神阙治疗肝癌腹水的疗效。方法40例原发性肝癌腹水患者,非随机化分为治疗组和对照组,各20例。对照组给予常规西医对症治疗,治疗组则在对照组基础上给予腹针联合脐水消外敷神阙治疗。比较两组腹水疗效、... 目的观察腹针疗法联合脐水消外敷神阙治疗肝癌腹水的疗效。方法40例原发性肝癌腹水患者,非随机化分为治疗组和对照组,各20例。对照组给予常规西医对症治疗,治疗组则在对照组基础上给予腹针联合脐水消外敷神阙治疗。比较两组腹水疗效、中医症状积分改善情况、Karnofsky功能状态评分量表(KPS)评分改善情况、不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组腹水治疗总有效率为90%,高于对照组的45%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组中医症状积分改善总有效率为90%,高于对照组的35%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组KPS评分改善总有效率为40%,与对照组的15%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见严重不良反应。结论腹针联合脐水消外敷神阙能短期内改善肝癌腹水患者相关临床症状,减慢腹水生成,但在生活质量方面并未显示出优势。 展开更多
关键词 腹水 肝癌 甘遂 腹针 神阙
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甘遂的现代研究进展 被引量:2
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作者 杨馨 李兵 +3 位作者 植森业 谭婷心 麦志雄 林洪 《中国民族民间医药》 2023年第8期75-79,共5页
甘遂为大戟科大戟属植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥块根,味苦,寒,有毒,归肺、肾、大肠经。具有泄水逐饮,消肿散结的功效。其中含有三萜类、二萜类、甾体类及有机酸等成分,能治疗重症胰腺炎、晚期肝硬化腹水与... 甘遂为大戟科大戟属植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥块根,味苦,寒,有毒,归肺、肾、大肠经。具有泄水逐饮,消肿散结的功效。其中含有三萜类、二萜类、甾体类及有机酸等成分,能治疗重症胰腺炎、晚期肝硬化腹水与肠梗阻等疾病,同时还具有利尿作用,在治疗恶性疾病也有显著的疗效。文章综述了近年来甘遂的本草考证、化学成分、药理作用、毒性以及减毒增效的研究。以期对甘遂的临床应用、质量标准与制剂开发研究提供参考。 展开更多
关键词 甘遂 化学成分 药理作用 毒性 减毒增效
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煨甘遂炮制的历史沿革及质量标准研究进展
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作者 陈俊 付诚 +1 位作者 李春华 戴希希 《药品评价》 CAS 2023年第6期676-678,共3页
目的研究煨甘遂炮制的历史沿革及质量标准研究进展。方法通过查阅有关煨甘遂文献,从历史沿革、质量标准研究两个方面对煨甘遂炮制的研究进展进行分析。结果总结了煨甘遂的历史沿革及质量标准,优化了薄层鉴别实验方法。结论整理了煨甘遂... 目的研究煨甘遂炮制的历史沿革及质量标准研究进展。方法通过查阅有关煨甘遂文献,从历史沿革、质量标准研究两个方面对煨甘遂炮制的研究进展进行分析。结果总结了煨甘遂的历史沿革及质量标准,优化了薄层鉴别实验方法。结论整理了煨甘遂历史沿革,总结分析了煨甘遂的质量标准,为进一步系统研究煨甘遂的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 工艺学 制药 煨甘遂 历史沿革 质量标准 综述
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基于物质基础探析十八反中“藻戟遂芫俱战草”配伍禁忌
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作者 安卓佳 张可怡 +2 位作者 周密迦 黄礼杰 修琳琳 《中国药物警戒》 2023年第12期1435-1440,共6页
目的基于物质基础探析十八反中“藻戟遂芫俱战草”配伍禁忌,为完善中药配伍禁忌理论和指导临床应用提供依据。方法通过检索近年来国内外文献,从物质基础角度分析“藻戟遂芫俱战草”甘草组反药组合配伍前后物质基础变化和其对毒效作用的... 目的基于物质基础探析十八反中“藻戟遂芫俱战草”配伍禁忌,为完善中药配伍禁忌理论和指导临床应用提供依据。方法通过检索近年来国内外文献,从物质基础角度分析“藻戟遂芫俱战草”甘草组反药组合配伍前后物质基础变化和其对毒效作用的影响。结果海藻、大戟、甘遂、芫花与甘草配伍对反药组合的毒、效成分溶出有影响,配伍后,可能通过促进毒性成分溶出、抑制毒性成分代谢、抑制有效成分溶出、产生新的物质、破坏物质结构等途径产生增毒减效的“毒”或增效减毒的“效”作用。结论甘草组反药组合并非绝对的配伍禁忌,还需继续基于物质基础,结合药物毒理基因组学和代谢组学等方法及高效技术进行研究。 展开更多
