Cu(Ⅱ)-8-羟基喹啉印迹聚合物的合成与吸附性能研究

本文以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,Cu(Ⅱ)和8-羟基喹啉形成的配合物为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,通过反相微乳聚合法(W/O/W)合成了Cu(Ⅱ)-8-羟基喹啉印迹聚合物,用比色法和火焰原子吸收分光光度计对Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物吸附Cu(Ⅱ)离子进行定性定量分析.考察了溶液的pH,吸附时间,吸附温度,及初始浓度的影响,pH为7.0时吸附量最大,吸附过程在60min左右达到平衡,吸附动力学可以用假二级吸附速率方程描述,在25℃到45℃范围内,吸附量随着温度的增大而增大,吸附等温线结果表明Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物对Cu(Ⅱ)离子的吸附服从Langmuir模型,最大吸附量分别为16.19 mg/g(25℃),17.14mg/g(35℃),19.33 mg/g(45℃).选择性试验的结果表明Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物对Cu(Ⅱ)离子具有较好的选择识别能力,能够用于大多数金属离子共存时选择性吸附痕量Cu(Ⅱ)离子.

纳米ZnO/聚苯胺复合材料的制备与表征

通过溶胶 凝胶法和O/W型乳液聚合法制备了经过十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)修饰的纳米ZnO粉体和纳米ZnO/聚苯胺 (PAn)的复合材料 ,并进行了形貌、结构和性质的表征与分析。结果表明 ,纳米氧化锌晶形为六方晶系球形结构 ,粒径平均为 2 5nm。而纳米ZnO/PAn的复合材料也呈现出特殊的红外吸收特性 ,在 170 0cm- 1～ 330 0cm- 1出现 1个较强的吸收峰 ,同时因纳米ZnO的加入而使聚苯胺各特征峰振动强度均增强 ,所以可得出 。

镉(Ⅱ)-8-羟基喹啉分子印迹聚合物微球的合成及吸附性能研究

通过紫外光谱分析可知Cd2+与8-羟基喹啉(8-HQ)可以形成1∶1型的稳定络合物,根据此比例以Cd2+模板分子,8-羟基喹啉为配体,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二丙烯酸甲酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过W/O/W乳液聚合法制备了Cd2+分子印迹聚合物微球(MIP).研究了乳化剂、致孔剂和外水相用量对印迹聚合物微球的形貌的影响,SEM结果显示在选定的条件下合成的MIP微球的粒径为1~3μm,并且粒径较为均匀,分散性较好;对比了几种不同条件下合成的MIP对Cd2+的吸附性能;研究了溶液pH值,吸附时间,初始浓度和温度对MIP Cd2+吸附容量的影响.实验结果表明MIP对Cd2+的吸附和解吸具有较快的传质速度,表现出较好的吸附能力,因此可考虑将该吸附剂用于废水中的Cd2+吸附与去除.