维生素B_(6)对动脉粥样硬化小鼠血管内皮损伤的影响及作用机制

目的探讨维生素B_(6)(VB_(6))对动脉粥样硬化(AS)小鼠血管内皮损伤的影响及作用机制。方法将36只ApoE-/-小鼠随机分为对照组、AS组、VB_(6)组、AS+LiCl组、AS+VB_(6)组和AS+VB_(6)+LiCl组,每组6只。AS组、AS+LiCl组、AS+VB_(6)组和AS+VB_(6)+LiCl组小鼠高脂饮食12周建立AS模型;对照组和VB_(6)组小鼠常规饮食、正常饮水12周。12周后,对照组小鼠常规饮食,每日给予和VB_(6)组等体积的生理盐水灌胃;VB_(6)组小鼠常规饮食,每日灌胃给予VB_(6)(50 mg·kg^(-1));AS+LiCl组小鼠继续给予高脂饮食,每日灌胃给予LiCl(1 mg·kg^(-1));AS+VB_(6)组小鼠继续给予高脂饮食,每日灌胃给予VB_(6)(50 mg·kg^(-1));AS+VB_(6)+LiCl组小鼠继续给予高脂饮食,每日灌胃给予VB_(6)(50 mg·kg^(-1))和LiCl(1 mg·kg^(-1));6组小鼠均干预4周。干预结束后,采用酶联免疫吸附试验检测各组小鼠血清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。苏木精-伊红染色观察各组小鼠胸主动脉组织形态,并计算AS斑块面积占血管总面积的百分比。离体血管环实验检测胸主动脉舒张率。免疫组织化学法检测胸主动脉中钠氢交换蛋白1(NHE1)表达。结果与对照组相比,AS组小鼠血清中NO水平和SOD活性显著下降,MDA水平显著升高(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠血清中NO、MDA水平和SOD活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。与AS组相比,AS+VB_(6)组小鼠血清中NO水平和SOD活性显著上升,MDA水平显著下降(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠血清中NO、MDA水平和SOD活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。与AS+VB_(6)组相比,AS+VB_(6)+LiCl组小鼠血清中NO水平和SOD活性显著下降,MDA水平显著升高(P<0.05)。AS组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比显著高于对照组(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比比较差异无统计学意义(P<0.05)。AS+VB_(6)组小鼠斑块面积占血管总面积的百分比显著低于AS组(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比比较差异无统计学意义(P<0.05)。AS+VB_(6)+LiCl组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比显著高于AS+VB_(6)组(P<0.05)。对照组小鼠血管内皮光滑平整,细胞排列整齐有序;AS组、AS+LiCl组和AS+VB_(6)+LiCl组小鼠的血管组织结构紊乱、血管内皮粗糙;VB_(6)组和AS+VB_(6)组小鼠的血管壁结构正常、血管内皮光滑、细胞排列有序。AS组小鼠乙酰胆碱(Ach)诱导的胸主动脉舒张率显著低于对照组(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率显著低于AS组(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)+LiCl组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率显著高于AS+VB_(6)组(P<0.05)。6组小鼠硝普钠诱导的胸主动脉舒张率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。AS组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比显著高于对照组(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比显著低于AS组(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)+LiCl组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比显著高于AS+VB_(6)组(P<0.05)。结论VB_(6)可通过抑制NHE1蛋白的表达来改善AS小鼠的血管内皮损伤。

同时测定复方四维女贞子胶囊中维生素B_(1)和维生素B_(6)的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方四维女贞子胶囊中维生素B_(1)和维生素B_(6)的含量。方法:采用C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-庚烷磺酸钠溶液(0.32 g庚烷磺酸钠,加水800 mL溶解,加三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水稀释至1000 mL)(体积比7∶93)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:274 nm,柱温为40℃,进样体积10μL。结果:维生素B_(1)在0.4988~99.76μg范围内线性关系良好,回归方程Y=12976x-2190.4(R 2=1);维生素B_(6)在0.4822~96.44μg范围内线性关系良好,回归方程Y=11071x+1567(R 2=1);维生素B_(1)回收率为100.76%(n=9),RSD为0.7%;维生素B_(6)回收率为99.51%(n=9),RSD为0.8%。结论:该方法简便、快速、准确,为复方四维女贞子胶囊中维生素B_(1)和维生素B_(6)的含量测定提供了科学的测定方法。

斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性

目的观察斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选取2018—2022年扬中市人民医院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者130例,按照随机抽签法分为A组与B组,各65例。所有患者将胸腔积液完全排出后,A组经导管注入注射用顺铂、地塞米松磷酸钠注射液、注射用人白介素-2胸腔内热灌注,B组在A组基础上加用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液胸腔内热灌注。比较2组临床疗效,KPS评分改善分级,治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)],不良反应。结果B组客观缓解率高于A组(82.67%vs.50.67%,χ^(2)=17.280,P<0.001)。B组KPS评分改善分级优于A组(u=2.053,P=0.040)。治疗后,2组血清CEA、CYFRA21-1、NSE水平低于治疗前,且B组低于A组(P<0.01)。B组与A组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(34.67%vs.29.33%,χ^(2)=0.490,P=0.484)。结论斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液可提高疗效、改善患者功能状态,抑制肿瘤标志物表达,延缓病情进展,且未提高不良反应发生率。

斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月江西省胸科医院收治的60例恶性胸腔积液患者,用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用单纯顺铂胸腔灌注,治疗组采用顺铂联合斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液胸腔灌注。比较两组近期疗效、不良反应、肿瘤标志物及血清T细胞亚群。结果:治疗组完全缓解率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CEA、CA125及CA199均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对恶性胸腔积液患者,斑蝥酸钠维生素B_(6)与顺铂联合胸腔灌注,近期疗效较佳,加强抗癌抑癌效应,能有效减少不良反应,机体免疫力可受到保护并有一定程度的提升。

维生素B_(6)的合成代谢及其生产应用

为了得到环保、便捷且效率更高的维生素B_(6)代谢生产途径,综述了维生素B_(6)作为重要的生物活性小分子在不同生物体中参与的天然合成代谢途径及目前研究发现的偶然代谢途径;同时,总结了利用生物酶法与代谢工程生产维生素B_(6)的生物合成法。结果表明:通过生物合成维生素B_(6)可以代替化学合成法,但未来仍需要研究者对代谢途径进行不断优化、筛选,以得到更高产量的维生素B_(6)。

气相色谱法同时测定维生素B_(6)注射液中6种残留溶剂

目的:建立一种顶空气相色谱法同时测定维生素B_(6)注射液中乙醇、丙酮、异丁醛、正丁醛、苯和甲苯6种有机溶剂的残留量,并对国产45个生产企业255批次维生素B_(6)注射液中残留溶剂进行分析评价。方法:采用Angilent DB-624毛细管色谱柱;检测器为FID检测器;程序升温;供试品流路温度200℃;传输线温度210℃;检测器温度300℃;顶空进样平衡温度80℃;顶空进样平衡时间45分钟。结果:所测定的6种残留溶剂色谱峰分离度均符合要求,乙醇、丙酮、异丁醛、正丁醛、苯和甲苯的线性关系良好(r≥0.9957);回收率为90.4%~103.7%;定量限为4.2 ng/mL~2110.4 ng/mL;检测限为1.3 ng/mL~633.1 ng/mL。255批次供试品中均未检出甲苯,有的生产企业仅检出一种残留溶剂,有的检出5种残留溶剂,检出量均远低于规定限度。结论:该方法专属性高、重复性好、准确度高,可用于维生素B_(6)注射液中6种残留溶剂的检测。

