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Neural Wiskott-Aldrich syndrome protein(N-WASP)promotes distant metastasis in pancreatic ductal adenocarcinoma via activation of LOXL2
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作者 HYUNG SUN KIM YUN SUN LEE +5 位作者 SEUNG MYUNG DONG HYO JUNG KIM DA EUN LEE HYEON WOONG KANG MYEONG JIN KIM JOON SEONG PARK 《Oncology Research》 SCIE 2024年第4期615-624,共10页
Pancreatic ductal adenocarcinoma(PDAC)is one of the most aggressive solid malignancies.A specific mechanism of its metastasis has not been established.In this study,we investigated whether Neural Wiskott-Aldrich syndr... Pancreatic ductal adenocarcinoma(PDAC)is one of the most aggressive solid malignancies.A specific mechanism of its metastasis has not been established.In this study,we investigated whether Neural Wiskott-Aldrich syndrome protein(N-WASP)plays a role in distant metastasis of PDAC.We found that N-WASP is markedly expressed in clinical patients with PDAC.Clinical analysis showed a notably more distant metastatic pattern in the N-WASP-high group compared to the N-WASP-low group.N-WASP was noted to be a novel mediator of epithelialmesenchymal transition(EMT)via gene expression profile studies.Knockdown of N-WASP in pancreatic cancer cells significantly inhibited cell invasion,migration,and EMT.We also observed positive association of lysyl oxidase-like 2(LOXL2)and focal adhesion kinase(FAK)with the N-WASP-mediated response,wherein EMT and invadopodia function were modulated.Both N-WASP and LOXL2 depletion significantly reduced the incidence of liver and lung metastatic lesions in orthotopic mouse models of pancreatic cancer.These results elucidate a novel role for N-WASP signaling associated with LOXL2 in EMT and invadopodia function,with respect to regulation of intercellular communication in tumor cells for promoting pancreatic cancer metastasis.These findings may aid in the development of therapeutic strategies against pancreatic cancer. 展开更多
关键词 Pancreatic cancer Neural wiskott-aldrich syndrome protein(N-WASP)signaling METASTASIS Epithelial-mesenchymal transition(EMT) Lysyl oxidase-like 2(LOXL2)
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24例Wiskott-Aldrich综合征患儿基因型与临床表现型的关系 被引量:8
