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WWOX suppresses KLF5 expression and breast cancer cell growth 被引量:7
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作者 Fei Ge Wenlin Chen +7 位作者 Runxiang Yang Zhongmei Zhou Nanshan Chang Ceshi Chen Tianning Zou Rong Liu Jing Tan Guosheng Ren 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期511-516,共6页
The WW domain-containing oxidoreductase(WWOX) is a tumor suppressor in a variety of cancers, including breast cancer. Reduced WWOX expression is associated with the basal-like subtype and a relatively poor disease-f... The WW domain-containing oxidoreductase(WWOX) is a tumor suppressor in a variety of cancers, including breast cancer. Reduced WWOX expression is associated with the basal-like subtype and a relatively poor disease-free survival rate among breast cancer patients. Though several WWOX partners have been identified, the functional mechanisms of WWOX's role in cancers have not been fully addressed to date. In the current study, we found WWOX suppresses expression of KLF5—an oncogenic transcription factor—at protein level, and suppresses cancer cell proliferation in both bladder and breast cancer cell lines. Furthermore, we demonstrated that WWOX physically interacts with KLF5 via the former's WW domains and the latter's PY motifs. Interestingly, we found the expression of WWOX negatively correlates with KLF5 expression in a panel of breast cancer cell lines. Taken together, we conjecture that WWOX may suppress cancer cell proliferation partially by reducing the expression of KLF5. 展开更多
关键词 ww domain-containing oxidoreductase (VV-WOX) KLF5 breast cancer
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KLF6和WWOX蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义 被引量:3
2
作者 万晓娟 宋锐锋 +2 位作者 陈玉龙 徐珂 徐峰 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期602-607,共6页
目的:探讨KLF6和WWOX蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学法分别检测40例结直肠癌及40例正常结直肠黏膜组织中KLF6和WWOX蛋白的表达,并分析两者的表达水平与其临床病理因素的关系.结果:结直肠癌组织中的K... 目的:探讨KLF6和WWOX蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学法分别检测40例结直肠癌及40例正常结直肠黏膜组织中KLF6和WWOX蛋白的表达,并分析两者的表达水平与其临床病理因素的关系.结果:结直肠癌组织中的KLF6和WWOX蛋白的阳性表达率明显低于正常结直肠黏膜组织(45.0%vs82.5%;37.5%vs90.0%,均P<0.05),KLF6和WWOX蛋白在结直肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.320,P<0.05),并与肿瘤组织的分化程度、淋巴结转移及浸润深度均密切相关(均P<0.05).结论:KLF6和WWOX的低表达可能与结直肠癌的发生、发展及预后有关,联合检测两者对结直肠癌的诊断及预后判断具有重要意义. 展开更多
关键词 结直肠癌 Kruppel样因子6 包含氧化还原酶的ww 免疫组织化学
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Cloning of WWOX Gene and Its Growth-inhibiting Effects on Ovarian Cancer Cells 被引量:2
