IBM AT计算机上的von Bertalanffy鱼类生长方程的计算程序设计

鱼类生长的研究，是鱼类生理、生态学的重要内容之一。描述鱼类生长过程的数学表达式，因鱼类本身的生长规律及运用数学分析手段的不同而异。von Bertalanffy(1938)从生理学角度出发，假设鱼类体重与其体长的立方成正比，提出了著名的Von Bertalaffy生长方程，迄今在鱼类生物学与资源学中广为使用。

讲解“Von Neumann计算机”时应传达的三个启示

本文认为在讲解“Von Neumann计算机”时应告诉学生：“分而治之”是创新的重要方法；“简单就是美”是检验创新效果的关键；“Von Neumann计算机”是需要改进的，创新是无止境的。

对两本计算机基础教育教材两段内容的商榷

就两本教材中有关第四代机和第五代机的一些论述提出不同看法 ,与编著者商榷 .

计算机时代的伟大先知

也许他们没有显赫的地位,或者也没有傲人的财富,但他们都是对技术充满激情的人。从某种意义上说,是他们创造了我们的今天。《互联网周刊》从2004年9月13日开始推出一组报道,向公众展示近几十年来这些世界上最伟大的技术创新者。

以右耳流脓为首发表现的Von Hippel-Lindau综合征1例

目的探讨Von Hippel-Lindau(VHL)综合征的影像学特点,以提高对该疾病的认识,为临床诊治提供指导。方法回顾性分析1例以右耳流脓为首发症状的VHL综合征病人的CT、MRI表现。结果病人有多器官、多系统受累。耳乳突CT平扫示右侧颞骨岩部及乳突软组织影及弥漫骨质破坏,MRI平扫及增强示T1WI混杂信号,增强后呈不均匀性显著强化;CT平扫示左眼环及玻璃体钙化,眼球内见不规则软组织影,MRI增强示病灶局部显著强化。颈椎MRI平扫及增强示延髓背侧囊实性占位,实性部分呈圆盘状明显强化,伴颈髓变性及空洞。腹部增强CT示右肾占位强化不均,双肾上腺及胰腺结节呈明显强化。结论VHL综合征可以耳部症状为首发表现,当发现耳部病变同时伴其他部位病变时,应考虑该病的可能。CT及MRI结合有助于对VHL综合征早期诊断。

Von Hippel-Lindau综合征的影像学特征

目的分析Von Hippel-lindau(VHL)综合征的CT及MRI表现,探讨其影像学特征。方法回顾性分析经病理证实的9例VHL综合征患者资料,对其CT及MR表现进行系统性分析。结果 9例患者影像学检查均有一处或多处神经系统的血管母细胞瘤,其中3例病变单发于脊髓,2例单发于小脑,4例脊髓与小脑同时发现病变;2例视网膜多发动脉瘤;2例内淋巴囊瘤;8例有胰腺、肝或肾的多发肿瘤和囊肿;4例具有家族遗传史。结论 VHL综合征可累及多个器官,影像及临床表现复杂多样,熟悉掌握其影像学表现有利于疾病的诊断。

Von Hippel-Lindau病的影像学表现(附3例报告)

目的分析von Hipple-Lindau(VHL)病的影像学表现,进一步提高对本病的认识。方法分析3例家族性VHL病患者的影像学表现及临床病理资料并结合文献复习。结果 3例患者影像学检查均有中枢神经系统血管母细胞瘤及多发胰腺囊肿。患者均诊断肾囊肿及肾癌,2例患者诊断多发肾囊肿及多发肾癌,1例患者诊断单侧肾囊肿及单侧肾癌,同时合并左侧视网膜血管母细胞瘤。结论 VHL病累及全身多个系统,影像学表现多样化。对确诊患者应进行多学科的监测和随访。