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作者 赵琴 蒋利萍 +2 位作者 于洁 肖剑文 赵晓东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1404-1407,共4页
目的分析24例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿基因型与临床表现型关系。方法收集24例WAS患儿临床资料,进行临床表现型评分。流式细胞术检测患儿外周血单个核细胞(peripheral bloodmononuclear cells,PBMCs)、... 目的分析24例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿基因型与临床表现型关系。方法收集24例WAS患儿临床资料,进行临床表现型评分。流式细胞术检测患儿外周血单个核细胞(peripheral bloodmononuclear cells,PBMCs)、WAS蛋白(Wiskott-Aldrich syndrome protein,WASP)的表达。对WASP基因进行直接测序,并分析基因型与表现型的关系。结果 24例患儿系男性,2例临床表现型评分为2分,为X连锁血小板减少症(X-linkedthrombocytopenia,XLT);其余患儿评分均≥3分,为典型WAS。除1例WASP正常表达,2例WASP表达减少外,其余患儿WASP均为阴性。发现WASP基因突变包括7例错义突变、4例无义突变、6例缺失突变及7例拼接位点突变。共发现基因突变21种、新发突变3种,即180 C>T(A49V)、342-343del CA(S103fsX121)、IVS7+2 T>C。发现已报道的热点突变6种,包括291 G>A(R86H)、291G>T(R86L)、1035del G(G334fsX444)、665 C>T(R211X)、IVS6+5 G>A、IVS8+1 G>A。错义突变患儿2例为XLT,其余均为典型WAS。无义突变、缺失突变及拼接位点突变的患儿均为评分3~5分的典型WAS,部分患儿表现型严重。结论 WASP下游区域的基因突变、无义、缺失、拼接位点突变类型则更可能导致WASP表达缺失、不稳定或截短型WASP,临床表型多为典型WAS。环境因素可导致患儿表现型加重。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 WASP表达 基因型 临床表现型
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Wiskott-Aldrich综合征10例临床特点与实验室诊断分析 被引量:5
3
作者 肖慧勤 张志勇 +3 位作者 蒋利萍 于洁 杨锡强 赵晓东 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期43-48,共6页
目的探讨10例Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患儿的临床及分子特点。方法总结10例拟诊WAS患儿临床资料,包括血常规、免疫功能、骨髓常规和扫描电镜检查及临床表型评分。流式细胞术(FCM)检测10例患儿外周血单个核细胞(PBMC)中WAS蛋白(WASP)... 目的探讨10例Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患儿的临床及分子特点。方法总结10例拟诊WAS患儿临床资料,包括血常规、免疫功能、骨髓常规和扫描电镜检查及临床表型评分。流式细胞术(FCM)检测10例患儿外周血单个核细胞(PBMC)中WAS蛋白(WASP)表达。PCR扩增WASP基因序列并直接双向测序分析9例患儿及其亲属突变情况。结果本组均男性,多以自幼大便带血丝及皮肤瘀点瘀斑起病。均有血小板减少伴小血小板,湿疹和免疫缺陷表现。临床表型评分3例评5分,3例评4分,4例评3分。具有阳性家族史患儿临床诊断年龄明显早于无家族史者。多数患儿IgA(8/9)、IgE(8/9)和IgG(7/9)升高,除6例CD4^+T比例下降(6/9),其余患儿淋巴细胞亚群分类正常。1例淋巴细胞增殖功能降低(1/3)。骨髓常规缺乏特征性改变。5例患儿淋巴细胞扫描电镜(SEM)均可见典型微绒毛异常。10例患儿WASP均为阴性,9例行WASP基因分析发现7种不同突变,3例为新型突变(168 C>A,T45 K;747-748 del T,I 238 Fs X260;253 Ins A,C73X)。8例位于编码区,1例位于内含子。4例突变位于EVH1区,2例BR区,1例VCA区,1例GBD区。突变类型包括无义突变4例(2例155 C>T,R 41 X;2例665 C>T,R 211 X),错义突变2例(168 C>A,T45 K~*;1487G>A,D485N/5'剪切),缺失突变1例(747-748 del T,I 238 Fs X260~*),拼接位点突变1例(Ivs9+2 T>C),插入突变1例(253 Ins A,C73X~*)。8例患儿母亲为突变携带者。除预防性抗生素及静注丙球(IVIG),3例接受干细胞移植,移植后2例正常表达WASP,1例死于巨细胞病毒(CMV)所致的肺间质性病变。结论早发持续血小板减少伴血小板体积减少的男性患儿应怀疑WAS及相关疾病、WAS蛋白检测和基因分析是明确诊断的重要手段。基因分析还有利于发现携带者和进行遗传咨询。干细胞移植是目前根治WAS,尤其是重症患儿最有效的方法。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 WAS蛋白 WAS蛋白基因 临床表型 分子诊断