3
作者 熊宙芳 胡沙 王泽华 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2010年第3期365-369,共5页
The growth-inhibiting and apoptosis-inducing effects of WW domain-containing oxidoreductase(WWOX) gene on ovarian cancer cell line A2780 were investigated.The full length cDNA of human WWOX gene was amplified from nor... The growth-inhibiting and apoptosis-inducing effects of WW domain-containing oxidoreductase(WWOX) gene on ovarian cancer cell line A2780 were investigated.The full length cDNA of human WWOX gene was amplified from normal human ovary tissues.The correct cDNA of full length WWOX was subcloned into eukaryocytic expression vector pCMV.After introduction of WWOX gene into cancer cells with liposome,the WWOX mRNA and protein level in the cancer cells were detected by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) and immunoblotting.The growth activities of cancer cells were detected by Trypan blue staining.The clone formation assay in soft agar was employed to observe the proliferation of the cancer cells.Apoptosis was examined by DNA ladder and acridine orange-ethidium bromide fluorescent staining.The results showed that 72 h after WWOX gene transfection,the WWOX expression was increased significantly(P<0.01).The growth of ovarian cancer cells was decreased by 16.41% to 38.49%(P<0.01).The clone formation abilities were reduced(P<0.01).Some cancer cells presented the characteristic morphological changes of apoptosis with obvious ladder bands on electrophoresis.The apoptosis rate was(20.7±6.0)%(P<0.01).It was concluded that over-expression of WWOX gene could induce apoptosis and inhibit the growth of ovarian cancer cells,which might be potentially useful in the gene therapy of ovarian cancers. 展开更多
关键词 gene expression ovarian neoplasms ww domain-containing oxidoreductase APOPTOSIS
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鼻咽癌患者组织中WWOX和MDR1基因的表达 被引量:2
4
作者 黄春妮 杨峥 +2 位作者 黄健 李屏 莫武宁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第10期765-768,共4页
目的 探讨WWOX基因和MDR1基因在鼻咽癌患者中的表达及WWOX基因下调的机制。方法 采用荧光相对定量RT-PCR法检测89例鼻咽癌患者(实验组)和61例慢性鼻炎患者(对照组)鼻咽部组织中MDR1和WWOX mRNA表达水平,并用甲基化特异性PCR(MSP)... 目的 探讨WWOX基因和MDR1基因在鼻咽癌患者中的表达及WWOX基因下调的机制。方法 采用荧光相对定量RT-PCR法检测89例鼻咽癌患者(实验组)和61例慢性鼻炎患者(对照组)鼻咽部组织中MDR1和WWOX mRNA表达水平,并用甲基化特异性PCR(MSP)和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析WWOX mRNA表达下调的机制。结果 与对照组比较,实验组WWOX mRNA表达水平明显降低,MDR1 mRNA表达水平明显升高(P〈0.01)。实验组临床分期Ⅲ~Ⅳ期患者较Ⅰ~Ⅱ期患者,低分化患者较高分化患者的WWOX mRNA表达量均明显降低(P均〈0.01)。实验组低分化者较高分化者MDR1 mRNA表达量明显升高(P〈0.01)。实验组WWOX基因启动子甲基化程度明显高于对照组(t=7.002,P〈0.01),且WWOX mRNA与启动子甲基化程度呈负相关(r=-0.594,P〈0.01)。与对照组比较,实验组WWOX基因D16S504、16S3096、D16S3029微卫星位点杂合性缺失状态(LOH)明显升高(P〈0.01)。WWOX mRNA与该基因LOH呈负相关(r=-0.364,P=0.013)。结论启动子甲基化是鼻咽癌患者WWOX抑癌基因表达下调的原因。MDR1基因的上调表达与鼻咽癌的组织学分化关系密切。 展开更多
