电针对肥胖大鼠白色脂肪组织PGC-1α/Irisin/UCP1信号通路的影响

目的:观察电针对高脂饮食诱导的肥胖(DIO)大鼠白色脂肪组织(WAT)过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)、鸢尾素(Irisin)、解偶联蛋白-1(UCP1)信号通路的影响。方法:将65只SPF级雄性SD大鼠随机分为普食组(10只)和高脂组(55只)。采用高脂饮食喂养制造肥胖大鼠模型。高脂组中成功造模的32只肥胖大鼠随机分为模型组、电针组、电针+AAV-VC组、电针+AAV-PGC-1α组,每组8只。每周测量各组大鼠体质量。采用qPCR法检测WAT中PGC-1α、FNDC5、UCP1 mRNA表达。结果:与对照组比较,模型组治疗后体质量显著增高(P<0.05);PGC-1α、FNDC5、UCP1 mRNA表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,电针组、电针+AAV-VC组体质量显著降低(P<0.05);PGC-1α、FNDC5、UCP1 mRNA表达显著升高(P<0.05);而电针+AAV-PGC-1α组体质量并未下降,PGC-1α、FNDC5、UCP1 mRNA表达水平也并未上调。结论:电针可促进DIO大鼠白色脂肪中PGC-1α、Irisin、UCP1表达,提示电针减肥可能是通过PGC-1α/Irisin/UCP1信号通路以促进白色脂肪棕色化来实现的。

危重症患儿急性呼吸衰竭恢复期镇静戒断模式

目的描述典型医疗机构危重症患儿恢复期镇静戒断类型特点。 设计对一项镇静治疗临床试验随机化前期（2009年1至7月）前瞻性收集的数据进行描述性二次分析。