维生素B_(6)、双歧杆菌三联活菌及猴头菌提取物对感染患儿静脉滴注红霉素胃肠道不良反应情况的影响

目的:对比维生素B_(6)、双歧杆菌三联活菌及猴头菌提取物对感染患儿静脉滴注红霉素胃肠道反应情况的影响。方法:选取2023年11月—2024年2月于潍坊医学院附属医院进行红霉素静脉滴注治疗的感染疾病患儿200例为研究对象,以随机数字表法分为对照组、维生素B_(6)组、双歧杆菌组及猴头菌组,各50例。在红霉素静脉滴注治疗的基础上,对照组不采取其他药物干预,维生素B_(6)组予以维生素B_(6)静脉滴注,双歧杆菌组予以口服双歧杆菌三联活菌,猴头菌组予以口服猴头菌提取物颗粒。比较四组患儿胃肠道不良反应发生率及胃肠功能分级评定表(GSRS)评分。结果:对照组与双歧杆菌组胃肠道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);维生素B_(6)组、猴头菌组胃肠道不良反应发生率低于对照组及双歧杆菌组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与双歧杆菌组胃肠道不良反应患儿GSRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);维生素B_(6)组、猴头菌组胃肠道不良反应患儿GSRS评分低于对照组及双歧杆菌组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素B_(6)、猴头菌提取物可控制感染患儿的红霉素静脉滴注胃肠道不良反应发生风险,临床可根据患儿实际情况选择药物以减少不良反应。

间苯三酚联合内关穴位注射维生素B_(6)治疗妊娠剧吐的效果分析

目的观察间苯三酚联合内关穴位注射维生素B_(6)治疗妊娠剧吐的效果。方法选取2022年7月至2023年9月我院收治的110例妊娠剧吐孕妇分为观察组、对照组,各55例。对照组行常规干预,观察组采取间苯三酚联合内关穴位注射维生素B_(6)治疗。评估2组临床疗效、症状消退时间(包括恶心呕吐、胃痉挛性疼痛、胃烧灼感症状消失时间及酮症转阴时间)、中医证候积分、妊娠期恶心呕吐专用量化表(PUQE)评分、胃动素(MTL)、生化指标(包括血钾、血钠、血清白蛋白、尿酮体)。结果观察组总有效率92.73%(51/55),对照组总有效率76.36%(42/55),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组恶心呕吐、胃痉挛性疼痛、胃烧灼感症状消失时间及酮症转阴时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组症状评分、PUQE评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血钾、血钠、血清白蛋白、胃动素水平高于对照组(P<0.05),尿酮体水平低于对照组(P<0.05)。结论间苯三酚联合内关穴位注射维生素B_(6)治疗妊娠剧吐的效果良好,缩短患者症状消退时间,提高胃动素水平,上调电解质、血清白蛋白水平,降低尿酮体水平。

维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗孕妇妊娠剧吐的临床有效率及安全性的分析

目的探究维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗孕妇妊娠剧吐的临床有效率及安全性。方法随机于2021年3月—2022年3月选取晋江市中医院收治的50例妊娠剧吐孕妇为研究对象,利用统计学软件生成序列后随机分为对照组及观察组,各25例。对照组予以维生素B_(6)治疗,观察组予以维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗。对比两组治疗有效率、临床症状及用药安全性。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.153,P<0.05);观察组电解质恢复时间、补液时间、酮体转阴时间、剧吐消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=2.377、2.437、2.305、3.424,P均<0.05);观察组不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇妊娠剧吐给予维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗有助于提高临床治疗有效率和安全性,有效改善临床症状。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗在慢性阻塞性肺疾病合并非小细胞肺癌中的效果研究

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并非小细胞肺癌(NSCLC)中的效果。方法选取2020年1月—2022年10月收治的COPD合并NSCLC 60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。2组均给予化疗联合免疫治疗,在此基础上对照组给予斑蝥酸钠维生素B_(6)治疗,观察组给予枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)治疗,2组均持续治疗4个周期。统计2组治疗4个周期后总缓解率及治疗前、治疗2个周期、治疗4个周期肿瘤因子[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF-1α)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、肠道微生态指标(肠道菌群丰富度、多样性指数)、治疗期间毒副反应、治疗后1年生存率。结果2组总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组CEA、CA125、VEGF、HIF-1α呈下降趋势,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+呈升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组肠道菌群丰富度、多样性指数呈升高趋势,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率为16.67%(5/30)低于对照组的46.67%(14/30)(P<0.05)。2组治疗后1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗能有效纠正COPD合并NSCLC患者化疗及免疫治疗后肠道菌群紊乱,改善机体免疫应答,抑制肿瘤因子表达,减少毒副反应的发生。

