WO_3/BiOBr复合催化剂的制备及可见光催化降解甲基橙

以Bi(NO_3)5·5H_2O、Na Br、H_2WO_4为原料,采用一步水热合成法合成不同n(W)∶n(Br)的WO_3/BiOBr复合催化剂,并通过SEM和TEM对催化剂进行表征分析。以甲基橙为探针污染物,考察前驱液pH、水热温度、水热时间和n(W)∶n(Br)对WO_3/BiOBr复合催化剂活性的影响。结果表明,在pH为10.2、100℃水热时间6 h合成n(W)∶n(Br)为0.02的WO_3/BiOBr复合催化剂活性最好,光照120 min后,对目标污染物的降解率达99.39%,较BiOBr催化剂(合成条件为原始pH值,100℃水热反应6 h)提高了30.85%。采用水热合成法制备的WO_3/BiOBr复合催化剂具有良好的可见光活性。

WO_3/BiOBr光催化剂催化降解甲基橙溶液

采用水热法制备WO_3/BiOBr复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,分别考察了催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值及盐效应等对复合光催化剂光催化降解甲基橙性能的影响,并通过循环使用实验,考察复合光催化剂的稳定性。结果表明,在催化剂用量为2.0 g·L^(-1)、甲基橙初始浓度为20 mg·L^(-1)和溶液pH=6.2的条件下光照反应2 h,甲基橙脱色率可达99.39%;溶液中的Na Cl对降解有抑制作用;催化剂重复使用4次后,对甲基橙的脱色率仍可达74.77%,表明复合光催化剂有良好的光催化活性和稳定性。

g-C3N4/WO3复合型光催化剂的制备工艺及性能研究

机械研磨法制备g-C3N4,利用液相化学法的水热结晶法制备出g-C3N4/WO3复合型光催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱分析(XPS)等手段,对g-C3N4/WO3复合型光催化剂的结构和性能进行表征.同时采用可见光催化分解次甲基蓝对其催化性能进行测试分析,得出复合型光催化材料的催化性能较高且较为稳定的原因在于,复合材料可有效地抑制光生电子空穴的结合,提供更多的反应机会.

介孔复合催化剂WO_3/SiO_2催化合成壬二酸的研究

以油酸为原料,以自制的介孔WO3/SiO2为催化剂,研究了以H2O2为氧化剂制取壬二酸的过程。系统地考察了催化剂中的Si/W、催化剂用量、H2O2用量与加入方式、反应时间等对壬二酸收率产生的影响。通过实验得到的最佳工艺条件为:油酸20g、叔丁醇50mL、WO3/介孔SiO2催化剂0.5g、30%H2O235g,加热回流,通O2反应36h。

Cu/WO_3-NiO上光促表面催化二氧化碳与水合成甲醇反应的规律

采用溶胶 凝胶法制备了n p复合半导体材料 0 75 %Cu/WO3 1 5 %NiO ,用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外 可见光漫反射和程序升温脱附等技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征 ,研究了该材料对CO2 与H2 O合成CH3OH的光促表面催化反应 (PSSR)规律 .结果表明 :所制备的材料明显有利于促进目的反应 ,室温条件下就有CH3OH生成 ,选择性超过 90 % ,升高反应温度可提高CH3OH产量 ,且选择性仍高于 88% .根据实验结果 ,得出CO2 在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物 。

WO_3/ZnO的制备及其光催化降解染料废水研究

采用直接沉淀法合成了一系列不同WO_3负载量的WO_3/ZnO复合光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)对产物的晶体结构进行了表征。通过光催化降解染料废水对WO_3/ZnO的光催化性能进行评价。结果表明,负载WO_3后的ZnO比纯ZnO的结晶度高,且光催化性能也显著提高。在20 mg/L的罗丹明B溶液中加入0.6 g/L的10%WO_3/ZnO光催化剂,降解率可达93.3%。WO_3/ZnO光催化稳定性良好,重复使用4次后对罗丹明B的降解率仍在90.0%以上。

