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基于生物信息学分析微小隐孢子虫含WD40结构域的蛋白功能
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作者 陈川 荆春霞 +5 位作者 张鲍欢 张丽菊 黄伟煌 井立鹏 东方 杨光 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期583-587,共5页
目的对微小隐孢子虫中含WD40结构域的蛋白进行生物信息学分析,分析该蛋白家族的WD40结构并预测其功能,为微小隐孢子虫基因功能的研究提供一定的基础理论。方法通过隐孢子虫基因组数据库收集数据,获得微小隐孢子虫含WD40结构域蛋白家族... 目的对微小隐孢子虫中含WD40结构域的蛋白进行生物信息学分析,分析该蛋白家族的WD40结构并预测其功能,为微小隐孢子虫基因功能的研究提供一定的基础理论。方法通过隐孢子虫基因组数据库收集数据,获得微小隐孢子虫含WD40结构域蛋白家族的序列信息,搜索每个蛋白的CDD结构域并进行NCBI BLAST比对分析,确定为WD40结构域家族蛋白,分析结构域并预测功能。结果在C.parvum Iowa II中共搜索到50个含有WD40结构域的蛋白,其中cgd1_1930、cgd5_740和cgd4_3360含有CAF1C_H4-bd超家族结构,可能参与DNA修复和DNA复制过程;cgd4_260含有ACE1-Sec16-like超家族,可能参与囊泡的形成和物质运输;cgd1_2600含有TAF5_NTD2结构域,可能参与蛋白与蛋白的相互作用。结论在微小隐孢子虫中,WD40蛋白家族不仅可能单独发挥作用,而且还能通过相互辅助、结合发挥其生物效应。 展开更多
关键词 微小隐孢子虫 wd40结构域 生物信息学分析 功能预测
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日本血吸虫信号通路相关基因SjWD101的生物信息学分析及其克隆与表达 被引量:3
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作者 刘玲 陈守义 +4 位作者 余新炳 赵宇 黄灿 胡旭初 徐劲 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期4-8,共5页
目的利用生物信息学方法分析日本血吸虫SjWD101的结构和功能特征,并利用基因工程技术进行克隆和表达,获得相应的重组蛋白。方法从日本血吸虫GenBank数据库中筛选WD家族蛋白中全长基因,用相关软件进行生物信息学预测。通过RT-PCR扩增出... 目的利用生物信息学方法分析日本血吸虫SjWD101的结构和功能特征,并利用基因工程技术进行克隆和表达,获得相应的重组蛋白。方法从日本血吸虫GenBank数据库中筛选WD家族蛋白中全长基因,用相关软件进行生物信息学预测。通过RT-PCR扩增出全长编码区序列,克隆到表达载体pET-28a(+)中,在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达,表达产物用镍离子金属螯合剂亲和层析柱纯化并经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白印迹(Western blotting)鉴定。结果SjWD101是一个全长1085bp的基因,编码区为66~950,编码294个氨基酸,软件分析表明其理论分子量和等电点分别是31819.7Da和6.44.亚细胞定位分析表明该蛋白是胞浆蛋白,理化性质较稳定。二级结构以反向平行的β折叠为主。含有6个WD40结构域,属于WD蛋白家族中的一员,具有GTP结合蛋白的结构特征。经PCR、双酶切和测序证实pET-28a(+)-SjWD101构建成功。SDS-PAGE和Western blotting证实重组菌成功表达出融合蛋白,经His亲和层析柱获得了纯化的重组蛋白,Western blotting证实WD101重组蛋白能被感染日本血吸虫的兔血清识别。结论日本血吸虫WD101经生物信息学预测为WD家族蛋白,可能在血吸虫信号转导通路方面有其一定作用,本研究获得了纯化的重组蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 wd40结构域 生物信息学 克隆 表达
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PER1与RACK1蛋白作用位点分析 被引量:1
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作者 鲁芳 胡丽娟 +6 位作者 刘德松 汪宇辉 刘彦友 甘露 薛建新 万朝敏 王正荣 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期603-607,共5页
