用Wilson方程估算多元液态合金在给定温度下的组元活度

根据Wilson参数与温度的关系，可将Wilson方程扩展到只利用不同温度下测定的二元液态合金各组元的活度，估算出给定温度下二元和多元液态合金各组元的活度.研究结果表明，多元液态合金的活度估算值与其实验数据符合良好.

Wilson方程对二元铝基液态合金组元热力学性质的预测

描述了Wilson方程在二元铝基液态合金各组元热力学性质计算中的应用 ,介绍了Wilson方程在热力学计算中的优势。同时为预测二元铝基液态合金中各组元的热力学行为提供了一种很好的方法 ,并为实际生产过程的理论分析提供了有用的热力学模型。

单参数Wilson方程预测C_(9)-DMP体系汽液平衡

根据实测γ∞1用单参数Wilson方程预测均三甲苯-DMP和偏三甲苯-DMP二元体系汽液平衡,并推算均三甲苯-偏三甲苯-DMP三元体系的汽液平衡,与实测数据比较,均获得良好结果。

Wilson方程关联和Virial方程修正常压下乙醇-水的汽液平衡

为了更清晰地了解乙醇-水汽液平衡关系的本质,提高预测其它醇-水体系的汽液平衡关系的准确度,以密度瓶法测得乙醇在不同温度下的密度,结合乙醇-水常压下恒沸组成信息,借助Wilson方程和Virial系数对常压下乙醇-水体系的汽液相平衡进行关联与修正。修正后汽相组成与文献报道值的最大相对误差为2.690%,标准偏差为0.1461,修正后的汽液平衡关系较修正前的汽液平衡关系更接近文献值。

应用Wilson方程的乙醇汽油饱和蒸气压经验预测

将乙醇汽油混合燃料看作类似于乙醇和碳氢化合物组成的二元体系,基于Wilson方程,对乙醇汽油混合燃料的饱和蒸气压预测方法进行了理论研究.通过求解二元混合溶液体系中各组分的活度系数,对不同乙醇掺混比的乙醇汽油混合燃料的饱和蒸气压进行了计算,获得了与试验测试较一致的结果.通过分析混合燃料蒸气压随温度的变化关系,构建了乙醇汽油混合燃料饱和蒸气压的拟合公式,并在与试验和计算值的比较中获得了较为满意的结果.

用兰纳-琼斯位能和单参数Wilson方程预测汽液平衡

根据兰纳-琼斯位能提出计算Wilson方程中同类分子间能量参数gii的一个简便方法,用于单参数Wilson方程可成功地预测二元体系气液平衡,预测精度与已有方法相当,且仅需要纯物质的Tc,Pc,Zc数据。

甲醇-1,2-二氯乙烷体系Wilson方程参数的推算

根据甲醇 -1 ,2 -二氯乙烷体系的等温汽液平衡数据和组分热膨胀系数的预测方程 ,推算得到了不同温度下的 Wilson方程参数 .在全部浓度范围内与实验值比较结果说明 ,Wilson方程能很好地应用于该体系 ,计算结果令人满意 .

用Newton-Raphson法拟合水-乙醇气液平衡体系的Wilson方程参数

利用Newton-Raphson法拟合了气-液平衡计算中最困难的二元含水体系(水-乙醇体系)气液平衡组成的Wilson方程参数。结果表明,该方法简单,计算精度高,有理论和实际意义。在全部浓度范围内与实验值比较,结果说明,Wilson方程能很好地应用于该体系,计算结果令人满意。

Wilson方程对汽-液平衡数据的关联

将实验方法测得的环己烷-乙醇、甲酸-丁酮两种二元体系的汽液平衡数据,采用不同的参数求解方法,用Wilson方程进行数据关联.并将计算值与实验值进行比较,取得了满意的结果,经Herrington方法检验,符合热力学一致性.并且已初步将此方法应用于教学实验中,收到了较好的效果.

以无限稀释活度系数估算C_(4)-DMF体系Wilson方程二元参数

对C_(4)-二甲基甲酰胺(DMF)体系的热力学方法选择进行了讨论,得出选用Wilson模型最优。物性方法的选择以及二元参数的完整性对流程模拟的准确性至关重要,而部分C_(4)组分与DMF间气液相平衡数据不全且难以获取,为补充Wilson方程缺失的该部分二元交互作用参数,提供了一种从一端无限稀释活度系数γ^(∞)推算另一端无限稀释活度系数的计算方法。利用上述两端无限稀释活度系数,借助Aspen Plus的物性估算系统估算出不同组分对的二元参数。以此拟合的气液平衡曲线与文献获得的两组数据相比,具有较好的精度。应用于丁二烯第一萃取精馏塔,其模拟精度高于UNIFAC物性方法。

用扩展的 Wilson 方程计算 NH_3-CO_2-H_2O 体系汽液相平衡

用热力学一致的方法扩展了Ｗｉｌｓｏｎ方程，使适用于模拟含分子态和离子态溶质的弱电解质水溶液体系。模型中用Ｗｉｌｓｏｎ方程表示短程作用力贡献，用Ｄｅｂｙｅ—Ｈòｋｅｌ原理表示离子间长程作用力贡献。为检验模型适用性，关联计算了ＮＨ３—ＣＯ２—Ｈ２Ｏ体系在０４ＭＰａ和０７ＭＰａ压力下的恒压汽液相平衡，并将计算值与实验值进行了比较，取得较满意的结果。

Wilson函数方程的Hyers-Ulam型稳定性

讨论一种与超稳定性相关的函数方程的稳定性,并利用函数的无界性获得了在n维空间上推广的d’Alembert函数方程的Hyers-Ulam型稳定性定理.

