ASZM型防护用浸渍活性炭中金属组分形成机制及其对防护性能的影响

采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)分析技术,明确了各金属活性组分铜、钼、锌、银在ASZM型浸渍活性炭中的具体存在形式,分析了干燥处理过程中活性炭表面官能团对各金属组分的还原情况,指明了干燥处理温度升高会增大活性炭表面官能团对铜组分的还原程度,进而降低浸渍炭的防护性能,为ASZM型防护浸渍活性炭的性能提升和广谱、高效浸渍活性炭的创新发展提供一定的理论指导。

金属化合物对煤岩显微组分所制活性炭吸附性能的影响

研究了Ni2O3、Fe2O3 等金属化合物对太西无烟煤和大同烟煤分离富集镜质组、丝质组所制活性炭吸附性能的影响。研究结果表明:金属化合物能显著加快太西无烟煤显微组份的活化反应速度,部分金属化合物可以提高太西无烟煤显微组分所制活性炭的吸附性能,但对大同烟煤显微组分所制活性炭的性能影响不大,其因在于大同烟煤的反应性高于太西无烟煤。加入金属化合物提高无烟煤显微组份活化反应速度的主要原由是金属化合物对碳与水蒸气活化反应有一定的催化作用,使活化活性点增加,进而提高了活化反应效率;而能否提高活性炭的吸附性能则与金属化合物和煤岩显微组分的性质有关。

电感耦合等离子体-原子发射光谱测定再生加氢催化剂中活性组分Mo、Ni及金属杂质

针对再生加氢催化剂中残余的积炭对活性金属含量测定的影响，建立了一种以硝酸-高氯酸体系溶解样品，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）测定再生加氢催化剂中活性金属Mo、Ni含量的方法。该方法亦可同时测定运转过程中沉积在催化剂表面的金属杂质Fe、Na、Ca、Mg的含量。实验考察了仪器工作参数、不同预处理方法、介质酸度、基体A1对测量结果的影响。本法对Mo、Ni、Fe、Na、Ca、Mg6种元素的检出限分别为0．1797、0．0026、0．0014、0．0220、0．0022、0．0013μg／g，回收率在95％～107％之间。该法准确、可靠，精密度好，可用于实际样品分析。

碱金属离子对丙烷脱氢催化剂中活性组分与载体间作用的影响

用程序升温还原(TPR)研究了添加Li^+、Na^+、K^+等碱金属离子对丙烷脱氢催化剂中活性组分与载体间作用的影响。结果表明,Li^+Na^+的引入对Sn—Al_2O_3之间的作用影响很小,而K^+引入很大程度地削弱了PtSn/Al_20_3催化剂中Sn组分与载体之间的相互作用,使得锡离子容易还原成金属态的Sn,易形成PtSn合金,使催化剂中毒。

一种高稳定双活性组分钛基复合金属氧化物及其制备方法

本发明提供了一种高稳定含双活性组分钛基复合金属氧化物及其制备方法。根据层状复合金属氢氧化物（LDHs）具有结构可设计性和层板组成可调变性的特点，以镁铝钛三元水滑石为插层前体，通过超分子插层将含钼、钨、钒的过渡金属酸根离子引入插层前体中，

用废弃印刷线路板非金属组分分离物制备多孔炭(英文)

以FR-3型废旧印刷线路板非金属分离物为前躯体,经热解、物理活化/化学活化制备活性炭。研究了热解温度对残碳收率的影响,活化反应条件对活性炭烧蚀率、孔结构的影响。结果表明,随着热解温度的提高残碳收率下降。以600℃热解的残碳为原料,加入煤焦油沥青做粘结剂,经成型、破碎,800℃炭化,再经水蒸气850℃活化3 h,可制得比表面积为1 019 m2·g-1、孔容为1.1 cm3.g-1的粒状活性炭;而以600℃热解的残炭为原料,加入KOH,在900℃活化2 h,可制得比表面积为3 112 m2.g-1、孔容为1.13 cm3·g-1的粉状活性炭。

