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Effect of Viral Antigen Levels on the Serological Response and Efficiency of the Binary Ethylenimine-Inactivated Bluetongue Virus Serotype-16 Vaccine 被引量:2
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作者 Le Li Haisheng Miao +3 位作者 Defang Liao Meiling Kou Lin Gao Huachun Li 《World Journal of Vaccines》 2016年第4期47-63,共17页
Bluetongue (BT) is a serious hemorrhagic disease of ruminants caused by bluetongue virus (BTV). Inactive BTV vaccines have been successful in field trials in some areas, and inactivated vaccines are considered safer. ... Bluetongue (BT) is a serious hemorrhagic disease of ruminants caused by bluetongue virus (BTV). Inactive BTV vaccines have been successful in field trials in some areas, and inactivated vaccines are considered safer. However, information about the effect of the viral antigen level on the serological response and efficiency of the inactive BTV-16 vaccine is lacking. In the present study, the serological response and efficiency of the viral antigen concentration in the binary ethylenimine-inactivated Chinese BTV serotype-16 vaccine were investigated. The viral antigens in the viral suspension (VS) were quantified using a modified BTV AC-ELISA method. Four batches of vaccine containing 1, 5, 10, and 50 μg/ml of viral antigen were generated from the VS. Four groups of naive Chinese sheep were vaccinated with the different vaccine batches, and the serological response and vaccine efficiency were investigated before and after challenge infection. The vaccines containing 10 and 50 μg/ml of viral antigen induced significant ELISA and neutralizing antibody titers 14 days after vaccination, whereas the vaccines containing 1 and 5 μg/ml of viral antigen did not have these effects. A booster immunization at 21 days enhanced all groups’ antibody titers;however, the increased titer was related to the viral antigen level. In contrast to the serological response, the viral antigen level of the vaccines did not have a significant effect on the vaccine efficiency. With the exception of one sheep from the 