大豆籽粒维生素E含量的QTL分析

维生素E（VE）具有提高人体免疫力、抗癌、预防心血管疾病等保健作用,从大豆中提取的VE安全性更高。本研究采用高效液相色谱技术（HPLC）检测大豆BIEX群体（Essex×ZDD2315）维生素E的α-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚含量。应用QTLNetwork 2.1软件分别检测到8个和12对控制大豆维生素E及组分含量的加性和互作QTL。α-生育酚含量加性和互作QTL累计贡献值分别为8.68%（2个）和15.57%（4对）,γ-生育酚含量加性和互作QTL累计贡献值分别为8.59%（2个）和11.57%（2对）,δ-生育酚含量加性和互作QTL累计贡献值分别为5.44%（1个）和17.61%（3对）,维生素E总含量的加性和互作QTL累计贡献值分别为11.39%（3个）和9.48%（3对）。未检测到维生素E及组分含量和环境互作的QTL。未定位到的微效QTL累计贡献值为66.16%-75.32%,说明未定位到的微效基因的变异占2/3以上。各性状的遗传构成中,未检测出的微效QTL份额最大,加性QTL和互作QTL贡献相差不大。在育种中应考虑常规方法聚合微效QTL与标记辅助方法聚合主要QTL相结合。

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG -C18色谱柱 ,甲醇为流动相 ,检测波长 :2 84nm。维生素E在 1 2 8μg～ 6 40 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 3%,RSD =1 4%。本法简便 ,快速 ,准确。

用RP-HPLC法同时测定珍珠维E乳膏中维生素B_6和维生素E的含量

目的：建立同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的RP-HPLC法。方法：色谱柱为Kromasil-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长285 nm,流速1.0 ml/min。样品在90%乙醇中用超声破碎仪破碎10 min,然后50℃水浴加热5 min处理。结果：维生素B6和维生素E的线性范围分别为1~50μg/ml（r=0.999 9,n=5）和1~50μg/ml（r=0.999 8,n=5）;平均回收率分别为（95.32±0.27）%（n=9）和（96.91±0.85）%（n=9）。3批样品中维生素B6和维生素E的含量分别为标示量的（94.91±0.77）%和（96.87±0.85）%。结论：该方法适用于珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量测定。

花生自然风干种子维生素E含量近红外分析模型构建

采集42份自然风干花生种子近红外光谱,并进行维生素E含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定,利用偏最小二乘法(Modified PLS)构建了多粒自然风干花生种子维生素E含量的近红外定量分析模型。经优化及内部交叉检验,确定最佳光谱预处理方法为"一阶导数+多元散射矫正",维生素E含量谱区范围为6 094.3~7 506.0、4 242.8~5 454.0 cm-1,维数为8,模型的决定系数(R2)为88.34,交叉检验根均方差(RMSECV)为0.423。利用该模型对6份花生野生种样品的维生素E含量进行预测,t测验结果显示预测值与真实值间差异不显著。可见,所建近红外光谱模型可以很好地预测自然风干花生种子中维生素E的含量。

用HPLC法测定珍珠维E乳膏中维生素B_6和维生素E的含量

目的：建立HPLC法测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量。方法：维生素B6：Kromasil C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.04%庚烷磺酸钠（用冰乙酸调节pH至3.0）=20∶80;检测波长：291nm。维生素E：ACE-121-1546C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水=95∶5,检测波长：285nm。流速：1.0ml/min;柱温：室温。结果：维生素B6在5.000 5-100.01μg/ml范围内线性关系良好（r=1.000 0）,低、中、高浓度（标示量80%、100%、120%）的平均回收率分别为（97.46±1.30）%、（99.00±0.34）%、（98.09±0.56）%（n=3）。维生素E在31.96-255.68μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,低、中、高浓度（标示量80%、100%、120%）的平均回收率分别为（100.04±1.57）%、（100.02±0.30）%、（102.92±0.56）%（n=3）。精密度、重现性和稳定性良好。结论：该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对珍珠维E乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