广义函数空间上Wilson型函数方程的稳定性

利用热方程的核,通过广义函数正则化的方法给出Wilson函数方程在广义函数空间(包括缓增广义函数空间、傅里叶超函数空间和Gelfand-Shilov广义函数空间)上的Hyers-Ulam稳定性,并证明了在广义函数空间上Wilson函数方程的稳定性具有与一般函数空间上类似的结果.

WILSON参数的快速求取法

WILSON方程计算活度系数具有数据准、可用于多元体系的优点.但实用中WILSON参数很难查找到.自行测定要分析一组数据然后用最小二乘法关联,十分繁杂.介绍了一种利用恒沸点或溶解度数据,应用计算机的高速计算能力,快速求取WILSON参数的方法.并进行了热力学一致性检验.其准确性比文献数据还高.

乙二醇和1,2-丁二醇二元气液平衡体系的研究及模型预测

为了研究乙二醇-1,2-丁二醇在不同真空度下共沸组成的变化规律及差压精馏分离的可行性,使用改进的Othmer气液平衡釜测定了1~100 kPa下乙二醇-1,2-丁二醇二元体系的气液平衡数据,均通过了热力学一致性检验。分别采用Wilson、NRTL和UNIQUAC方程对不同压力下的气液平衡数据进行整体关联,结果表明,UNIQUAC方程计算精度更高,可适用于1~100kPa下的相平衡计算。采用UNIQUAC方程计算了不同压力下乙二醇-1,2-丁二醇的共沸组成,共沸组成中乙二醇的摩尔分数随压力的降低呈非线性增加。操作压力由100降低至1kPa时,共沸组成中乙二醇的摩尔分数的变化可达到12%,推断乙二醇-1,2-丁二醇具有差压精馏分离的可行性。

氢氰酸-丙酮-水三元体系汽液平衡的关联

用Wilson方程、多参数wilson方程和NRTL方程对丙酮-水、氢氰酸-丙酮、氢氰酸-水二元体系的汽液平衡数据进行了关联;而对氢氰酸-丙酮-水三元体系采用仅与相应二组分能量配偶参数有关的三组分Wilson方程、多参数wilson方程和NRTL方程分别进行推算预测.关联的结果和推算的结果与实验数据比较基本一致.结果表明:采用有关组分的二元体系的配偶参数来预测多元体系的汽液平衡数据是可行的.

2,4-二氯苯酚在水中溶解度的测定及关联

在pH值为6.2或9.3条件下,采用综合法测定了2,4-二氯苯酚在水中的固液平衡数据,分别用经验方程、W ilson方程、固液平衡λH方程对实验数据进行了拟合处理。结果说明,在pH值为9.3条件下,2,4-二氯苯酚的水溶解度增大;W ilson方程、λH方程模型均能很好地关联2,4-二氯苯酚的水溶解度数据,pH=9.3时平均相对误差分别为3.00%,1.17%,其中λH方程拟合效果更好。

枞酸在四种醇类溶剂中的溶解度测定与关联

采用激光监视技术判定平衡点,由动态法测定了枞酸在甲醇、无水乙醇、正丙醇、正丁醇中的固液溶解度,实验测定温度由282 K至320 K,用λh方程、Wilson方程、简化方程分别对溶解度实验数据进行关联。结果表明,枞酸在四种醇类溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大,且在不同溶剂中枞酸溶解度有较大的差异,大小顺序为:正丁醇>正丙醇>无水乙醇>甲醇。枞酸在四种醇类溶剂中的溶解度实验数据用λh方程、Wilson方程和简化方程关联的平均相对误差最大值分别为1.43%,1.19%和1.24%。上述结果可为枞酸结晶过程溶剂选择提供基础热力学数据。

乙二醇-1,2-丁二醇二元体系汽液平衡数据的测定及关联

为解决合成气经由草酸酯制乙二醇反应过程中产生的副产物1,2-丁二醇与乙二醇的分离问题,利用改进的Ellis汽液平衡釜测定了乙二醇-1,2丁二醇二元体系常压下汽液平衡数据,并通过Herington规则验证了实验结果符合热力学一致性。分别用Wilson和NRTL模型对实验数据进行热力学关联,得到了相关的模型参数并计算了该二元体系不同摩尔分数2种组分的活度系数值,预测了该二元体系的共沸点组成(摩尔分数)为乙二醇47.0%,1,2-丁二醇53.0%,共沸点温度为465.91 K。汽相组成的计算值与实验值平均相对偏差均小于0.2%,说明2种模型均适用于该二元体系,为工业分离工艺的设计提供了参考。

常压下环己烯-环氧环己烷二元汽液平衡数据的测定和关联

用分子氧对环己烯直接进行环氧化涉及到的内容之一是环己烯与环氧环己烷的分离。为了为二者的分离提供基础物性数据,采用了改进的EC-2型汽液平衡釜测定了常压下(101.33kPa)环己烯(1)-环氧环己烷(2)二元体系的汽液平衡数据,所得结果经检验符合热力学一致性。用Wilson方程对所测的汽液平衡数据进行了关联,求出了Wilson方程交互作用参数,并对汽液平衡的计算值与实验值进行了比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上环己烯、环氧环己烷分离设计的需要。