5 μg/ml viral antigen group, all vaccinated sheep from the four antigen level groups showed strong resistance to infection based on their clinical symptoms, rectal temperatures and viremia. Collectively, these data suggested that viral antigen levels from 1 to 50 μg/ml had a significant effect on the serological response of the animals but a limited effect on the vaccine efficiency. The BTV-16 vaccine containing 1 μg/ml of viral antigen was sufficient to achieve high efficiency, but only the vaccines with more than 10 μg/ml of antigen induced a significant antibody response. To obtain a better serological response, we suggest the use of vaccines with more than 10 μg/ml of viral antigen. The findings in the study will be useful for BTV vaccine production. 展开更多
关键词 Blue-Tongue Virus Serotype-16 Binary Ethylenimine-inactivated Vaccine viral Antigen Level Antibody EFFICIENCY
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三种疫苗对牦牛免疫血清抗体效价监测分析
2
作者 章石楠 李生庆 +4 位作者 石田 李淑萍 高瑞 胡国元 韩生义 《青海畜牧兽医杂志》 2024年第1期31-34,共4页
为监测牛病毒性/黏膜病灭活疫苗、牛副伤寒灭活疫苗及多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗对牦牛的免疫效果,本试验选取健康牦牛40头,以多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗每头4 mL的剂量、牛病毒性/黏膜病灭活疫苗及牛副伤寒灭活疫苗每头2 mL的剂量进行接... 为监测牛病毒性/黏膜病灭活疫苗、牛副伤寒灭活疫苗及多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗对牦牛的免疫效果,本试验选取健康牦牛40头,以多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗每头4 mL的剂量、牛病毒性/黏膜病灭活疫苗及牛副伤寒灭活疫苗每头2 mL的剂量进行接种,并于免疫后30、60、90、120、150和180 d后采集血液,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对牦牛血清抗体进行检测。结果表明,病毒性/黏膜病灭活疫苗免疫保护效果较好,免疫6个月后能维持较高的血清抗体效价;牛副伤寒灭活疫苗及多杀性巴氏杆菌灭活疫苗免疫抗体效价较低。本试验对免疫后抗体的监测评估为今后牦牛三种疫病的疫苗免疫防控提供了数据支撑。 展开更多
关键词 牦牛 牛病毒性腹泻 牛副伤寒沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌 灭活疫苗
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病毒滴度测定的新兴及改良方法进展
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作者 杜丽萍 徐明明 +2 位作者 官艳东 周沙沙 张杰 《生物技术进展》 2024年第3期377-387,共11页