关键词 十八反 海藻 大戟 甘遂 芫花 甘草 物质基础 配伍禁忌 毒效作用
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甘遂与甘草合用对大鼠肝药酶CYP1A2、CYP2C19和CYP2E1的影响 被引量:4
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作者 景欣悦 彭蕴茹 +1 位作者 王新敏 段金廒 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1625-1626,共2页
“十八反”则告诫人们,甘遂(Euphorbia kansui,EK)与甘草(Glycyrrhiza uralensis,GU)相对立不宜伍用.但有学者认为,反药同用能相反相成,产生较强的功效.故一直以来,甘遂与甘草组合在临床上仍有广泛的应用[1-3].近年来,中药用药的安... “十八反”则告诫人们,甘遂(Euphorbia kansui,EK)与甘草(Glycyrrhiza uralensis,GU)相对立不宜伍用.但有学者认为,反药同用能相反相成,产生较强的功效.故一直以来,甘遂与甘草组合在临床上仍有广泛的应用[1-3].近年来,中药用药的安全性问题越来越受到重视,阐明“反”的机制,已成为中医药理论自身发展的必然要求.药物相互作用中最常见的原因是CYP450的诱导和抑制[4-5]. 展开更多
关键词 CYP2C19 CYP1A2 CYP2E1 甘草 甘遂 肝药酶 大鼠 kansui
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甘遂不同炮制品中二萜类成分的变化研究 被引量:10
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作者 李征军 李媛 +2 位作者 高兰 丁安伟 张丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2122-2125,共4页
目的比较甘遂炮制前后各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯B和甘遂萜酯A含有量的变化,以期揭示上述成分与甘遂醋炙减毒作用的关联性。方法采用HPLC法测定甘遂各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯A、甘遂萜酯B,以X TerreRP C18色谱柱(4.6 mm×150... 目的比较甘遂炮制前后各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯B和甘遂萜酯A含有量的变化,以期揭示上述成分与甘遂醋炙减毒作用的关联性。方法采用HPLC法测定甘遂各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯A、甘遂萜酯B,以X TerreRP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相;流动相为甲醇(A)-水(B)二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm,柱温38℃。结果假白榄烷型二萜类成分甘遂萜酯A和甘遂萜酯B经炮制后均有所降低,其质量分数高低顺序为生品>清炒品>醋润品>醋炙品。结论甘遂醋炙前后甘遂萜酯A与甘遂萜酯B的含有量变化与甘遂醋炙减毒有一定的关联性。 展开更多
关键词 甘遂萜酯B 甘遂萜酯A 二萜 甘遂 醋甘遂
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甘遂炮制前后整体化学成分变化的研究 被引量:12
17
作者 任树林 张楠楠 +2 位作者 刘竹兰 刘建利 刘静 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期639-640,共2页
目的:研究甘遂在炮制前后化学成分的整体变化,以揭示炮制减毒、增效的物质基础。方法:取甘遂生品和炮制品,分别用水和甲醇提取,提取液进行高效液相色谱分析。比较甘遂生品及醋制品醇提取液和水提取液的色谱图。结果:甘遂经过炮制后水煎... 目的:研究甘遂在炮制前后化学成分的整体变化,以揭示炮制减毒、增效的物质基础。方法:取甘遂生品和炮制品,分别用水和甲醇提取,提取液进行高效液相色谱分析。比较甘遂生品及醋制品醇提取液和水提取液的色谱图。结果:甘遂经过炮制后水煎液中,有7个原有成分消失,产生了4个新成分,同时有4个成分的含量显著下降。甘遂炮制后的醇提取液中原有的2个成分消失了,有1个新成分生成,同时有1个成分的含量下降,6个成分的含量显著上升。结论:甘遂炮制增效、减毒的物质基础可能是有毒成分的消失或含量减少,这些消失或含量减少的成分转变成了新成分或者在水中溶解度小而在醇中溶解度大的成分。 展开更多
关键词 甘遂 HPLC 炮制
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甘遂和醋甘遂醇提物及其不同极性部位的药效和毒性研究 被引量:24
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作者 黄海燕 束晓云 +1 位作者 丁安伟 张丽 《中国药业》 CAS 2008年第17期3-4,共2页