关键词 wwOX基因 MDR1基因 鼻咽癌
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食管鳞癌组织中WWOX蛋白的表达及临床意义 被引量:2
5
作者 朱江涛 蒋国军 +6 位作者 谈永飞 葛志军 谈志刚 龚泽刚 史国振 冯俊成 孙大千 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2011年第3期258-261,共4页
目的:研究食管鳞癌组织中含有WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白的表达及其与临床病理参数的相关性。方法:采用蛋白质印迹法检测46例食管鳞癌组织及其癌旁正常组织中WWOX蛋白的表达情况。结果:食管... 目的:研究食管鳞癌组织中含有WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白的表达及其与临床病理参数的相关性。方法:采用蛋白质印迹法检测46例食管鳞癌组织及其癌旁正常组织中WWOX蛋白的表达情况。结果:食管鳞癌组织中WWOX蛋白的表达水平明显低于癌旁正常组织(P<0.01)。低分化癌组织较高分化、中分化组织中WWOX的表达量低。有淋巴结转移的组织较无转移的表达低。浸润程度越深,表达越低。WWOX蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论:WWOX蛋白在食管鳞癌组织中低表达,其表达量的高低与食管鳞癌分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移有关。作为一种新的抑癌基因,WWOX蛋白的检测可以为食管鳞癌的诊断、治疗及判断预后提供有意义的生物学指标。 展开更多
关键词 食管鳞癌 含有ww结构域的氧化还原酶 蛋白质印迹
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WWOX基因转染对胆管癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量:2
6
作者 朱凯 黄强 +1 位作者 邵峰 任维华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期251-256,共6页
目的:探讨WWOX基因转染胆管癌细胞株QBC939后对其增殖、凋亡与侵袭性的影响.方法:用脂质体转染法将WWOX重组真核表达质粒转染QBC939细胞,建立稳定表达WWOX基因的细胞株.将其分为以下3组:QBC939组,QBC939/con组和QBC939/WWOX组.荧光定量R... 目的:探讨WWOX基因转染胆管癌细胞株QBC939后对其增殖、凋亡与侵袭性的影响.方法:用脂质体转染法将WWOX重组真核表达质粒转染QBC939细胞,建立稳定表达WWOX基因的细胞株.将其分为以下3组:QBC939组,QBC939/con组和QBC939/WWOX组.荧光定量RT-PCR和Westernblot法检测各组WWOXmRNA和蛋白水平的表达;MTT实验检测转染前后各组细胞增殖活性的变化;FCM法检测各组细胞的凋亡;Transwell小室侵袭实验检测各组肿瘤细胞侵袭力的变化.结果:建立了稳定表达WWOX基因的QBC939/WWOX细胞株,WWOXmRNA和蛋白的表达增加[3.71(3.64-3.78)vs1.00(0.98-1.02),1.07(1.02-1.13);0.86±0.03vs0.25±0.01,0.27±0.02,均P<0.05],转染后的QBC939细胞MTT吸光度明显下降(0.63±0.04vs0.90±0.05,0.87±0.04,均P<0.01),FCM显示QBC939/WWOX组的细胞凋亡率明显增高(21.4%±2.35%vs1.24%±0.35%,1.73%±0.48%,均P<0.01),侵袭实验显示转移至下室滤膜的细胞数明显减少(70.00±4.58vs102.33±8.33,107.00±9.00,均P<0.01).结论:WWOX基因能抑制胆管癌细胞株QBC939的增殖,加速肿瘤细胞凋亡并降低其侵袭力,可能作为胆管癌基因治疗的一个新靶点. 展开更多
关键词 胆管癌 基因表达 转染 增殖 凋亡 侵袭 含有ww结构域的氧化还原酶基因
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非小细胞肺癌组织中WWOX蛋白表达及意义 被引量:2
7
作者 宋伟 姜蕊 于世英 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第18期10-11,共2页
目的观察非小细胞肺癌中包含氧化还原酶的ww域(WWOX)蛋白的表达,探讨其与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化法检测79例非小细胞肺癌组织以及30例癌旁组织中WWOX蛋白,并分析其与非小细胞肺癌各临床病理参数的关系。结果WWOX蛋白在非... 目的观察非小细胞肺癌中包含氧化还原酶的ww域(WWOX)蛋白的表达,探讨其与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化法检测79例非小细胞肺癌组织以及30例癌旁组织中WWOX蛋白,并分析其与非小细胞肺癌各临床病理参数的关系。结果WWOX蛋白在非小细胞肺癌组织的阳性率为16.4%(13/79),较癌旁肺组织的90%(27/30)显著减低(P<0.05)。WWOX蛋白表达与是否有淋巴结转移显著相关(P<0.01)。结论WWOX蛋白表达在肺癌组织中表达减少或缺失,可能与肺癌的发生发展有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 包含氧化还原酶的ww域蛋白