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1例Wiskott-Aldrich综合征临床特征和致病基因突变分析 被引量:4
4
作者 刘维亮 李芳 +2 位作者 何志旭 蒋红雨 艾戎 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期846-848,861,共4页
目的:分析1例Wiskott-Aldrich综合征患者的临床特征及分子遗传特征。方法:分析患者的临床特征,收集患者及其父母外周血,提取基因组DNA,针对WASP基因所有编码外显子及外显子和内含子交界处进行PCR扩增测序。结果:我们报道的患者具有典型... 目的:分析1例Wiskott-Aldrich综合征患者的临床特征及分子遗传特征。方法:分析患者的临床特征,收集患者及其父母外周血,提取基因组DNA,针对WASP基因所有编码外显子及外显子和内含子交界处进行PCR扩增测序。结果:我们报道的患者具有典型的WAS表型,临床得分为5分;患儿Coomb's试验,自身抗体中ANA及类风湿因子均阳性,伴有自身免疫性疾病。患儿为WASP基因第7外显子中第665位核苷酸C突变为T(c.665C>T),导致211位密码子发生无义突变,该位置提前出现终止密码(p.R211X);其母亲为此突变基因携带者。结论:这例男性中国Wiskott-Aldrich综合征患儿由于WASP基因突变致病,此基因型患儿(p.R211X)拥有典型的WAS表型且伴有自身免疫性疾病的临床型为国内首次报道。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 WASP基因 无义突变 自身免疫性疾病
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Wiskott-Aldrich综合征诊断治疗体会 被引量:4
5
作者 李建琴 胡绍燕 +4 位作者 王兆钺 王易 田健美 孔小行 江明华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期856-860,共5页
目的通过对Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床经过、实验室检查和治疗的综合分析,来提高对该疾病的认识。方法收集WAS患儿临床资料,先证者的外周血、血片及父母的外周血,应用聚合酶链反应(PCR)扩增后直接基因测序来诊断。结果 WAS是一... 目的通过对Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床经过、实验室检查和治疗的综合分析,来提高对该疾病的认识。方法收集WAS患儿临床资料,先证者的外周血、血片及父母的外周血,应用聚合酶链反应(PCR)扩增后直接基因测序来诊断。结果 WAS是一种单拷贝基因缺陷病,连锁分析将WAS蛋白(WASP)基因定位位于X染色体短臂,基因序列中包括错义、无义、剪接位点突变及插入、缺失等,其母多为杂合子。结论在儿科的血小板减少性疾病中,结合小年龄发病,伴有湿疹、反复感染史,均需要排除WAS。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 基因测序 X隐性遗传病
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Wiskott-Aldrich综合征5例基因突变并文献复习 被引量:3
6
作者 李娟娟 刘嵘 +2 位作者 李君惠 李龙 师晓东 《中国医刊》 CAS 2015年第8期71-74,共4页
目的分析5例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床表现、基因型,梳理诊断思路,拓展新的治疗方法。方法整理5例WAS患儿的临床资料,多种基因检测方法检测WAS基因突变。结果 5例患儿均为男性,均存在不同程度的... 目的分析5例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床表现、基因型,梳理诊断思路,拓展新的治疗方法。方法整理5例WAS患儿的临床资料,多种基因检测方法检测WAS基因突变。结果 5例患儿均为男性,均存在不同程度的血小板减少,反复感染仅在病例5中出现,该病例已死亡。病例1及病例2在不同年龄阶段曾出现自身免疫性溶血性贫血,5例均未并发恶性肿瘤。WAS基因突变位点,4例位于外显子,1例位于内含子。母亲热点基因突变验证显示其中2例患儿母亲不存在相应位点突变。结论基因检测提高了疾病诊断的效率,通过家属基因突变位点验证可以了解突变的来源,指导优生优育,拓展WAS新的治疗思路。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 基因突变 脾动脉结扎术
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Wiskott-Aldrich综合征1例 被引量:3
7