病毒滴度测定是生物制药行业重要的分析方法,广泛应用于病毒类生物制品的开发和生产、病毒清除灭活工艺验证、外源病毒检测等领域,以确保病毒类生物制剂的活性和有效性,以及生物制品的病毒安全性。因此,建立快速、简单且准确的病毒滴定... 病毒滴度测定是生物制药行业重要的分析方法,广泛应用于病毒类生物制品的开发和生产、病毒清除灭活工艺验证、外源病毒检测等领域,以确保病毒类生物制剂的活性和有效性,以及生物制品的病毒安全性。因此,建立快速、简单且准确的病毒滴定检测方法尤为重要。总结了检测病毒滴度的传统方法、新兴以及改良方法的特点、原理及具体应用,并比较了各自的优缺点。一些新兴方法,如微滴式数字PCR、病毒定量毛细管电泳、化学发光ISH-PNA测定、激光力细胞学等改进了传统方法耗时耗力、重复性差、准确性低、结果主观性大的缺点,达到了快速、灵敏、自动化程度高、精密度高、结果更加稳健且客观的优点,但部分新方法仪器昂贵或者未广泛使用,需要根据实验目的选择合适的病毒滴定方法。 展开更多
关键词 生物制药 病毒清除/灭活验证 病毒感染性 病毒滴定
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水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗与水貂犬瘟热活疫苗混合免疫效果评价
4
作者 吴洪超 霍宁宁 +6 位作者 丁航天 曹玉姣 陈亚磊 陈云豫 王璐璐 刘玉秀 田克恭 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2024年第3期106-112,共7页
为评价水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗(简称MEV亚单位疫苗)与水貂犬瘟热活疫苗(简称CDV活疫苗)混合免疫的效果,本研究将两种疫苗混合后在室温静置不同时间测定犬瘟热病毒(CDV)含量,并选用30只健康水貂随机分为6组进行比对试验,其... 为评价水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗(简称MEV亚单位疫苗)与水貂犬瘟热活疫苗(简称CDV活疫苗)混合免疫的效果,本研究将两种疫苗混合后在室温静置不同时间测定犬瘟热病毒(CDV)含量,并选用30只健康水貂随机分为6组进行比对试验,其中G1和G2组免疫MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗的混合疫苗,G3组为CDV活疫苗单独免疫组,G4组为MEV亚单位疫苗单独免疫组,G5和G6组分别为CDV攻毒组和MEV攻毒组。免疫后21 d采血检测CDV中和抗体,同时对G1、G3、G5组进行CDV攻毒;免疫后14 d采血检测MEV血凝抑制(HI)抗体,同时对G2、G4、G6组进行MEV攻毒。结果:两种疫苗混合后在室温静置2 h, CDV含量无明显下降。免疫后21 d, G1和G3组CDV中和抗体效价达到1∶64.6~1∶128.8,CDV攻毒后混合疫苗和CDV活疫苗免疫组的保护率均为100%。免疫后14 d, G2和G4组的MEV HI抗体效价达到1∶128~1∶1 024,MEV攻毒后混合疫苗和MEV亚单位疫苗免疫组的保护率均为100%。研究表明,MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗,混合免疫后各疫苗的免疫效力均不受影响。 展开更多
关键词 水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗 水貂犬瘟热活疫苗 混合免疫 免疫效力
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抗体类产品病毒安全控制探讨
5
作者 吕小红 冯巧巧 +2 位作者 刘荣 明奕 胡敬峰 《中国食品药品监管》 2024年第7期88-93,共6页
病毒安全控制对于抗体类产品的生产质量至关重要。本文汇总了在药学审评及现场检查中抗体类产品在病毒安全控制方面的相关问题,结合最新修订的ICH Q5A(R2)指导原则、连续制造技术的发展情况以及平台化验证的技术要求,主要从厂房与仪器... 病毒安全控制对于抗体类产品的生产质量至关重要。本文汇总了在药学审评及现场检查中抗体类产品在病毒安全控制方面的相关问题,结合最新修订的ICH Q5A(R2)指导原则、连续制造技术的发展情况以及平台化验证的技术要求,主要从厂房与仪器设备、细胞库、原材料与辅料及耗材、上游生产过程、下游纯化过程、变更控制等方面对抗体类产品病毒安全控制进行分析探讨,以期为相关生产企业及监管部门提供参考借鉴。 展开更多
关键词 抗体类产品 病毒安全控制 细胞库 未处理收获液 病毒去除或灭活
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我国与WHO血液制品去除/灭活病毒技术方法与验证指导原则的比较研究 被引量:1
6
作者 徐宏山 岳广智 +2 位作者 杨立宏 刘欣玉 李玉华 《中国药事》 CAS 2023年第4期367-375,共9页