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WWOX与ERK1在食管鳞状细胞癌中表达及其临床病理意义 被引量:2
8
作者 张琼 甘怀勇 武世伍 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第10期1313-1316,共4页
目的:检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中含WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白和细胞外信号调节蛋白激酶1(extracellular signal regulated protein kinase 1,ERK1)表... 目的:检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中含WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白和细胞外信号调节蛋白激酶1(extracellular signal regulated protein kinase 1,ERK1)表达及其与ESCC病人临床病理参数的相关性。方法:采用免疫组织化学EliVisionTM plus法检测150例ESCC和80例正常食管黏膜组织(对照组)中WWOX和ERK1蛋白的表达情况。结果:ESCC组织中WWOX和ERK1蛋白的阳性表达率分别为46.0%和58.7%;对照组中WWOX和ERK1蛋白的阳性率分别为85.0%和42.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。ESCC组织中WWOX蛋白阳性率与ERK1蛋白阳性率呈负相关关系(P<0.01)。WWOX和ERK1蛋白阳性表达率在ESCC病人不同肿瘤组织浸润深度、TNM分期和是否淋巴结转移间差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。生存分析显示,WWOX蛋白阳性表达病人的生存时间高于阴性者(P<0.05)。多因素回归分析显示,WWOX和ERK1蛋白阳性表达及TNM分期是影响ESCC病人术后生存的独立影响因子(P<0.05~P<0.01)。结论:WWOX和ERK1的异常表达参与了ESCC的发生、发展、浸润以及转移,早期联合检测WWOX和ERK1蛋白表达对ESCC的进展和预后判断有重要意义。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞肿瘤 ww结构域的氧化还原酶 细胞外信号调节蛋白激酶1
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WWOX基因在乳腺癌中的表达及临床病理意义 被引量:3
9
作者 练玲芝 顾凤华 顾国建 《中国临床新医学》 2017年第4期336-338,共3页
目的研究WWOX基因在正常乳腺组织和乳腺癌中的表达与临床意义。方法采用免疫组化Power Vision两步法检测正常乳腺组织或纤维腺瘤、乳腺原位癌、浸润性乳腺癌中WWOX的表达情况。结果WWOX在正常乳腺组织和纤维腺瘤中的表达明显高于乳腺原... 目的研究WWOX基因在正常乳腺组织和乳腺癌中的表达与临床意义。方法采用免疫组化Power Vision两步法检测正常乳腺组织或纤维腺瘤、乳腺原位癌、浸润性乳腺癌中WWOX的表达情况。结果WWOX在正常乳腺组织和纤维腺瘤中的表达明显高于乳腺原位癌和浸润性乳腺癌(P均<0.01)。结论WWOX起抑癌基因的作用,在乳腺癌中表达降低或缺失,提示其在乳腺癌的发生发展中起重要作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 wwOX 抑癌基因
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人口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞过表达WWOX基因的基因表达谱分析及WWOX基因的抑癌作用机制 被引量:1
10
作者 杨巍 李明成 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1169-1173,共5页
目的:分析人口腔鳞状细胞癌(OSCC)Tca8113细胞过表达包含WW域的氧化还原酶(WWOX)基因的基因表达谱变化,探讨WWOX基因的抑癌作用机制。方法:Tca8113细胞分为WWOX基因过表达组和对照组。采用携带WWOX基因的pGV287-LV-WWOX慢病毒颗粒和携... 目的:分析人口腔鳞状细胞癌(OSCC)Tca8113细胞过表达包含WW域的氧化还原酶(WWOX)基因的基因表达谱变化,探讨WWOX基因的抑癌作用机制。方法:Tca8113细胞分为WWOX基因过表达组和对照组。采用携带WWOX基因的pGV287-LV-WWOX慢病毒颗粒和携带空载体的pGV287-LV慢病毒颗粒分别感染2组Tca8113细胞。采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和Western blotting法检测2组Tca8113细胞中WWOX mRNA和蛋白表达情况。采用基因芯片技术筛选差异表达基因并进行生物学分析。采用定量PCR法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的差异表达基因的mRNA相对表达水平。