鸡W染色体基因CTIF在鸡胚组织中的表达研究

该文对CTIF在胚胎发育过程中的表达进行初步研究。通过设计特异性扩增W拷贝、Z拷贝以及同时扩增W和Z拷贝的引物(CTIF-W、CTIF-Z及CTIF-ZW),对其在胚胎的不同日龄的组织的mRNA表达量进行分析,并通过FAD(fadrozole)诱导性反转探索其对性别表型的响应。结果显示,CTIF-W在孵化6 d的胚胎性腺中的表达高于尾部,且随胚胎发育表达量逐渐升高,而CTIF-Z和CTIF-ZW的表达趋势相似;而在6 d鸡胚的其他组织中,CTIF-ZW在肾中的表达显著高于其他组织,说明CTIF在发挥某些基础功能的同时可能还与肾脏的发育或功能相关。CTIF-Z在多数组织中表达量均呈现出雄性高于雌性,而CTIF-ZW在雌雄之间的表达量差异则相对较小,表明W拷贝可能在一定程度上调控了雌性中Z拷贝的表达。CTIF-W和CTIF-Z在12 d的胚胎组织中均表达,且均高度表达于脾脏组织中;CTIF-Z在大多数组织中雄性表达高于雌性。此外,CTIF-W表达受雌性向雄性性反转的影响而显著降低,而CTIF-Z则没有响应。综上,CTIF在鸡胚的肾脏和脾脏中高度表达,且其Z拷贝在雌雄组织之间存在剂量效应,而W拷贝可能在雌性中作为Z拷贝的补偿以保证其生物学功能的发挥。

特异性PCR反应鉴别携带W染色体的嵌合体公鸡子代性别的研究

利用聚合酶链式反应 (PCR)特异扩增家鸡W染色体高度重复序列EcoRI家族的 44 7bp片段 ,作为鉴定家鸡W染色体存在的依据。 4个表现型为雄性的嵌合体公鸡的精液中检测到了W染色体 ,通过人工授精获得嵌合体子一代。检测了其中 188个雏鸡的血液 ,5 1.6 % (97/ 188)含有W染色体 ,χ2 检验结果显示 ,雌雄后代符合 1:1的比例 ,这表明在这 188个成活的嵌合体子代中 ,基本上没有W染色体精子所产生的雏鸡 ,携带W染色体的精子没有将其W染色体传递到其子代雏鸡中。本研究利用PCR性别鉴定技术 ,从分子水平上对精液中携带W染色体的嵌合体公鸡 (ZW→ZZ型 )子代的性别分化作了初步的探讨。

鸡W染色体基因GPBP1在胚胎组织中的表达研究

鸡W染色体为进化过程中保留下来的Z染色体高度退化后的拷贝,在机体发育和代谢等过程中发挥着重要作用。以鸡W染色体上富含GC启动子的结合蛋白(GPBP1)基因为对象,对其在胚胎发育过程中的表达和功能进行初步研究;根据GPBP1基因在W和Z染色体上序列的不同,设计特异性引物扩增其W拷贝(GPBP1-W)、Z拷贝(GPBP1-Z)及同时扩增W和Z拷贝(GPBP1-ZW),采用qPCR及Western blot技术分析其在胚胎发育过程中不同组织的表达量,并通过FAD诱导性反转探究其对性别表型的响应。结果表明:GPBP1-W在孵化6 d的胚胎性腺中高表达,且表达量随胚胎发育而升高。GPBP1-W和GPBP1-Z在所检测的孵化12 d的胚胎组织中均有表达,其中mRNA高表达于脾脏组织中,蛋白高表达于性腺组织中;GPBP1-Z mRNA和蛋白质在雄性组织中的表达量高于雌性。GPBP1-W表达受雌性向雄性性反转的影响而显著降低,但GPBP1-Z的表达不受性反转的影响。这一研究提示,鸡性染色体基因GPBP1在鸡胚的性腺和脾脏中表达量高,且其Z拷贝在性别间和各组织中存在剂量效应和转录后调控作用,而W拷贝可能在雌性的部分组织中作为Z拷贝的补偿以保证其生物学功能的发挥。

家蚕Z染色体遗学图谱以及W染色体特殊标记的鉴定

家蚕的ZW异型配子是雌性，ZZ同型配子是雄性。雌性异型配子是鳞翅目昆虫中的典型。尽管家蚕中W染色体决定雌性，但是到现在还没有发现与W染色体连锁的形态特征基因。Z染色体带有重要经济价值基因和多种表型特征基因，但是我们只知道相对2％大小的分子信息。迄今为止，研究表明Z染色体连锁基因没有剂量补偿效应。

家蚕W染色体上的单一形态学标志——决定卵大小基因Esd

前言家蚕的雌性配子异型是由田中(1916)、桥本(1933)、川口(1934)和田岛(1941)等坚韧不拔的工作而确证的(见田岛,1964)。这些研究者们利用多倍体——通过施加各种物理或化学的刺激因素于发育早期的卵,很容易获得多倍体家蚕,证明了强有力的雌性决定基因存在于W染色体上。田岛通过X射线照射。