目的:比较我国现行《血液制品病毒去除/灭活验证指导原则》[国药监注(2002)160号]与世界卫生组织(WHO)《血液制品病毒去除/灭活验证指南》,旨在推动我国血液制品病毒风险控制与管理水平的提高及血液制品的合理应用。方法:从去除/灭活病... 目的:比较我国现行《血液制品病毒去除/灭活验证指导原则》[国药监注(2002)160号]与世界卫生组织(WHO)《血液制品病毒去除/灭活验证指南》,旨在推动我国血液制品病毒风险控制与管理水平的提高及血液制品的合理应用。方法:从去除/灭活病毒方法的选择、常用去除/灭活病毒方法评价、特定的去除/灭活病毒方法验证、生产工艺去除/灭活病毒能力、去除/灭活病毒方法再验证、临床试验、输血用病毒灭活血浆和正在开发的新型病毒灭活方法等几个方面进行比较,对血浆及其制品生产工艺中病毒灭活/去除的相关方法及其验证进行研究。结果与结论:我国现行《血液制品病毒去除/灭活验证指导原则》与WHO《血液制品病毒去除/灭活验证指南》总体要求基本一致,对我国血液制品去除/灭活病毒技术方法与验证工作仍具有适用性和指导性。 展开更多
关键词 血液制品 世界卫生组织 病毒去除/灭活 病毒安全性 指导原则 方法与验证
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脱细胞、病毒灭活与灭菌组合工艺对猪真皮基质理化性能的影响
7
作者 黄森丽 孙海港 孙文全 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第21期3349-3355,共7页
背景:脱细胞、去抗原、病毒灭活与终端灭菌工艺的组合优化是制备符合临床要求组织再生材料的关键技术。目的:系统比较分析两种脱细胞、去抗原、病毒灭活与灭菌组合工艺对猪真皮基质理化性能的影响。方法:取新鲜猪皮,分两组工艺制备猪真... 背景:脱细胞、去抗原、病毒灭活与终端灭菌工艺的组合优化是制备符合临床要求组织再生材料的关键技术。目的:系统比较分析两种脱细胞、去抗原、病毒灭活与灭菌组合工艺对猪真皮基质理化性能的影响。方法:取新鲜猪皮,分两组工艺制备猪真皮基质:①方法A:采用1%Triton X-100、DNase和RNase、1%磷酸三丁脂进行脱细胞处理,1%过氧乙酸+25%乙醇病毒灭活,伽马射线辐照终端灭菌;②方法B:采用中性蛋白酶、0.5%Triton X-100和DNase进行脱细胞处理,α-半乳糖苷酶去除抗原,0.1%过氧乙酸病毒灭活,伽马射线辐照终端灭菌。对两种方法制备的猪真皮基质进行表征。结果与结论:①A组胶原蛋白含量低于B组,弹性蛋白、糖含量高于B组,材料硬度值高于B组;A组基质材料的悬垂性较差,B组基质材料的柔韧性较好;②A组脱细胞处理不影响基质材料的热稳定性,B组脱细胞略降低基质材料的热稳定性;伽马射线灭菌后,A组基质材料的热稳定性大幅度下降,B组基质材料的热稳定性下降很小;③与B组相比,A组基质材料的拉伸强度和弹性较小;体外酶降解实验显示,A组基质材料对胶原酶降解具有很强的抗性,对胰蛋白酶敏感、易降解,B组基质材料则相反;④扫描电镜显示,伽马射线灭菌后,A组基质材料基本看不到胶原三维结构,胶原纤维排列致密,胶原纤维之间存在非纤维结构性凝胶样物质;B组基质材料胶原纤维结构清晰,胶原纤维之间不存在非纤维结构性胶样物质。苏木精-伊红和三色染色显示,伽马射线灭菌后,A组基质材料可见少量细胞核,胶原纤维排列紧密,材料致密;B组基质材料无细胞核,保留了较好的胶原纤维三维空间结构;⑤结果表明,不同组合的制备工艺对脱细胞基质材料的理化性能影响极大,方法B在有效脱细胞和去抗原的同时较完整地保留了天然组织结构,方法A对材料的破坏性较大,制备的基质材料胶原成分含量、柔软度、热稳定性和力学性能均不如方法B。 展开更多
关键词 猪真皮 组织再生支架 生物材料 细胞外基质 脱细胞 病毒灭活 伽马辐照 灭菌
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鸡传染性喉气管炎疫苗研究进展 被引量:1
8
作者 徐少珠 张国丽 +4 位作者 丘成文 邝贞结 吴燕华 卢丽平 齐冬梅 《广东畜牧兽医科技》 2023年第4期35-41,共7页
鸡传染性喉气管炎(Infectious Laryngotracheitis,ILT)是由喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV)引起的鸡的一种病毒性呼吸道传染病。ILT是一种较为严重的禽病毒病;根据ILT的临床表现分为急性型和温和型,急性型发病... 鸡传染性喉气管炎(Infectious Laryngotracheitis,ILT)是由喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV)引起的鸡的一种病毒性呼吸道传染病。ILT是一种较为严重的禽病毒病;根据ILT的临床表现分为急性型和温和型,急性型发病率和死亡率均较高,温和型死亡率低但在养殖密集地区感染逐渐增多。ILT可引起家禽死亡和蛋鸡产蛋率下降,给养禽业带来严重的经济损失。目前,通过使用疫苗接种和生物安全相结合的综合防控措施,在集约化养禽地区ILT已得到较好的控制。该文对多个国家已商品化的ILT减毒活疫苗和重组病毒载体活疫苗,以及正在研发中的ILT重组病毒载体活疫苗、基因缺失活疫苗、病毒样颗粒疫苗等新型ILT疫苗进行综述,以期为更好地防控ILT提供理论参考。 展开更多