结果:慢病毒感染后,WWOX基因过表达组Tca8113细胞中WWOX mRNA相对表达水平较对照组明显升高(P<0.05),WWOX基因过表达组Tca8113细胞中WWOX蛋白表达水平升高。基因芯片筛选出差异倍数(FC)1.5倍以上的基因共347个,其中表达上调171个,表达下调176个。生物信息学分析显示这些基因分布于癌症、p53信号、MAPK信号和白细胞介素2 (IL-2)等多条信号传导通路。WWOX基因过表达组MAPK信号通路中的丝裂原活化蛋白激酶2 (MAP2K)、孤核受体4A1 (NR4A1)、双特异性磷酸酶5 (DUSP5)和双特异性磷酸酶6 (DUSP6)mRNA相对表达水平较对照组明显升高(P<0.05),而成纤维生长因子受体2 (FGFR2)mRNA相对表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论:WWOX基因过表达导致Tca8113细胞的基因表达谱发生变化,WWOX基因的抑癌作用机制与调节MAPK信号途径的多个基因表达有关联。 展开更多
关键词 TCA8113细胞 包含ww域的氧化还原酶基因 口腔鳞状细胞癌 基因芯片
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脆性基因FHIT与WWOX在白血病中的表达
11
作者 邹惠 贺湘玲 《医学综述》 2010年第22期3364-3367,共4页
普通染色体脆性位点是在弱小的DNA复制压力下表现出来的,用缺口或溢痕来形容的特定的细胞遗传学条带,它们在癌症中有频繁的改变。其中FRA3B位点中的脆性组氨酸三联体基因与FRA16D位点中的WW域的氧化还原酶基因是目前研究最多的脆性基因... 普通染色体脆性位点是在弱小的DNA复制压力下表现出来的,用缺口或溢痕来形容的特定的细胞遗传学条带,它们在癌症中有频繁的改变。其中FRA3B位点中的脆性组氨酸三联体基因与FRA16D位点中的WW域的氧化还原酶基因是目前研究最多的脆性基因,它们在多种上皮性肿瘤中改变并呈现出肿瘤抑制作用。这两个基因的改变由启动子区域异常甲基化及组蛋白修饰、等位基因缺失以及mRNA异常拼接造成。原发性白血病中也存在这两个基因表达的改变。因此,普通脆性位点基因的改变可能参与了白血病的临床病理过程。 展开更多
关键词 普通染色体脆性位点 ww域的氧化还原酶 脆性组氨酸三联体 白血病
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子宫内膜癌组织中包含WW域的氧化还原酶和脆性组氨酸三联体蛋白的表达 被引量:2
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作者 王学博 乔玉环 +2 位作者 郭瑞霞 张志萍 冯秀丽 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期103-106,共4页
目的:探讨子宫内膜癌(EC)组织中包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)的表达及其关系。方法:采用免疫组化SP法检测60例EC、27例不典型增生(AH)及15例正常增生期子宫内膜(NE)组织中WWOX和FHIT的表达,并探讨其与雌激素受体... 目的:探讨子宫内膜癌(EC)组织中包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)的表达及其关系。方法:采用免疫组化SP法检测60例EC、27例不典型增生(AH)及15例正常增生期子宫内膜(NE)组织中WWOX和FHIT的表达,并探讨其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)等临床病理参数之间的关系。结果:WWOX在NE、AH和EC组织中的阳性表达率分别为93.3%、59.3%和51.7%,3组间比较,差异有统计学意义(χ2=8.671,P=0.013)。EC组织中WWOX的阳性表达率与其组织学分级、临床分期、ER表达和淋巴结转移有关(χ2=4.212、4.258、4.005和6.607,P均<0.05)。FHIT在NE、AH和EC组织中的阳性表达率分别为100.0%、70.4%和60.0%,非EC组与EC组间比较,差异有统计学意义(χ2=5.038,P=0.025)。EC组织中FHIT的表达与其组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关(χ2=4.571,4.242和6.544,P均<0.05)。EC组织中WWOX和FHIT的表达有关联性(rP=0.345,χ2=8.109,P=0.004)。结论:WWOX和FHIT的协同低表达可能在EC的发生发展中起重要作用。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 包含ww域的氧化还原酶 脆性组氨酸三联体 雌激素受体 孕激素受体
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WWOX对胆囊癌细胞迁移、侵袭的调控作用及机制 被引量:1
13
作者 陈广 魏东 +4 位作者 苏琨 雷学芬 王滔 洪茂林 房立锐 《山东医药》 CAS 2021年第19期20-24,共5页