基于近红外光谱法建立的模型预测维生素B_(6)的含量

采用近红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS),分别建立了药物复合维生素B片和保健品B族维生素片中维生素B_(6)的定量分析模型。取药物复合维生素B片或保健品B族维生素片6~12片,研磨,以转速4000r·min^(-1)振荡1min,将样品粉末分别装入3个样品杯中,采用积分球漫反射分析模块采集其近红外谱图,每个样品采集5次,得到15张近红外光谱图。以高效液相色谱法为参比方法,以不同类型维生素B片为建模的训练集样品,每个样品中,任取12张光谱图作为训练集样本,余下3张光谱图作为内部验证集样本,采用TQ Analyst 9.0软件中的PLS,用一阶导数光谱数据形式,选择3个波段(药物复合维生素B片4700.46~5125.86cm^(-1),5444.60~5708.26cm^(-1),5754.69~6159.52cm^(-1);保健品B族维生素B片4133.67~5512.28cm^(-1),5944.17~6495.08cm^(-1),8105.85~9005.94cm^(-1))同时进行建模,使用诺里斯导数滤噪,节段长度为5,段间间隙为5(药物复合维生素B片)或6(保健品B族维生素B片)。结果显示:药物复合维生素B片定量分析模型(模型2)的校正均值方差(RMSEC)为0.0030,校正相关系数(R_(c))为0.9947,预测均值方差(RMSEP)为0.0029,预测相关系数(R_(p))为0.9954,交叉验证均值方差(RMSECV)为0.0052,交叉验证相关系数(R_(cv))为0.9941,性能指数为92.8;保健品B族维生素B片定量分析模型(模型3)的RMSEC为0.0314,R_(c)为0.9987,RMSEP为0.0358,R_(p)为0.9987,RMSECV为0.0388,R_(cv)为0.9981,性能指数为93.5。利用模型2预测药物复合维生素B片中维生素B_(6)的含量,预测值的绝对误差为-0.0044%~0.0080%,相对误差为-1.7%~3.3%;利用模型3预测保健品B族维生素片中维生素B_(6)的含量,预测值的绝对误差为-0.0071%~0.0497%,相对误差为-1.9%~5.0%。

BP人工神经网络-光度法同时测定VB_1、VB_2、VB_6和VPP

用BP人工神经网络解析了VB1、VB2、VB6和VPP的紫外吸收光谱,提出同时测定这四种维生素的计算分析方法,并对复合维生素片中的VB1、VB2、VB6和VPP进行了同时测定,VB1、VB2、VB6和VPP平均相对误差分别为1.45%,1.57%,4.08%和1.87%.使用了改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象;提出了目标向量的简单变换方法.

血清维生素B_(6)与老年骨质疏松女性疾病严重程度相关性分析

目的探讨与分析血清维生素B_(6)与老年骨质疏松女性疾病严重程度的相关性。方法选择2018年2月至2020年12月在江苏省靖江市人民医院诊治的老年女性60例为研究对象,判定骨质疏松发生情况与严重程度,检测血清维生素B_(6)含量并进行相关性分析。结果在60例女性中,判定为骨质疏松12例,骨量减低28例,骨量正常20例,不同严重程度患者的腰椎(L_(1~4))、左侧髋关节、股骨颈骨密度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。骨质疏松与骨量减低患者的血清维生素B_(6)含量均低于骨量正常者(P<0.05),骨质疏松患者低于骨量减低者(P<0.05)。不同严重程度患者的吸烟、饮酒、腰臀比、血糖等比较,差异无统计学意义(P>0.05),年龄、体质量指数、骨质疏松家族史等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性显示,骨折疏松严重程度与维生素B_(6)、年龄、体质量指数、骨质疏松家族史等呈正相关(P<0.05)。logistic回归分析显示,维生素B_(6)、年龄、体质量指数、骨质疏松家族史均为影响老年骨质疏松女性疾病严重程度的重要因素(P<0.05)。结论本地区老年女性骨质疏松的患病率比较高,骨质疏松严重程度与血清维生素B_(6)存在相关性,血清维生素B_(6)是影响骨质疏松严重程度的重要因素。