关键词 鸡传染性喉气管炎 减毒活疫苗 灭活疫苗 重组载体活疫苗 基因缺失活疫苗 病毒样颗粒疫苗
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牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗效力检验替代方法的研究
9
作者 柏庆 鲁立柱 +4 位作者 刘宏 吴升 张常锁 马关涛 曹剑 《兽医导刊》 2023年第3期43-46,共4页
为筛选一种动物来源确定、个体差异较小、经济成本低的牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗效力检验方法,选择3个批次的牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗(Ⅰ型,NM01株)分别免疫牛、豚鼠,并在免疫后7d、14d、21d、28d、35d、42d采血,用微量血清中和... 为筛选一种动物来源确定、个体差异较小、经济成本低的牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗效力检验方法,选择3个批次的牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗(Ⅰ型,NM01株)分别免疫牛、豚鼠,并在免疫后7d、14d、21d、28d、35d、42d采血,用微量血清中和法检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)中和抗体。通过比较牛与豚鼠免疫血清BVDV中和抗体效价,评价用豚鼠替代牛进行牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗效力检验的可行性。结果表明,牛和豚鼠接种疫苗后BVDV抗体水平结果相关性较好,证明该替代方法可行。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻/粘膜病灭活疫苗 效力检验 方法
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动物源性生物制品病毒灭活/去除工艺的验证 被引量:19
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作者 巩薇 付瑞 +3 位作者 王吉 卫礼 肖镜 贺争鸣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第12期920-923,共4页
目的对动物源性生物制品病毒灭活/去除工艺进行验证。方法针对不同动物源性制品,选择相关的指示病毒,对4个厂家不同的病毒灭活/去除工艺进行效果验证。结果各工艺均可灭活/去除指示病毒4Logs以上,均为有效的灭活/去除病毒工艺。结论4个... 目的对动物源性生物制品病毒灭活/去除工艺进行验证。方法针对不同动物源性制品,选择相关的指示病毒,对4个厂家不同的病毒灭活/去除工艺进行效果验证。结果各工艺均可灭活/去除指示病毒4Logs以上,均为有效的灭活/去除病毒工艺。结论4个厂家的灭活/去除病毒工艺均可保证制品的安全性。 展开更多
关键词 动物源性 生物制品 病毒灭活/去除 验证
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人脐带血血红蛋白的分离纯化与病毒灭活研究 被引量:8
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作者 李涛 张鸿辉 +2 位作者 王红 余蓉 杨成民 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期640-644,共5页
建立了一套通过热敏法分离纯化及病毒灭活人脐带血血红蛋白的工艺。对该工艺条件的优化,使得纯化血红蛋白产品纯度及回收率等得到提升,并建立了一套较为完善的纯化血红蛋白质量检测指标。与现有的纯化方式相比,热敏法操作简便,仪器设备... 建立了一套通过热敏法分离纯化及病毒灭活人脐带血血红蛋白的工艺。对该工艺条件的优化,使得纯化血红蛋白产品纯度及回收率等得到提升,并建立了一套较为完善的纯化血红蛋白质量检测指标。与现有的纯化方式相比,热敏法操作简便,仪器设备造价低廉,纯化与病毒灭活同时进行,得到的纯化产品损失少,纯度高,各项理化指标达到国际水平,为规模制备纯化及病毒灭活的血红蛋白以及血液代用品的研发创造了有利条件。 展开更多
关键词 热敏法 血红蛋白 纯化 病毒灭活