多环境大豆种子维生素E含量遗传分析

利用高效液相色谱测定了三个地点的大豆品种合丰25与Bayfield及其衍生的144个重组自交系种子中的维生素E含量,运用主基因+多基因混合遗传模型,对三个地点的大豆种子的维生素E进行了遗传分析。结果表明:在哈尔滨地区α-生育酚为2对主基因+多基因遗传模型;γ-生育酚为1对主基因+多基因遗传模型;δ-生育酚为2对主基因+多基因遗传模型;在呼兰地区α-生育酚为3对主基因+多基因遗传模型;γ-生育酚为2对主基因+多基因遗传模型;δ-生育酚为2对主基因+多基因遗传模型;在绥化地区α-生育酚为无主基因+多基因遗传模型;γ-生育酚为3对主基因+多基因遗传模型;δ-生育酚为2对主基因+多基因遗传模型。

用双波长紫外分光光度法测定尿囊素维E乳膏中维生素E的含量

目的：建立测定尿囊素维E乳膏中维生素E含量的双波长紫外分光光度法。方法：采用紫外一可见分光光度计测定维生素E的含量，测定波长为285nm，参比波长为293．2nm。结果：维生素E在31．96～95．88μg／ml范围内线性关系良好（r-O．9999），平均回收率为100．80％，RSD为1．21％（n=-9）。结论：该方法准确、灵敏，专属性强，重现性好，对尿囊素维E乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

施肥和播期对西藏青稞维生素E含量的影响

为了研究施肥和播期对西藏青稞VE含量的影响,采用三因素五水平二次旋转回归组合设计方法,选择4个西藏春青稞品种,以播期、底肥施用量、追穗肥时期作为生产上的决策变量,以青稞VE含量为目标函数,研究了不同农艺措施对西藏青稞VE含量的影响。结果表明,对西藏青稞VE含量影响的大小依次为底肥施用量>追穗肥时期>播期;底肥施用量和追穗肥时期是影响西藏青稞VE含量的关键措施因子。并根据试验结果筛选出最佳农艺措施方案。

大豆BIEX群体维生素E含量的遗传分析

大豆高维生素E含量专用品种的选育是现代大豆品质育种的重要方向,为给大豆高维生素E含量专用品种选育提供遗传学依据,通过对大豆重组自交系群体2008-2009年的维生素E含量进行相关的遗传分析,以Essex×ZDD2315衍生的208个重组自交家系群体BIEX为材料,用主基因+多基因混合遗传模型,分析大豆α-、γ-、δ-生育酚含量以及VE总含量的遗传机制。结果表明,α-生育酚含量、γ-生育酚含量以及VE总含量均属于2对主基因+多基因遗传模型,主基因遗传率分别为59.62%,75.99%,77.05%,多基因遗传率分别为35.90%,13.96%,15.05%;δ-生育酚含量属于1对主基因+多基因遗传模型,主基因遗传率为50.39%,多基因遗传率为38.11%。维生素E及其组分含量遗传涉及主基因和多基因,主基因遗传率在50%以上,多基因遗传率在10%以上,建议育种中要兼顾主基因和微效多基因的利用。

大豆维生素E含量遗传初探

利用高效液相色谱对黑龙江省主栽品种合丰25和加拿大品种Beyfield进行杂交后的重组自交系进行维生素E含量测定,结合主基因加多基因的混合遗传模型,对大豆种子中维生素E各个成分含量进行遗传分析,初步得到大豆中维生素E各个成分的遗传模型,为大豆分子辅助育种奠定基础。

高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量

目的建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇∶水(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm。结果维生素E质量浓度在0.099 6～0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16～10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9)。结论所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量。

气相色谱法测定益康胶囊中维生素E含量

目的建立以气相色谱法测定益康胶囊中维生素含量的方法。方法以三十二烷作为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),FID检测器;程序升温方法为初始温度200℃,然后以10℃/min至300℃,保留10min;载气为高纯氦气,流速为1mL/min。结果维生素E范围是0.807～10.087mg/mL,平均加样回收率为100.77%,RSD为2.76%。结论该方法方便、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。

HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量

目的:建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法:采用HPLC法,尿素的色谱条件:色谱柱:依利特HypersilNH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(95∶5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:190 nm,柱温:25℃;维生素E的色谱条件:色谱柱:依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-异丙醇(80∶20),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:285 nm,柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.4%(n=9)。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。

包埋高含量天然VE油微胶囊粉的性质表征

研究以变性淀粉为壁材包埋高含量天然VE油微胶囊粉的性质表征。采用紫外分光光度法、石油醚萃取法、激光扫描粒度仪、环境扫描电镜分别测定天然VE油微胶囊粉的VE含量、表面VE含量、复原乳状液粒径分布、表面超微结构。结果表明:天然VE油微胶囊粉VE含量高达30%,贮藏6个月后表面VE油含量低于5%,复原乳状液粒径分布窄,表面超微结构致密。表明以34.5%的变性淀粉为壁材,复配乳化剂1(亲油性)与乳化剂2(亲水性)总用量为3%,芯材62.5%的天然VE油所构成的乳化体系稳定,喷雾干燥得到的高含量天然VE油微胶囊粉性质优良。