目的探讨含WW域的氧化还原酶(WWOX)对胆囊癌细胞迁移、侵袭的调控作用及机制。方法培养胆囊癌细胞(GBC-SD),WWOX过表达的慢病毒质粒和包装质粒共转染293T细胞获得慢病毒颗粒。将GBC-SD细胞随机分为三组,分别加入等量的WWOX过表达的慢病... 目的探讨含WW域的氧化还原酶(WWOX)对胆囊癌细胞迁移、侵袭的调控作用及机制。方法培养胆囊癌细胞(GBC-SD),WWOX过表达的慢病毒质粒和包装质粒共转染293T细胞获得慢病毒颗粒。将GBC-SD细胞随机分为三组,分别加入等量的WWOX过表达的慢病毒(WWOX组)、阴性对照慢病毒(NEG组)、完全培养液(GBC-SD组)。用qRT-PCR检测细胞内WWOX、TGF-β_(1) mRNA表达,用Western blotting法检测细胞内WWOX、TGF-β_(1)蛋白表达,用划痕实验检测细胞迁移能力,用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,用ELISA法检测GBC-SD细胞上清液中TGF-β_(1)。结果与NEG组、GBC-SD组比较,WWOX组细胞WWOX mRNA及蛋白相对表达量较高(P均<0.05);NEG组、GBC-SD组细胞WWOX mRNA及蛋白相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与NEG组、GBC-SD组比较,WWOX组细胞划痕愈合度低、细胞侵袭数少(P均<0.05),NEG组、GBC-SD组细胞划痕愈合度、细胞侵袭数比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与NEG组、GBC-SD组比较,WWOX组细胞内TGF-β_(1) mRNA、蛋白相对表达量低,细胞上清液中TGF-β_(1)水平低(P均<0.05);NEG组、GBC-SD组细胞内TGF-β_(1) mRNA、蛋白相对表达量,细胞上清液中TGF-β_(1)水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论WWOX过表达可抑制GBC-SD细胞迁移、侵袭,其机制可能与抑制TGF-β_(1)的表达及胞外分泌有关。 展开更多
关键词 胆囊癌 ww域的氧化还原酶 转化生长因子β_(1) 细胞迁移 细胞侵袭
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乳腺癌组织中WWOX蛋白表达及其临床意义 被引量:2
14
作者 秦晓冰 张敬川 《实用癌症杂志》 2008年第2期144-146,共3页
目的探讨包含氧化还原酶的WW域(WWOX)蛋白的表达在乳腺癌发生发展中的作用及其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法,检测31例乳腺癌组织及癌旁组织中WWOX蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌各临床病理指标的关系。结果对比癌旁组织,在31... 目的探讨包含氧化还原酶的WW域(WWOX)蛋白的表达在乳腺癌发生发展中的作用及其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法,检测31例乳腺癌组织及癌旁组织中WWOX蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌各临床病理指标的关系。结果对比癌旁组织,在31例乳腺癌中有16例发生WWOX蛋白表达下降或缺失(51.6%),WWOX蛋白表达与淋巴结转移和ER状态相关(P<0.05),而与年龄、肿块大小及PR、CerbB-2状态无关(P>0.05)。结论在乳腺癌中存在WWOX蛋白的表达减弱或缺失,这可能对乳腺癌的发生发展起到一定的作用。 展开更多
关键词 包含氧化还原酶的ww 乳腺癌 抑癌基因 免疫组化
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结肠癌组织中WWOX、THBS1、FOXO1的表达变化及意义 被引量:4
15
作者 石慧 周云 +2 位作者 吴宜 周淑如 毛栋梁 《山东医药》 CAS 2020年第28期17-20,共4页
目的探讨结肠癌组织中氧化还原酶的WW域抗原(WWOX)、血小板凝血酶蛋白1(THBS1)、叉头框蛋白O1(FOXO1)的表达变化及临床意义。方法选择结肠癌患者76例,术中取癌组织及其癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)。用荧光定量PCR法检测组织中WWOX... 目的探讨结肠癌组织中氧化还原酶的WW域抗原(WWOX)、血小板凝血酶蛋白1(THBS1)、叉头框蛋白O1(FOXO1)的表达变化及临床意义。方法选择结肠癌患者76例,术中取癌组织及其癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)。用荧光定量PCR法检测组织中WWOX、THBS1、FOXO1 mRNA表达,用Western blotting法检测组织中WWOX、THBS1、FOXO1蛋白表达,分析癌组织中WWOX、THBS1、FOXO1 mRNA表达与患者临床病理特征的关系,用Pearson线性相关分析癌组织中WWOX、THBS1及FOXO1 mRNA表达的相关性。结果与癌旁正常组织比较,癌组织中WWOX、FOXO1 mRNA及蛋白相对表达量均低(P均<0.05),THBS1 mRNA及蛋白相对表达量均高(P均<0.05)。癌组织中WWOX、THBS1、FOXO1 mRNA表达与肿瘤分期有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度、淋巴结转移无关(P均>0.05)。癌组织中WWOX与THBS1 mRNA表达呈负相关(r=-0.612,P=0.000),与FOXO1 mRNA表达呈正相关(r=0.582,P=0.000);癌组织中THBS1与FOXO1 mRNA表达无相关性(r=0.213,P=0.452)。结论结肠癌组织中WWOX、FOXO1低表达,而THBS1高表达;三者表达变化均与肿瘤分期有关。 展开更多
关键词 结肠癌 氧化还原酶的ww域抗原 血小板凝血酶蛋白1 叉头框蛋白O1
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WWOX基因转染对鼻咽癌CNE1细胞增殖、迁移与侵袭的影响