斑蝥酸钠维生素B_(6)联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B_(6)联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床意义。方法:选择2018年1月—2019年12月间本院收治的中晚期宫颈癌患者60例,分为两组,各30例。对照组按2018年NCCN宫颈癌治疗指南实施同期放化疗,观察组在对照组基础上联合使用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液。运用SPSS统计软件对比分析两组患者的总有效率、疾病控制率、放化疗骨髓抑制、放化疗相关性胃肠炎、肿瘤标记物下降、体力健康状况改善等情况。结果:两组总有效率、疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组在放化疗骨髓抑制、放化疗相关性胃肠炎、肿瘤标记物下降、体力健康状况改善等方面优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中晚期宫颈癌患者在规范同期放化疗基础上联合使用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液,能有效减少部分不良反应,提高患者生活质量,值得临床推广。

恢复、心血管终点事件发生的影响叶酸联合维生素B_(6)辅助治疗对急性心肌梗死PCI术后患者血清Hcy、AMPK表达及心功能

目的:研究叶酸联合维生素B_(6)(VitB_(6))辅助治疗对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)表达及心功能恢复、心血管终点事件发生的影响。方法:选择2019年6月-2020年8月于淄博市中心医院就诊的134例急性心肌梗死患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各67例。对照组患者PCI术后接受常规治疗,观察组PCI术后应用叶酸联合VitB_(6)辅助治疗。观察两组治疗后心肌受损因子水平变化、血清Hcy、AMPK表达水平、血管内皮功能相关因子水平、心功能恢复情况、术后6个月期间心血管终点事件及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组心肌受损因子水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Hcy、AMPK表达水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清一氧化氮水平高于对照组,血管内皮生长因子、内皮素-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组心功能指标均优于对照组(P<0.05)。观察组PCI术后6个月内心血管终点事件发生率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辅助应用叶酸联合VitB_(6)治疗急性心肌梗死,可降低患者PCI术后心肌受损因子水平,减少血清Hcy、AMPK表达,提升血管内皮功能,更有利于患者心功能恢复,降低心血管终点事件的发生风险,该方案安全性较好。

维生素B_(6)的生物学功能及其抗炎作用机制

维生素B_(6)是动物维持健康生长和正常生理功能所必需的微量营养素。它不仅作为辅酶参与机体的正常代谢反应如氨基酸、碳水化合物、脂类及核酸代谢,还具有神经调节、抗氧化、抗炎、免疫调节和抗肿瘤等多种生物学功能。血浆维生素B_(6)的低水平状态与多种炎症性疾病的高患病风险存在密切的联系。这种反向关联被认为是维生素B_(6)被动员到炎症部位用于调节色氨酸和鞘磷脂代谢,调节淋巴细胞的运输、数量和功能,抑制炎症信号通路,以发挥其免疫调节和抗炎特性。本文综述了维生素B_(6)的生物学功能、潜在的抗炎机制及在饲粮中的应用,以期为其在畜牧生产中的应用提供参考。

醒脑静注射液联合纳洛酮、维生素C、维生素B_(6)治疗急性酒精中毒30例

目的:探讨醒脑静注射液联合纳洛酮、维生素B_(6)及维生素C治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:将60例急性酒精中毒患者,按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予醒脑静注射液联合纳洛酮、维生素B_(6)及维生素C支持治疗;对照组采用纳洛酮、维生素B_(6)及维生素C等常规对症治疗。观察两组临床疗效、临床症状改善情况及症状消失时间。结果:总有效率观察组为96.7%(29/30),对照组为83.3%(25/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者苏醒后,头晕头痛、恶心呕吐、胸闷心慌发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者意识恢复时间、动作恢复时间及症状消除时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。格拉斯哥昏迷评分、急性生理学及慢性健康状况评分,两组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静联合纳洛酮、维生素C、维生素B_(6)可以对急性酒精中毒患者起到协同治疗作用,缩短意识恢复时间、动作恢复时间及症状消除时间,预防酒精中毒性脑病可能。

