瘤果槲寄生中总皂苷的提取和含量测定

目的采用正交实验优选提取瘤果槲寄生药材中总皂苷的最佳工艺，并测定不同批次药材中总皂苷的含量。方法采用分光光度法在536nm处测定总皂苷的含量。结果2002—2004年药材总皂苷含量测定结果表明，以2003年采摘药材的总皂苷含量最高（4．54％）。结论测定方法简便、灵敏、准确、可靠。

柚寄生化学成分研究

目的：研究柚寄生Viscum ovalifolium DC.的化学成分。方法：运用硅胶、聚酰胺色谱法和重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从柚寄生中共分离鉴定了12个化合物，分别为：1-十八烯（1）、棕榈酸乙酯（2）、28-羟基白檀酮（3）、白桦脂酸（4）、芦丁（5）、槲皮素（6）、β-香树脂醇棕榈酸酯（7）、羽扇豆醇乙酸酯（8）够-香树脂醇（9）、β-谷甾醇（10）、羽扇豆醇（11）和齐墩果酸（12）。结论：其中，化合物1—6为首次从该植物中分离得到。

改良劳里法测定槲寄生属植物的蛋白质含量

目的测定槲寄生属植物瘤果槲寄生、枫香槲寄生的蛋白质含量。方法以改良劳里法对瘤果槲寄生、枫香槲寄生的茎叶干燥粗粉进行蛋白质含量测定。结果与结论测定方法简便、快速、准确;瘤果槲寄生、枫香槲寄生中植物蛋白含量较高,新鲜品为佳。

广寄生和瘤果槲寄生及其寄主植物中齐墩果酸、熊果酸含量的相关性研究

目的:考察寄主及其寄生植物齐墩果酸和熊果酸含量的关系。方法:采用HPLC法对寄主及其寄生齐墩果酸、熊果酸含量进行测定,样品采用乙醇超声提取30 min,用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%醋酸铵溶液(12∶67∶21)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为210 nm。结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2.61～209.00 mg.L-1(r=0.999 8)和7.85～628.00 mg.L-1(r=0.999 9),浓度与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.27%和99.75%。结论:广寄生不含齐墩果酸和熊果酸,瘤果槲寄生中含有齐墩果酸,不含熊果酸。

HPLC测定柚寄生中槲皮素的含量

目的测定寄生于柚子树上的桑寄生中槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定槲皮素含量,并进行方法学考察。色谱条件为:C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(43:57),流速为1.0mL/min,检测波长为372nm,柱温30℃。结果槲皮素在0.06～1.32μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为98.89%,RSD=2.66%(n=6);柚寄生中槲皮素的含量为0.28mg/g。结论本测定方法灵敏度高,重复性好,可作为柚寄生中槲皮素的含量测定方法,对柚寄生的质量控制具有参考价值。

水蒸气蒸馏法和二氧化碳超临界流体萃取法提取柚寄生的挥发性成分

目的比较水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取柚寄生挥发性成分的差异。方法采用水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取柚寄生的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分析,采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果从水蒸气蒸馏法的提取物中获得97个色谱峰,鉴定了其中49个成分,已鉴定出的成分的相对含量之和占流出峰总面积的68.44%,从CO2超临界流体萃取法的提取物中共获得65个色谱峰,鉴定了其中46个成分,已鉴定出的成分的相对含量之和占流出峰总面积的79.64%。结论用水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取得到的挥发性成分有明显差异。

柚寄生多糖的提取与含量的测定

建立一种简便可靠的柚寄生多糖的含量测定方法。采用水提醇沉法提取柚寄生多糖,以葡萄糖为对照品,采用蒽酮硫酸法测定柚寄生多糖的含量,用精制柚寄生多糖测得柚寄生多糖对葡萄糖的换算因子,对该含量测定方法的精密度、稳定性、重现性和加样回收率均进行了考察。该方法的精密度、稳定性、重现性和加样回收率结果均良好,测得柚寄生多糖的含量为3.55%。

瘤果槲寄生化学成分的研究

[目的]研究槲寄生属植物的化学成分。[方法]应用柱层析和结晶方法进行分离、纯化,并采用光谱学方法进行结 构鉴定。[结果]分离并鉴定出3个化合物:羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetate)(Ⅰ)、β-香树脂醇(β-amyrin)(Ⅱ)、齐墩果 酸(oleanolic acid)(Ⅲ)。[结论]3个化合物均为首次从瘤果槲寄生中分离得到。

