期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
香蕉MaWRKY1转录因子在果实和幼苗诱导抗冷性中表达分析 被引量:2
1
作者 洪克前 谷会 陈丽 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第2期303-309,共7页
为了探究香蕉MaWRKY1转录因子在抗冷诱导过程中的作用,采用外源过氧化氢(H_(2)O_(2))、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和丙烯(propylene)等处理香蕉果实,同时采用外源H_(2)O_(2)、MeJA和脱落酸(ABA)等处理香蕉幼苗,处理结束后,将实验材... 为了探究香蕉MaWRKY1转录因子在抗冷诱导过程中的作用,采用外源过氧化氢(H_(2)O_(2))、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和丙烯(propylene)等处理香蕉果实,同时采用外源H_(2)O_(2)、MeJA和脱落酸(ABA)等处理香蕉幼苗,处理结束后,将实验材料放置于7℃下贮藏,通过Northern blot技术分析实验材料中MaWRKY1基因表达变化。H_(2)O_(2)、MeJA、SA和propylene等处理均使果实冷害症状推迟2 d出现;处理组果实中MaWRKY1 mRNA积累均早且高于对照组。H_(2)O_(2)、MeJA和ABA等处理也均使幼苗推迟18 h显现冷害症状;处理组幼苗中MaWRKY1基因表达提前且表达量相对较高。相比较这几种外源性调节剂,MeJA和H_(2)O_(2)处理的香蕉果实和幼苗所获得的抗冷效果优于其他生长调节剂,同时MaWRKY1基因表达水平也比其他处理组提前或表达量更高,推测MaWRKY1可能更加积极响应MeJA或H_(2)O_(2)诱导香蕉耐冷性。 展开更多
关键词 香蕉 wrky1 转录因子 耐冷性
下载PDF
茄子SmWRKY1转录因子基因克隆及序列分析 被引量:3
2
作者 邵帅 赵福宽 徐岭贤 《中国农学通报》 CSCD 2014年第10期124-128,共5页
克隆茄子转录因子SmWRKY1基因,对其序列进行分析,为SmWRKY1基因在茄子抗逆分子育种的应用中提供理论依据。以茄子幼苗为试材,依据GenBank上已提交的番茄、甜椒、烟草的WRKY基因序列设计引物,提取总RNA利用RT-PCR方法扩增得到基因片段,... 克隆茄子转录因子SmWRKY1基因,对其序列进行分析,为SmWRKY1基因在茄子抗逆分子育种的应用中提供理论依据。以茄子幼苗为试材,依据GenBank上已提交的番茄、甜椒、烟草的WRKY基因序列设计引物,提取总RNA利用RT-PCR方法扩增得到基因片段,克隆、测序并通过NCBI在线和DNAMAN等软件对其核酸及氨基酸序列进行分析。同源克隆得到SmWRKY1,核酸序列930 bp,翻译为310个氨基酸组成的蛋白序列,其中Ser和Thr量最多,分别占总氨基酸数的12.0%和11.0%。NCBI检索SmWRKY1属于WRKY基因超家族,第114至120个氨基酸含有WRKY保守结构域"WRKYGQK",其锌指结构为C2H2型,初步证实SmWRKY1属于第二大类WRKY转录因子。DNAMAN构建茄子SmWRKY1与不同植物WRKY蛋白的系统发育树,表明茄子WRKY1与番茄中的WRKY1蛋白亲缘关系最近,同源性达96%。WRKY基因在植物耐逆性的研究中有着重要的作用,通过克隆出SmWRKY1基因片段,为进一步克隆其全长、研究其功能做前期准备,为分子育种、培育茄子耐逆性新品种奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 茄子 wrky1 基因克隆 序列分析
下载PDF
HvMPK4 phosphorylates HvWRKY1 to enhance its suppression of barley immunity to powdery mildew fungus
3
作者 Pengya Xue Ling Zhang +6 位作者 Renchun Fan Yanan Li Xinyun Han Ting Qi Lifang Zhao Deshui Yu Qian-Hua Shen 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期313-325,共13页