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β-丙内酯在Vero细胞HFRS疫苗中的应用 被引量:11
12
作者 陈伟 李忠义 +5 位作者 刘江秋 于笑难 薛采芳 蔡群 徐璐 廖辉 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期669-670,共2页
目的 探讨 β -丙内酯灭活双价Vero细胞肾综合征出血热纯化疫苗的最佳条件。 方法 采用不同终浓度的 β-丙内酯和不同的灭活时间对疫苗进行灭活 ,用细胞培养法进行病毒增殖试验 ,以确定灭活效果。应用高效液相色谱法分析 β -丙内酯... 目的 探讨 β -丙内酯灭活双价Vero细胞肾综合征出血热纯化疫苗的最佳条件。 方法 采用不同终浓度的 β-丙内酯和不同的灭活时间对疫苗进行灭活 ,用细胞培养法进行病毒增殖试验 ,以确定灭活效果。应用高效液相色谱法分析 β -丙内酯的最佳水解条件和 3批双价vero细胞出血热纯化灭活疫苗 β-丙内酯残留量。检测 3批双价纯化灭活疫苗的免疫效果。结果 疫苗经终浓度为 1∶2 0 0 0和 1∶4 0 0 0的 β -丙内酯作用 2 4h ,均可完全灭活病毒 ;疫苗中的 β-丙内酯在 37℃水浴下 ,随着水解时间的延长 ,其含量逐渐下降 ,水解 2h后已无 β-丙内酯检出 ;3批经 β-丙内酯灭活的双价Vero细胞出血热纯化疫苗均未检出 β-丙内酯残留 ,在家兔体内诱导产生针对汉滩型和汉城型病毒的中和抗体效价均达到 1∶2 0。结论 肾综合征出血热纯化疫苗经终浓度为 1∶4 0 0 0 β -丙内酯 4℃灭活 2 4h ,然后再于 37℃水浴中水解 2h ,既可达到完全灭活病毒且无 β-丙内酯残留的目的 ; 展开更多
关键词 肾综合征出血热 疫苗 VERO细胞 β-丙内酯 病毒灭活 高效液相色谱
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丙型肝炎病毒样颗粒作为亚甲蓝光化学法灭活HCV效果评价物的可行性研究 被引量:3
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作者 张博 王露楠 +5 位作者 黄宇闻 莫琴 伍晓菲 刘晓颖 王迅 郑岚 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第1期14-17,共4页
目的探讨丙型肝炎病毒样颗粒(HCVLPs)在亚甲蓝光化学灭活处理过程中的变化趋势及其作为亚甲蓝光化学法灭活HCV效果评价物的可行性。方法以HCV阳性血浆作为平行对照组(HCV RNA载量约6.53 logcopies/m L)(n=6),将HCVLPs用代血浆调整成合... 目的探讨丙型肝炎病毒样颗粒(HCVLPs)在亚甲蓝光化学灭活处理过程中的变化趋势及其作为亚甲蓝光化学法灭活HCV效果评价物的可行性。方法以HCV阳性血浆作为平行对照组(HCV RNA载量约6.53 logcopies/m L)(n=6),将HCVLPs用代血浆调整成合适浓度(HCV RNA定量约为6.74 logcopies/m L)的悬液作为实验组(n=5),将2组分装至PVC血袋中,MB+L 1μmol/L进行病毒灭活处理,分别于光照处理0、5、10、20、30 min时取样,用荧光定量PCR技术检测病毒核酸载量;同时以细胞病变法测定HCV模型病毒sindbis病毒的残余滴度,验证MB+L灭活HCV的效果。结果模型病毒sindbis的病毒滴度降至检测限以下(log TCID50/m L≤0.5);MB+L处理过程中,随着光照处理时间的增加,HCV及HCVLPs的核酸载量明显下降,分别从6.53与6.74下降至4.51和2.89log copies/m L(P<0.05),且2组在不同取样点的HCV RNA载量之间具有相关性(R2>0.98,Significance F<0.01)。结论 HCVLPs能够反映MB+L灭活处理中HCV RNA动态变化,或有望成为安全而有效的HCV灭活评价物来监控HCV灭活效果。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 病毒样颗粒 亚甲蓝光化学法 病毒灭活 病毒残余滴度 模型病毒 sindbis病毒 效果评价
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植物源抗病毒制剂VA对烟草花叶病毒(TMV)体外钝化作用的初步研究 被引量:9
14
作者 李红霞 康绍兰 +1 位作者 李兴红 耿同茹 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期67-70,共4页