von Hippel-Lindau综合征的CT及MRI表现

目的 von Hippel-Lindau(VHL)综合征是一组罕见的多器官受累的常染色体显性遗传性疾病,临床表现复杂、易误诊。本文探讨VHL综合征的临床特点、CT及MRI特征,提高对本病的早期诊断和综合治疗水平。资料与方法回顾性分析5例VHL综合征患者的临床资料、CT及MRI表现,随访治疗后的结局。结果 5例VHL综合征患者中,小脑血管网织细胞瘤4例,其中1例合并脑干多发血管网织细胞瘤,颈髓多发血管网织细胞瘤1例,典型MRI表现为多发囊实性混杂信号,强化MRI呈实质部明显强化。肾透明细胞癌3例,典型CT表现为等或稍低密度肿块,强化CT可见肿块呈欠均匀强化。双侧附睾囊腺瘤1例,超声示双侧附睾囊实性肿物,实质部分回声不均匀且血流丰富。出院后随访至2015年1月,格拉斯哥预后评分恢复良好3例,死亡2例,均死于肾癌。结论 VHL综合征患者预后较差,肾癌为主要死亡原因。早期应对高度怀疑或已诊断为VHL综合征的患者行VHL基因检测分析并仔细询问其家族史,早期治疗、长期随访及定期影像学检查有助于改善患者预后。

von Hippel-Lindau病影像学诊断

目的探讨von Hippel-Lindau病(VHL病)的影像学特征。资料与方法回顾性分析7例VHL病影像学表现以及临床、病理资料。结果7例VHL病影像学表现包括均有1处或1处以上的中枢神经系统血管母细胞瘤,5例有1处或多处包括胰腺多发囊肿、双肾多发肿瘤和囊肿以及阴囊肿瘤在内的内脏病变。结论VHL病为家族性遗传性多系统肿瘤综合征,熟悉其影像学表现有利于正确诊断。

Von Hippel-Lindau病的CT及MRI影像学特点

目的:分析Von Hippel-Lindau(VHL)病的CT及MRI影像学特点。方法:回顾性分析7例经基因检测证实的VHL病患者的临床资料及CT、MRI影像学特点。结果:7例患者中,CNS血管母细胞瘤6例(小脑单发2例,腰髓单发1例,脑及脊髓多发3例),MRI表现为实性或囊实性病灶,前者增强后实性结节明显强化,后者呈典型“大囊小结节”伴结节明显强化。视网膜母细胞瘤1例,20年前已手术切除。7例患者腹部均有一个或多个内脏病变,其中胰腺多发囊肿7例,胰腺肿瘤1例,肾透明细胞癌6例(均为多发),肾脏多发囊肿4例,肾上腺嗜铬细胞瘤3例,双侧睾丸肿瘤1例。结论:VHL病累及全身多个器官,影像表现多样,以血管母细胞瘤、胰腺多发囊肿及肾细胞癌最常见,熟悉其影像表现对早期诊断、早期治疗及延长患者生命具有重要意义。

准正则环和强正则环

本文中证明了如下主要结果：1对于准正则环R，下面条件是等价的：（1）R是强正则环；（2）R是约化的；（3）R是半交换环；（4）R是左双环；（5）R的幂等元都是中心幂等元．2R是强正则的当且仅当R的不分解南环是拟左（右）duo准正规的．

复合维生素B对坐骨神经结扎大鼠痛觉过敏和背根神经节神经元nNOS表达的影响

目的观察复合维生素B对神经病理性疼痛大鼠机械痛敏、热痛敏以及L5背根神经节(DRG)神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。方法采用坐骨神经结扎(CCI)模型,复合维生素B(含B1B6B12110.01,5mg/kg即B15mg,B65mg和B120.05mg/kg)口服给药,连续14天。分别于术前(0天)及术后1,3,5,7,9,11,14天以vonFrey细丝法和热辐射法测定机械缩足反射阈值(mechanicalwithdrawalthreshold,MWT)和热缩足反射潜伏期(thermalwithdrawallatency,TWL);以免疫组织化学结合计算机图像分析的方法,观察复合维生素B对L5背根神经节神经元nNOS表达的影响。结果口服不同剂量的复合维生素B(5mg/kg/d、10mg/kg/d、30mg/kg/d),减轻了大鼠机械痛敏和热痛敏,并抑制了背根神经节nNOS的表达。结论口服复合维生素B具有减轻坐骨神经结扎大鼠机械痛敏和热痛敏的作用,其作用机制可能是抑制初级感觉神经元nNOS的表达和神经元的敏化。

关于SF—环的几点注记(英文)