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作者 莫丽军 李文朝 +5 位作者 石祥 杨峥 黎小红 罗玉珍 覃柳群 莫武宁 《广东医学》 CAS 2018年第15期2262-2267,共6页
目的研究WWOX基因对鼻咽癌CNE1细胞增殖、迁移、侵袭的影响,寻求鼻咽癌基因治疗的新途径。方法将携有WWOX基因片段的慢病毒载体体外转染鼻咽癌细胞株CNE1(实验组),筛选稳定转染的细胞并进行扩增培养,以转染空载慢病毒(空载组)及未经转染... 目的研究WWOX基因对鼻咽癌CNE1细胞增殖、迁移、侵袭的影响,寻求鼻咽癌基因治疗的新途径。方法将携有WWOX基因片段的慢病毒载体体外转染鼻咽癌细胞株CNE1(实验组),筛选稳定转染的细胞并进行扩增培养,以转染空载慢病毒(空载组)及未经转染(空白对照组)的CNE1细胞作为对照,并借助于Western blot测定和分析不同组别细胞蛋白的表达情况。同时,克隆形成实验、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法用来观察WWOX过表达对CNE1细胞的生长增殖能力的影响;划痕实验、Transwell迁移实验和Transwell侵袭实验分别检测WWOX过表达对细胞迁移及侵袭能力的影响。结果成功构建过表达WWOX的实验组CNE1/WWOX细胞株和空载组CNE1/CON细胞株。克隆形成及MTT实验结果显示WWOX过表达能明显抑制细胞克隆形成和增殖能力。划痕实验、Transwell迁移实验和侵袭实验结果显示WWOX过表达能够明显抑制鼻咽癌细胞的迁移和侵袭能力。结论 WWOX过表达能够明显抑制鼻咽癌细胞CNE1的生长增殖、迁移及侵袭能力,这可能为鼻咽癌提供一个新的基因治疗靶点。 展开更多
关键词 鼻咽癌 含有ww结构域的氧化还原酶(wwOX) 转染 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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包含氧化还原酶的WW结构域基因甲基化与食管鳞状细胞癌的关系
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作者 董玉然 王益民 +4 位作者 郭炜 刘盼 郭艳丽 杨植彬 董稚明 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2010年第2期91-94,共4页
目的:研究食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)包含氧化还原酶的WW结构域(WW domain containing oxidoreductase,WWOX)基因启动子甲基化及mRNA的表达与ESCC发生发展的关系。方法:采用改进的甲基化特异性PCR(methyl... 目的:研究食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)包含氧化还原酶的WW结构域(WW domain containing oxidoreductase,WWOX)基因启动子甲基化及mRNA的表达与ESCC发生发展的关系。方法:采用改进的甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)和RT-PCR技术检测69例ESCC组织及48例相应癌旁正常组织中WWOX基因的DNA甲基化和mRNA表达情况。结果:ESCC组织中WWOX基因启动子的甲基化发生率为26.1%(18/69),显著高于癌旁正常组织4.2%(2/48)(P=0.002);Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者中WWOX基因甲基化发生率(43.3%,13/30)显著高于Ⅰ、Ⅱ期(12.8%,5/39)(P=0.004);低分化癌组的甲基化发生率(33.3%,4/12)高于高分化(20.0%,3/15)和中分化组(26.2%,11/42),但其差异均无统计学意义(P>0.05)。ESCC组织中WWOX基因mRNA的相对表达量比相应癌旁正常组织低,差异具有统计学意义(P<0.05)。ESCC组织中WWOXmRNA的相对表达量与临床病理因素无明显相关关系(P>0.05)。结论:WWOX基因启动子甲基化可能与ESCC的形成和进展有关。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 wwOX 甲基化
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WWOX及P73蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中的表达及意义
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作者 梁艳 牛扶幼 +1 位作者 范海霞 张智棋 《中国美容医学》 CAS 2015年第11期47-51,共5页
目的:探讨WW结构域氧化还原酶基因(WW domain-containing oxidoreductase gene,WWOX)与P73蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma,CMM)中的表达及其意义。方法:采用免疫组化法(SP)检测66例CMM、30例交界痣和20例正常皮... 目的:探讨WW结构域氧化还原酶基因(WW domain-containing oxidoreductase gene,WWOX)与P73蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma,CMM)中的表达及其意义。方法:采用免疫组化法(SP)检测66例CMM、30例交界痣和20例正常皮肤组织蜡块中的WWOX、P73蛋白表达水平。