用植物源抗病毒制剂VA与烟草花叶病毒 (TMV)混合 ,经枯斑半叶法接种 ,结果证明 ,VA对TMV有较强的体外钝化作用 ,体外钝化后的枯斑抑制率为 80 .0 % ;用苯酚氯仿法提取TMV的核酸后 ,按一定的比例与VA混合 ,经枯斑半叶法接种测得枯斑抑制... 用植物源抗病毒制剂VA与烟草花叶病毒 (TMV)混合 ,经枯斑半叶法接种 ,结果证明 ,VA对TMV有较强的体外钝化作用 ,体外钝化后的枯斑抑制率为 80 .0 % ;用苯酚氯仿法提取TMV的核酸后 ,按一定的比例与VA混合 ,经枯斑半叶法接种测得枯斑抑制率为 43.8%~ 77.9% ;TMV与VA混合后用RNase处理 ,测得侵染率为 78.6 % ,比未用RNase处理的对照降低了 2 1.4% ,由此说明VA具有一定的体外脱衣壳作用 ;又经电镜观察发现VA可使部分TMV粒体发生断裂或粗细不均、略变弯曲等畸变现象。 展开更多
关键词 植物源抗病毒制剂VA 烟草花叶病毒 体外钝化作用
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清肺活血方治疗病毒性肺炎的实验研究 被引量:9
15
作者 龚婕宁 杨进 陆平成 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期37-39,共3页
本文观察到清肺活血方能明显抑制病毒性肺炎小鼠肺指数的升高(P<0.01)。减轻肺部病变;能显著对抗病毒性肺炎家兔的发热效应,迅速控制炎性病灶。此外,该方还能降低血液粘度,提高超氧化物歧化酶的活力,减低病毒性肺炎小鼠和家兔肺脂质... 本文观察到清肺活血方能明显抑制病毒性肺炎小鼠肺指数的升高(P<0.01)。减轻肺部病变;能显著对抗病毒性肺炎家兔的发热效应,迅速控制炎性病灶。此外,该方还能降低血液粘度,提高超氧化物歧化酶的活力,减低病毒性肺炎小鼠和家兔肺脂质过氧化物的含量(P<0.01),提示清肺活血方治疗病毒性肺炎的作用与改善血循环、清除自由基亦有关。同时,实验还观察到,清热解毒与活血化瘀药同用可产生协同作用。 展开更多
关键词 清肺活血方 药理学 肺炎 中医药疗法
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亚甲蓝光化学法降解丙型肝炎病毒核酸的研究 被引量:5
16
作者 倪小菊 王迅 +3 位作者 郑岚 黄宇闻 莫琴 钱开诚 《临床输血与检验》 CAS 2007年第3期193-197,共5页
目的研究亚甲蓝光化学法(methylene blue photochemistry,MB-P)降解病毒核酸的作用机制,为该方法在临床血液制品病毒灭活中的应用提供理论依据。方法以丙型肝炎病毒(HCV)为研究对象,选择HCV基因组中相对保守的5′-NCR为模板,应用荧光定... 目的研究亚甲蓝光化学法(methylene blue photochemistry,MB-P)降解病毒核酸的作用机制,为该方法在临床血液制品病毒灭活中的应用提供理论依据。方法以丙型肝炎病毒(HCV)为研究对象,选择HCV基因组中相对保守的5′-NCR为模板,应用荧光定量PCR技术观察不同处理时间HCV RNA降解情况。同时,对体外转录的同区段的HCV RNA在无蛋白成分的代血浆(羟乙基淀粉20-氯化钠注射液)及PBS缓冲液中的降解模式进行分析。结果MB-P处理条件下,HCV RNA含量呈对数形式下降,该方法对体外转录RNA的灭活效率低于对血浆中病毒颗粒的灭活效率。结论亚甲蓝能作用于病毒核酸,在光照条件下使RNA迅速降解,从而达到病毒灭活的效果。 展开更多
关键词 病毒灭活 亚甲蓝光化学法 荧光定量PCR
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利用动物模型评估亚甲蓝光化学法红细胞病毒灭活效果 被引量:3
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作者 陆萍 凌冰 +3 位作者 钱开诚 王文逸 瞿涤 吕美铭 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2004年第4期223-226,共4页
目的 评估亚甲蓝光化学法 (MB P) (亚甲蓝浓度 5 μmol/L ,光照时间 1h ,光照强度 380 0 0lux)红细胞病毒灭活的安全性、有效性。方法 ①建立Beagle犬急性失血性贫血模型 ,观察经MB P处理的Beagle犬自体纠正贫血的效果、体内溶血情况... 目的 评估亚甲蓝光化学法 (MB P) (亚甲蓝浓度 5 μmol/L ,光照时间 1h ,光照强度 380 0 0lux)红细胞病毒灭活的安全性、有效性。方法 ①建立Beagle犬急性失血性贫血模型 ,观察经MB P处理的Beagle犬自体纠正贫血的效果、体内溶血情况及对肝肾功能的影响 ;②将含不同基因组拷贝数的鸭乙肝病毒 (DHBV)的人红细胞经静脉感染 1日龄雏鸭。采用同位素核酸杂交法检测鸭血清中DHBVDNA ,计算病毒灭活前后人红细胞中DHBV的半数致死量 (ID50 ) )。结果 ①经MB P处理的犬自体红细胞输入Beagle犬体内未发生溶血 ,输血前后谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、尿素、肌酐等与输血前比较无明显差异 ;②经MB P灭活处理后 ,含DHBV红细胞的ID50 由 1 0 3 .3 5变为 1 0 8.3 5拷贝。结论 红细胞MB P病毒灭活是安全有效的。 展开更多