目的筛选人下丘脑视交叉上核(SCN)区域内与PERIOD1(PER1)相互作用的新蛋白,研究RACK1与PER1的作用特点,明确其结合的关键结构域。方法采用酵母双杂交方法,筛选得到人SCN区域内与PER1-PAS结构域相互作用的新蛋白,并构建5种表达不同长度RA... 目的筛选人下丘脑视交叉上核(SCN)区域内与PERIOD1(PER1)相互作用的新蛋白,研究RACK1与PER1的作用特点,明确其结合的关键结构域。方法采用酵母双杂交方法,筛选得到人SCN区域内与PER1-PAS结构域相互作用的新蛋白,并构建5种表达不同长度RACK1片段的酵母文库质粒与PER1诱饵质粒共转染酵母AH109进行杂交,通过营养缺陷筛选、报告基因检测获得阳性克隆,并采用体外转录、免疫共沉淀实验证实阳性克隆蛋白间的相互作用。结果酵母双杂交筛选得到人SCN区域内表达RACK1蛋白的克隆,重组RACK1表达质粒与PER-PAS诱饵质粒进行酵母双杂交筛选后得到三个阳性克隆:RACK1(WD1-7)、RACK1(WD4-7)和RACK1(WD5-7),β-半乳糖苷酶测试阳性证实报告基因表达,免疫共沉淀结果显示阳性克隆与PER1蛋白间存在相互作用。结论RACK1与PER1存在直接相互作用,RACK1含有7个WD40结构域,本研究发现与PER1结合的最小区域位于、、三个WD40结构域,提示其碳端序列为其结合的关键部位。 展开更多
关键词 近日节律 PERIOD1 蛋白相互作用 RACK1 酵母双杂交 wd40结构域
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FBXW7及c-Myc蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的相关性分析 被引量:6
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作者 张伟 马晓龙 艾建中 《临床和实验医学杂志》 2018年第7期751-754,共4页
目的分析F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)及c-Myc蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的相关性。方法回顾性收集102例胃癌临床手术标本,每份标本均取其正常胃黏膜组织(A组)、癌旁组织(B组)与癌组织(C组)。通过免疫组织化学法对三... 目的分析F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)及c-Myc蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的相关性。方法回顾性收集102例胃癌临床手术标本,每份标本均取其正常胃黏膜组织(A组)、癌旁组织(B组)与癌组织(C组)。通过免疫组织化学法对三种组织FBXW7及c-Myc蛋白的表达水平进行检测,进而分析其与胃癌临床病理特征的相关性。结果相比A组与B组,C组中的FBXW7蛋白表达水平显著降低(P<0.05),而c-Myc蛋白的表达水平明显升高(P<0.05);而B组中的FBXW7、c-Myc蛋白表达水平均显著低于A组(P<0.05)。FBXW7、c-Myc蛋白的表达水平与患者年龄、性别及肿瘤部位均无显著相关性(P>0.05),但与胃癌分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均显著相关(P<0.01)。结论胃癌患者中FBXW7蛋白表达水平明显降低,而cMyc蛋白表达明显升高,二者表达水平可能与肿瘤分化程度、浸润深度及发生淋巴结转移等存在密切联系,FBXW7与c-Myc可能成为早期诊断与评估胃癌浸润及淋巴结转移的重要生物学指标。 展开更多
关键词 胃癌组织 F框/WD-40域蛋白7 C-MYC 临床病理特征 相关性
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Fbxw7在急性T淋巴细胞白血病中的表达及其对细胞生长的抑制作用
5
作者 黄文强 胡松元 +3 位作者 靳松 龙思方 邹路红 严匡华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期257-262,共6页
目的:观察F框/WD40域蛋白7(Fbxw7)在急性T淋巴细胞白血病中的表达,探讨其对细胞生长的影响及其机制。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测62例急性T淋巴细胞白血病患者中的Fbxw7 mRNA表达情况,将携带Fbxw7的过表达慢病毒载体转至... 目的:观察F框/WD40域蛋白7(Fbxw7)在急性T淋巴细胞白血病中的表达,探讨其对细胞生长的影响及其机制。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测62例急性T淋巴细胞白血病患者中的Fbxw7 mRNA表达情况,将携带Fbxw7的过表达慢病毒载体转至白血病Jurkat细胞后,采用RT-PCR和Western blot检测其转染效果,MTT法检测Jurkat细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡情况,Western blot检测c-Myc蛋白和周期蛋白E(Cyclin E)的表达。结果:急性T淋巴细胞白血病复发组患者和初发组患者中Fbxw7 mRNA表达水平较正常健康人明显降低(P<0.05);病毒转染后,Fbxw7组(转染携带Fbxw7过表达慢病毒载体)中Fbxw7 mRNA和蛋白质的相对表达水平较对照组(未转染的细胞)、阴性组(转染对照慢病毒载体)明显升高(P<0.05);转染24 h后,细胞增殖受影响不明显(P>0.05),而转染48 h和72 h后,细胞增殖明显受到抑制(P<0.05);转染48 h后,与对照组相比,Fbxw7组Jurka细胞中G0/G1期细胞所占比例和细胞凋亡率明显升高,S期和G2/M期细胞所占百分比、c-Myc和Cyclin E蛋白的相对表达量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Fbxw7在急性T淋巴细胞白血病中低表达,上调其表达可抑制白血病Jurkat细胞增殖,促进细胞凋亡,其作用机制可能与下调c-Myc和Cyclin E蛋白表达有关。 展开更多