环R叫做左(右)SF—环,如果每一个单左(右)R—模是平坦的,众所周知,Von neumann正则环是左和右SF—环,本文对SF—环作了些刻化,并且还给出了SF—环是正则环的一些条件。

VHL综合征的影像学表现(附1例报道并文献复习)

目的探讨von Hippel-Lindau(VHL)综合征的影像学表现特征,提高对VHL综合征的认识。方法分析1例VHL综合征的临床及影像学资料,并复习相关文献,总结其特征。结果本例病变包括小脑及颈髓多发血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、双肾囊肿、右肾癌、胰腺多发囊肿。结论 VHL综合征累及全身多个脏器,影像学表现多样,超声、CT及MRI在发现其各脏器病变方面具有各自的优势。

终结技术先锋

在这个日趋崇尚自由和个性的时代,也许里程碑式的先锋级技术大师将会越来越少,能改写现有计算机时代面貌的伟大创新也将越来越难出现,然而从另一方面来看,这样的一个时代恰恰是人人都可能成为技术先锋的时代。

Von Hippel-Lindau病的CT与MRI表现

目的探讨Von Hippel-lindau(VHL)病的CT及MRI表现。方法回顾性分析8例临床符合VHL病诊断标准患者的CT和MRI表现以及临床病理资料。8例均行中枢神经系统MRI检查,1例行腹部MRI检查,6例行腹部CT检查。结果 8例均有一处或多处中枢神经系统血管母细胞瘤(2例单发于小脑,6例小脑、延髓及脊髓同时发现病变,1例合并幕上病变)。主要表现为囊实性或实性病灶,增强扫描囊实性病灶呈典型的大囊小结节且结节显著强化,实性病灶增强扫描肿瘤结节明显均匀强化,边界清晰。7例有一处或多处内脏病变,主要表现为胰腺多发囊肿、双肾多发肿瘤和囊肿。结论 VHL病CT及MRI表现具有一定特征性,当出现中枢神经系统多发血管母细胞瘤,胰腺多发囊肿、双肾脏多发肿瘤和囊肿时,则高度提示VHL病的可能性。

Von Hippel-Lindau综合征腹部病变的影像学表现

目的分析Von Hippel-Lindau(VHL)综合征在腹部病变中的CT和MRI影像学特点。方法回顾经临床病理确诊的12例VHL综合征患者资料,均行腹部CT或MRI平扫加增强扫描,分析总结其影像学特点。结果 8例肾癌,病理均为透明细胞癌,其中4例双肾多发,1例单肾多发,3例单肾单发。8例肾囊肿,其中6例双肾多发,2例单肾单发,2例有复杂性囊肿。6例胰腺肿瘤,其中5例神经内分泌肿瘤,1例浆液性囊腺瘤。11例胰腺多发囊肿,其中5例囊壁有钙化。2例双侧肾上腺嗜铬细胞,其中1例右侧肾上腺嗜铬细胞瘤已切除。3例VHL综合征家族遗传史。结论 VHL综合征腹部病变中表现多样,最常见是胰腺多发囊肿,另有肾癌或多发囊肿、胰腺神经内分泌肿瘤、胰腺浆液性囊腺瘤、肾上腺嗜铬细胞瘤。影像学早期发现对患者的早期治疗、延长生存期具有重要意义。

Von Hippel-Lindau综合征累及肾脏、胰腺及肾上腺的CT表现

目的总结Von Hippel-Lindau syndrome(VHL综合征)累及肾脏、胰腺及肾上腺的CT表现,以提高对本病的认识。方法收集临床符合VHL综合征诊断标准且有腹部受累的病例9例,回顾性分析其临床、病理资料及多层螺旋CT(MSCT)表现。9例全部行MSCT平扫及增强检查。结果9例均有双肾多发病变,分为3种类型:单纯性囊肿、囊实性肿块和实性肿块,其中6例3种类型病灶混合存在,3例仅有双肾多发单纯性囊肿。3例行肾肿块切除,术后病理为透明细胞癌。7例胰腺可见多发囊肿,其中4例囊壁见钙化,1例合并胰岛细胞瘤。3例肾上腺可见嗜铬细胞瘤,2例为双侧。5例具有家族遗传史。结论 VHL综合征可累及腹部多个器官,表现复杂多样,熟悉掌握其MSCT表现有利于疾病的早期、全面诊断。