抑癌基因WWOXmRNA、p53mRNA在大肠癌及癌旁组织中的表达研究

目的研究抑癌基因WWOXmRNA在大肠癌及癌旁组织中的表达及与临床病理学意义，并在转录水平探讨WWOX与p53的相关性。方法用半定量RT．PCR方法检测30例大肠癌组织及相应癌旁组织WWOXmRNA与p53第七、八外显子mRNA表达情况，就WWOXmRNA表达水平与临床变量之间进行分析。结果WWOXmRNA、p53mRNA在大肠癌中的表达显著低于其癌旁组织，差异有统计学意义，WWOXmRNA与p53mRNA在大肠癌及癌旁组织中的表达呈正相关，WWOXmRNA与p53mRNA在大肠癌组织中的低表达亦呈正相关。临床病理研究发现WWOXmRNA表达与大肠癌分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移有统计学意义。结论WWOXmRNA表达改变可能参与大肠癌的发生，可作为预测大肠癌生物侵袭性的有效指标之一，成为大肠癌诊断和基因治疗的一个靶点。

抑癌基因WWOX在肝外胆管癌中的表达

目的:检测WWOX mRNA及其编码蛋白在肝外胆管癌中的表达,分析其临床病理学意义.方法:用Real Time RT-PCR方法定量分析21例胆管癌组织WWOX mRNA表达情况,5例肝移植的正常胆管组织作为对照;采用UIP法染色检测相应病理切片的蛋白表达情况,并比较mRNA和蛋白在不同分级组织中的表达差异.结果:WWOX mRNA在肝外胆管癌中的表达显著低于正常胆管组织(8.936×10^(-7)±3.253×10^(-7) vs 1.079×10^(-6)±1.735×10^(-7),P<0.001),47%表达缺失;蛋白表达的缺失频率为57%,其mRNA及蛋白表达与组织学分级有显著相关(r=-0.583,-0.840,P<0.001),而年龄、性别、术前肝功能及临床分期无显著相关性.低分化胆管癌组织中的表达显著低于分化较好的肿瘤组织(P±<0.05).结论:WWOX表达改变参与胆管癌的发病,可作为预测肝外胆管癌生物侵袭性的有效指标.

WWOX基因过表达对人胃癌细胞增殖、凋亡能力的影响及机制研究

目的探究含有WW结构域的氧化还原酶基因(WWOX)mRNA在胃癌中的表达量及过表达WWOX对人胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡能力的影响及作用机制。方法使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测WWOX mRNA在胃癌组织和癌旁组织中的表达量;利用脂质体LipofectamineTM2000将重组质粒pc DNA3.0-WWOX、空载体pc DNA3.0-NC转入人胃癌SGC7901细胞中,未转染细胞为空白组,蛋白质印迹法(Western blotting)检测WWOX蛋白表达量;绘制转染后人胃癌SGC7901细胞增殖状况;流式细胞术检测SGC7901细胞凋亡率;Western blotting检测转染后细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和生存素(Survivn)蛋白的表达量。结果 WWOX mRNA在胃癌组织中的表达量显著低于癌旁组织(P<0.05);pc DNA3.0-WWOX组WWOX蛋白的表达量显著高于pc DNA3.0-NC组和空白组(P<0.05);绘制细胞生长曲线发现,WWOX基因能抑制胃癌SGC7901细胞的增殖;流式细胞术检测结果显示,pc DNA3.0-WWOX组细胞的凋亡率显著高于pc DNA3.0-NC组和空白组(P<0.05);pc DNA3.0-WWOX组细胞Cyclin D1蛋白的表达显著低于pc DNA3.0-NC组和空白组(P<0.05),而Survivn蛋白显著高于pc DNA3.0-NC组和空白组(P<0.05)。结论 WWOX mRNA在胃癌中的表达量低于癌旁组织;过表达WWOX可通过降低Cyclin D1蛋白、增加Survivn蛋白抑制胃癌SGC7901细胞的增殖,并促进其凋亡。

抑癌基因WWOX在胃癌中的表达及其临床意义

目的观察WWOX基因mRNA在胃癌组织中的表达情况,分析WWOX基因的表达与胃癌临床病理学指标的关系,探讨WWOX在胃癌发病中的作用。方法 采用半定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测52例胃癌组织和配对癌旁正常胃黏膜组织标本中WWOX mRNA的表达情况。结果 WWOX基因的mRNA在胃癌组织中比癌旁正常胃黏膜组织呈现明显的低表达(Z=5.140 9,P<0.01);WWOX mRNA的表达下调与胃癌分化程度、TNM分期和浸润深度有关(P<0.05)。结论 WWOX mRNA的表达降低可能参与了胃癌的发生、发展,可望作为临床评价胃癌预后的参考指标及基因治疗的新靶点。