关键词 急性T淋巴细胞白血病 Fbxw7 细胞生长 抑制作用
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拟南芥和大白菜LUG蛋白家族的生物信息学分析
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作者 马宗琪 王凤德 邱念伟 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2012年第4期42-47,60,共6页
LUG蛋白属于WD40超家族基因,具有7个重复的WD40结构域,参与花器官的发育。本项研究系统鉴定了7个拟南芥和5个大白菜的LUG基因,并对这些基因编码的蛋白质序列进行了序列保守性和系统进化分析。结果表明,除了AtLUG6含有5个重复的WD40结构... LUG蛋白属于WD40超家族基因,具有7个重复的WD40结构域,参与花器官的发育。本项研究系统鉴定了7个拟南芥和5个大白菜的LUG基因,并对这些基因编码的蛋白质序列进行了序列保守性和系统进化分析。结果表明,除了AtLUG6含有5个重复的WD40结构域之外,其余所有的LUG蛋白都具有7个重复的WD40结构域。在进化上,LUG蛋白家族可分为两个不同的亚家族,并且这种特征在拟南芥和大白菜分离之前就已经形成。 展开更多
关键词 拟南芥(Arabidopsis thaliana) 大白菜(Brassicapekinensis) 生物信息学分析 LUG蛋白 wd40结构
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人类新基因WDR70的克隆及初步研究 被引量:4
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作者 单宏爽 郭丽丽 +1 位作者 慈宏亮 李亦平 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期11-15,共5页
运用基于基因组数据库的特定基因同源新基因的克隆策略得到一个人类新基因WDR70 ,该基因编码一个包含 12个WD4 0结构域的蛋白。WDR70的cDNA序列长 2 2 6 6bp ,预测编码蛋白含 6 30个氨基酸 ,理论分子量为 70× 10 3 u ,染色体定位为... 运用基于基因组数据库的特定基因同源新基因的克隆策略得到一个人类新基因WDR70 ,该基因编码一个包含 12个WD4 0结构域的蛋白。WDR70的cDNA序列长 2 2 6 6bp ,预测编码蛋白含 6 30个氨基酸 ,理论分子量为 70× 10 3 u ,染色体定位为 17p13.1。以小鼠胚胎为模型进行整体原位杂交 ,结果显示WDR70基因在 8.5d小鼠胚胎中没有表达 ,而在 9.5d和 10 .5d的小鼠胚胎的脑部有特异表达。由此推断该基因对胚胎期脑部的发育有重要的影响。 展开更多
关键词 同源分析 wd40结构域 生物信息学 整体原位杂交
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FBXW7、SCC在喉癌组织中表达及预后分析 被引量:3
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作者 王剑 周兴玮 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第6期940-946,共7页
目的分析喉癌组织F框/WD40域蛋白7(FBXW7)、鳞状细胞癌抗原(SCC)表达特点及其与预后的关系。方法采集84例喉鳞癌患者癌组织标本及20份癌旁组织标本,免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶(S-P)法测定癌组织及癌旁组织FBXW7、SCC表达,探... 目的分析喉癌组织F框/WD40域蛋白7(FBXW7)、鳞状细胞癌抗原(SCC)表达特点及其与预后的关系。方法采集84例喉鳞癌患者癌组织标本及20份癌旁组织标本,免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶(S-P)法测定癌组织及癌旁组织FBXW7、SCC表达,探究两者表达与喉癌病理特点的关系,Kaplan-Meier法分析不同FBXW7、SCC表达喉癌患者预后差异,Cox回归分析筛选预后影响因素。结果喉癌患者癌组织FBXW7阳性率低于癌旁组织,SCC阳性率高于癌旁组织(P<0.05);临床分期为Ⅲ+Ⅳ期、病理分化程度为低分化、伴淋巴结转移、浸润深度为T3~T4期的喉癌患者癌组织FBXW7阳性率低于临床分期为Ⅰ+Ⅱ期、病理分化程度为中高分化、不伴淋巴结转移、浸润深度为T1~T2期的喉癌患者(P<0.05),SCC阳性率高于以上喉癌患者(P<0.05);喉癌患者累积3年生存率为51.19%,FBXW7阴性患者中位生存时间短于阳性患者,Log-rank检验差异无统计学意义(P>0.05);SCC阳性患者中位生存时间短于阴性患者,Log-rank检验差异无统计学意义(P>0.05);Cox回归分析显示:临床分期、病理分化程度、淋巴结转移、浸润深度、FBXW7、SCC均为影响喉癌生存率的相关因素(P<0.05)。结论喉癌癌组织FBXW7呈低表达、SCC呈过表达,两者均参与喉癌病理进展过程,且与不良预后有关。 展开更多
关键词 喉癌 F框/wd40域蛋白7 鳞状细胞癌抗原 病理 预后
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长链非编码RNA BDNF-AS和FBXW7在伴冲动暴力行为精神分裂症中的表达及作用 被引量:1
