Vis/LaFeO_(3)/PDS复合高级氧化体系降解亚甲基蓝的机制

采用超声辅助溶胶-凝胶法制备对可见光(Vis)有良好响应性的LaFeO_(3)晶体,将其与过二硫酸盐(PDS)结合,构建Vis/LaFeO_(3)/PDS复合高级氧化体系,用以降解亚甲基蓝(MB)。结果表明:在PDS浓度为0.5 mmol/L、LaFeO_(3)投加量为0.5 g/L时,Vis/LaFeO_(3)/PDS体系30 min对质量浓度为30 mg/L的MB的去除率可达92.4%;复合体系对pH值有较强的适应性,Vis、LaFeO_(3)、PDS三者复合,通过提高光生电子-空穴对的分离效率,促进Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)的氧化还原循环和氧空位向活性氧自由基的转化,提高了空穴(h^(+))、SO^(-)_(4)·、单线态氧(^(1)O_(2))等活性物质的产生效率和氧化活性能力的发挥。Vis/LaFeO_(3)/PDS体系是光催化和过硫酸盐高级氧化技术的高效结合,其协同效应在废水中难降解有机物的治理方面具有较好的应用前景。

退火处理对LaFeO_3/Pd复合薄膜微观结构和在碱液中电化学行为的影响

采用射频磁控溅射装置在Si（111）衬底上分别制备了Pd单膜、LaFe03单膜和LaFe03／Pd复合薄膜，利用XRD，SEM，EDS，XPS和电化学测试方法研究了退火处理对LaFeO3／Pd薄膜材料的相结构、形貌、化学组成以及电化学性能的影响。研究结果表明：未退火的溅态LaFeO3薄膜呈无序非晶态结构，随退火温度升高，600oC退火1h后LaFeO3薄膜晶化为钙钛矿型正交结构，此时薄膜晶粒尺寸呈增大趋势；800℃退火时，随退火时间增加，薄膜晶粒尺寸变化不明显，退火前LaFe03薄膜表面平整、致密，退火后薄膜表面出现裂纹。XPS分析表明，LaFeO3薄膜中的氧以晶格氧、化学吸附氧和物理吸附氧三种结合状态形式存在，退火后LaFe03薄膜中化学吸附氧转变为晶格氧。电化学测试结果表明，Pd膜电极和LaFeO3膜电极放电容量很低（3．9～19mAh·g-1），而LaFe03／Pd复合薄膜在退火前后的电极放电容量分别达到50和180．7mAh·g-1，LaFeO3单膜和LaFe03／Pd复合薄膜电极的交换电流密度，0分别为为3．36和590．51mA·g-1。镀Pd后能极大改善和提高LaFeO3／Pd复合膜电极的电催化活性和电化学放电容量。