作者 朱敬先 林元珠 王曙霞 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第4期244-245,共2页
患儿男 ,2个月。因面部反复出现红色小丘疹和紫斑 40天就诊 ,自发病以来经常感冒、咳嗽。患儿的同胞哥哥亦出现过同样病情 ,于生后 5个月时因支气管肺炎、呼吸衰竭死亡。血常规检查血小板计数减少 ,免疫学检查IgG ,IgM ,IgA均高于正常... 患儿男 ,2个月。因面部反复出现红色小丘疹和紫斑 40天就诊 ,自发病以来经常感冒、咳嗽。患儿的同胞哥哥亦出现过同样病情 ,于生后 5个月时因支气管肺炎、呼吸衰竭死亡。血常规检查血小板计数减少 ,免疫学检查IgG ,IgM ,IgA均高于正常。初步诊断Wiskott Aldrich综合征。给予丙种球蛋白、胸腺肽和抗生素等治疗 ,病情可暂时缓解。随访 4年 。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 诊断 治疗 小儿 湿疹 血小板减少
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Wiskott-Aldrich综合征1例报告 被引量:1
8
作者 郑玉灿 钱小青 +2 位作者 杨引 陈冠荣 刘宇隆 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1088-1088,共1页
1临床资料 患儿,男,2个月28 d,因反复皮肤黏膜出血点28 d入院。28 d来患儿反复出现皮肤黏膜出血点,以躯干为多,当地医院予丙球、泼尼松治疗未见好转,现伴腹泻,每天6、7次,为黏液便,偶见血丝,吃奶可,尿量正常。患儿生后不久全身湿疹,时... 1临床资料 患儿,男,2个月28 d,因反复皮肤黏膜出血点28 d入院。28 d来患儿反复出现皮肤黏膜出血点,以躯干为多,当地医院予丙球、泼尼松治疗未见好转,现伴腹泻,每天6、7次,为黏液便,偶见血丝,吃奶可,尿量正常。患儿生后不久全身湿疹,时轻时重,曾因"腹泻病"、"支气管肺炎"住院2次。余个人史、家族史无特殊。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 皮肤黏膜 支气管肺炎 出血点 临床资料 腹泻病 患儿 泼尼松
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Wiskott-Aldrich综合征家系调查及基因突变分析 被引量:1
9
作者 史瑞明 曹晓琴 +1 位作者 刘志刚 刘小红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第4期182-186,共5页
目的对一个Wiskott-Aldrich综合征家系进行调查,并对候选突变基因WASP进行分析,探讨该病临床特点和发病机制。方法一例3代人Wiskott-Aldrich综合征家系,调查家系14名成员病史,采集外周血样并提取DNA,采用PCR扩增、DNA直接测序技术进行W... 目的对一个Wiskott-Aldrich综合征家系进行调查,并对候选突变基因WASP进行分析,探讨该病临床特点和发病机制。方法一例3代人Wiskott-Aldrich综合征家系,调查家系14名成员病史,采集外周血样并提取DNA,采用PCR扩增、DNA直接测序技术进行WASP基因突变分析。结果 PCR-DNA直接测序证实先证者WASP基因2号外显子291号碱基G/A突变,导致该基因第86号氨基酸由精氨酸(R)变为组氨酸(H),即WASP基因R86H错义突变。家系中患者检出与先证者相同的突变,患者母亲均为突变携带者。结论 Wiskott-Aldrich综合征是X连锁隐性遗传病,X连锁血小板减少症是Wiskott-Aldrich综合征的一种轻型表现,WASP基因突变是该病的分子学发病机制。本研究发现的R86H突变是Wiskott-Aldrich综合征的热点突变位点。Wiskott-Aldrich综合征临床上缺乏特征性诊断依据,对该病认识的提高和基因诊断有助于早期识别和正确诊断。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 基因 突变
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WAS基因新发移码突变所致Wiskott-Aldrich综合征1例 被引量:1
10
作者 郑必霞 潘键 +2 位作者 金玉 刘志峰 方拥军 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第4期219-220,共2页
病历资料 患儿,男,82d。因"反复感染、湿疹及血小板减少2月余"入院。患儿自出生后3d开始出现脓血便,检查发现血小板降至25×10^9/L,伴湿疹,不伴皮肤出血点、瘀斑,经抗感染、地塞米松及丙种球蛋白治疗后便血好转、血小板升至61... 病历资料 患儿,男,82d。因"反复感染、湿疹及血小板减少2月余"入院。患儿自出生后3d开始出现脓血便,检查发现血小板降至25×10^9/L,伴湿疹,不伴皮肤出血点、瘀斑,经抗感染、地塞米松及丙种球蛋白治疗后便血好转、血小板升至61×10^9/L后出院。生后17d、45d分别2次出现脓血便、血小板减少而住院治疗,经抗感染、地塞米松及丙种球蛋白治疗后便血好转、血小板上升。患儿第1胎1产,胎龄39^+3周剖宫产,出生体重3600g。母乳喂养,体重增长可,无遗传病家族史。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 移码突变 S基因 血小板减少 丙种球蛋白 住院治疗 地塞米松 皮肤出血点