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作者 王广法 王成东 +2 位作者 王艳玲 张硕 李蒙蒙 《精神医学杂志》 2022年第6期630-633,共4页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)脑源性神经营养因子(BDNF)-AS和F框WD40域蛋白7(FBXW7)在伴冲动暴力行为精神分裂症中的表达及作用。方法选取118例伴冲动暴力行为的精神分裂症患者(患者组)、100名健康体检者(对照组)作为研究对象。采用... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)脑源性神经营养因子(BDNF)-AS和F框WD40域蛋白7(FBXW7)在伴冲动暴力行为精神分裂症中的表达及作用。方法选取118例伴冲动暴力行为的精神分裂症患者(患者组)、100名健康体检者(对照组)作为研究对象。采用实时荧光定量PCR检测血清lncRNA BDNF-AS,酶联免疫吸附测定法检测血清FBXW7,阳性与阴性症状量表(PANSS)评估精神症状,分析lncRNA BDNF-AS和FBXW7诊断价值及与PANSS相关性。结果患者组lncRNA BDNF-AS相对表达水平和PANSS评分高于对照组,FBXW7水平低于对照组(P<0.05)。经Pearson相关性分析显示,患者组血清lncRNA BDNF-AS与FBXW7呈负相关(P<0.001);lncRNA BDNF-AS与PANSS呈正相关(P<0.001),FBXW7与PANSS呈负相关(P<0.001)。血清lncRNA BDNF-AS和FBXW7诊断伴冲动暴力行为精神分裂症曲线下面积分别为0.851、0.744,临界值分别为1.47、188.26,敏感性分别为79.95%、96.17%,特异性分别为79.83%、57.34%。结论伴冲动暴力行为精神分裂症患者血清中lncRNA BDNF-AS水平升高,FBXW7水平下降,均与患者精神症状相关,或可作为临床诊断潜在指标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA BDNF-AS F框wd40域蛋白7 冲动暴力行为 精神分裂症
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菰黑粉菌Rak1同源基因UeRak1的克隆及表达分析
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作者 刘洪磊 张雅芬 +1 位作者 余佳佳 叶子弘 《中国计量大学学报》 2018年第2期211-217,共7页
采用PCR技术克隆获得一个编码7个WD-重复序列蛋白的基因UeRak1.UeRak1基因全长1 994bp,有1个974bp大小的内含子,开放阅读框1 020bp,编码339个氨基酸,UeRak1具有保守的WD40结构域,为Gβ同源蛋白,结构及聚类分析结果表明UeRak1与玉米瘤黑... 采用PCR技术克隆获得一个编码7个WD-重复序列蛋白的基因UeRak1.UeRak1基因全长1 994bp,有1个974bp大小的内含子,开放阅读框1 020bp,编码339个氨基酸,UeRak1具有保守的WD40结构域,为Gβ同源蛋白,结构及聚类分析结果表明UeRak1与玉米瘤黑粉菌(Ustilago maydis)中的Rak1亲缘关系最近.实时荧光定量PCR结果显示UeRak1的表达量在细胞融合生长期急剧升高;当气生菌丝开始生长后表达量开始下降;在菰黑粉菌MT-1和T-1中UeRak1的表达趋势基本没有差别;但是MT-1菌株中UeRak1基因的表达量均不到T-1菌株的一半.表明UeRak1基因与菰黑粉菌细胞融合和菌丝生长具有紧密的联系. 展开更多
关键词 菰黑粉菌 wd40结构域 UeRak1基因 二型态转换
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弓形虫中含WD40结构域蛋白TGME49_228400的生物学功能研究
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作者 张天宇 孙黎秀 +5 位作者 祁淑芸 郑晓楠 张芝玮 王金磊 王萌 袁安文 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1298-1306,共9页
利用CRISPR/Cas9技术成功构建了弓形虫Ⅱ型Pru虫株的TGME49_228400定位株和缺失株(PruΔ228400),研究了TGME49_228400在弓形虫中的亚细胞定位和基本生物学功能。Western-blot结果显示TGME49_228400蛋白大小为69.9 ku。间接免疫荧光检测... 利用CRISPR/Cas9技术成功构建了弓形虫Ⅱ型Pru虫株的TGME49_228400定位株和缺失株(PruΔ228400),研究了TGME49_228400在弓形虫中的亚细胞定位和基本生物学功能。Western-blot结果显示TGME49_228400蛋白大小为69.9 ku。间接免疫荧光检测显示,TGME49_228400定位于顶质体,TGME49_228400缺失后对弓形虫顶质体的形态无影响。与Pru野生株相比,TGME49_228400缺失株形成噬斑和增殖的能力均显著减弱(P<0.01),而入侵、逸出、体外缓殖子转化能力和对小鼠的毒力无显著差异(P>0.05)。本研究结果可为后续阐明弓形虫中其他含WD40结构域蛋白的功能和作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 弓形虫 wd40结构域 顶质体 CRISPR/Cas9 生物学功能
