2013版WHO软组织肿瘤新分类解读

第四版WHO软组织和骨肿瘤分类于2013年出版[1],由Fletcher、Bridge、Hogendoorn和Mertens 4位教授主编,来自24个国家和地区的159位专家参与了修订.新版采用的图片和图表超过1200幅,引用了3080篇文献.在第三版（2002年版）的基础上,新版对部分肿瘤进行了重新认识,删除了一些肿瘤类型,并增加了一些新病种.本文就新版软组织肿瘤分类的主要变化作一简要介绍.

《软组织肿瘤病理学诊断图谱》出版

软组织肿瘤病理诊断是外科病理诊断中最为疑难的领域之一，为便于读者熟悉、掌握该类肿瘤及瘤样病变的病理诊断与鉴别诊断，韩安家和赖日权教授编写了这部全面系统介绍软组织肿瘤及其瘤样病变的图谱。该图谱参考2013年WHO软组织肿瘤新分类，简明扼要地描述各种类型软组织肿瘤的病理改变，包括软组织的瘤样病变、良性肿瘤、恶性肿瘤及生物学行为介于良恶性之间的中间类型的肿瘤和一些近年来的新病种、新类型。本图谱共15章，重点突出病理形态变化及其诊断要点，并提供大体、组织学、特殊染色、免疫组织化学、电镜、分子病理和影像学照片近1200幅，力求诊断要点明确、病种齐全、图文并茂、实用性强，可作为病理医师和病理学教学者的工具书和参考书。

双镜联合治疗胃间质瘤的现状与进展

胃肠道间质瘤（ GIST ）是间质源性肿瘤中最常见的肿瘤。 Mazur 等于1983年首先提出了 GIST 的概念,1998年Hirota等发现GIST中存在酪氨酸蛋白激酶受体（ c-kit）的突变及原癌基因蛋白CD117的表达,2003年 Heinrich 等对血小板衍生生长因子受体α（ PDGFRα）基因活化突变进行了清晰的阐述[1,2],人们才对GIST的起源、免疫表型特征和组织学诊断标准有了清晰的认识。 GIST的恶性潜能及其恶性风险度评估主要依据原发肿瘤部位、肿瘤大小、核分裂相以及是否发生破裂等,2013年版WHO软组织肿瘤分类中采用了Miettinen等提出的6类8级标准,并根据预后将GIST分为良性、恶性潜能未定和恶性三类[3]。

原发颅内的炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tunlor，IMT）是一种较为少见的病变，已被证明是一种真性肿瘤。新的WHO软组织肿瘤国际组织学分类将其归为纤维母细胞／肌纤维母细胞肿瘤、中间性、少数可转移类，多见于儿童和青壮年，是儿童最常见的原发肺部肿瘤，但可以发生在肺外任何器官。原发于颅内的IMT（眶部起源侵及颅内的IMT除外）极为罕见，在组织病理学和临床生长及预后等方面都有一定的独特性，全世界报道少于60例，国内文献尚未见报道。现将我院发现的1例原发颅内的IMT报道如下。