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Wiskott-Aldrich综合征1例临床及基因分析 被引量:1
11
作者 程学文 罗剑红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期907-909,共3页
目的探讨Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的WAS基因突变的特点。方法回顾分析1例WAS患儿的临床资料,以及利用PCR测序方法检测WAS基因全部外显子及侧翼序列。结果 5个月男性患儿,发现血小板减少入院,既往湿疹时间长且反复感染;CD8+及CD4+T淋... 目的探讨Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的WAS基因突变的特点。方法回顾分析1例WAS患儿的临床资料,以及利用PCR测序方法检测WAS基因全部外显子及侧翼序列。结果 5个月男性患儿,发现血小板减少入院,既往湿疹时间长且反复感染;CD8+及CD4+T淋巴细胞升高,CD 19+B淋巴细胞正常;骨髓细胞学提示巨核细胞成熟障碍。WAS基因检测发现存在C.880 A>G(p.Ile294Val)突变,患儿父母均未见突变。利用Polyphen2软件及SIFT软件预测该位点为致病性突变,不同物种间序列保守性分析发现该位点保守;结构预测分析发现该位点突变可能会影响正常的蛋白结构,该突变国内外未见报道。结论基因检测可早期诊断WAS,新发现C.880 A>G(p.Ile294Val)突变。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 WAS基因 突变
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Wiskott-Aldrich综合征的临床特点及基因诊断 被引量:1
12
作者 林丹娜 余莉华 +5 位作者 王小兰 巫一立 吴莉 胡秋磊 王斌 杨丽华 《发育医学电子杂志》 2018年第1期34-39,共6页
目的分析2例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床资料和基因测序结果,探讨其诊治方法,以提高对本病的认识。方法对南方医科大学附属珠江医收治的2例WAS患儿的临床特点、实验室检查结果、治疗经过进行回顾性... 目的分析2例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床资料和基因测序结果,探讨其诊治方法,以提高对本病的认识。方法对南方医科大学附属珠江医收治的2例WAS患儿的临床特点、实验室检查结果、治疗经过进行回顾性分析。利用Sanger测序方法检测患儿及其部分家庭成员的WAS基因,分析其家系特征。结果 2例患儿分别于2月龄和1月龄起病,以皮肤瘀点瘀斑、血便及湿疹起病,多次发生呼吸道及消化道感染。血常规提示血小板减少、血小板体积小;免疫功能检测提示IgG、IgM及IgA水平正常或减低、CD4+/CD8+T细胞比值升高;骨髓形态学提示巨核细胞成熟障碍。其中1例淋巴细胞扫描电镜示细胞表面绒毛消失、呈皱折状。WAS基因测序分析:病例1患儿为c.IVS3-7T>G,其母亲和姐姐为携带者;病例2患儿为c.1057_1058del AC(p.P341fs X493),其母亲及二姐为携带者,其大姐及表姐基因检测结果正常。两例患儿在确诊WAS前均误诊为免疫性血小板减少症,并反复使用糖皮质激素治疗,效果不佳。确诊WAS后给予定期输注人免疫球蛋白支持治疗,其中病例2患儿行异基因造血干细胞移植术(HSCT)。分别随访至患儿9岁7个月、7岁10个月,两例患儿均存活,病例1患儿随访期间发生EB病毒感染及多次溶血性贫血,病例2患儿无病生存。结论对于出生后早期罹患血小板减少伴湿疹和感染,且激素和IVIG治疗效果不佳的男性患儿,需要警惕患WAS的可能。基因检测是确诊WAS的金标准。定期免疫球蛋白输注是重要的支持治疗手段。HSCT是目前有效的治疗手段。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 血小板减少 免疫缺陷 湿疹
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Wiskott-Aldrich综合征1例 被引量:2
13
作者 徐祖森 蔡华华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期675-676,共2页
报告Wiskott-Aldrich综合征1例。患儿男,出生54d,全身皮肤出现红斑20余天,脱屑10余天入院。实验室检查示白细胞总数升高、贫血、血小板减少;血免疫球蛋白及补体异常;肝功能受损;凝血功能异常;骨髓细胞学检查示嗜酸性粒细胞比例增高;血... 报告Wiskott-Aldrich综合征1例。患儿男,出生54d,全身皮肤出现红斑20余天,脱屑10余天入院。实验室检查示白细胞总数升高、贫血、血小板减少;血免疫球蛋白及补体异常;肝功能受损;凝血功能异常;骨髓细胞学检查示嗜酸性粒细胞比例增高;血液培养见肠球菌生长。经抗感染、对症支持治疗,病情无好转,患儿出现惊厥,最后死亡。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征