金属硫蛋白对活性氧诱导的平滑肌细胞增殖的抑制作用

目的：研究金属硫蛋白对活性氧诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响。方法：用过氧化氢和甲萘醌分别作为内源性和外源性活性氧刺激平滑肌细胞增殖，应用细胞总蛋白定量，３ＨＴｄＲ 参入，细胞周期时相测定等方法测定细胞增殖。结果：过氧化氢（２５ μｍｏｌ·Ｌ－ １）和甲萘醌（０ ．５ μｍｏｌ·Ｌ－ １） 可诱导培养的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖，使其蛋白总量增加，Ｓ期细胞比例增高，ＤＮＡ合成率增加。金属硫蛋白可以抑制过氧化氢和甲萘醌诱导的血管平滑肌细胞增殖。结论：金属硫蛋白对预防由活性氧诱导的血管平滑肌细胞增殖所引起的疾病可能具有重要作用。

竞争吸附剂对负载型常温精脱硫剂上活性组分的分散作用与表征

用浸渍沉淀法制备复合金属氧化物脱硫剂 ,添加竞争吸附剂可以使金属氧化物在载体γ Al2 O3上高度分散 ,有利于其与硫化物反应 .常温、缺氧条件下精脱H2 S穿透硫容可达 16 8% .分析了竞争吸附剂的分散作用机理 ,采用EP。

浸渍法活性氧化铝负载双金属催化剂的制备研究

本文通过控制变量法制备活性氧化铝载体,对不同的制备条件(pH值、老化时间、焙烧温度)进行了考察,并对影响反应的参数进行了研究和优化。结果表明,只有在Al(NO_3)_3溶液的浓度为2 mol·L^(-1),pH=8,老化时间为24 h,并且保持温度在800℃下焙烧6 h时活性氧化铝载体的性能达到最佳。通过采用过量浸渍法制备活性氧化铝负载Co-Ni、Co-Cu、Cu-Ni及Cu-Zn双金属催化剂,并对活性氧化铝载体及催化剂样品进行红外光谱、光学显微镜分析。结果表明,该产品具有较好的晶相和性能,并且能够使活性组分均匀的分布。

钴离子处理对麦冬类囊体膜PSⅡ活性和多肽组分的影响

Effects of Co2+ on fluoresence emission spectra at room temperature,activity of DCIP photoreduction and polypeptide compositions of thylakoid membrane were studied.The results showed that fluoresence emission spectra at room temperature was changed after Co2+treatment: intrinsic fluoresence spectra at room temperature upon excitation at 278 nm and 295 nm was decreased at the Co2+concentration below 15 mmol/L and increased at the Co2+concentration above 15 mmol/L;Chlorophyll fluoresence spectra at room temperature upon excitation at 436 nm and 475 nm was decreased;The inhibition of DCIP photoreduction activity and the changes of polypeptide compositons of the thylakoid membrane were observed as a result of Co2+ treatment.

二氧化碳甲烷化催化剂的研究 Ⅰ.活性组分及担载量的选择

采用水溶液浸渍法制备一系列无机氧化物 (SiO2 、α—Al2 O3、γ—Al2 O3、ZrO2 )担载的Ⅷ族金属 (Fe、Co、Ni、Cu)催化剂 .研究了它们在CO2甲烷化反应中的催化性能 .结果表明 ,催化剂性能与金属本性有关 .Ni在各种载体上均具有较高活性 ,Fe的活性较低 ,而Cu基本上无活性 .Mn作为双金属成分添加在Ni基催化剂中可提高CO2 的转化率 .而且 ,3%Ce— 6 %Ni— 6 %Mn α—Al2

FZC-24B型渣油加氢脱金属催化剂的开发

采用由硫酸铝法制得的氧化铝干胶为原料制备出催化剂载体,在该载体上浸渍Mo和Ni活性组分,并经焙烧后制得FZC-24 B型渣油加氢脱金属催化剂。以沙中常压渣油为原料,在200 mL固定床加氢装置上进行了FZC-24 B型催化剂的稳定性考察实验,并与国产同类型参比催化剂G-1进行了性能对比。结果表明,在运转初期,二者均表现出较高的脱金属活性;但当运转时间大于1000 h后,FZC-24 B型催化剂的活性保持平稳,金属Ni与V的脱除率稳定在60%,而参比剂的活性则下降较快。工业放大制备FZC-24 B型催化剂的物性重复了实验室制备该催化剂的结果。