西双版纳桑寄生植物的繁殖

桑寄生植物的种子无休眠期,在果实内可以发芽。月平均温度15—26℃,相对湿度78—88％时,种子在多种死、活物体上均能发芽,总平均发芽率87.3％;极大多数种子在室温18—32℃时、2—8天发芽,发芽率97.3％;冰箱内温度4—5℃时,10—31天发芽,发芽率78％,但发芽种子移室温下不再继续生长。去果肉的种子发芽时间短,发芽率比带果肉的种子高。室内弱光照下的种子发芽率比不见光的高。桑寄生的幼苗只能在其寄主树上生长成株,完成生命周期。人工栽培必须用新鲜果实内的种子,在适宜的温湿度和光照下,播种在其寄主树的小枝上。从播种至开花结果约需1.5—3年。

广寄生、瘤果槲寄生总黄酮含量的测定及比较

采集一株柚树上的广寄生和瘤果槲寄生的枝叶,分出整枝、嫩枝和老枝三种实验材料,对其处理后,用70%乙醇浸提24小时,再用超声波法(功率60w,温度60℃,时间45分钟)提取,以芦丁为标准样,用紫外分光度计于510nm处测定总黄酮,结果表明:广寄生、瘤果槲寄生的整枝总黄酮得率分别是8.47%和2.98%,嫩枝总黄酮得率分别是9.32%和3.83%,老枝总黄酮得率分别是6.82%和2.43%;广寄生总黄酮含量>瘤果槲寄生总黄酮含量.

瘤果槲寄生化学成分的研究(Ⅱ)

目的进一步研究瘤果槲寄生的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等各种色谱技术对瘤果槲寄生化学成分进行分离、纯化,并利用理化数据分析和光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定出8个三萜及三萜皂苷化合物,分别为羽扇豆醇硬脂酸酯(Ⅰ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(Ⅱ)、β-香树脂醇乙酸酯(Ⅲ)、常春藤皂苷元(Ⅳ)、丝石竹酸(Ⅴ)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅵ)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基(2→1)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ～Ⅷ为首次从本植物中分离得到,其中化合物Ⅳ～Ⅷ为首次从槲寄生属植物中分离得到。

柚寄生总黄酮的提取工艺优化及其体外抑制人肝癌细胞Hep3B作用的初步评价

目的:优选柚寄生总黄酮的提取工艺,并初步评价总黄酮体外抑制人肝癌细胞Hep3B的作用。方法:以芦丁为对照品测定柚寄生提取液的总黄酮含量,选取提取时间、提取温度、料液比及乙醇体积分数为影响因素,采用正交试验法优选柚寄生总黄酮的提取工艺条件,采用单因素试验考察提取次数;采用MTT法测定总黄酮对人肝癌细胞Hep3B的体外抑制作用。结果:优选的提取工艺为加30倍量60%乙醇于80℃提取2次,每次2 h;体外抗肿瘤活性试验结果表明,总黄酮质量浓度500 mg·L-1时对人肝癌细胞Hep3B的生长抑制率51.40%。结论:优选出的柚寄生总黄酮提取工艺条件稳定可行,柚寄生总黄酮有一定的体外抑制人肝癌细胞Hep3B的作用。

瘤果槲寄生及其3种寄主齐墩果酸和熊果酸的含量研究

目的:考察瘤果槲寄生及其3种寄主植物齐墩果酸和熊果酸含量的关系。方法:采用HPLC法对瘤果槲寄生及其寄主植物齐墩果酸、熊果酸含量进行测定,齐墩果酸、熊果酸采用乙醇超声提取30 min,用Agilent Eclipse XDB-C18柱,甲醇-乙腈-0.05%醋酸铵溶液(12∶67∶21)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm。结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为3.91～313 mg·L-1(r=0.999 8)和8.15～652 mg·L-1(r=0.999 9),与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.27%和99.75%。结论:瘤果槲寄生含齐墩果酸,不含熊果酸。瘤果槲寄生与其寄主齐墩果酸含量没有直接关系,为其自身固有。