苦参碱含药血清对WB-F344细胞形态、增殖和Jagged1信号分子表达的影响

目的研究苦参碱含药血清对大鼠肝卵圆细胞系WB-F344细胞形态、增殖及Jagged1信号分子表达的影响,探讨苦参碱对肝干细胞诱导分化的作用机制。方法用不同浓度苦参碱含药血清(5%、10%、20%)作用于WB-F344细胞,以未用苦参碱含药血清处理的WB-F344细胞为空白对照组,观察细胞形态学改变,MTT法检测细胞增殖情况,免疫细胞化学法观察ALB、Jagged1蛋白表达变化,RT-PCR观察Jagged1、Hes1mRNA表达的变化。结果经苦参碱含药血清干预后,WB-F344细胞形态发生明显改变:药物组细胞较对照组细胞体积增大,核缩小,核浆比减小,培养48 h大部分细胞呈多边形。MTT结果显示,5%、10%、20%浓度的苦参碱含药血清24、48、72 h均能不同程度抑制WB-F344增殖,且存在时间、剂量依赖性。免疫细胞化学结果显示,空白对照组WB-F344细胞表达Jagged1蛋白,不表达ALB蛋白,经苦参碱含药血清处理后Jagged1蛋白表达显著下降(P<0.01),ALB蛋白表达显著升高(P<0.01)。RT-PCR结果显示,经苦参碱含药血清处理后Jagged1mRNA、Hes1mRNA表达显著下降(P<0.01)。结论苦参碱含药血清可诱导WB-F344细胞向肝细胞特性方向分化,其作用机制与调节Notch信号通路的关键分子有关。

牛黄参含药血清诱导大鼠肝干细胞分化及调控机制的研究

目的:研究牛黄参含药血清对大鼠肝干细胞系WB-F344增殖、分化及凋亡的影响,探讨其作用机制。方法:MTT法检测不同浓度含药血清对WB-F344增殖的影响;取增殖的最佳浓度,Westernblot检测含药血清对WB-F344细胞因子HGFR、EGF、EGFR、TGFβ1R、TGFβ2R表达的影响;流式细胞仪检测含药血清对WB-F344细胞凋亡的影响。结果:MTT结果显示10%、20%浓度的含药血清均能促进WB-F344细胞的增殖,且以10%为增殖的最佳浓度(P<0.01);Westernblot结果显示经10%的含药血清干预后,WB-F344细胞HGFR、EGF、EGFR、TGF-β1R、TGF-β2R的表达量上调(P<0.01);流式细胞仪检测结果则显示含药血清干预后WB-F344细胞凋亡率显著下降(P<0.01)。结论:牛黄参含药血清可促进大鼠肝干细胞的增殖、分化,并抑制其凋亡,这可能是其抗肝损伤、促进肝再生的作用机理之一。

从毛叶丁公藤中分离得具有保肝活性的酰苷类化合物

作者从毛叶丁公藤根和茎中分离鉴定出3种新的酰苷类化合物（1-3），以及1种新木脂素苷（4），并采用生物测定法评价了其保肝活性，结果表明4种苷类化合物均对由D．半乳糖胺诱导的WB-F344大鼠肝上皮干细胞毒性具有中等保护作用，抑制率为8．6～19．4％。