俄罗斯炼焦煤的煤质特性研究

在我国优质炼焦煤短缺和环保问题日益突出的背景下,我国焦化企业对优质炼焦煤的需求不断增长,因此进口俄罗斯优质炼焦煤可作为我国炼焦煤的有益补充,从而缓解炼焦煤供需紧张的状况。通过对3种俄罗斯炼焦煤的煤岩、煤质、煤灰化学成分、黏结性指标和单种煤炼焦的焦炭质量分析,以期探明俄罗斯煤在配煤中存在的问题以及为后期大规模利用俄罗斯炼焦煤提供技术支撑。结果显示:俄罗斯炼焦煤的灰分低、硫分低、有害微量元素含量低,能够满足我国进口炼焦煤的要求;煤中镜质组含量均在80%以上,以均质镜质组为主;碱性金属的含量较高,矿物催化指数较高;俄罗斯煤具有黏结性强、胶质层厚度大、流动性好、膨胀度好的特点,可较好地应用于配煤炼焦生产中。3种俄罗斯煤制备的焦炭的反应性(CRI)均在40%以上,而反应后强度(CSR)大多在30%以下。因此,针对俄罗斯炼焦煤应开展煤灰化学调控和活惰比调控的研究,设计出科学合理的配煤方案,以期缓解国内焦化企业优质炼焦煤紧缺的状况。

渣油加氢脱金属催化剂的制备

采用PASCA、NH3-TPD、XRD、BET和压汞法等技术,探索载体SiO2-Al2O3在制备过程中孔结构和表面性质的变化,并研究焙烧温度对渣油加氢脱金属催化剂MoNi/SiO2-Al2O3表面上活性金属(Mo、Ni)的分散状态及还原性能的影响.证明在一定条件下,载体的孔结构、表面性质变化与活性金属组分在催化剂表面上的分散状态之间有着相当的一致性,因此,可以采用简单、方便的方法,一步制备出孔结构及表面性能均优良的MoNi/SiO2-Al2O3渣油加氢脱金属催化剂.

胶州湾沉积物重金属形态不同浸取方法的比较与污染讯息指示作用初探

海洋沉积物中重金属的活性形态对于指示沉积物污染状况具有重要作用,为探寻简洁且能够有效提取重金属活性形态的浸提方法,实验研究了0.1mol/L和1mol/L盐酸的单级提取和欧共体标准局(European Community Bureau of Reference)提出的BCR分级提取法对胶州湾表层沉积物中重金属(Cr、Cu、Ni、Pb、Zn)和Al、Fe、Mn的浸取效果。结果显示,3种提取方法提取的金属含量呈显著正相关关系,两种浓度的稀盐酸对BCR方法中的酸可提取态和可还原态金属均具有较好浸提效果,但对可氧化态金属浸提能力相对较弱。不同提取方法的人为信号指数(ASI)计算结果表明,BCR浸取法提取结果的金属ASI值最大,表明其对沉积物中金属活性形态提取效率较高;1mol/L HCl提取结果的金属ASI值最低,可能是较高浓度强酸使沉积物较大颗粒内层中"惰性"金属被浸取出来,"增加"了金属活性组分的污染讯息信号;对沉积物中Cu、Pb和Zn而言,0.1mol/L HCl提取结果的ASI值与BCR方法接近。经过Al归一化后,0.1mol/L HCl浸提的重金属含量的空间分布与胶州湾的实际污染状况相吻合,表明0.1mol/L的HCl在一定程度上能够代替复杂的BCR浸取法,此方法可简化重金属活性形态的提取步骤,适合大范围沉积物重金属污染评价。

高分子负载金属钯催化剂结构与性能关系研究的进展

均相催化剂的多相化由于其结构的控制。易分离、操作简便、能减少腐蚀和环境污染、模拟酶催化过程以及能提高催化剂的活性、选择性、稳定性等方面的优点引起了人们的广泛注意。30多年来,人们在催化剂的合成、结构分析、催化机制、结构和性能的关系方面取得了许多重要的进展,涉及的金属大都是贵金属如Pd,Rh,Pt,Ru,Ir以及Ni,Co,Cu,Mo等.我们对Pd在金属催化剂体系进行了多方面的研究,在催化剂体系的开拓。合成方法、催化剂结构和表面性质的控制、结构和性能的关系以及金属流失的控制等方面取得了重要进展。在此主要介绍催化剂结构与性能关系研究方面的进展。