大肠杆菌中利用整合型蛋白支架合成维生素B_(6)

维生素B_(6)是重要的水溶性维生素之一,在生物医药、饲料及食品美容等方面具有广泛的应用。目前工业上通常采用噁唑法生产维生素B_(6),该方法存在安全隐患,易造成环境污染。该研究以大肠杆菌为底盘细胞构建了具有潜力的环境友好型维生素B_(6)细胞工厂。为了降低中间代谢物4-磷酸羟基-L-苏氨酸(4-hydroxy-L-threonine,4HTP)对大肠杆菌的生物毒性,提升维生素B_(6)在大肠杆菌中的发酵产量,通过构建整合型蛋白支架,并结合随机突变技术对关键酶PdxA3进行了改造。结果显示,4种不同来源的4HTP脱氢酶(PdxA)中,Sinorhizobium meliloti来源的PdxA3活性最高,使产量达到2.24 mg/L;针对PdxA3进行的随机突变使维生素B_(6)产量提升了60%,产量达到3.92 mg/L;整合型蛋白支架优化比例为1∶1∶2时,产量有了大幅提升,与出发菌株相比,产量提升约20倍,最终达到了21.23 mg/L。通过实验发现,最适来源和最优表达比例的途径酶能使产量大幅提升。该研究基于蛋白支架技术,避免了代谢过程有毒中间产物过度积累,对于大肠杆菌维生素B_(6)工程菌株的构建具有重要作用。

复方林可霉素硼酸溶液联合甲硝唑维生素B_(6)片治疗玫瑰痤疮45例疗效评价

目的:对复方林可霉素硼酸溶液联合甲硝唑维生素B_(6)片治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效及安全性进行评价研究。方法:选取2019年6月至2021年6月间在菏泽医学专科学校附属医院皮肤科就诊的90例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者随机分为对照组和实验组,每组45例,两组均给予甲硝唑维生素B_(6)片口服治疗,用药1周停1周为一个疗程,在此基础上,对照组应用自配的盐酸林可霉素水溶液(规格:258 mL∶2.4 g)面部湿敷,实验组应用自配的复方林可霉素硼酸溶液(规格:258 mL∶2.4 g盐酸林可霉素及7.5 g硼酸)面部湿敷,连续用药8周,记录两组患者的治疗效果及不良反应。结果:组内比较可知,治疗后的两组患者面部红斑、毛细血管扩张、丘疹脓疱、瘙痒灼热刺痛等各症状积分和总积分较治疗前均降低(P<0.05)。组间比较可知,实验组各症状积分及总积分均低于对照组(P<0.05)。实验组总显效率高于对照组(P<0.05)。另外,实验组起效天数低于对照组(P<0.05)。实验组和对照组患者治疗期间均未发现严重不良反应,治疗后3个月内的两组复发率差异无统计学意义。结论:复方林可霉素硼酸溶液联合甲硝唑维生素B_(6)片治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮具有疗效好和安全性高的优点,值得在临床上推广。

SOX化疗方案治疗乳腺癌期间注射斑蝥酸钠维生素B_(6)对肿瘤标志物及不良反应的影响

【目的】探讨采用SOX化疗方案治疗乳腺癌期间注射斑蝥酸钠维生素B_(6)对患者肿瘤标志物及不良反应的影响。【方法】榆林市第二医院收治的82例乳腺癌晚期患者,随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用单纯SOX化疗方案,观察组在对照组基础上联合斑蝥酸钠维生素B_(6)注射治疗。比较两组客观缓解率(RR),两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及血清肿瘤标志物[糖类抗原153(CA-153)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)]及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平的变化,观察两组不良反应发生情况。【结果】观察组RR为95.12%(39/41),明显高于对照组的80.49%(33/41)(P<0.05)。两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。两组治疗后CA-153、CEA、CA-125及TNF-α、IL-17、MIF水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组治疗后上述指标水平均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为29.27%(12/41),与对照组的31.71%(13/41)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】SOX化疗期间注射斑蝥酸钠维生素B_(6)可提高乳腺癌患者疗效,改善血清肿瘤标志物及免疫功能,且安全性高,值得临床推广。