Wa株轮状病毒感染昆明小鼠乳鼠腹泻模型的建立及影响因素考察

目的:建立人源性Wa株轮状病毒感染昆明小鼠乳鼠腹泻动物模型。方法:采用不同接种方式(口服、注射)、不同滴度、不同剂量的Wa株轮状病毒感染4 d龄昆明小鼠乳鼠,观察昆明小鼠乳鼠的体征反应、腹泻率和腹泻程度;选择腹泻率和腹泻程度较高的条件进行模型的稳定性考察,观察体征反应、腹泻率、腹泻程度、小肠形态学等指标改变。结果:采用强饲法,Wa株轮状病毒滴度为10-3.3/25μL TCID50,被轮状病毒攻击24 h后出现腹泻表现,低剂量(50μL/只)病毒组及中剂量(100μL/只)病毒组腹泻率及腹泻程度较低,高剂量(200μL/只)病毒组感染后第1天(1 dpi)腹泻率可达80%,腹泻程度达3.0,连续4 d保持腹泻状态,在各剂量组中腹泻率和腹泻程度最高;采用高剂量病毒组的实验方法,扩大造模动物的数量进行验证,1 dpi乳鼠腹泻率为80.0%,腹泻程度达3.1,并连续4 d保持腹泻状态。结论:4 d龄昆明小鼠乳鼠被Wa株轮状病毒经口攻击后,病毒能够使昆明小鼠乳鼠出现腹泻表现,且腹泻率和腹泻程度与病毒滴度、剂量相关。所建模型方法简便、重现性好,可作为比较理想的动物模型用于抗RV感染的药物治疗效果评价。

SYBR GreenⅠRT-PCR定量检测葛根芩连方对Wa株轮状病毒感染乳鼠小肠上皮SLC5A1 mRNA表达的影响

目的:探讨葛根芩连方(GGQL)治疗Wa株轮状病毒(RV)感染性腹泻的作用机制。方法:建立RV-Wa感染4天龄昆明小鼠乳鼠的腹泻模型,采用实时SYBR Green I嵌合荧光定量RT-PCR方法,检测GGQL对乳鼠小肠组织钠离子葡萄糖联合转运子(SLC5A1)mRNA的表达差异变化。结果:RV感染乳鼠小肠SLC5A1 mRNA表达降低;GGQL组小肠组织SLC5A1 mRNA表达明显升高。结论:GGQL对感染RV感染性乳鼠腹泻的治疗作用可能与上调小肠SLC5A1 mRNA的表达有关。

新西兰孕兔人轮状病毒Wa株宫内感染的初探

目的观察孕免人轮状病毒（ＨＲＶ）血症是否会导致富内感染。方法在新西兰孕兔妊娠的不同阶段，经耳静脉注射入轮状病毒Ｗａ株，造成孕兔的病毒血症（血浓度为５×１０７／Ｌ），然后用ＲＴ／ＰＣＲ技术；检测出生仔兔肠道组织内ＨＲＶ抗原。结果在孕兔妊娠的早、中，晚期，ＨＲＶ都能通过血胎屏障进入宫内在仔兔肠道内定居。结论提示仔免存在ＲＶ宫内感染的可能性。这将为研究人类ＲＶ宫内感染提供依据。