WO_3在气相吸附法制备的TiO_2/SiO_2复合载体表面的分散状态

采用气相流动吸附法制备了TiO2/SiO2复合载体,用浸渍法制备了WO3/(TiO2/SiO2)催化剂,应用XRD和LRS等技术研究了TiO2在SiO2表面及WO3在TiO2/SiO2复合载体表面上的分散状态。结果表明,TiO2在复合载体中的载量低于其分散阈值时,它在SiO2表面呈单层但非密置单层分散;WO3在催化剂中的载量低于其分散阈值时,它在复合载体表面亦呈单层但非密置单层分散。TiO2在SiO2表面上的分散可改善WO3的分散状态,提高WO3在SiO2表面上的分散阈值。

可磁分离的“核-壳”结构Fe3O4@SiO2/Bi2WO6/Ag2O催化材料的制备及光催化性能研究

采用沉淀-沉积法制备了磁性Fe_3O_4@SiO_2/Bi_2WO_6/Ag_2O催化材料,利用XRD、SEM和UV-Vis-DRS光谱对其组成、形貌和光吸收特性进行表征。以氙灯模拟可见光,以罗丹明B为模拟污染物对所得催化剂进行性能评价,考察了不同Ag_2O复合量对Bi_2WO_6光催化剂反应活性的影响。结果表明,Fe_3O_4@SiO_2/Bi_2WO_6/Ag_2O的光催化活性明显优于纯Bi_2WO_6,当Ag_2O的复合量为0.6%时,催化剂的活性最好。催化剂的活性增强增强机理分析表明,Ag_2O的复合有效地降低了Bi_2WO_6的光生电子-空穴复合率,增加了Bi_2WO_6的可见光吸收范围。此外,该催化材料可进行磁分离,易于回收重复利用。

WO_3在气相吸附法制备的TiO_2/SiO_2复合载体表面的分散状态

采用气相流动吸附法制备了TiO2/SiO2复合载体,用浸渍法制备了WO3/(TiO2/SiO2)催化剂,应用XRD和LRS等技术研究了TiO2在SiO2表面及WO3在TiO2/SiO2复合载体表面上的分散状态.结果表明,TiO2在复合载体中的载量低于其分散阈值时,它在SiO2表面呈单层但非密置单层分散;WO3在催化剂中的载量低于其分散阈值时,它在复合载体表面亦呈单层但非密置单层分散.TiO2在SiO2表面上的分散可改善WO3的分散状态,提高WO3在SiO2表面上的分散阈值.

有机酸介导合成WO3/g-C3N4及其光催化性能

采用水热法制备了WO3/g-C3N4复合物,并探讨了草酸、柠檬酸、乙酸和水杨酸对复合物结构、形貌及催化活性的影响。结果表明,复合物中棒状WO3分布在片层状的g-C3N4上,二者结合紧密形成异质结构。以1 mol/L草酸为介导剂制备的WO3/g-C3N4的光催化活性最佳,当WO3和g-C3N4质量比为1∶1时,可见光下反应210 min,对罗丹明B的降解率达97.46%。自由基捕获实验表明,光催化反应活性基团排序为·O2->h+>·OH。经推测,光催化降解机制符合Z型机制。

含钨介孔SiO_2的合成、表征及其催化性能

分别以廉价硅酸钠与正硅酸乙酯为硅源,通过复合模板剂制备了介孔二氧化硅,并利用吸附相反应技术合成了WO3/SiO2复合催化剂。用XRD,TEM等手段对其结构进行了表征,通过油酸的催化氧化反应考察了催化剂的催化性能。

光催化氧化降解水体中4-硝基酚实验研究

采用水热法成功制备了WS2/WO3光催化剂。降解实验结果表明WS2/WO3复合光催化剂在模拟太阳光照射下能对4-硝基酚进行有效地降解,反应3小时的转化率为56%,是单一WO3催化剂的11倍。此外,光催化自由基实验结果表明,羟基自由基(·OH)和空穴(h+)是WS2/WO3复合材料光催化降解对硝基苯酚的两个主要活性物种。