碳基非贵金属电催化剂研究进展

新型电池和电解水技术具有清洁、能量转化效率高等优点,其核心是阳极的析氢反应(HER)或氧还原反应(ORR)和阴极的析氧反应(OER)。然而,在这些反应中,电催化材料的研发是关键。随着新型碳材料的发现以及非贵金属在新能源领域的广泛研究与应用,电催化材料也从最初的贵金属单一材料,发展到转化效率高、抗毒性强、经济性好的碳基复合材料,其性能、结构、成本、制备工艺等各个方面都有了质的飞跃。电催化剂的设计关键在于增加催化剂表面活性位点和自由电子的移动。通过改变材料形状、调整材料粒径和制备复合材料等方法来增大比表面积,从而增加活性位点的数量,也可以将催化剂制成多晶、核壳和合金结构以提高材料表面自由电子的移动。石墨烯、碳纳米管、介孔碳等新型碳纳米材料具有稳定性好、孔隙可调、比表面积高、导电性能优异等优点,是良好的复合基体材料;而非贵金属,尤其是铁、钴、镍、铜、钼,具有电催化活性高、稳定性好、抗毒性强、成本低等优点,可作为催化活性组分。将非贵金属负载到新型碳基体材料上,增加碳纳米材料的电子不对称密度或打破碳表面的电中性,形成更多的吸附活性位点,也更有利于SP 2杂化碳表面π电子的自由移动,使得复合材料的电子分布和空间结构得到改变,从而有效地提高复合材料的电催化活性。本文首先归纳了碳基非贵金属电催化剂的国内外研究进展;其次,分别对碳基非贵金属电催化剂的碳基体材料和催化活性组分进行对比分析;最后,总结了碳基非贵金属电催化剂的发展优势和存在的问题,并展望其前景。

乙炔氢氯化反应贵金属无汞催化剂研究进展

概述近年来国内外乙炔氢氯化反应贵金属无汞催化剂的研究进展,主要探讨了催化剂的活性组分、载体及其对催化活性的影响,简要介绍催化剂失活原因与再生手段。多种贵金属的协同催化、载体处理方法的多样化、制备过程的条件优化是贵金属无汞催化剂未来的发展方向。

双金属催化去除水中硝酸盐的研究进展

随着工农业的迅速发展,人类大规模的固氮活动破坏了自然界氮素循环的平衡。水中硝酸盐氮的污染问题日渐引起人们的关注,去除水中硝酸盐的常规方法都有其难以克服的缺点。双金属催化还原法是一种新型的水脱氮技术,该方法具有反应速率快、生成氮气选择性高、能耗低且易操作等优点。文章在综述双金属催化还原水中硝酸根研究进展的基础上,重点对双金属催化剂性质、反应机理、传质过程、催化剂选择与制备进行了详细阐述,提出有效提高硝酸盐还原速度的同时控制反应发生的方向是该技术的关键;寻求高效、高选择性和稳定性的催化剂,探索多工艺组合及催化剂性能优化是该领域的研究方向。

复合金属氧化物脱硫剂的制备及吸附脱硫性能研究

吸附脱硫技术用于脱除二次加工石脑油含硫化合物具有能耗低、高选择性和脱硫性能强等优点。通过共沉淀法制备Cu-Al,Zn-Al,Cu-Zn-Al等一系列复合金属氧化物脱硫剂,分析优选出物化性质最佳的脱硫剂。评价结果表明,双活性组分脱硫剂的脱硫性能优于单活性组分脱硫剂。双活性组分脱硫剂的正交实验结果显示最佳的制备条件:Cu,Zn,Al摩尔比为5∶4∶1,铜盐、锌盐和铝盐3种盐与沉淀剂摩尔比为1∶1.3,反应温度60℃。在最佳制备条件下得到的双组分脱硫剂中引入第3种活性组分Ni,表征结果显示Ni的加入使脱硫剂比表面积显著增大,且具有介孔结构,脱硫剂主要是由CuO,ZnO,NiO的晶型构成,当Ni质量分数为12%时,所得到的脱硫剂脱硫性能最佳。