W316bp探针鉴定高、低产王浆西蜂DNA分子特异标记的研究

W31 6bp(bp ,basepair)是不同三品系高产王浆西蜂 (浙农大、平湖及萧山等意蜂 )以随机引物W ( 5’ CGGCCCCGGT 3’)通过RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA) PCR扩增获得的一个共同的特异DNA片段 ,然后将此片段用地高辛配基标记成探针 ,再与高、低产浆西蜂的基因组DNA及PCR扩增产物分别进行斑点杂交及Southern杂交。结果W 31 6bp探针只与高产王浆西蜂的PCR扩增产物及其基因组DNA杂交 。

高产王浆西蜂的DNA特异标记——W316bp片段的研究

以 1 1种随机引物 (P1、P2 、P3、P4 、P5、P6、P7、P8、P9、K、W )对不同产浆量的四品系西蜂 (低产浆 :喀尼阿兰蜂 ;高产浆 :浙农大、平湖及萧山等意蜂 )的基因组DNA进行RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA) -PCR遗传分析。结果 :从W引物在高产蜂王浆的浙农大、平湖、萧山等意蜂三品系的基因组DNA的扩增产物中找到了与高产浆优良性状相关的DNA特异标记———W 31 6bp(bp ,basepair,碱基对 )

使用DNA特异基因标记—W316bp鉴定平湖王浆高产意蜂的研究初报

选择浙江平湖 5个养蜂场 ,每个养蜂场各任取 5群工蜂蛹分别提取纯化DNA ,以随机引物W (5′_CGGCCCCGGT_3′)进行PCR扩增并对其扩增产物进行电泳 ,染色 ,获得平湖不同群浆意蜂的DNA多态性图谱。结果发现 2 5个样品有 5个样品的DNA多态性图谱中 ,代表优良浆意蜂的W 31 6bp条带没有出现 ,为阴性 ,而其余 2 0个样品的DNA多态性图谱中均出现了清晰的W31 6bp条带 。

使用DNA特异基因标记——W316bp鉴定平湖王浆高产意蜂的研究再报

20 0 2年选择浙江平湖 5家蜂场任取 2 5群蜂的工蜂蛹样品。经检测 ,有 2 0群蜂的工蜂蛹样品出现清晰的DNA特异基因标记———W316bp ,即为阳性。为探讨该蜂种的遗传稳定性以及与其生产性能和经济效益间的相关性 ,2 0 0 3年 4月又从 7家蜂场任取 30群蜂的工蜂蛹样品 ,进行再测定 ,得出其中 2 8个样品出现清晰的DNA特异基因标记———W 316bp ,即为阳性。说明王浆高产基因频率稳定 。