Mitogen-activated protein kinase(MAPK)cascades play important roles in disease resistance in model plant species.However,the functions of MAPK signaling pathways in crop disease resistance are largely unknown.Here we ... Mitogen-activated protein kinase(MAPK)cascades play important roles in disease resistance in model plant species.However,the functions of MAPK signaling pathways in crop disease resistance are largely unknown.Here we report the function of HvMKK1-HvMPK4-HvWRKY1 module in barley immune system.HvMPK4 is identified to play a negative role in barley immune response against Bgh,as virus-induced gene silencing of HvMPK4 results in enhanced disease resistance whilst stably overexpressing HvMPK4 leads to super-susceptibility to Bgh infection.Furthermore,the barley MAPK kinase HvMKK1 is found to specifically interact with HvMPK4,and the activated HvMKK1^(DD) variant specifically phosphorylates HvMPK4 in vitro.Moreover,the transcription factor HvWRKY1 is identified to be a downstream target of HvMPK4 and phosphorylated by HvMPK4 in vitro in the presence of HvMKK1^(DD).Phosphorylation assay coupled with mutagenesis analyses identifies S122,T284,and S347 in HvWRKY1 as the major residues phosphorylated by HvMPK4.HvWRKY1 is phosphorylated in barley at the early stages of Bgh infection,which enhances its suppression on barley immunity likely due to enhanced DNA-binding and transcriptional repression activity.Our data suggest that the HvMKK1-HvMPK4 kinase pair acts upstream of HvWRKY1 to negatively regulate barley immunity against powdery mildew. 展开更多
关键词 BARLEY MPK4 wrky1 PHOSPHORYLATION Disease resistance Powdery mildew
原文传递
茶树CsWRKY1基因的克隆及其应答低温的功能研究
4
作者 王艳丽 陈明慧 夏恩华 《茶业通报》 2024年第1期33-37,共5页
WRKY蛋白是调控植物基因表达特有的锌指型转录因子,在植物的抗逆反应中发挥着重要作用。本研究以茶树国家级品种‘舒茶早’为材料,利用PCR技术扩增出CsWRKY1基因,并对其序列特征和抗寒功能进行了研究。结果表明,CsWRKY1基因CDS全长为167... WRKY蛋白是调控植物基因表达特有的锌指型转录因子,在植物的抗逆反应中发挥着重要作用。本研究以茶树国家级品种‘舒茶早’为材料,利用PCR技术扩增出CsWRKY1基因,并对其序列特征和抗寒功能进行了研究。结果表明,CsWRKY1基因CDS全长为1674 bp,编码557个氨基酸,含有两个保守的WRKYGQK结构域,相对分子量为61.47kDa。荧光定量PCR显示,CsWRKY1基因在茶树7个代表性组织中的表达模式具有组织特异性,在幼叶中表达水平最高,且低温驯化显著诱导CsWRKY1基因表达上调15倍。进一步通过开展反义寡核苷酸基因表达干扰试验发现,抑制CsWRKY1的表达导致茶树在低温条件下的叶片受损更为严重,光能转换效率降低,过氧化物酶活性降低,丙二醛含量升高,表明CsWRKY1的表达抑制显著降低了茶树的低温耐受性。该研究初步揭示CsWRKY1参与茶树低温应答的功能,将为茶树抗寒育种提供了靶基因。 展开更多