使用SPSSl7.0统计软件包,采用卡方检验和Spearman等级相关分析方法进行统计学分析,检验标准a=0.05,以P<0.05为有统计学意义,χ2分割检验标准0.0167。结果:WWOX在正常皮肤的表达水平明显高于交界痣,其在交界痣的表达水平明显高于在CMM中的表达(P<0.0167);CMM中WWOX的表达水平随肿瘤浸润深度的增加而降低,伴有淋巴结转移者中的表达水平低于不伴有淋巴结转移者,并且差异均具有统计学差异(P<0.05)。P73蛋白在正常皮肤的表达水平低于交界痣,其在交界痣的表达水平低于CMM(P<0.0167);CMM中的P73蛋白表达水平随肿瘤浸润深度的增加而增高,伴有淋巴结转移者中的表达水平高于不伴有淋巴结转移者中的表达水平(P<0.05)。WWOX与P73蛋白在CMM中的表达呈负相关(r=-0.298,P=0.015)。结论:WWOX与P73共同参与调控CMM的发生发展,对其进行联合检测,有助于CMM的早期诊断,为临床治疗提供参考指标,同时也为CMM的基因治疗提供一个新思路。 展开更多
关键词 皮肤恶性黑色素瘤 ww结构域氧化还原酶基因 P73蛋白
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miR-572通过靶向调控WWOX影响肺癌细胞恶性生物学行为
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作者 余园园 雷怀定 +2 位作者 吴呈霖 赵苏 王梅芳 《中国癌症防治杂志》 CAS 2020年第5期548-554,共7页
目的探讨miR-572靶向氧化还原酶的WW结构域(WW domain containing oxidoreductase,WWOX)调控肺癌细胞增殖、凋亡的分子机制。方法选取50例2016年3月—2018年5月十堰市太和医院手术切除肺癌组织及其相应的癌旁组织。利用脂质体转染技术将... 目的探讨miR-572靶向氧化还原酶的WW结构域(WW domain containing oxidoreductase,WWOX)调控肺癌细胞增殖、凋亡的分子机制。方法选取50例2016年3月—2018年5月十堰市太和医院手术切除肺癌组织及其相应的癌旁组织。利用脂质体转染技术将miR-572 inhibitor和miR-572 mimics转染至肺癌A549和L9981细胞;采用qRT-PCR检测miR-572和WWOX的mRNA表达水平,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况。通过生物信息学软件Targetscan分析miR-572的靶基因,荧光素酶报告基因实验检验miR-572和WWOX的靶向关系。结果miR-572在肺癌组织和细胞中高表达(均P<0.05)。下调miR-572后,肺癌细胞A549、L9981中miR-572表达水平均降低(均P<0.05),细胞增殖能力也降低(均P<0.05),细胞G0/G1期比例和细胞凋亡率均升高(均P<0.05);而上调miR-572后,肺癌A549、L9981细胞增殖能力升高(均P<0.05),细胞G0/G1期比例和细胞凋亡率则降低(均P<0.05)。WWOX在肺癌组织和细胞中低表达(均P<0.05),且在肺癌组织中WWOX与miR-572表达呈负相关(r=-0.669,P<0.001)。下调WWOX可逆转下调miR-572对肺癌细胞的增殖抑制、周期阻滞和凋亡促进作用。结论下调miR-572可抑制肺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与靶向负调控WWOX有关。 展开更多
关键词 肺癌 增殖 凋亡 miR-572 氧化还原酶的ww结构域
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miR-18b-5p调控WWOX对胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响
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作者 苏保寿 薛治乾 +2 位作者 余鹏飞 吴益敏 喻闻庆 《蚌埠医学院学报》 CAS 2022年第12期1633-1638,共6页
目的:研究miR-18b-5p对胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制。方法:qRT-PCR检测癌旁组织和胶质瘤组织中miR-18b-5p的表达,MTT法和流式细胞术检测胶质瘤U251细胞增殖和凋亡率,Western blotting检测包含WW域的氧化还原酶基因(... 目的:研究miR-18b-5p对胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制。方法:qRT-PCR检测癌旁组织和胶质瘤组织中miR-18b-5p的表达,MTT法和流式细胞术检测胶质瘤U251细胞增殖和凋亡率,Western blotting检测包含WW域的氧化还原酶基因(WWOX)、Cyclin D1、p21、Bax和Bcl-2蛋白表达,双荧光素酶报告系统验证miR-18b-5p和WWOX的调控关系。结果:与癌旁组织相比,胶质瘤组织中miR-18b-5p的表达量升高(P<0.01)。抑制miR-18b-5p表达可以抑制胶质瘤U251细胞增殖并促进细胞凋亡;miR-18b-5p靶向负调控WWOX的表达;过表达WWOX可抑制U251细胞增殖并诱导细胞凋亡;抑制WWOX表达逆转了抑制miR-18b-5p表达对U251细胞增殖、凋亡的影响(P<0.01)。结论:miR-18b-5p可能通过靶向调控WWOX表达抑制胶质瘤U251细胞增殖并诱导细胞凋亡,miR-18b-5p是胶质瘤潜在的分子靶点。 展开更多
关键词 胶质瘤 U251细胞 miR-18b-5p 包含ww域的氧化还原酶基因
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