家禽的性别鉴定方法

现代家禽生产 ,祖代鸡通过翻肛鉴定性别 ,父母代鸡以羽速 (快慢羽 )判定公母 ,而商品代鸡则以羽色自别雌雄。常规性别鉴定方法耗资费力 ,且慢羽基因 (K)与内源病毒基因 (ev 2 1 )紧密连锁 ,导致慢羽鸡群免疫反应降低 ,成活率和产蛋性能下降。以鉴定W染色体上性连锁DNA序列或基因为基础 ,从分子水平上鉴定家禽性别的研究有望填补家禽性别鉴定空白。

供体细胞在鸡-麻鸭嵌合体胚胎中的发育

用微注射法将鸡的PGCs注入到麻鸭的胚盘下腔中 ,用鸡W染色体DNA探针通过原位杂交对供体细胞在嵌合体胚胎中的发育作了研究。 5 4个胚胎各器官都有不同程度的嵌合 ,其中肝脏的嵌合率最高 ,性腺最低。胚盘细胞移植法可制备鸡 -麻鸭的体细胞和种系嵌合体。

鸽的雌雄鉴别技术

在总结前人经验的基础之上,通过对鸽胚胎和鸽的行为进行仔细观察,对鸽的雌雄鉴别方法进行了新的分类,分别从外观和体形、行为和反应及分子水平3个方面,介绍了鸽生长过程中的4个阶段(鸽胚胎、乳鸽、童鸽和成年鸽)的雌雄鉴别技术。

DNA探针鉴定转基因鸡早期性别

质粒ｐＵＧＤ１２０１经扩增、提取、纯化、酶切等一系列过程而获得了Ｗ染色体特异性ＤＮＡ片段，继而获得用地高辛标记的Ｗ染色体ＤＮＡ探针。用该探针通过原位杂交法对鸡Ｘ期胚盘细胞成功地进行了性别鉴定。

家蚕斑纹限性品种SC_1的RAPD差异DNA片段的克隆及其酶切图谱分析

利用RAPD技术对家蚕限性普斑品种SC1的雌雄体分别进行PCR扩增通过120种引物的筛选，得到1个雌体特异的RAPDDNA片段将该片段克隆到pUC19质粒，井进行了限制性内切酶图谱分析.

家蚕限性纹斑系统实用化的研究概况及前景

诱发突变是现代育种技术的新手段.由于它具有独特的遗传效应和经济价值能被人们所利用,引起研究者的关注.1940年,日本田岛用X线诱发家蚕产生易位型的W染色体的煤灰色斑,具有限性遗传的特点,可借此鉴别雌雄,后经一系列实用化的改良,育成限性品种,成为诱变在育种上成功利用的典型.四十多年来,家蚕诱变的实用化研究,取得了突破性的进展,自限性斑纹系统开创后,又成功地诱发建立限性卵色系统、限性茧色系统、平衡致死系统等.因而家蚕诱变的实用化研究成绩卓著,在动物育种中别具一格,遥居先位.

利用基因工程培育推广家蚕限性品种

利用染色体工程将常染色体上的标志基因转座到W性染色体 ,育成实用限性蚕品种。推广限性蚕品种 ,实现专养雄蚕 ,可以有效提高叶丝转化率 ,改善茧丝品质。应用茧色限性品种和斑纹限性品种 ,丝茧育可实现雌雄茧分别利用 ,提高生丝利用价值 ;种茧育可提前预知雌雄比例 ,节省削茧鉴蛹用工 ,降低蚕种生产成本 ,提高蚕种内在质量。

家蚕的雌性化因子

Susumu Katsuma及同事回答了让昆虫遗传学家困惑了80多年的一个问题：W染色体怎样决定家蚕（Bombyxmori）和很多其他鳞翅目的雌性特征？在这一系统中，雄性有两个z性染色体，雌性有一个Z和一个W。作者发现，雌性化因子是来自一个W染色体的、“与PIWI发生相互作用的RNA”（piRNA）。

黑貂蚕的故事

(1)黑貂蚕突变的出现1933年,我还是东京高等蚕丝学校的学生.这年木暮(木真)太少壮教授就任.他在【日照周期涉及化性的影响】的研究中很著名.我就跟随他进行【X射线诱发家蚕突变的研究】,并作为毕业实验.H.J.缪勒先生用果蝇,从1927年起证明了X射线对诱发突变的作用,在以后的短短六年间,世界各地诱发突变的研究都陆续地开展起来了.

蚕的生物技术(待续)

从明治到大正昭和,生丝作为大宗的出口商品支撑着日本的经济.人们在学术理论上、应用上以及所有生物学上对蚕进行研究.总而言之,再也没有别的昆虫象家蚕那样被研究了.用蚕进行生物技术的研究,一般还鲜为人知.但从很早以前就开始进行了这种研究,其研究成果不单对蚕丝业。