增强子RNA ENSR00000313345在头颈鳞癌发展中的作用研究

目的:探究增强子RNA(eRNA)ENSR00000313345在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的作用。方法:通过Spearman相关性分析检测生存相关eRNA ENSR00000313345与其假定靶基因WWC2之间的共表达。通过实时荧光定量PCR检测HNSCC细胞中eRNA ENSR00000313345的表达;在HNSCC细胞中转染小干扰RNA以敲低eRNA ENSR00000313345,采用CCK⁃8、划痕实验、Transwell迁移实验探讨eRNA ENSR00000313345对HNSCC细胞增殖、迁移的影响。在HNSCC细胞中转染小干扰RNA以敲低WWC2,通过CCK⁃8、划痕实验、Transwell迁移实验以检测WWC2对HNSCC细胞增殖、迁移的影响。通过实时荧光定量PCR和Western blot检测eRNA ENSR00000313345与WWC2的相关性。结果:WWC2的表达量与EN⁃SR00000313345呈正相关。eRNA ENSR00000313345在HNSCC细胞系中的表达量高于口腔黏膜角化上皮细胞系(P<0.05)。敲低eRNA ENSR00000313345可以抑制HNSCC细胞的增殖、迁移(P<0.05)。敲低WWC2能够抑制HNSCC细胞的增殖、迁移(P<0.05)。敲低eRNA ENSR00000313345时,WWC2的表达水平随之下调(P<0.05)。结论:eRNA ENSR00000313345可以通过调控WWC2表达进而促进HNSCC细胞的增殖与迁移。

WWC2-AS1/miR-382-5p/FZD3轴调控多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖、凋亡

目的本研究旨在探讨WWC2-AS1/miR-382-5p/FZD3在多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者颗粒细胞(GCs)中的作用及其分子机制。方法借助生物信息学工具预测PCOS中的分子机制。采用qRT-PCR检测PCOS患者及对照组的血清和GCs中WWC2-AS1、miR-382-5p和FZD3的表达。CCK-8和流式细胞术观察WWC2-AS1/miR-382-5p/FZD3对GCs增殖和凋亡的影响。双荧光素酶报告实验验证WWC2-AS1和miR-382-5p、miR-382-5p和FZD3的互作用关系。结果与对照组相比,PCOS患者的血清和GCs中WWC2-AS1和FZD3表达显著上调,miR-382-5p表达下调(均P<0.05)。沉默WWC2-AS1能显著促进PCOS中的GCs增殖,抑制GCs凋亡(均P<0.05)。PCOS中存在WWC2-AS1/miR-382-5p/FZD3互作用网络,miR-382-5p抑制剂或过表达FZD3均可部分逆转沉默WWC2-AS1对PCOS中GCs的调控作用(均P<0.05)。结论本研究表明WWC2-AS1调控miR-382-5p上调FZD3在PCOS进展中促进GCs增殖,抑制细胞凋亡。WWC2-AS1/miR-382-5p/FZD3可能是治疗PCOS的有效分子靶点。