WPY对小鼠实验性急性胰腺炎早期胰腺微循环改变的影响

目的 探讨胰腺微循环障碍在急性胰腺炎发病机制中的作用 ,研究中药 WPY的作用机理。方法 以异硫氰酸荧光素标记红细胞 ( FITC- RBC)作为示踪剂 ,采用活体荧光显微镜检术观察雨蛙素 ( caerulein)诱导建立的小鼠急性胰腺炎模型早期胰腺微循环的改变。同时以中药 WPY颗粒剂作为干预措施 ,观察了对其早期微循环改变的影响。结果 雨蛙素造模后 6小时 ,胰腺微循环中红细胞流速、功能性毛细血管密度、小叶间动脉管径均显著降低 ( P<0 .0 1)。经 WPY灌饲后 ,小叶间动脉管、功能性毛细血管密度、红细胞流速均有显著恢复 ( P<0 .0 5 )。结论 急性胰腺炎早期胰腺微循环障碍在其发病机制中起重要作用 ,可能是进一步导致胰腺出血、坏死的主要因素。中药 WPY可以显著改善急性胰腺炎病情 。

中药WPY对急性水肿性胰腺炎白细胞肌动蛋白的作用

目的 了解急性水肿性胰腺炎 (AEP)时白细胞肌动蛋白的变化及中药复方 WPY对其的影响。方法 蛙皮缩胆囊肽诱发的 AEP以及中药 WPY治疗的大鼠白细胞肌动蛋白纤维多聚体 (F- actin) ,经 TRITIC- Phalloidin标记后行共聚焦激光扫描显微镜扫描摄像 ,测定 F- actin在白细胞边缘和中央区域的灰度值 ,分析两者之比的变化。结果 AEP脾静脉及下腔静脉血中白细胞 F- actin细胞边缘与中央灰度比在造模后 2～ 6 h均有增高 ,以 6 h最明显。而中药 WPY治疗组的上述比值各时相均下降 ,其中下腔静脉血白细胞在 6 h的比值下降具有统计学意义 (P<0 .0 1)。结论 AEP疾病过程中大鼠体循环和胰腺局部循环内白细胞的僵硬度增高 ,中药 WPY可调节 F- actin在白细胞内的分布 ,降低它的僵硬度 ,改善细胞的变形能力 ,是其改善

WPY对重症急性胰腺炎大鼠肺内IL-1β mRNA表达的影响

目的 :观察中药WPY对重症急性胰腺炎 (severeacutepancreatitis,SAP )肺组织内IL 1 βmRNA表达的影响。方法 :SD大鼠 48只随机分为 4组 ,正常对照组、SAP模型组、WPY高 ,低剂量治疗组。采用牛磺胆酸钠胰腺被膜下注射诱导大鼠SAP模型 ,分别于术后 3、6、1 2小时检测血清淀粉酶 ,半定量RT PCR检测肺组织IL 1 βmRNA的表达。 结果 :造模组血清淀粉酶显著升高 ,WPY治疗后血清淀粉酶显著下降 ;正常对照组、造模组和治疗组肺组织均可见IL 1 β的表达 ,造模组较正常对照组表达高 ,且随时间 3、6、1 2h变化肺组织内IL 1 β表达呈递增趋势 ,用WPY后 ,随着药物剂量增加IL 1 β表达呈递减趋势。 结论 :中药WPY可以降低大鼠急性胰腺炎早期 3 ,6,1 2h血清淀粉酶和肺内IL 1 βmRNA的表达 ,从而提示WPY可以减轻细胞因子介导的全身炎症反应。

中药WPY对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺及肺组织表达ICAM-1及MPO活性的影响

目的 探讨中药 WPY对急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠胰腺及肺组织中细胞间粘附分子 - 1 (ICAM-1 )表达及细胞过氧化物酶 (MPO)活性的影响。方法 35 g/ L 牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射诱发大鼠 ANP及中药WPY治疗后 ,用免疫组化技术观察胰腺、肺组织 ICAM- 1的表达改变 ,测定胰腺、肺组织髓过氧化物酶 (MPO)活性。结果 ANP后 3h胰腺的 ICAM- 1表达及 MPO活性明显增强 ,1 2 h达高峰。ANP后 6 h肺组织的 ICAM- 1表达及 MPO活性明显增强 ,1 2 h达高峰。中药 WPY治疗组胰腺及肺组织 ICAM- 1表达及 MPO活性下降 ,在 1 2 h时相点与模型组比较具有统计学意义。结论 中药 WPY可以减轻胰腺及肺组织 ICAM- 1的表达 ,使