引种越桔果实中维生素E、SOD、氨基酸及无机元素含量

对从国外引种栽培的１０个越桔优良品种果实的成分分析表明，越桔果实中维生素Ｅ含量和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性较高，分别在２．７～９．５μｇ／ｇ和（５．３９～５５．３９）×１６．６７×１０－９ｍｏｌ／ｓ；果实中无机元素Ｃａ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｐ、Ｚｎ含量较丰富；果实中含有１５种氨基酸，总氨基酸含量在１．０８５％～２．５４９％之间。不同品种之间，果实中营养成分含量差异较大。综合评价认为，越桔果实为一优良的名优稀特果品。

几种黑豆种子维生素E的优化提取及含量对比

以北方三省7种黑豆种子为原料,经过优化提取,对维生素E含量进行对比分析。结果显示:黑豆种子维生素E优化提取条件为;40mmol.L-1显色剂(α,α-联吡啶)、1mmol.L-1反应物(FeCl3)、6mmol.L-1中止反应物质(H3PO4),显色时间为6min;Ⅲ(襄垣)与Ⅳ(灵丘)维生素E含量较高,分别为95.7μg.g-1和70.2μg.g-1;Ⅰ(赤峰)与Ⅱ(齐齐哈尔)维生素E含量较少,分别为23.1μg.g-1和33.7μg.g-1。该优化提取方法简便、易于操作,且精确度高;山西省襄垣和灵丘两地黑豆VE含量较高。研究结果对该地黑豆产品深加工与利用有一定的指导作用。

复方维生素E口腔药膜含量测定方法研究

目的改进复方维生素E口腔药膜现有质量标准。方法将药膜放入少量纯化水中,水浴加热,溶解后,滴加适量无水乙醇,上清液加甲醇稀释。色谱柱为Sinochrom ODS-BP柱(200 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(88∶12,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为284 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果维生素E质量浓度在50~800μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9);精密度和稳定性均良好,RSD分别为1. 13%和0. 71%;平均加样回收率为95. 55%和100. 56%,RSD为2. 66%和1. 46%(n=3);6批药膜中维生素E的含量分别为标示量的98. 10%~101. 70%。结论热溶法将膜剂中有效物质的提取回收率大于95. 00%,显著高于超声波的提取率。该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方维生素E口腔药膜中维生素E含量的快速测定。

HPLC法测定VE霜的含量

目的 用HPLC法测定VE霜的含量。方法 将VE霜制成供试品溶液 ,经C1 8色谱柱 ,以甲醇为流动相 ,用紫外检测器在2 85nm处检测。结果 VE可与霜剂基质中的成分很好地分离 ,VE的线性范围为 0 .2～ 1.0mg ml,平均回收率为 98.82 % ,RSD为 1.92 %。结论 所建立的方法准确、可靠 ,适用于VE霜的含量测定。

气相色谱法测定复方肝泰乐胶囊中维生素E含量

目的建立以气相色谱法测定复方肝泰乐胶囊中维生素E含量的方法。方法以三十二烷作为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm),FID检测器;程序升温方法为初始温度200℃,然后以10℃/min至300℃,保留10min;载气为高纯氮气,流速为1ml/min。结果维生素E范围是1.211～15.131mg/ml,平均加样回收率为99.93%,RSD为2.87%。结论该方法方便、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。

高剪切技术工艺参数对维生素E颗粒形成的影响

目的研究高剪切制粒技术在油性药物维生素(vitam in E,VE)制粒过程中的主要影响因素。方法以颗粒粒径、分布及各粒径范围内VE含量分布的相对标准偏差(RSD/%)为指标,对高剪切制粒中黏合剂用量,搅拌桨转速及捏合时间的3因素2水平进行完全析因设计实验。结果3个因素均为影响制备VE颗粒过程和最终产品质量的关键性参数,而且搅拌桨转速和捏合时间之间对VE的含量均匀度有非常显著的交互作用。结论控制高剪切制粒过程的技术参数,可以改善油性药物(VE)颗粒的含量均匀度。