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A novel protein complex that regulates active DNA demethylation in Arabidopsis 被引量:2
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作者 Pan Liu Wen-Feng Nie +11 位作者 Xiansong Xiong Yuhua Wang Yuwei Jiang Pei Huang Xueqiang Lin Guochen Qin Huan Huang Qingfeng Niu Jiamu Du Zhaobo Lang Rosa Lozano-Duran Jian-Kang Zhu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2021年第4期772-786,共15页
Active DNA demethylation is critical for altering DNA methylation patterns and regulating gene expression.The 5-methylcytosine DNA glycosylase/lyase ROS1 initiates a base-excision repair pathway for active DNA demethy... Active DNA demethylation is critical for altering DNA methylation patterns and regulating gene expression.The 5-methylcytosine DNA glycosylase/lyase ROS1 initiates a base-excision repair pathway for active DNA demethylation and is required for the prevention of DNA hypermethylation at 1000 s of genomic regions in Arabidopsis.How ROS1 is regulated and targeted to specific genomic regions is not well understood.Here,we report the discovery of an Arabidopsis protein complex that contains ROS1,regulates ROS1 gene expression,and likely targets the ROS1 protein to specific genomic regions.ROS1 physically interacts with a WD40 domain protein(RWD40),which in turn interacts with a methyl-DNA binding protein(RMB1)as well as with a zinc finger and homeobox domain protein(RHD1).RMB1 binds to DNA that is methylated in any sequence context,and this binding is necessary for its function in vivo.Loss-of-function mutations in RWD40,RMB1,or RHD1 cause DNA hypermethylation at several tested genomic regions independently of the known ROS1 regulator IDM1.Because the hypermethylated genomic regions include the DNA methylation monitoring sequence in the ROS1 promoter,plants mutated in RWD40,RMB1,or RHD1 show increased ROS1 expression.Importantly,ROS1 binding to the ROS1 promoter requires RWD40,RMB1,and RHD1,suggesting that this complex dictates ROS1 targeting to this locus.Our results demonstrate that ROS1 forms a protein complex with RWD40,RMB1,and RHD1,and that this novel complex regulates active DNA demethylation at several endogenous loci in Arabidopsis. 展开更多
关键词 DNA demethylation DNA methylation methyl-DNA binding ROS1 wd40 domain
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