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6例Wiskott-Aldrich综合征的临床观察及护理 被引量:1
14
作者 唐铁军 于玫 李增伶 《天津护理》 2009年第2期81-82,共2页
对6例Wiskott-Aldrich综合征患儿的治疗、护理与临床疗效进行总结,在免疫球蛋白和血小板静脉输注治疗的同时认真做好出血、皮肤黏膜的观察与护理、预防感染、加强疾病知识健康宣教,有效的控制了患儿出血症状和反复感染的发生,使病情得... 对6例Wiskott-Aldrich综合征患儿的治疗、护理与临床疗效进行总结,在免疫球蛋白和血小板静脉输注治疗的同时认真做好出血、皮肤黏膜的观察与护理、预防感染、加强疾病知识健康宣教,有效的控制了患儿出血症状和反复感染的发生,使病情得到好转出院。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 血小板 湿疹 护理
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新生儿Wiskott-Aldrich综合征3例报告并文献复习
15
作者 韦秋芬 潘新年 +5 位作者 李燕 许靖 闭宏娟 谭伟 经连芳 蒙丹华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1013-1015,共3页
目的探讨新生儿Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床特征和基因诊断。方法分析3例患儿的临床表现,采用Sanger测序方法进行WAS蛋白(WASP)基因突变分析,并结合相关文献总结WAS的临床特征、基因诊断。结果 3例患儿均在出生后不久即出现血小... 目的探讨新生儿Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床特征和基因诊断。方法分析3例患儿的临床表现,采用Sanger测序方法进行WAS蛋白(WASP)基因突变分析,并结合相关文献总结WAS的临床特征、基因诊断。结果 3例患儿均在出生后不久即出现血小板计数减少伴体积减小,1例患儿有败血症,3例均无湿疹。3例患儿均检测到WASP基因的纯合突变,2例为无义突变,1例为错义突变;3例患儿的母亲均为相应位点的杂合突变,证实为携带者。结论新生儿WAS常不出现典型的湿疹、血小板减少、免疫缺陷三联征。对不明原因血小板减少,尤其是伴血小板体积减小的患儿,应行WASP基因分析,有助于WAS的诊断。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 基因诊断 新生儿
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Wiskott-Aldrich综合征1例 被引量:1
16
作者 姚颖 托娅 赵艳红 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第22期4474-4474,共1页
关键词 wiskott-aldrich综合征
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7例Wiskott-Aldrich综合征回顾性分析
17
作者 刘娜 马夫天 +3 位作者 吴晓莉 张宝玺 赵晓庆 李超男 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2020年第3期163-166,共4页
目的分析7例Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床特征。方法对2010—2019年于河北医科大学第二医院就诊的Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床资料进行回顾性分析。结果7例患儿均为男性,2例为同一家系,基因检测6例突变位于外显子(5例为错义突... 目的分析7例Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床特征。方法对2010—2019年于河北医科大学第二医院就诊的Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床资料进行回顾性分析。结果7例患儿均为男性,2例为同一家系,基因检测6例突变位于外显子(5例为错义突变,1例为缺失突变),1例突变位于内含子,属于剪接位点突变,5例患儿进行亲代验证,母亲均为杂合突变。首发症状均为出血,皮肤出血点4例,便血3例;7例中有3例伴有严重的湿疹;最常见表现为上呼吸道感染或支气管炎,重度感染共计12例次,其中细菌感染7例次(58%),病毒感染2例次(17%),真菌2例次(17%),结核1例次(8%);3例淋巴细胞亚群分析均表现为CD3+T细胞比例减低,主要为CD3+CD8+细胞比例减低,CD3-CD56+细胞比例增加,可伴或不伴B细胞比例异常。结论1.该病为X-连锁隐性遗传,男性发病,突变以错义突变为主;2.临床上主要表现为出血,湿疹伴感染;3.免疫状态存在异质性。 展开更多
