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WRKY25过量表达导致拟南芥在长光照下开花提前
被引量:
9
1
作者
王芳秀
黎舒佳
余迪求
《植物分类与资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期653-659,共7页
WRKY基因家族是主要存在于植物中的一大类转录调控因子,拥有很多家族成员。拟南芥WRKY25属于第I类WRKY蛋白,参与植物生物和非生物胁迫反应。通过GUS染色和qRT-PCR发现WRKY25基因主要在根,叶和茎生叶中表达。过量表达WRKY25的转基因植株...
WRKY基因家族是主要存在于植物中的一大类转录调控因子,拥有很多家族成员。拟南芥WRKY25属于第I类WRKY蛋白,参与植物生物和非生物胁迫反应。通过GUS染色和qRT-PCR发现WRKY25基因主要在根,叶和茎生叶中表达。过量表达WRKY25的转基因植株在长光照下比野生型拟南芥提前开花。通过RT-PCR检测与开花时间相关基因发现,AP1基因的表达量在培养21d和27d的WRKY25过量表达植株中上调,由此推测WRKY25很可能通过增强AP1的表达来影响开花。
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关键词
wrky25
过量表达
长光照
AP1
提前开花
原文传递
白木香转录因子AsWRKY25的分子克隆与表达分析
被引量:
2
2
作者
孙佩文
唐小琳
+6 位作者
吕菲菲
余翠翠
王彬彬
高志晖
金钺
徐艳红
魏建和
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第23期1919-1925,共7页
目的克隆和表达白木香(Aquilaria sinensis)转录因子基因As WRKY25并进行特性分析,为深入研究其生物学功能奠定基础。方法以白木香愈伤组织总RNA反转录的c DNA为模版,采用聚合酶链式反应技术(PCR)克隆基因CDS全长;通过生物信息学工具和...
目的克隆和表达白木香(Aquilaria sinensis)转录因子基因As WRKY25并进行特性分析,为深入研究其生物学功能奠定基础。方法以白木香愈伤组织总RNA反转录的c DNA为模版,采用聚合酶链式反应技术(PCR)克隆基因CDS全长;通过生物信息学工具和软件分析编码蛋白的生物学特性,通过组织特异性表达分析不同组织中的基因表达模式。构建p ET-28aAs WRKY25原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核诱导表达及鉴定。结果从白木香愈伤组织中克隆到了As WRKY25转录因子基因,其CDS全长1728 bp,编码575个氨基酸;该序列密码子优化后连接到p ET-28a表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功诱导表达,其适合诱导条件为1 mmol·L^-1IPTG,37℃连续培养6 h。组织表达分析结果表明,As WRKY25在白木香的沉香层中的表达量最高,在根、茎、枝中的表达量最低。结论成功克隆并表达了白木香WRKY类转录因子As WRKY25,该转录因子可能参与了沉香的伤害诱导形成过程。
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关键词
白木香
As
wrky25
基因克隆
原核表达
表达分析
原文传递
题名
WRKY25过量表达导致拟南芥在长光照下开花提前
被引量:
9
1
作者
王芳秀
黎舒佳
余迪求
机构
中国科学院西双版纳热带植物园
中国科学院研究生院
中国科学院遗传与发育生物学研究所
出处
《植物分类与资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期653-659,共7页
文摘
WRKY基因家族是主要存在于植物中的一大类转录调控因子,拥有很多家族成员。拟南芥WRKY25属于第I类WRKY蛋白,参与植物生物和非生物胁迫反应。通过GUS染色和qRT-PCR发现WRKY25基因主要在根,叶和茎生叶中表达。过量表达WRKY25的转基因植株在长光照下比野生型拟南芥提前开花。通过RT-PCR检测与开花时间相关基因发现,AP1基因的表达量在培养21d和27d的WRKY25过量表达植株中上调,由此推测WRKY25很可能通过增强AP1的表达来影响开花。
关键词
wrky25
过量表达
长光照
AP1
提前开花
Keywords
wrky25
Over-expressing
Long-day conditions
AP1
Early flowering
分类号
Q945 [生物学—植物学]
原文传递
题名
白木香转录因子AsWRKY25的分子克隆与表达分析
被引量:
2
2
作者
孙佩文
唐小琳
吕菲菲
余翠翠
王彬彬
高志晖
金钺
徐艳红
魏建和
机构
中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所
中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第23期1919-1925,共7页
基金
国家自然科学基金项目资助(81673549,81573525)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程资助(重大协同创新项目)(2016-I2M-2-003)
+1 种基金
中组部“万人计划”项目资助(99950534)
国家重点研发计划项目资助(2018YFC1706400)
文摘
目的克隆和表达白木香(Aquilaria sinensis)转录因子基因As WRKY25并进行特性分析,为深入研究其生物学功能奠定基础。方法以白木香愈伤组织总RNA反转录的c DNA为模版,采用聚合酶链式反应技术(PCR)克隆基因CDS全长;通过生物信息学工具和软件分析编码蛋白的生物学特性,通过组织特异性表达分析不同组织中的基因表达模式。构建p ET-28aAs WRKY25原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核诱导表达及鉴定。结果从白木香愈伤组织中克隆到了As WRKY25转录因子基因,其CDS全长1728 bp,编码575个氨基酸;该序列密码子优化后连接到p ET-28a表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功诱导表达,其适合诱导条件为1 mmol·L^-1IPTG,37℃连续培养6 h。组织表达分析结果表明,As WRKY25在白木香的沉香层中的表达量最高,在根、茎、枝中的表达量最低。结论成功克隆并表达了白木香WRKY类转录因子As WRKY25,该转录因子可能参与了沉香的伤害诱导形成过程。
关键词
白木香
As
wrky25
基因克隆
原核表达
表达分析
Keywords
Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg
As
wrky25
transcription factor
gene cloning
prokaryotic expression
characteristic analysis
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
WRKY25过量表达导致拟南芥在长光照下开花提前
王芳秀
黎舒佳
余迪求
《植物分类与资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
9
原文传递
2
白木香转录因子AsWRKY25的分子克隆与表达分析
孙佩文
唐小琳
吕菲菲
余翠翠
王彬彬
高志晖
金钺
徐艳红
魏建和
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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