关键词 亚甲蓝/光化学法(MB-P) 红细胞 病毒灭活 BEAGLE犬 鸭乙肝病毒(DHBV)
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牛流行热病毒灭活疫苗免疫后牛外周血淋巴细胞亚类分布的研究 被引量:2
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作者 金红 李媛 +5 位作者 宋晓华 孟庆文 吴东来 于康震 刘保全 严隽端 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期449-452,共4页
对牛流行热病毒灭活疫苗免疫并攻毒后 ,牛外周血淋巴细胞亚类的变化进行了研究。结果表明 ,灭活苗免疫后 ,牛的CD4 + 显著升高 ,可能与参与辅助B淋巴细胞合成抗体有关 ,攻毒后 ,γδT细胞均显著上升 ,免疫组在攻毒后 3周仍保持在相当的... 对牛流行热病毒灭活疫苗免疫并攻毒后 ,牛外周血淋巴细胞亚类的变化进行了研究。结果表明 ,灭活苗免疫后 ,牛的CD4 + 显著升高 ,可能与参与辅助B淋巴细胞合成抗体有关 ,攻毒后 ,γδT细胞均显著上升 ,免疫组在攻毒后 3周仍保持在相当的高水平 ,IL_2Rα阳性细胞在攻毒后高热期也有显著升高 ,而CD8+ 细胞没有明显变化。 展开更多
关键词 牛流行热病毒 外周血淋巴细胞亚类 病毒灭活疫苗 分布 免疫接种
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应用Real Time PCR方法检测病毒灭活去除效率 被引量:2
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作者 黄亮 高婧 +2 位作者 杜燕华 但宁 陈超 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期613-616,共4页
目的建立检测血液制品中病毒灭活去除效率的模型。方法应用SYBR GREEN I实时荧光定量PCR验证不同方法的病毒去除效率,并用病毒感染力实验验证不同方法的病毒灭活效率。结果以PCR产物为外参的实时荧光定量PCR正确反映出实际核酸含量和检... 目的建立检测血液制品中病毒灭活去除效率的模型。方法应用SYBR GREEN I实时荧光定量PCR验证不同方法的病毒去除效率,并用病毒感染力实验验证不同方法的病毒灭活效率。结果以PCR产物为外参的实时荧光定量PCR正确反映出实际核酸含量和检出拷贝数的线性关系,以重组质粒为外参的实时荧光定量PCR实验证明巴氏灭毒法的病毒去除效率低于金磁颗粒法。病毒感染力实验证明巴氏灭毒法灭活效率略高于金磁颗粒法。结论实时荧光定量PCR法联合病毒感染力试验可以有效评价不同方法在病毒灭活和病毒去除方面的差异。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR 病毒 灭活去除效率
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苦黄注射液的研制及临床应用 被引量:8
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作者 王瑞云 陈钟英 +1 位作者 夏培源 李永康 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期499-501,共3页
苦黄注射液是由中药苦参、大黄、茵陈、大青叶及柴胡组成的复方静滴注射液。于1976年开始应用治疗各种黄疸型病毒性肝炎,经18年来数千例临床观察,证实有效。本文运用双盲对照法进行300例临床试验,结果苦黄治疗组与对照组的... 苦黄注射液是由中药苦参、大黄、茵陈、大青叶及柴胡组成的复方静滴注射液。于1976年开始应用治疗各种黄疸型病毒性肝炎,经18年来数千例临床观察,证实有效。本文运用双盲对照法进行300例临床试验,结果苦黄治疗组与对照组的治疗显效率分别为76.4%和31.2%,总有效率分别为98.7%和76.3%(P<0.001),有显著性差异。该药具疗效高、退黄作用好、副作用小、安全可靠等特点。本文还介绍了苦黄注射液的药学、药效学、及毒理学的研究结果。 展开更多
关键词 苦黄注射液 利胆退黄 免疫调节 病毒性肝炎
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