关键词 茶树 Cs wrky1 低温胁迫 表达水平 功能解析
原文传递
转BcWRKY1转录因子基因玉米耐盐性鉴定方法的建立及高耐盐株系的筛选 被引量:2
5
作者 单长建 刘学 +4 位作者 刘思言 于少龙 张林 王振华 邸宏 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期27-32,共6页
试验以32份转BcWRKY1转录因子基因的玉米株系为材料,针对不同受体材料筛选出耐盐性鉴定浓度,通过苗情观察和生理生化指标对转基因株系进行耐盐性鉴定,建立转基因玉米苗期耐盐性鉴定的方法,同时筛选耐盐性强的玉米新种质,为玉米抗逆性育... 试验以32份转BcWRKY1转录因子基因的玉米株系为材料,针对不同受体材料筛选出耐盐性鉴定浓度,通过苗情观察和生理生化指标对转基因株系进行耐盐性鉴定,建立转基因玉米苗期耐盐性鉴定的方法,同时筛选耐盐性强的玉米新种质,为玉米抗逆性育种提供种质资源。结果表明,耐盐性筛选及鉴定的NaCl适宜浓度为300mmol/L。依据苗情观察评价方法,23份转基因材料耐盐性比受体对照提高了一个级别;依据苗期生理生化指标变化情况,建立了转基因后代株系耐盐性比对照提高程度的评定方法。32份试材中耐盐性比对照提高3级的株系有3份。 展开更多
关键词 玉米 Bcwrky1基因 耐盐性 生理生化指标
原文传递
转BcWRKY1基因玉米对根际土壤酶活性及土壤理化性质的影响
6
作者 邸宏 王术敏 +2 位作者 朱仲佳 曾兴 王振华 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期36-40,共5页
采用盐碱土壤盆栽方法,以T7代转Bc WRKY1基因玉米株系WL-1、受体自交系LH1037、常规自交系K10为试材,分析其在不同生长时期对土壤酶活性和土壤理化性质的影响。结果表明,在播种后20、40、60、80 d对根际土壤进行检测,转Bc WRKY1基因玉... 采用盐碱土壤盆栽方法,以T7代转Bc WRKY1基因玉米株系WL-1、受体自交系LH1037、常规自交系K10为试材,分析其在不同生长时期对土壤酶活性和土壤理化性质的影响。结果表明,在播种后20、40、60、80 d对根际土壤进行检测,转Bc WRKY1基因玉米与受体亲本自交系和普通玉米自交系对照相比,土壤碱性磷酸酶的活性不存在差异显著性,个别取样点对土壤蔗糖酶、脱氢酶和脲酶活性存在显著差异;土壤电导率均无显著差异,在个别取样时期对土壤p H值和SAR值存在显著差异。这些显著性差异只在个别取样时期短暂存在,没有持续出现,且受体自交系与普通自交系不同品种间也具有显著差异,很难确定说明这些差异是由转基因玉米本身造成。 展开更多
关键词 玉米 Bcwrky1基因 土壤理化性质 土壤酶活性
原文传递
三七地上茎4个转录因子基因转录水平的纵向变化及其与总三萜皂苷含量的关系 被引量:1
7
作者 臧灵飞 张洪玲 +7 位作者 杨迪 赵鹏宇 赵昶灵 李桂琼 古朝山 张优 顾凡 陈杞临 《贵州农业科学》 CAS 2020年第5期31-36,共6页
为三七绿紫茎三萜皂苷合成转录调控机理提供参考,将彻底长成的绿紫茎均分为18段,用实时荧光定量PCR检测茎段的三七碱性螺旋-环-螺旋蛋白基因(bHLH)、乙烯响应因子基因(ERF)、v-myb骨髓母细胞增多症病毒癌基因同源物基因(MYB)和WRKY1蛋... 为三七绿紫茎三萜皂苷合成转录调控机理提供参考,将彻底长成的绿紫茎均分为18段,用实时荧光定量PCR检测茎段的三七碱性螺旋-环-螺旋蛋白基因(bHLH)、乙烯响应因子基因(ERF)、v-myb骨髓母细胞增多症病毒癌基因同源物基因(MYB)和WRKY1蛋白基因(WRKY1)的转录水平,用香草醛-高氯酸比色法检测茎段的总三萜皂苷含量(TTSC),分析转录水平与TTSC间的Pearson相关性。结果表明:从三七绿紫茎的顶部到基部,三七bHLH、ERF、MYB和WRKY1的转录水平分别呈波动式平缓上升、不规则7峰、波动幅度逐渐增大的6峰和具2个主峰的6峰曲线;TTSC呈V型曲线,最低TTSC出现在茎上部的黄金分割点处;4个转录因子基因的转录水平和TTSC在不同茎段间的差异均达到极显著水平,且转录水平与TTSC之间的Pearson相关系数分别为0.371、0.130、-0.169和-0.195。因此,与三七绿紫茎三萜皂苷合成相关的主要转录因子应为三七的碱性螺旋-环-螺旋蛋白,其次为乙烯响应因子。 展开更多
关键词 三七绿紫茎 BHLH ERF MYB wrky1 转录水平 总三萜皂苷 相关性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部