溶胶-凝胶法制备A/W生物活性微晶玻璃

目的 采用溶胶-凝胶法制备具有更高生物活性的微晶玻璃。方法 利用正硅酸乙脂和磷酸三乙脂制备溶胶-凝胶玻璃粉体,这种玻璃粉体经过一定的热处理工艺可以得到含有磷灰石(Apatite)和硅灰石(Wollastonite)的A/W生物微晶玻璃。结果 溶胶-凝胶法制备的玻璃粉体具有大量的纳米级微孔和较高的比表面积,体外模拟实验表明通过溶胶-凝胶法制备的微晶玻璃具有更高的生物活性。结论 成功地通过溶胶-凝胶法制备生物活性更高的微晶玻璃。

多孔A/W生物微晶玻璃的制备及其性能研究

骨组织修复材料的多孔结构是其发展的必然方向，本文中运用海绵浸渍法制备了多孔A／W生物微晶玻璃．结果表明，这种多孔生物微晶玻璃的孔径为200～500μm，且抗压强度明显高于其他同类材料．细胞实验显示骨髓基质细胞在这种多孔材料的表面和孔隙中生长良好．

A/W生物活性微晶玻璃的制备

生物活性玻璃陶瓷材料由于能够与活体组织自发产生紧密的化学键合而成为骨修复材料中的重要分支,其中A/W生物微晶玻璃更是由于在保持良好生物活性的基础上,力学性能接近甚至超过自然骨而作为承重的生物活性材料应用于临床。采用正硅酸乙酯和磷酸三乙酯,利用溶胶-凝胶法制备玻璃粉体,这种玻璃粉体经过一定的热处理工艺可以得到含有磷灰石和硅灰石的A/W生物微晶玻璃。

基于修正Pipeline-rNPV模型的W生物医药企业价值评估研究

基于生物医药企业“高投入、高技术、高风险、高准入、高收益、长周期”且成功商业化上市存在很大不确定性等特征,提出划分管线、分类评估的思想,将生物医药企业划分为上市期间管线和研发期间管线,并根据不同管线的特点,采用不同的评估方法,即Pipeline-rNPV评估模型。同时,采用多期二叉树模型对Pipeline-rNPV评估模型进行修正,以更加契合生物医药企业上市期间管线和研发期间管线均具有不确定性的实物期权特征,并以W生物企业为例,运用改进后的Pipeline-rNPV模型对其进行企业价值评估。

W-HE生物表面活化剂应用效果研究

W-HE生物表面活化剂是一种新型植物生长调节剂,能促进农作物的增产增收,本研究以大豆、玉米为例,研究W-HE生物表面活化剂对大豆、玉米幼苗生长的促进作用,实验结果表明,施用W-HE生物表面活化剂后,大豆增产9.46%,玉米增产8.9%.

W-HE水稻消毒型生物表面活化剂的应用效果研究初报

W-HE水稻消毒型生物表面活化剂,是在原生物表面活化剂(1992年从俄罗斯引进)基础上,结合当前水稻生产的特点,综合生物表面活化剂对农作物的作用机理及杀菌剂的优点,科学配制的新型制剂。试验结果表明,该制剂对水稻恶苗病和稻瘟病有较好的防治效果,并能促进水稻发育,促早熟,增产幅度达10%。

化合物W3D通过调控TLR4-MyD88-NF-κB通路抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子的释放

目的建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型,探究新型苯并噁唑酮衍生物4-(5'-二甲氨基)-萘磺酰氧基苯并噁唑酮(W3D)的抗炎活性及其对TLR4-MyD88-NF-κB通路的调控作用。方法 MTT法测定化合物W3D对细胞活力的影响;LPS与不同浓度的化合物W3D共同作用RAW264.7细胞后,ELISA法测定细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β、COX-2的含量,Western blot法检测IL-6、TLR4、MyD88、IRAK4、NF-κB的蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测细胞中TLR4、MyD88、IL-6 mRNA的表达。结果化合物W3D对LPS诱导的RAW264.7细胞培养液中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌有明显的抑制作用,但对COX-2无抑制活性;可明显下调TLR4、MyD88、IL-6的蛋白与mRNA的表达,抑制IRAK4磷酸化和NF-κB的入核活化。结论化合物W3D可通过调控TLR4-MyD88-IRAK4-NF-κB信号通路,抑制TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子的释放而发挥抗炎活性。