两种纤维蛋白原功能测定方法的比较

目的 用自制凝血酶试剂 ,对两种纤维蛋白原 (Fib)功能测定方法进行比较 ,以期选择适用的方法。方法 采用世界卫生组织 (WHO)、英国国家生物标准及控制研究所 (NIBSC)推荐的Jocobsson法和美国国家临床检验标准委员会 (NCCLS)推荐的VonClauss法 ,对正常参比血浆、临床血浆样本及溶血、黄疸和脂浊血浆进行Fib测定。结果 两种方法测定临床血浆样本Fib含量有一定差异 ,P<0 .0 5 (n=1 0 ) ,VonClauss法测定值高于Jocobs son法 ;方法间精确度测定 ,其CV为 7.5 8%和 2 .1 3% ,测定正常参比血浆的平均回收率为 95 .2 1 %和 98.70 % ,测定线性范围的相关系数 >0 .999(P <0 .0 1 ) ,测定干扰物质的影响度范围在± 6 .2 %。结论 用自制凝血酶试剂 ,两种方法均显示出较好的精确度、准确度、线性范围和抗干扰能力。鉴于VonClauss法操作更简便快速 ,适用于全自动或半自动凝血仪测定 ,可作为Fib水平的常规测定方法。

纤维蛋白原不同检测方法结果的分析

目的:用凝血酶原衍生法(PT-Der)、Von Clauss法检测纤维蛋白原,观察两者的差异性及相关性。方法:采用Sysmex CA7000全自动血凝仪及配套试剂分别用PT-Der法和Von Clauss法检测328例患者的血浆纤维蛋白原水平。结果:当Fg含量在2.00 g/L～4.00 g/L范围内时,PT-Der法和Von Clauss法检测结果无显著差异(P>0.05),相关良好(r=0.957);而当Fg<2 g/L或Fg>4 g/L时,两种方法存在显著差异(P<0.05),相关性也降低。结论:Fg含量在正常参考范围内时,可用PT-Der法检测纤维蛋白原,对于超出范围者,须用Von Clauss法再次检测。