关键词 wiskott-aldrich综合征 基因 临床特征 治疗
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Wiskott-Aldrich综合征1例报告
18
作者 刘素云 罗勤 +1 位作者 程均 刘明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期888-889,共2页
Wiskott—Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome, WAS)是一种罕见血液病,呈X-连锁隐性遗传,主要见于儿童。典型病例表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。
关键词 wiskott-aldrich综合征 X-连锁隐性遗传 血小板减少 病例表现 免疫缺陷 血液病 三联征
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Wiskott-Aldrich综合征合并克罗恩病一例并文献复习
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作者 刘萍 肖园 +3 位作者 王歆琼 陆亭伟 赵雪松 杨媛艳 《诊断学理论与实践》 2022年第3期349-354,共6页
目的 :分析1例克罗恩病合并Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床、结肠镜表现及其基因特征,为临床诊断提供参考。方法:回顾性分析1例克罗恩病合并WAS患儿的临床表现和生化指标、结肠镜检查、基因检测结果以... 目的 :分析1例克罗恩病合并Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床、结肠镜表现及其基因特征,为临床诊断提供参考。方法:回顾性分析1例克罗恩病合并WAS患儿的临床表现和生化指标、结肠镜检查、基因检测结果以及其治疗、随访情况,并在PubMed、中国知网、万方数据库中检索相关文献,综合分析。结果:患儿为6岁男童,表现为反复腹痛、便血1个月及肛周脓肿半个月,并从婴儿期出现血小板计数减少。实验室检查提示患儿存在中度贫血(血红蛋白70 g/L),血小板(77×109/L)降低,红细胞沉降率(71 mm/h)升高,粪钙卫蛋白(大于1 800μg/g)升高;电子结肠镜检查提示结肠多发溃疡,肠镜活检病理提示末端回肠及全结肠黏膜慢性活动性炎,部分伴局灶微脓肿和隐窝脓肿。该患儿被诊断为克罗恩病。基因检测显示其WAS基因外显子8上剪接位点出现半合子突变(c.777+3_777+6del GAGT),根据美国医学遗传与基因组学学会指南,该突变为可能致病性突变,故确诊为克罗恩病合并WAS。文献复习共检索到9篇炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)合并WAS基因突变病例的文献,共16例患者,均为幼年起病(1 d~14.9岁),其中10例伴有血小板减少。治疗方法包括药物、手术及骨髓移植等,获得随访的7例患者中有3例死亡。结论:对于儿童IBD患者,尤其是极早发型儿童IBD患者,应考虑单基因突变致病的可能性,如男性IBD患儿伴有自幼出现的血小板减少时,应检测WAS基因。 展开更多
关键词 极早发型炎症性肠病 克罗恩病 wiskott-aldrich综合征 原发性免疫缺陷 血小板减少
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造血干细胞移植治疗5例Wiskott-Aldrich综合征疗效分析
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作者 毛彦娜 李志光 +2 位作者 刘炜 陈静 李彦格 《中国现代药物应用》 2016年第11期14-15,共2页
目的分析造血干细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患儿的治疗效果。方法回顾分析接受异基因造血干细胞移植治疗的5例WAS患儿的长期随访资料。结果 5例患儿均获得造血功能重建,2例未发生急性移植物抗宿主病(a GVHD),2例出现Ⅰ... 目的分析造血干细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患儿的治疗效果。方法回顾分析接受异基因造血干细胞移植治疗的5例WAS患儿的长期随访资料。结果 5例患儿均获得造血功能重建,2例未发生急性移植物抗宿主病(a GVHD),2例出现Ⅰ~Ⅱ度a GVHD,1例移植后合并肝静脉阻塞性疾病(VOD)死亡,4例平均随访时间30个月,目前健康状况良好。结论造血干细胞移植可有效治疗WAS,积极预防及治疗a GVHD,提高生存质量,可使患儿获得长期生存。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 wiskott-aldrich综合征 儿童
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