目的考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性。方法采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用... 目的考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性。方法采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50)。结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动。但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒。结论甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低。甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位。 展开更多
关键词 甘遂 醋甘遂 泻下作用 急性毒性
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甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系比较研究 被引量:20
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作者 颜晓静 李璘 +5 位作者 李征军 李媛 高兰 曹雨诞 唐于平 张丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期629-632,共4页
目的比较甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系,初步探讨甘遂醋炙减毒机制。方法采用MTT法分析脾淋巴细胞活力和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况,比较甘遂生品、清炒品、醋润品和醋炙品的致炎毒性及量... 目的比较甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系,初步探讨甘遂醋炙减毒机制。方法采用MTT法分析脾淋巴细胞活力和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况,比较甘遂生品、清炒品、醋润品和醋炙品的致炎毒性及量效关系比较。结果在9.5~4750 mg·L-1浓度范围内,甘遂生品组与阴性对照组比较,能够促进脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO的释放(P<0.01),药物作用呈现一定的量效关系;甘遂清炒组、醋润组和醋炙组与甘遂生品组比较,均能抑制脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO释放(P<0.05),其抑制顺序为醋炙品>醋润品>清炒品,且抑制作用呈现一定的量效关系。结论在9.5~4 750 mg·L-1浓度范围内,甘遂清炒品、醋润品和醋炙品均能降低甘遂的致炎毒性,且降低毒性作用呈现一定的量效关系,并提示在甘遂醋炙过程中加热和醋润两个炮制程序能够起到降低甘遂致炎毒性的协同作用,从而为探讨甘遂醋炙减毒机制提供了一定的依据。 展开更多
关键词 甘遂 醋炙甘遂 致炎毒性 醋炙减毒 脾淋巴细胞 腹腔巨噬细胞 量效关系
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甘遂炮制前后各部位刺激性和泻下作用研究 被引量:28
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作者 耿婷 黄海燕 +1 位作者 丁安伟 张丽 《中南药学》 CAS 2008年第4期385-388,共4页
目的比较生甘遂和醋甘遂各极性部位的刺激性和泻下作用。方法以家兔皮肤刺激和眼刺激的评分标准为依据,观察各受试物组的刺激性。以黑色炭末为指示剂,以正常小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察各受试物组的泻下作用。结果与对照组相比... 目的比较生甘遂和醋甘遂各极性部位的刺激性和泻下作用。方法以家兔皮肤刺激和眼刺激的评分标准为依据,观察各受试物组的刺激性。以黑色炭末为指示剂,以正常小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察各受试物组的泻下作用。结果与对照组相比,生品乙酸乙酯部位和二萜部位具有明显刺激性,醋制后刺激性显著下降,生品石油醚部位有轻度刺激,醋制后稍有下降,正丁醇部位刺激性不明显。甘遂各部位组均能缩短小鼠第一次排黑便时间,使排黑便粒数增加。其中生品石油醚和二萜部位,与对照组相比具有极显著性差异(P<0.01),生品乙酸乙酯部位与对照组相比具有显著性差异(P<0.05),醋制后各组作用皆有所降低。结论甘遂的刺激性成分主要集中在乙酸乙酯和二萜部位,泻下成分主要集中在石油醚和二萜部位,炮制后作用均显著下降。 展开更多
关键词 甘遂 醋甘遂 极性部位 刺激性 泻下作用
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